Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | Закупка реактивов специфических для биохимических исследований на 2018 год (с результатом) |
| Сумма контракта: | 422 543,44 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 04.12.2017 |
| Окончание: | 12.12.2017 |
| Тендер №: | 80693357 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Южный ФО / Ростовская область / Шахты |
| Регион поставки: | Южный ФО / Ростовская область / Шахты |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 4 225.43 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 21 127.17 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Закупка реактивов специфических для биохимических исследований на 2018 год
Цена контракта: 422 543,44 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Набор для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации. Принцип метода должен быть: мочевая кислота под действием фермента уриказы должна окисляется до аллантоина, перекиси водорода и двуокиси углерода. Образующаяся в данной реакции перекись водорода при участии фермента пероксидазы должна способствовать окислительному азосочетанию 3,5-дихлоргидрокси- 2 - бензенсульфоната и 4 - аминоантипирина с образованием окрашенного соединения (хинонимин). Интенсивность окраски реакционной среды должна быть пропорциональна содержанию мочевой кислоты в исследуемом материале и определяться фотометрически. Линейность в диапазоне от не более 50 до не менее 1190 мкмоль/л. Чувствительность: не более 40 мкмоль/л. Длина волны в пределах диапазона 490-540 нм. Жидкие, стабильные, готовые к использованию реагенты и калибратор. После вскрытия реагенты должны быть стабильны в течение срока при температуре от +2⁰С до | 2263.34 | 1131.67 | 2 | набор |
| 2 | Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в биологических жидкостях по реакции Яффе с депротеинизацией. При конечном объеме реакционной смеси 2 мл на один анализ набор должен быть рассчитан на проведение не менее 200 определений. Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л, отклонение от линейности - не более 7%, чувствительности определения не более 10 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений - не > 7%, окраска должна быть стабильна не более 1 часа. Качество набора должно проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Состав набора должен быть: Реагент 1 (пикриновая кислота). Реагент 2 (гидроокись натрия). Реагент 3 (трихлоруксусная кислота). Калибратор (калибровочный раствор креатинина с концентрацией до 177 мкмоль/л, согласно процедуре анализа). Срок годности набора не менее 18 месяцев, не менее 12 месяцев на момент поставки. Наличи | 720 | 720 | 1 | набор |
| 3 | Набор реагентов для ферментативного определения мочевины в сыворотке крови и моче. Метод: Бертлота, колометрический, уреазно - салицилатный, ферментативный, где мочевина должна под действием уреазы разлагается на углекислый газ и аммиак, последний в реакции с натрием салициловокислым и натрием гипохлоритом в присутствии натрия пентацианонитрозилферрата (II) должен образовывать окрашенный продукт, сине-зеленого цвета, интенсивность окраски которого должна быть пропорциональна концентрации мочевины в пробе. Длина волны в пределах диапазона 490-600 нм. Набор реактивов для приготовления не менее 1000 мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях. Линейность не более 5%. После вскрытия реагенты должны быть стабильны в течение срока всего срока годности, при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 5 | 1716.67 | 1716.67 | 1 | набор |
| 4 | Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 200 определений. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: Реагент - не менее 500 мл, калибратор не менее - 2 мл. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л, отклонение от линейности не более 3%, чувствительность определения не более 5,0 г/л, коэффициент вариации результатов определений не более 3%. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 2 месяцев +2-+25⁰С.Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 616.67 | 616.67 | 1 | набор |
| 5 | Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови по методу Йендрашека-Грофа, по конечной точке, набор должен быть расчитан на проведение не менее 130 определений общего билирубина + 130 определений прямого билирубина при расходе не более 2,0 мл рабочего реагента на один анализ. Метод: фотометрический. Принцип метода: прямой билирубин непосредственно должен реагировать с диазотированной сульфаниловой кислотой, а общий билирубин - в присутствии кофеинового реагента, должен образовывать окрашенное азосоединение, интенсивность окраски которого должна быть пропорциональна содержанию билирубина. Длина волны 500-560 нм. Линейная область определения концентрации билирубина - в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л, отклонение от линейности - не более 6%, чувствительность определения - не более 5,0 мкмоль/л, коэффициент вариации - не более 6%, окраска должна быть стабильна в течение 1 часа. Качество набора должно проверяться на отечественных или зарубе | 8350.05 | 556.67 | 15 | набор |
| 6 | Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови и моче глюкозооксидазным методом и должен быть рассчитан на не менее 1000 определений при расходе не более 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Набор должен являться полным комплектом реактивов. должен включать: ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт, калибратор. Для приготовления реактива одна таблетка ферментно-хромогенной смеси должна растворяться не менее чем в 100 мл дистиллированной воды. Приготовленный реактив должен сохранять работоспособность не менее 7 дней при хранении в холодильнике 2-8⁰С. Время анализа должно быть не менее 15 минут при температуре 37⁰С или 25 минут при температуре 25⁰С. Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л не более 5%, чувствительность - не более 1 ммоль/л, коэффициент вариации - не более 5%. Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар | 17280 | 2880 | 6 | набор |
| 7 | Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Принцип метода: Липаза должна катализировать гидролиз липидов до глицерина и жирных кислот. Глицерин должен запускать ряд сопряженных ферментативных реакций с участием ферментов глицерокиназы в присутствии АТФ и глицеролфосфатоксидазы. В ходе данных реакций должна образовываться перекись водорода при участии фермента пероксидазы которая способствует окислительному азосочетанию 4 - аминоантипирина и фенола с образованием окрашенного соединения (хинониминовый краситель). Интенсивность окраски реакционной среды должна быть пропорциональна содержанию триглицеридов в исследуемом материале и определяться фотометрически. Линейность в диапазоне должна быть не более 0,1 до не менее 11,4 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Длина волны в пределах диапазона 480-540 нм. Жидкие стабильные, готовые к использованию, буфер, лиофилизат, калибратор. После вскрытия р | 16400 | 2050 | 8 | набор |
| 8 | Общий холестерин с калибратором. Набор реагентов для количественного определения концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека энзиматическим методом. Принцип метода: холестерин из состава эфиров должен высвобождаться под действием фермента холистеринэстеразы. При участии фермента холестериноксидазы холестерин должен окисляется до 4-холестен-3-она. Должен образовываться перекись водорода, при участии фермента пероксидазы, должен способствовать окислительному азосочетанию 4-аминоантипирина и фенола с образованием окрашенного соединения (хинониминовый краситель). Интенсивность окраски реакционной среды должна быть пропорциональна содержанию холестерина в исследуемом материале и определяется фотометрически. Длина волны в пределах диапазона 480-540 нм. Линейная область определения концентрации общего холестерина должна быть - в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л, отклонение от линейности - не более 5%; чувствительность определения - не более 0,3 ммоль/л; коэффициент вариации рез | 23866.64 | 2983.33 | 8 | набор |
| 9 | Холестерин ЛПВП с калибратором. Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке и плазме крови человека. Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, должны осаждаться все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и должны рассчитываться по Фридвальду. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм. Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП - в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л, отклонение от линейности - не более 5%; чувствительность определения - не более 0,2 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - не > 5%, окраска стабильна не менее 2-х часов. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарт (стандарт не должен требовать дополнительного разведения). Стабильность: после вскрытия реагент должен быть стабилен в течение срока, при температуре от +2 до +8⁰ С. Фасовка: не менее 100мл (реагент не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 1 фла | 7540.02 | 1256.67 | 6 | набор |
| 10 | Набор реагентов для количественного определения содержания натрия в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 100 определений. Состав набора должен быть: осаждающий реагент, тиогликолят аммония, калибратор. Объем рабочего раствора должен быть не менее 100 мл. Линейная область определения концентрации натрия должна быть - в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л, отклонение от линейности не более 5%, чувствительность определения не более 25 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений не более 5%. Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 6666.68 | 1666.67 | 4 | набор |
| 11 | Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 125 определений, при расходе не более 2,0мл монореагента на один анализ. Состав набора должен быть: монореагент, калибратор. Объем рабочего раствора должен быть не менее 250 мл. Рабочий реагент должен быть стабилен не менее 14 дней. Линейная область определения концентрации железа должна быть в диапазоне от 5,0 до 179 мкмоль/л, отклонение от линейности не более 5%, чувствительность определения не более 3,0 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений не более 5%. Срок годности набора не менее 18 месяцев, не менее 12 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 14400 | 4800 | 3 | набор |
| 12 | Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови унифицированным методом по конечной точке. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 200 определений при конечном объеме реакционной смеси 5,55 мл. Линейная область определения активности щелочной фосфотазы - в диапазоне от 150 до2500нмоль/(с х л), отклонение от линейности не более 10%, чувствительность определения не более 100 нмоль/(с х л), коэффициент вариации результатов определений не более 10%. Состав набора должен быть, глициновый буфер, р-нитрофенилфосфат, калибровочный раствор р-нитрофенола, раствор едкого натрия. Рабочий реагент должен быть стабилен не менее 10 дней. Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 8760 | 1460 | 6 | набор |
| 13 | Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и СМЖ колориметрическим методом с пирогаллоловым красным. Форма выпуска должна быть: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2 х100мл. Линейность в диапазоне не менее 0,07-2,00 г/л. Набор должен содержать калибратор: не менее 3 мл. Стабильности реагента после вскрытия флакона должна быть не менее 6 месяцев (2-8⁰С). Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 20520 | 1710 | 12 | набор |
| 14 | Набор техпластин-тест предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) должен превращать протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Измеряя протромбиновое время - время образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Измерения должны проводиться на коагулометре или мануально. Линейность определения протромбинового времени должна быть - в диапазоне от 12 до 110 с. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не должен превышать 6%. Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии не должен превышать 10%. МИЧ в разных сериях должен составлять не более 1,1-1,3. Набор должен быть рассчитан не менее чем на 40 тестов. В комплекте стандарт- плазма. Состав набора должен б | 47679.84 | 993.33 | 48 | набор |
| 15 | Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови. Набор должен быть рассчитан на не менее 800 определений. Срок годности набора не менее 12 месяцев с момента поставки, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 1770 | 590 | 3 | набор |
| 16 | СРБ латекс-тест. Набор реагентов должен быть для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс - агглютинации. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 100 тестов при расходе не более 20 мкл реагента. Состав набора должен быть: СРБ-латекс суспензия ( не менее 2 мл), разбавитель ( не менее 10 мл), положительный контроль - СРБ > 10 мг/л ( не менее 0,1 мл), отрицательный контроль - СРБ | 22000 | 1100 | 20 | набор |
| 17 | Набор для определения тимоловой пробы в сыворотке крови турбидиметрическим методом. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 300 анализов. Референтные величины должны быть: тимоловое помутнение (ед. S-H) 0-4; предельные величины (ед. S-H) 4-5; патологические величины (ед. S-H) свыше 5. Воспроизводимость: около +- 8%. Длина волны 620-660 нм. Состав набора должен быть: Концентрированный раствор тимола буфер ТРИС 11 ммоль/л, малеиновая кислота 3,36 ммоль/л, тимол 6,66 ммоль/л - не менее 17 мл; калибровочный раствор 1 серная кислота 2,5 моль/л - не менее 11 мл, калибровочный раствор 2 барий хлористый 48 ммоль/л - не менее 5 мл. Срок годности набора не менее 24 месяцев, не менее 12 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 2400 | 1200 | 2 | набор |
| 18 | Набор АПТВ - тест предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ или АЧТВ). Реагенты должны использоваться для определения каолинового времени свертывания бедной и богатой тромбоцитами плазмы (активированного времени рекальцификации - АВР). Определяя время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (каолином) и фосфолипидной (кефалином) активации процесса в присутствии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 6%. Набор рассчитан на проведение не менее 100 тестов. Состав набора должен быть: кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент) - не менее 2 флаконов, каолин (концентрированная взвесь 40:1 в дистиллированной воде), 1,0 мл - не более 1 флакона, буфер трис-НCL (концентрированный 20:1 раствор, IM), 2,0 мл - не более 1 флакона, кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5М), не менее 2,0 мл - | 9500 | 950 | 10 | набор |
| 19 | Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке крови и моче человека колориметрическим методом без депротеинизации. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 50 определений при расходе не более 2,0 мл монореагента на один анализ. Линейная область определения концентрации магния должна быть - в диапазоне от 0,3 до 2 ммоль/л, отклонение от линейности не более 7%, чувствительность определения не более 0,1 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений не более 7%, окраска должна быть стабильна не менее 1 часа. Состав набора должен быть; монореагент не менее 100 мл, калибратор. После вскрытия реагенты должны быть стабильны в течении всего срока годности. Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 20100 | 2010 | 10 | набор |
| 20 | Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови.Метод: Райтмана-Френкеля, колориметрический. Набор должен быть предназначен для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы с фиксированным временем инкубации. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 400 определений при конечном объеме реакционной смеси не более 3,05 мл. Линейная область определения активности АСТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с х л, отклонение от линейности - не более 10%; чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с х л; коэффициент вариации результатов определений - не > 10%, окраска должна быть стабильна не менее 2-х часов. Качество набора должно проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Длина волны в пределах диапазона 500-560 нм. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 должны быть стабильны в течение всего срока годности, при температуре от | 766.67 | 766.67 | 1 | набор |
| 21 | Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке или плазме крови нефелометрическим методом без депротеинизации. Набор должен быть рассчитан на не менее 50 определений при расходе не более 2,0 мл монореагента на один анализ. Линейная область определения концентрации калия должна быть - в диапазоне от 1,0 до 10 ммоль/л, отклонение от линейности не более 7%, чувствительность определения не более 0,5ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений не более 7%. Состав набора должен быть: монореагент, калибратор- 5,0 ммоль/л. Объем рабочего раствора не менее 100 мл. Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 174000.15 | 3866.67 | 45 | набор |
| 22 | Набор для количественного определения содержания Ca в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 100 определений при конечном объеме фотометрируемой пробы не более 2,05 мл. Длина волны должна быть в пределах диапазона 540-590 нм. Линейная область определения концентрации кальция - в диапазоне от 0,25 до 3,75 ммоль/ л, отклонение от линейности - не более 5%; чувствительность определения - не более 0,15 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - не > 5%, окраска должна быть стабильна в течение не менее 20 минут. Качество набора должно проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателями. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 должны быть стабильны в течение всего срока годности, при температуре от +18⁰С до +25⁰С. Фасовка: не менее 200 мл. Срок годности набора не менее 18 месяцев, не м | 8933.36 | 1116.67 | 8 | набор |
| 23 | Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови спектрофотометрическим методом без депротеинизации. Метод должен быть: фотометрический УФ с молибдатом аммония по конечной точке. Длина волны не более 340 нм. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 2,0 мл рабочего реагента на один анализ. Линейная область определения концентрации неорганического фосфора должна быть - в диапазоне от 0,2 до 6,5ммоль/л, отклонение от линейности не более 3%, чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений не более 3%, величина оптической плотности должна быть стабильна в течение не менее 60 минут. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. После вскрытия реагенты должны быть стабильны в течение не менее 6 месяцев, при температуре от +18⁰С до +25⁰С. Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие рег | 693.33 | 693.33 | 1 | набор |
| 24 | Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови по конечной точке. Метод: Райтмана-Френкеля, колориметрический. Набор должен быть предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы с фиксированным временем инкубации. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 400 определений при конечном объеме реакционной смеси не более 3,05 мл. Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с х л, отклонение от линейности - не более 10%; чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с х л; коэффициент вариации результатов определений - не > 10%, окраска стабильна не менее 2-х часов. Качество набора должно проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Длина волны в пределах диапазона 500-560 нм. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 должны быть стабильны в течение всего срока годности, при температуре от +2⁰С до +8⁰ | 766.67 | 766.67 | 1 | набор |
| 25 | Набор реагентов для количественного определения активности a - амилазы в биологических жидкостях унифицированным методом Каравея. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 200 определений при конечном объеме реакционной смеси не более 4,8 мл. Линейная область определения активности а-амилазы должна быть в диапазоне от 3,0 до 55,0 мг/(схл), отклонение от линейности не более 10%, чувствительность определения не более 2,0 мг/(схл), коэффициент вариации результатов определений не более 10%. Состав набора должен быть; буфер, субстрат (крахмал), концентрированный раствор йода, раствор фторида калия, кислота соляная. Рабочий раствор должен быть стабилен не менее 5-ти дней. Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 966.67 | 966.67 | 1 | набор |
| 26 | Гамма – глутамилтрансфераза. Набор Гамма-ГТ должен быть предназначен для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека методом по конечной точке. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 200 определений при конечном боъеме реакционной смеси не более 3,55 мл. Линейная область определения активности гамма-ГТ - от 160 до 4166 нмоль/(с/л), отклонение от линейности - не более 10%. чувствительность определения - не более 120 нмоль/(с/л). Коэффициент вариации результатов определений - не более 10%. Состав набора должен быть; буфер, раствор уксусной кислоты, субстрат, калибровочный раствор р-нитроанилина. Рабочий реагент должен быть стабилен не менее 20 дней. Срок годности набора не менее 12 месяцев. не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения обязательно. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013. | 3866.68 | 966.67 | 4 | набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Протокол подведения итогов электронного аукциона от 19.12.2017 №0358200039617000331-3.html | 13 КБ | 19.12.17 11:26 | Действующая |
| Протокол проведения электронного аукциона от 18.12.2017 №0358200039617000331-2.rtf | 2 КБ | 14.12.17 14:04 | Действующая |
| Протокол тендера - Список заявок.html | 842 байт | 19.12.17 13:59 | Действующая |
| Результат 6.html | 73 КБ | 14.12.17 14:04 | Действующая |
| Документация.doc | 115 КБ | 04.12.17 15:12 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 04.12.2017 №0358200039617000331.html | 68 КБ | 04.12.17 00:00 | Действующая |
| Образец ПП (оплата обеспечения контракта).pdf | 316 КБ | 04.12.17 15:12 | Действующая |
| Ответ на запрос.docx | 28 КБ | 11.12.17 15:22 | Действующая |
| Разъяснение положений документации об электронном аукционе от 11.12.2017 №РД1.html | 3 КБ | 11.12.17 00:00 | Действующая |
| Требования к участникам закупки и перечень документов.doc | 17 КБ | 04.12.17 15:12 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#273117363 |
479 855
|
3 дня
22.05.2024 30.05.2024 |
|
|
Тендер №273327429
Кюветы для лабораторных анализаторов
|
Электронный аукцион
#273327429 |
866 040
|
7 дней
24.05.2024 03.06.2024 |
|
Тендер №273353948
Реагенты (растворы) для клинико-диагностической лаборатории
|
Электронный аукцион
#273353948 |
719 303
|
7 дней
24.05.2024 03.06.2024 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №80693355
Поставка лекарственных препаратов (Рисперидон) (с результатом)
|
Электронный аукцион
#80693355 |
1 596 643
Обеспечение заявки:
15 966 |
срок истек
04.12.2017 14.12.2017 |
|
Тендер №80693352
Поставка противомикробных лекарственных препаратов (с результатом)
|
Электронный аукцион
#80693352 |
442 314
Обеспечение заявки:
4 423 |
срок истек
04.12.2017 25.12.2017 |
|
Электронный аукцион
#80693350 |
499 805
Обеспечение заявки:
4 998 |
срок истек
04.12.2017 12.12.2017 |
|
|
Электронный аукцион
#80693339 |
2 062 998
Обеспечение заявки:
20 630 |
срок истек
04.12.2017 14.12.2017 |
|
|
Электронный аукцион
#80693337 |
1 005 582
Обеспечение заявки:
10 056 |
срок истек
04.12.2017 13.12.2017 |
Тендеры из региона Шахты
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#80692616 |
121 338
Обеспечение заявки:
1 213 |
срок истек
04.12.2017 12.12.2017 |
|
|
Электронный аукцион
#80692526 |
15 221
Обеспечение заявки:
152 |
срок истек
04.12.2017 12.12.2017 |
|
|
Электронный аукцион
#80690535 |
348 321
Обеспечение заявки:
3 483 |
срок истек
04.12.2017 12.12.2017 |
|
|
Конкурс
#80679539 |
срок истек
- 18.12.2017 |
||
|
Тендер №80679537
Поставка белил цинковых БЦОМ для ООО "Шахтинская керамика"
|
Конкурс
#80679537 |
срок истек
- 18.12.2017 |
|
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2024
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности