Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 464 954,88 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 12.12.2023 |
| Окончание: | 21.12.2023 09:00:00 |
| Тендер №: | 259854864 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 14 649.55 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 292 242,71 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 | 8540.5 | 8540.5 | 1 | Штука |
| 2 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторы, в том числе использованные, не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегист | 5.2 | 5.2 | 1 | Штука |
| 3 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки общего от общего срока годности, установленного производителем. ≥ 70 % Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной | 2.25 | 2.25 | 1 | Штука |
| 4 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 8.98 | 8.98 | 1 | Штука |
| 5 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 | 5.68 | 5.68 | 1 | Штука |
| 6 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Площадь единого индикатора ≥ 100 | 15.63 | 15.63 | 1 | Штука |
| 7 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 На пакетах димеется вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие | 30.38 | 30.38 | 1 | Штука |
| 8 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации пакеты бумажно- пленочные со складкой. Пакеты со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Сопротивление разрыву в поперечном направлении, мН ≥ 650 Содержание хлорида ≤ 0.05 % | 16.73 | 16.73 | 1 | Штука |
| 9 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 | 11.65 | 11.65 | 1 | Штука |
| 10 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 | 11.32 | 11.32 | 1 | Штука |
| 11 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 44.27 | 44.27 | 1 | Штука |
| 12 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Ширина пакета ≥ 270 мм | 22.89 | 22.89 | 1 | Штука |
| 13 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти На упаковке теста указаны наименование, дата изготовления, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя. Соответствие Применение теста позволяет своевременно выявлять неисправность стерилизаторов, связанную с неудовлетворительным удалением воздуха из стерилизационной камеры, обусловленное разными причинами: не герметичность стерилизационной камеры, неисправность форвакуумного насоса, неисправность клапанов, недостаточная кратность откачки воздуха из камеры и т.д. Соответс | 39.38 | 39.38 | 1 | Штука |
| 14 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 5.84 | 5.84 | 1 | Штука |
| 15 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Удлинение до момента разрыва в направлении изготовления ≥ 10 % Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Содержание сульфата ≤ 0.25 % | 102.3 | 102.3 | 1 | Штука |
| 16 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Срок годности на момент поставки . ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие» | 192.5 | 192.5 | 1 | Штука |
| 17 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 | 11178.65 | 11178.65 | 1 | Штука |
| 18 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Состав набора: 2. Анилин солянокислый, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) - 1 шт, мл ≥ 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении фор | 306.25 | 306.25 | 1 | Штука |
| 19 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 65286 | 65286 | 1 | Штука |
| 20 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 22770 | 22770 | 1 | Штука |
| 21 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 22255.5 | 22255.5 | 1 | Штука |
| 22 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Индикаторы обеспечивают сохранность результатов контроля в течение ≥ 12 мес | 8.4 | 8.4 | 1 | Штука |
| 23 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 26730 | 26730 | 1 | Упаковка |
| 24 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 | 23.15 | 23.15 | 1 | Штука |
| 25 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 17.9 | 17.9 | 1 | Штука |
| 26 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Растяжение ≥ 7 мм Срок годности с даты поставки, при соблюдении правил хранения. ≥ 12 мес | 535.5 | 535.5 | 1 | Штука |
| 27 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие | 6556.2 | 6556.2 | 1 | Штука |
| 28 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 | 7512.2 | 7512.2 | 1 | Штука |
| 29 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Ширина ралона ≥ 200 мм | 6230.4 | 6230.4 | 1 | Штука |
| 30 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Устойчивость к проколу от иглы; стерилизационная устойчивость к расслоению. На упаковке находится информация: размеры, название упаковки, дата производства, ссылка на соответствие международным нормам, дополнительная информация и два индикатора стерилизации 1 класса (плазма и этиленоксид). Ссылка на русском языке по изменению цвета индикатора после стерилизации. Вся информация расположена между плёнкой и тайвеком в зоне заводского термошва вне зоны загрузки инструментов на лицевой стороне упаковки. Соответствие Рулоны плазменного стерилизатора, соответствующие общеевропейским нормам EN 868 и ГОСТ ISO 11607-2011. Соответствие Прочность на разрыв в продольном направлении, N/2,54 см ≥ 190 | 8951.6 | 8951.6 | 1 | Штука |
| 31 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Плотность материала, г/м кв ≥ 74 | 13106.1 | 13106.1 | 1 | Штука |
| 32 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина рулона ≥ 200 мм Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 18711.05 | 18711.05 | 1 | Штука |
| 33 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Плотность материала, г/м кв ≥ 74 | 20925.1 | 20925.1 | 1 | Штука |
| 34 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Плотность материала, г/м кв ≥ 74 | 6549.5 | 6549.5 | 1 | Штука |
| 35 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Прочность на растяжение в поперечном направлении во влажном состоянии, кН/м. ≥ 0.27 Удлинение до момента разрыва в направлении изготовления ≥ 10 % Ширина ≥ 1200 мм | 116.2 | 116.2 | 1 | Штука |
| 36 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 1700 | 1700 | 1 | Штука |
| 37 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Картридж для матричного принтера Соответствие Чернильная лента наличие Изготовленный из пластмассы корпус сложной формы с находящейся внутри чернильной лентой, намотанной на валики, с правой стороны расположена ручка для перемотки ленты, по бокам расположены фиксаторы для крепления в устройстве наличие | 300 | 300 | 1 | Штука |
| 38 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторы, в том числе использованные, не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки общего от общего срока годности, установленного производителем. ≥ 70 % Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 3.05 | 3.05 | 1 | Штука |
| 39 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Тест-пакет предназначен для периодического испытания паровых стерилизаторов на паропроницаемость и на удаление воздуха из стерилизационной камеры. На обертке Тест-пакета нанесен индикатор класса 1 (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) Соответствие Хранить Тест-пакет до использования следует в упаковке изготовителя при температуре от +5°С до +40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте Соответствие На обертке Тест-пакета указаны наименование индикатора, срок годности, номер партии, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя. Соответствие | 443.4 | 443.4 | 1 | Штука |
| 40 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 1245 | 1245 | 1 | Штука |
| 41 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Длина пакета ≥ 300 мм Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 5.86 | 5.86 | 1 | Штука |
| 42 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Длина пакета ≥ 300 мм Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 6.78 | 6.78 | 1 | Штука |
| 43 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Длина пакета ≥ 300 мм Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 8.53 | 8.53 | 1 | Штука |
| 44 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Длина пакета ≥ 300 мм Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 4.36 | 4.36 | 1 | Штука |
| 45 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 5.08 | 5.08 | 1 | Штука |
| 46 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Ширина пакета ≥ 75 мм | 2.5 | 2.5 | 1 | Штука |
| 47 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Плотность бумаги ≥ 70 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 9200 | 9200 | 1 | Штука |
| 48 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на нетканом материале, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на нетканом материале, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие | 22010 | 22010 | 1 | Штука |
| 49 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 | 2437.95 | 2437.95 | 1 | Штука |
| 50 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Ширина швов каждог из ячеек ≥ 8 мм Ширина ячейки ≥ 65 мм | 7995.5 | 7995.5 | 1 | Штука |
| 51 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал изготовления: термостойкий пластик Соответствие Предназначена для защиты контейнера от неавторизованного вскрытия Соответствие | 49.5 | 49.5 | 1 | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 25.12.23 11:51 | Действующая |
| 342 НМЦК.xlsx | 26 КБ | 12.12.23 22:14 | Действующая |
| 342 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 54 КБ | 12.12.23 22:14 | Действующая |
| 342 ТЗ.xlsx | 78 КБ | 12.12.23 22:14 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 12.12.2023 №0373100013123001511.html | 575 КБ | 12.12.23 00:00 | Действующая |
| Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx | 19 КБ | 12.12.23 22:14 | Действующая |
| Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 18.12.2023 №РИ1.html | 3 КБ | 18.12.23 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Отбор
#304998371 |
363 дня
25.07.2025 15.01.2027 |
||
|
Электронный аукцион
#319440457 |
1 262 433
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
12 624 |
3 дня
09.12.2025 19.01.2026 |
|
|
Не определен
#320265551 |
5 дней
22.12.2025 21.01.2026 |
||
|
Запрос предложений
#320460977 |
4 дня
24.12.2025 20.01.2026 |
||
|
Тендер №320718051
Реагенты для анализатора Beckman Coulter серии AU
|
Электронный аукцион
#320718051 |
6 дней
29.12.2025 22.01.2026 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#259854863 |
1 422 351
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854859 |
1 464 955
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854857 |
1 421 953
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854856 |
1 458 623
|
срок истек
- 22.12.2023 |
|
|
Запрос котировок
#259854800 |
320 145
|
срок истек
12.12.2023 20.12.2023 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#259854863 |
1 422 351
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854859 |
1 464 955
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854857 |
1 421 953
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854856 |
1 458 623
|
срок истек
- 22.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259854855 |
1 425 453
|
срок истек
- 22.12.2023 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |