Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 421 952,98 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 12.12.2023 |
| Окончание: | 21.12.2023 09:00:00 |
| Тендер №: | 259854877 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 14 219.53 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 292 242,71 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина рулона ≥ 380 мм Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 8540.5 | 8540.5 | 1 | Штука |
| 2 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Гарантийный срок ≥ 36 мес Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниже 5-го по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров ≥ трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при стерилизации в паровых стерилизаторах любых типов. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказо | 5.2 | 5.2 | 1 | Штука |
| 3 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Гарантийный срок ≥ 36 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Индикаторы, в том числе использованные, не оказывает вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие | 2.25 | 2.25 | 1 | Штука |
| 4 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 8.98 | 8.98 | 1 | Штука |
| 5 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 5.68 | 5.68 | 1 | Штука |
| 6 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Ширина пакета ≥ 210 мм | 15.63 | 15.63 | 1 | Штука |
| 7 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 30.38 | 30.38 | 1 | Штука |
| 8 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреж | 16.73 | 16.73 | 1 | Штука |
| 9 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Ширина пакета ≥ 210 мм | 11.65 | 11.65 | 1 | Штука |
| 10 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 11.32 | 11.32 | 1 | Штука |
| 11 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 44.27 | 44.27 | 1 | Штука |
| 12 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 22.89 | 22.89 | 1 | Штука |
| 13 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Используемая индикаторная полоска представляет собой полимерную пластину, на лицевой стороне которого нанесены индикаторные метки, элемент сравнения и логотип предприятия изготовителя. На тыльной стороне нанесен липкий слой для вклеивания индикаторной полоски в журнал контроля. Исходный цвет индикаторной | 39.38 | 39.38 | 1 | Штука |
| 14 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 5.84 | 5.84 | 1 | Штука |
| 15 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина ≥ 1000 мм Характеристики материала соответствуют ГОСТ ISO 11607-2011. Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования. Соответствие Площадь листа, м² ≥ 0.95 | 102.3 | 102.3 | 1 | Штука |
| 16 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченн | 192.5 | 192.5 | 1 | Штука |
| 17 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина рулона ≥ 100 м | 11178.65 | 11178.65 | 1 | Штука |
| 18 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Состав набора: 1. Амидопирин, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) - 1 шт, мл ≥ 90 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регист | 306.25 | 306.25 | 1 | Штука |
| 19 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 65286 | 65286 | 1 | Штука |
| 20 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 22770 | 22770 | 1 | Штука |
| 21 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 22255.5 | 22255.5 | 1 | Штука |
| 22 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации В упаковке ≥ 500 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Индикаторы поставляются в листах или рулонах с точечной перфорацией между индикаторами. Соответствие | 8.4 | 8.4 | 1 | Штука |
| 23 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 26730 | 26730 | 1 | Упаковка |
| 24 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 23.15 | 23.15 | 1 | Штука |
| 25 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 17.9 | 17.9 | 1 | Штука |
| 26 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Клеющая способность, N/мм больше или равно 8/25 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толщина основания ≥ 0.11 мм | 535.5 | 535.5 | 1 | Штука |
| 27 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина рулона ≥ 100 м | 6556.2 | 6556.2 | 1 | Штука |
| 28 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина рулона ≥ 100 м | 7512.2 | 7512.2 | 1 | Штука |
| 29 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 6230.4 | 6230.4 | 1 | Штука |
| 30 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации ≥ 2 г;^лет Толщина полиэстера, микрон ≥ 25 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 8951.6 | 8951.6 | 1 | Штука |
| 31 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Наличие специального покрытия для равномерного отделения плёнки без деламинирования. Возможные виды стерилизации: плазма, этиленоксид. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина рулона ≥ 100 м | 13106.1 | 13106.1 | 1 | Штука |
| 32 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Наличие специального покрытия для равномерного отделения плёнки без деламинирования. Возможные виды стерилизации: плазма, этиленоксид. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина рулона ≥ 100 м | 18711.05 | 18711.05 | 1 | Штука |
| 33 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Наличие специального покрытия для равномерного отделения плёнки без деламинирования. Возможные виды стерилизации: плазма, этиленоксид. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина рулона ≥ 100 м | 20925.1 | 20925.1 | 1 | Штука |
| 34 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Наличие специального покрытия для равномерного отделения плёнки без деламинирования. Возможные виды стерилизации: плазма, этиленоксид. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина рулона ≥ 100 м | 6549.5 | 6549.5 | 1 | Штука |
| 35 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Характеристики материала соответствуют ГОСТ ISO 11607-2011. Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толщина бумаги ≥ 0.16 мм | 116.2 | 116.2 | 1 | Штука |
| 36 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 1700 | 1700 | 1 | Штука |
| 37 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Картридж для матричного принтера Соответствие Чернильная лента наличие Изготовленный из пластмассы корпус сложной формы с находящейся внутри чернильной лентой, намотанной на валики, с правой стороны расположена ручка для перемотки ленты, по бокам расположены фиксаторы для крепления в устройстве наличие | 300 | 300 | 1 | Штука |
| 38 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Контролируемый режим стерилизации снаружи упаковок, градусов С/минут 121°С/45, 126°С/30, 132°С/20 Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 3.05 | 3.05 | 1 | Штука |
| 39 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный | 443.4 | 443.4 | 1 | Штука |
| 40 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 1245 | 1245 | 1 | Штука |
| 41 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 5.86 | 5.86 | 1 | Штука |
| 42 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 6.78 | 6.78 | 1 | Штука |
| 43 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 8.53 | 8.53 | 1 | Штука |
| 44 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 4.36 | 4.36 | 1 | Штука |
| 45 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 5.08 | 5.08 | 1 | Штука |
| 46 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина пакета ≥ 150 мм Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 2.5 | 2.5 | 1 | Штука |
| 47 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина рулона ≥ 100 м Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие | 9200 | 9200 | 1 | Штука |
| 48 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Проницаемы для стерилизующих средств, не проницаемы для микроорганизмов, сохраняют внешний вид после стерилизации. Соответствуют ГОСТ ISO 11607-1-2018 Соответствие Прочность соединения шва, Н/мм больше или равно 1,5/15 На рулонах один или несколько индикаторов класса I размещены согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие | 22010 | 22010 | 1 | Штука |
| 49 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина рулона ≥ 100 м | 2437.95 | 2437.95 | 1 | Штука |
| 50 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), должны быть изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 На индикаторы не влияют процедура сварки. Соответствие | 7995.5 | 7995.5 | 1 | Штука |
| 51 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 49.5 | 49.5 | 1 | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 25.12.23 11:52 | Действующая |
| 343 НМЦК.xlsx | 26 КБ | 12.12.23 22:16 | Действующая |
| 343 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 54 КБ | 12.12.23 22:16 | Действующая |
| 343 ТЗ.xlsx | 78 КБ | 12.12.23 22:16 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 12.12.2023 №0373100013123001512.html | 575 КБ | 12.12.23 00:00 | Действующая |
| Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx | 19 КБ | 12.12.23 22:16 | Действующая |
| Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 18.12.2023 №РИ1.html | 3 КБ | 18.12.23 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Запрос предложений
#268129182 |
1 408 650
|
11 дней
01.08.2022 28.06.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#272159951 |
4 994 892
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
49 949 |
4 дня
06.05.2024 21.06.2024 |
|
|
Запрос предложений
#272297042 |
4 дня
08.05.2024 21.06.2024 |
||
|
Тендер №272423531
Поставка расходных материалов для анализатора ACL ELITE в 2024 году
|
Электронный аукцион
#272423531 |
1 142 188
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
11 422 |
7 дней
13.05.2024 24.06.2024 |
|
Электронный аукцион
#272423569 |
1 142 188
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
69 927 |
7 дней
13.05.2024 24.06.2024 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#259854874 |
1 422 351
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 224 |
срок истек
12.12.2023 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854864 |
1 464 955
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 650 |
срок истек
12.12.2023 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854863 |
1 422 351
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854859 |
1 464 955
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854857 |
1 421 953
|
срок истек
- 21.12.2023 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#259854874 |
1 422 351
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 224 |
срок истек
12.12.2023 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854864 |
1 464 955
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 650 |
срок истек
12.12.2023 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854863 |
1 422 351
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854859 |
1 464 955
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854857 |
1 421 953
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2024
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности