Описание тендера: | поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом) |
Сумма контракта: | 1 422 351,18 Руб. Получить финансовую помощь |
Начало показа: | 12.12.2023 |
Окончание: | 21.12.2023 09:00:00 |
Тендер №: | 259854874 |
Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
Закон | 44-ФЗ |
Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
ОКПД2: |
|
Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Обеспечение заявки: | 14 223.51 Руб. |
Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 292 242,71 RUB
№ | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
---|---|---|---|---|---|
1 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина рулона ≥ 100 м Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие | 8540.5 | 8540.5 | 1 | Штука |
2 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя. Соответствие Индикаторы, в том числе использованные, не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки от общего срока годности, установленного производителем. ≥ 70 % | 5.2 | 5.2 | 1 | Штука |
3 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым инд | 2.25 | 2.25 | 1 | Штука |
4 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Количество в упаковке ≥ 1000 шт | 8.98 | 8.98 | 1 | Штука |
5 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм Длина пакета ≥ 250 мм | 5.68 | 5.68 | 1 | Штука |
6 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина пакета ≥ 210 мм Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 15.63 | 15.63 | 1 | Штука |
7 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина пакета ≥ 500 мм Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм На пакетах димеется вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие | 30.38 | 30.38 | 1 | Штука |
8 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм Высота складки ≥ 50 мм | 16.73 | 16.73 | 1 | Штука |
9 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 | 11.65 | 11.65 | 1 | Штука |
10 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм Количество в упаковке ≥ 100 шт | 11.32 | 11.32 | 1 | Штука |
11 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Количество в упаковке ≥ 100 шт Диаметры пор, мкм ≤ 35 | 44.27 | 44.27 | 1 | Штука |
12 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм Количество в упаковке ≥ 100 шт | 22.89 | 22.89 | 1 | Штука |
13 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Характеристики товара соответствуют Класс 2 по ГОСТ ISO 11140-1-2011(ISO 11140-1), ГОСТ Р EN 13060 и EN 867-5. В зависимости от потенциального риска применения относится к медицинским изделиям класса 1 по ГОСТ Р 51609. Соответствие Используется для испытания парового стерилизатора в тестовом цикле с параметрами выдержки «134+3°С, 3,5 минуты» с многократной форвакуумной откачкой воздуха. Соответствие Тест трубчатой загрузки для испытания на удаление воздуха из камеры паровых стерилизаторов многоразовый. Соответствие | 39.38 | 39.38 | 1 | Штука |
14 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Количество в упаковке ≥ 100 шт Диаметры пор, мкм ≤ 35 | 5.84 | 5.84 | 1 | Штука |
15 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Толщина бумаги ≥ 0.16 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Содержание сульфата ≤ 0.25 % | 102.3 | 102.3 | 1 | Штука |
16 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Срок годности на момент поставки . ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие» | 192.5 | 192.5 | 1 | Штука |
17 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Содержание хлорида ≤ 0.05 % Прочность соединения шва, Н/мм больше или равно 1,5/15 | 11178.65 | 11178.65 | 1 | Штука |
18 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченн | 306.25 | 306.25 | 1 | Штука |
19 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 65286 | 65286 | 1 | Штука |
20 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 22770 | 22770 | 1 | Штука |
21 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 22255.5 | 22255.5 | 1 | Штука |
22 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Класс 5, «многопеременные индикаторы» реагируют на все критические переменные, по своим характеристикам превосходят характеристики биологических индикаторов, используются для контроля соблюдения условий плазменной стерилизации (стерилизации парами пероксида водорода) внутри упаковок стерилизуемых изделий. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес | 8.4 | 8.4 | 1 | Штука |
23 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 26730 | 26730 | 1 | Упаковка |
24 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 На пакетах один или несколько индикаторов класса I размещены согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие Плотность ламината, г/м² ≥ 54 | 23.15 | 23.15 | 1 | Штука |
25 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Количество в упаковке ≥ 100 шт Диаметры пор, мкм ≤ 35 | 17.9 | 17.9 | 1 | Штука |
26 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Общая толщина рулона ≥ 0.17 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Сцепной вес, г/м кв. ≥ 40 | 535.5 | 535.5 | 1 | Штука |
27 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина рулона ≥ 100 м Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие | 6556.2 | 6556.2 | 1 | Штука |
28 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина рулона ≥ 100 м Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие | 7512.2 | 7512.2 | 1 | Штука |
29 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие Диаметры пор, мкм ≤ 35 | 6230.4 | 6230.4 | 1 | Штука |
30 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 | 8951.6 | 8951.6 | 1 | Штука |
31 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 | 13106.1 | 13106.1 | 1 | Штука |
32 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 | 18711.05 | 18711.05 | 1 | Штука |
33 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 | 20925.1 | 20925.1 | 1 | Штука |
34 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Материал полимерной пленки Полиэстер и полиэтилен Длина рулона ≥ 100 м Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 | 6549.5 | 6549.5 | 1 | Штука |
35 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Плотность, г/м2. ≥ 60 Толщина бумаги ≥ 0.16 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 116.2 | 116.2 | 1 | Штука |
36 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 1700 | 1700 | 1 | Штука |
37 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Картридж для матричного принтера Соответствие Чернильная лента наличие Изготовленный из пластмассы корпус сложной формы с находящейся внутри чернильной лентой, намотанной на валики, с правой стороны расположена ручка для перемотки ленты, по бокам расположены фиксаторы для крепления в устройстве наличие | 300 | 300 | 1 | Штука |
38 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторы, в том числе использованные, не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Соответствие | 3.05 | 3.05 | 1 | Штука |
39 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации На обертке Тест-пакета указаны наименование индикатора, срок годности, номер партии, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя. Соответствие Тест-пакет предназначен для периодического испытания паровых стерилизаторов на паропроницаемость и на удаление воздуха из стерилизационной камеры. На обертке Тест-пакета нанесен индикатор класса 1 (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) Соответствие Хранить Тест-пакет до использования следует в упаковке изготовителя при температуре от +5°С до +40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте Соответствие | 443.4 | 443.4 | 1 | Штука |
40 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 1245 | 1245 | 1 | Штука |
41 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Плёнка – это полиэфирно-полипропиленовый ламинат, слоёв: ≥ 6 | 5.86 | 5.86 | 1 | Штука |
42 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм Диаметры пор, мкм ≤ 35 | 6.78 | 6.78 | 1 | Штука |
43 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Диаметры пор, мкм ≤ 35 Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 | 8.53 | 8.53 | 1 | Штука |
44 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм Количество в упаковке ≥ 100 шт | 4.36 | 4.36 | 1 | Штука |
45 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм Количество в упаковке ≥ 100 шт | 5.08 | 5.08 | 1 | Штука |
46 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм Количество в упаковке ≥ 100 шт | 2.5 | 2.5 | 1 | Штука |
47 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина рулона ≥ 100 м Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие | 9200 | 9200 | 1 | Штука |
48 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина рулона ≥ 100 м Наличие специального покрытия на нетканой основе необходимо для равномерного отделения плёнки от нетканого материала без деламинирования, ворсовыделения и разрыва материала. Наличие Ширина рулона ≥ 600 мм | 22010 | 22010 | 1 | Штука |
49 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина рулона ≥ 100 м Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Расстояние между отверстиями по всей длине рулона ≥ 29 см | 2437.95 | 2437.95 | 1 | Штука |
50 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие Ширина рулона ≥ 250 мм | 7995.5 | 7995.5 | 1 | Штука |
51 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 49.5 | 49.5 | 1 | Штука |
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 25.12.23 11:49 | Действующая |
341 НМЦК.xlsx | 26 КБ | 12.12.23 22:14 | Действующая |
341 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 54 КБ | 12.12.23 22:14 | Действующая |
341 ТЗ.xlsx | 78 КБ | 12.12.23 22:14 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 12.12.2023 №0373100013123001510.html | 575 КБ | 12.12.23 00:00 | Действующая |
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx | 19 КБ | 12.12.23 22:14 | Действующая |
Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 18.12.2023 №РИ1.html | 3 КБ | 18.12.23 00:00 | Действующая |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Тендер №270374278
Поставка медицинских расходных материалов
|
Электронный аукцион
#270374278 |
341 134
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
3 411 |
6 дней
09.04.2024 28.06.2024 |
Запрос предложений
#273595793 |
3 дня
29.05.2024 25.06.2024 |
||
Запрос предложений
#273919496 |
2 дня
03.06.2024 24.06.2024 |
||
Запрос предложений
#274030163 |
4 дня
04.06.2024 26.06.2024 |
||
Запрос предложений
#274426727 |
5 дней
10.06.2024 27.06.2024 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Электронный аукцион
#259854864 |
1 464 955
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 650 |
срок истек
12.12.2023 21.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259854863 |
1 422 351
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259854859 |
1 464 955
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259854857 |
1 421 953
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259854856 |
1 458 623
|
срок истек
- 22.12.2023 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Электронный аукцион
#259854864 |
1 464 955
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 650 |
срок истек
12.12.2023 21.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259854863 |
1 422 351
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259854859 |
1 464 955
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259854857 |
1 421 953
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259854856 |
1 458 623
|
срок истек
- 22.12.2023 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |