Вход в личный кабинет

Тендер - Поставка реактивов для биохимических исследований в 4 квартале 2016 г. №53074075

Описание тендера: Поставка реактивов для биохимических исследований в 4 квартале 2016 г. (с результатом)
Сумма контракта: 477 341,34 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Окончание: Узнать
Тендер №: 53074075
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (205952199) Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Регион: Приволжский ФО / Республика Башкортостан / Уфа
Регион поставки: Приволжский ФО / Республика Башкортостан / Уфа
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 4 773.41 Руб.
Обеспечение контракта: 23 867.07 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка реактивов для биохимических исследований в 4 квартале 2016 г.
Цена контракта: 477 341,34 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Калибратор А (ISE Calibrator A),совместимый с автоматическим биохимическим анализатором серии Furuno CA-400 используемым Заказчиком 29957.98 29957.98 1 шт
2 Контрольный раствор для глюкозы II уровня, не менее 1мл. Предназначен для контроля анализаторов BSТ 527.79 527.79 1 шт
3 Контрольный раствор для глюкозы I уровня, не менее 1мл. Предназначен для контроля анализаторов BSТ 527.79 527.79 1 шт
4 Стандарт глюкозы. Представляет собой раствор глюкозы в воде (не содержит никаких добавок, в т.ч. фруктозы). Предназначен для периодической калибровки анализаторов BSТ. В упаковке не менее 50 мл 1364.82 454.94 3 шт
5 Концентрат системного раствора глюкозы. В упаковке не менее 500 мл. Предназначен для анализаторов BSТ 13891.02 6945.51 2 упак
6 Штрихкодированные реагенты для определения креатинина, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olympus Corporation. Полностью совместимы с биохимическим анализатором серии Olympus AU400, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: не менее 4 флакона по не менее 51 мл реагента 1 (гидроксид натрия) и не менее 4 флакона по не менее 51 мл реагента 2 (пикриновая кислота). не менее 1700 тестов в упаковке. Определение креатинина методом реакции по Яффе. Диапазон линейности составляет 5 – 2200 мкмоль/л, нижний предел чувствительности 2,4 мкмоль/л 7752.38 7752.38 1 набор
7 Штрихкодированные реагенты для определения общего белка в сыворотке или плазме, предназначенные для имеющегося у Заказчика биохимического анализатора серии AU400 Olympus,, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: не менее 4 флаконов по не менее 48 мл реагента 1 и не менее 4 флаконов по не менее 48 мл реагента 2. В упаковке не менее 3840 тестов. Определение белка биуретовым методом. Диапазон линейности составляет 30 – 120 г/л, нижний предел чувствительности 0,77 г/л. 9883.6 9883.6 1 набор
8 Штрихкодированные реагенты для определения мочевины, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: не менее 4 флакона по не менее 25 мл реагента 1 и не менее 4 флакона по не менее 25 мл реагента 2. Не менее 2480 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0,8 – 50 ммоль/л, нижний предел чувствительности не более 0,38 ммоль/л. 18247.56 18247.56 1 шт
9 Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче, не менее 100 мл. Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; λ=550 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия – 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойная кислота – 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия – 50 мкмоль/л, пероксидаза – 1000 Е/л, уриказа – 150000 Е/л); стандарт – 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 4х20 мл, R2 не менее 1х20 мл, стандарт не менее 1х3 мл 5362.14 1787.38 3 набор
10 Штрихкодированные реагенты для определения аланинаминотрансферазы, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Упаковка: реагент 1 - лактатдегидрогеназа, Трис, аланин - не менее 4 флаконов по не менее 50 мл; реагент 2 - оксоглютарат, НАДФ - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл. В упаковке не менее 2000 тестов. Метод рекомендован IFCC. Диапазон линейности составляет 3-500 Ед/л, нижний предел чувствительности составляет 1 Ед/л. 15209.8 15209.8 1 набор
11 Штрихкодированные реагенты для определения аспартатаминотрансферазы, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus Corporation. Упаковка: реагент 1 - лактатдегидрогеназа, Трис, аспартат - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; реагент 2 - оксоглютарат, НАДФ - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл. В упаковке не менее 2000 тестов. Метод рекомендован IFCC. Диапазон линейности составляет 3-1000 Ед/л, нижний предел чувствительности составляет 1 Ед/л 15209.8 15209.8 1 набор
12 Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека, не менее 100 мл. Метод: с бромкрезоловым зеленым, колориметрический, конечная точка; λ=546 нм (500-600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,2, содержащий цитрат натрия – 30 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый – 0,26 ммоль/л); стандарт – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 60 г/л; Стабильность: Жидкие, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 1х100 мл, стандарт не менее 1х3 мл 841.88 420.94 2 набор
13 Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Длина волны, в пределах диапазона 490 – 510 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,2 до не менее 15 мг/дл; Чувствительность: не более 0,2 мг/дл, Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С; Рабочий реагент стабилен в течение не менее 5 часов при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка не менее 510 мл (Реагент 1 не менее 6 флаконов по не менее 65 мл, Реагент 2 не менее 6 флаконов по не менее 20 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл). 11098.26 3699.42 3 набор
14 Штрихкодированные реагенты для определения глюкозы, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: не менее 4 флаконов по не менее 25 мл реагента 1 и не менее 4 флаконов по не менее 12,5 мл реагента 2. В упаковке не менее 2000 тестов. Определение глюкозы гексокиназным методом. Диапазон линейности составляет 0,6 – 45 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,04 ммоль/л. 15209.8 15209.8 1 набор
15 Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Дина волны, в пределах диапазона 540 – 560 нм; Линейность в диапазоне от не более 0,1 до не менее чем 10 мг/дл; Чувствительность: не более 0,1 мг/дл Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, гемоглобина не менее 50 мг/дл, липемия не менее 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Фасовка не менее 510 мл (Реагент 1 не менее 6 флаконов по не менее 65 мл, Реагент 2 не менее 6 флаконов по не менее 20 мл). 20177.2 10088.6 2 набор
16 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом, не менее 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа – 600 Е/л, азид натрия – 0,095%); R 2 (α-кетоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 5х80 мл, R2 не менее 1х100 мл. 15799.83 5266.61 3 набор
17 Раствор Желатина 10% - предназначен для работы с реагентами на основе неполных антител при определении группы крови, скрининге антител и пробе на индивидуальную совместимость. Форма выпуска - 10%-ный в ампулах по не менее 10 мл. Перед использованием необходимо прогреть при 45-48оС до разжижения 1295.2 129.52 10 флак
18 Набор предназначен для определения тромбинового времени на имеющемся у Заказчика автоматическом коагулометре CA Sysmex. Заключается в определении времени свертывания плазмы крови под влиянием тромбина стандартной активности. Коэффициент вариации результатов определения тромбинового времени не превышает 10%. Набор рассчитан на исследование не менее 800 образцов плазмы. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 150 ед. NIH во фл.), на не менее 5 мл – не менее 2 фл. 2. Буфер трис-HCl (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 5 мл – не менее 2 фл. 4442.54 2221.27 2 набор
19 Масло иммерсионное для микроскопии. Форма выпуска: прозрачная жидкость. Объем не менее 100 мл. Показатель преломления при 20°С -1,516; средняя дисперсия 0,012; величина светопропускания масла 70. 276.84 92.28 3 флак
20 Контрольная сыворотка, предназначенная для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков. Один флакон должен содержать лиофилизированный материал для приготовления не менее 3 мл контрольной сыворотки, которая может быть использована для проведения 6–300 определений при расходе 0,50–0,01 мл на 1 анализ. Фасовка не менее 3 мл 1214.25 242.85 5 флак
21 Референтная нормальная пулированная плазма. Лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови, полученной не менее, чем от 20 здоровых людей. Стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ. Аттестованна по 4 параметрам: протромбиновое время свертывания, АПТВ/АЧТВ, тромбиновое время свертывания, определение концентрации фибриногена. Состав: референтная нормальная пулированная плазма (лиофильно высушенная) на не менее 1,0 мл во флаконе – не менее 1 фл. Предназначена для имеющегося у Заказчика автоматического коагулометра CA Sysmex 997.3 997.3 1 упак
22 Диагностический набор, предназначенный для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Драбкина). Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 600 определений 2855.88 237.99 12 набор
23 Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; Длина волны, в пределах диапазона 540 – 560 нм.; Линейность в диапазоне от не более 0,1 до не менее чем 30 мг/дл; Чувствительность: не более 0,07 мг/дл, Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, гемоглобина не менее 500 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов, липемия не менее 1000 мг/дл интралипида не влияют на точность анализа. Фасовка не менее 510 мл (Реагент 1 не менее 6 флаконов по не менее 65 мл, Реагент 2 не менее 6 флаконов по не менее 20 мл). 22468.47 7489.49 3 набор
24 Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче, не менее 125 мл. Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм (400-420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия – 0,125 ммоль/л, хлористый натрий – 62,5 ммоль/л, хлористый магний – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза – 2500 Е/л, азид натрия - 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия - 0,5 ммоль/л, EPS-G7 – 8,0 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 5х20 мл, R2 не менее 1х25мл 11015.68 5507.84 2 набор
25 Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени. Предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени на имеющемся у Заказчика автоматическом коагулометре CA Sysmex. Принцип метода: Определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (кефалином) активации процесса коагуляции в при¬сут¬ст¬вии ионов кальция. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфоли¬пиды мозга кролика, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не менее 5 мл – не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 % раствор), не менее 10 мл – не менее 2 фл. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10 %. Набор рассчитан на проведение не менее 100 анализов. 2214.78 738.26 3 набор
26 Набор реагентов для определения протромбинового времени Техпластин - предназначен для оценки протромбинового времени свертывания, измерение проводят на имеющемся у Заказчика автоматическом коагулометре CA Sysmex. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 10%. Состав набора: 1. Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5,0 мл суспензии (не менее 25 определений) – не менее 4 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) Техпластина указан в Паспорте к набору. 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на не менее 1,0 мл – не менее 1 фл. 10199.7 1133.3 9 набор
27 Кислотный промывающий раствор на имеющийся у Заказчика биохимический анализатор Сапфир 400, объем не менее 500 мл 25738.86 12869.43 2 шт
28 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом, не менее 500 мл Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, 334, 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (α-кетоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 5х80 мл, R2 не менее 1х100 мл. 15799.83 5266.61 3 набор
29 Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, не менее 100 опр. Реагент 1 (СРБ-латекс суспензия): (не менее 2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (не менее 10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): СРБ > 6 мг/л; (не менее 0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): СРБ 10272.6 684.84 15 набор
30 Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови, не менее 100 мл. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с ференом, конечная точка, без депротеинизации; λ=600 нм, Hg 595 нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,5, содержащий ацетат натрия – 320 ммоль/л, тиомочевина – 90 ммоль/л), R2 (аскор-биновая кислота – 45 ммоль/л, ферен – 0,6 ммоль/л, тиомочевина – 20 ммоль/л), стандарт – 17,9 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 0,3 до 179 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 4х20 мл, R2 не менее 1х20 мл, стандарт не менее 1х3 мл. 3775.5 1887.75 2 набор
31 Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом, не менее 125 мл. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=505 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Буферный раствор, содержащий Диэтаноламин – рН 9,8, 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия - 0,095%); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 10 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 40 Е/л до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 5х20 мл, R2 не менее 1х25мл 2538.6 1269.3 2 набор
32 Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека, не менее 100 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер – 50 ммоль/л, рН 7,2, 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназа – 400 Е/л, пероксидаза - 2000Е/л, липопротеинлипаза – 4000 Е/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза -1500 Е/л, азид натрия – 0,095%), стандарт – 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 1х100 мл, стандарт не менее 1х1 мл. 2051.27 2051.27 1 набор
33 Набор предназначен для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови на имеющемся у Заказчика автоматическом коагулометре CA Sysmex, без предварительного разведения исследуемой плазмы. Метод заключается в определении времени свертывания цитратной плазмы избытком тромбина (модифицированный метод Clauss). Линейность определения от 0,9 до 10,0 г/л. Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 10 %. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, бычий), 500 ед. NIH - не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, не менее 10,5 мл - не менее 2 фл. 12919.62 2153.27 6 набор
34 Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на имеющемся у Заказчика автоматическом коагулометре CA Sysmex. Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. 5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный), - не менее 1 фл. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору. 7479.78 7479.78 1 набор
35 Набор реагентов для фотометрического определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови ферментативным методом на не менее 1000 определений. Состав: ферментно-хромогенная смесь не менее 10 таблеток с антикоагулянтом не менее 10 таблеток, калибратор не менее 1 флакона по не менее 5 мл. 17558.1 1950.9 9 компл
36 Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка; время реакции : не менее 10 минут при 37°С, Длина волны λ =500 нм, Линейность в диапазоне от не более 1,0 до не менее 400 мг/дл; Чувствительность: не более 1,0 мг/дл; Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая к-та не менее 15 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 200 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа Фасовка не менее 612 мл (Реагент не менее 9 флаконов по не менее 68 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл). 5715.08 2857.54 2 набор
37 Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, не менее 100 опр. Реагент 1 (АСО-латекс суспензия): (не менее 2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (не менее 10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): АСО > 200 МЕ/л; (не менее 0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): АСО 1369.68 684.84 2 набор
38 Набор реагентов антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации, раствор для диагностических целей предназначен для диагностики сифилиса при помощи реакции микропреципитации. В наборе не менее 2 комплектов по не менее 500 определений. 6799.8 3399.9 2 набор
39 Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека, не менее 1000 мл. Метод: Биуретовый, фотометрический тест; λ=540 нм, Нg 546 нм; Состав: R1 (гидроокись натрия – 100 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 16 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 1х1000 мл, стандарт не менее 1х10 мл 2331.36 1165.68 2 набор
40 Тест-Эритроциты А-В-О, 5% для определения групп крови перекрестным способом человека. Предназначены для выявления анти-А, анти-В антител.. для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином или методом с прмененикм полиглюкина. Приготовлены из крови Представляют собой 5 % взвесь, не менее 3 флаконов по не менее 10 мл. 7771.2 1295.2 6 набор
41 Тест-Эритроциты I-II-III, 5% для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином или методом с прмененикм полиглюкина. Представляют собой 5 % взвесь эритроцитов крови человека, не менее 3 флаконов по не менее 10 мл. 13113.9 2185.65 6 набор
42 Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови, не менее 125 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC; λ=340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм; Состав: R1 (Имидазол – 125 ммоль/л, Глюкоза – 25 ммоль/л, N-Ацетил цистеин – 25 ммоль/л, Ацетат магния – 12 ммоль/л, EDTA-Na2 – 2,5 ммоль/л); R2 (АДФ – 10 ммоль/л, НАДФ – 10 ммоль/л, АМФ – 25 ммоль/л, Пентафосфат диаденозина – 50 мкмоль/л, Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа (Г6Ф-ДГ) -7500 Е/л, гексокиназа -12500 Е/л, Стабилизаторы и консерванты); Линейность в диапазоне концентраций от 20 Е/л до 1000 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 5х20 мл, R не менее 2 1х25 мл 5528.89 5528.89 1 набор
43 Эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду (раствор) Состав: 0,30% раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле для фиксирования мазков крови не менее 1 флакон – емкостью не менее 1 л. 1291.98 215.33 6 л
44 Азур-эозин по Романовскому для окраски препаратов крови: Состав набора: 1) 0,76% раствор Азур-эозина в смеси метанола и глицерина – не менее 1 флакон емкостью не менее 1 литра; 2) Концентрированный раствор фосфатного буфера – не менее 1 флакон емкостью не менее 10 мл предназначен для окрашивания форменных элементов крови. 2311.92 385.32 6 упак
45 Лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон не менее 5 мл 6508.38 1084.73 6 флак
46 Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон не менее 5 мл 6207.24 1034.54 6 флак
47 Цоликлоны Анти А 1, не менее 5 мл. Диагностический жидкий реагент, предназначен для дифференциации А1 и более слабых форм А антигена по силе агглютинации. Реагент вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В. Выявляет А1 антиген человека. Агглютинация при смешивании с эритроцитами А1 и А1В в теч. 30 сек. Цоликлон анти-А1 лектин представляет собой, смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемых мышиными гибридомами А1-1Е3 и А1-5Е6 1263.7 126.37 10 флак
48 Цоликлон анти Д-супер, не менее 10 мл. Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах. Отличается очень высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр 1:256 в микроплате с D(+) эритроцитами. 3739.8 124.66 30 флак
49 Цоликлон анти-В, не менее 10 мл. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III)– 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии F Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/1 –D2 и серии R Цоликлонов анти-В, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой В-85/2 –B8. 1853.1 61.77 30 флак
50 Цоликлон анти-А, не менее 10 мл. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II)– 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. 2ух серий: серии F Цоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-911/3D10 и серии R Цоликлонов анти-А, содержащих антитела, продуцируемые гибридомой А-90/16 + А-86/3. 1853.1 61.77 30 флак
51 Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. В невскрытых флаконах мультикалибратор стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка: 1 флакон не менее 3 мл 4429.56 738.26 6 шт
52 Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека, не менее 600 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза - 200 Е/л, холестериноксидаза - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт – 5,2 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С, Фасовка: R1 не менее 6х100 мл, стандарт не менее 2х3 мл. 8732.88 4366.44 2 набор
53 Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации, не менее 100 опр. Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): (не менее 2 мл). Реагент 2 (буфер-разбавитель): (не менее 10 мл). Реагент 3 (положительный контроль): РФ > 8 МЕ /л; не менее (0,1 мл). Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ 7674 511.6 15 набор
54 Штрихкодированные реагенты для определения общего билирубина, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Упаковка: не менее 4 флакона по не менее 15 мл реагента 1 TBILC и не менее 4 флакона по не менее 15 мл реагента 2 TBILB. Не менее 3100 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0 – 513 мкмоль/л, нижний предел чувствительности не более 0,39 мкмоль/л. 15142.51 15142.51 1 шт
55 Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом, не менее 500 мл. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ=340 нм, Нg 334 нм, Нg 365нм; Состав: R1 (Трис – 120 ммоль/л, α-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреаза – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназа – 1000 Е/л); R2 (НАДН – 0,25 ммоль/л); стандарт – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 не менее 5х80 мл, R2 не менее 1х100 мл, стандарт не менее 2х3 мл 17256.93 5752.31 3 набор
56 Штрихкодированные реагенты для определения общего холестерина, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olуmpus Corporation. Упаковка: не менее 4 флаконов реагента по не менее 22,5 мл. В упаковке не менее 3640 тестов. Ферментативный метод определения. Диапазон линейности составляет 0,5 – 18 ммоль/л. Нижний предел чувствительности составляет 0,07 ммоль/л. 20269.88 20269.88 1 шт
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Протокол рассмотрения единственной заявки.jpg 114 КБ 31.08.16 02:07 Действующая
АД поставка реактивов для биохимических исследований.doc 91 КБ 17.08.16 20:19 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 17.08.2016 №0301300246216000064.html 67 КБ 17.08.16 20:19 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#320407891
186 000
Обеспечение контракта:
10%
6 дней
24.12.2025
29.01.2026
Запрос предложений
#321135011
4 дня
13.01.2026
26.01.2026
Малая закупка
#321535231
591 098
1 час
19.01.2026
22.01.2026
Электронный аукцион
#321706024
16 488
Обеспечение заявки:
165
7 дней
20.01.2026
29.01.2026
Электронный аукцион
#321706078
42 152
Обеспечение контракта:
10%
5 дней
20.01.2026
28.01.2026

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#53074067
123 525
Обеспечение заявки:
1 235
срок истек
17.08.2016
25.08.2016
Электронный аукцион
#53074054
48 082
Обеспечение заявки:
481
срок истек
17.08.2016
25.08.2016
Аукцион
#53073390
3 110 110
срок истек
16.05.2016
20.06.2016
Аукцион
#53072979
22 752
срок истек
17.05.2016
23.06.2016
Электронный аукцион
#53072849
55 489
Обеспечение заявки:
555
срок истек
17.08.2016
26.08.2016

Тендеры из региона Уфа

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#53074073
499 977
Обеспечение заявки:
5 000
срок истек
17.08.2016
26.08.2016
Электронный аукцион
#53074064
207 790
Обеспечение заявки:
2 078
срок истек
17.08.2016
26.08.2016
Аукцион
#53073893
39 290 000
срок истек
28.04.2016
10.06.2016
Аукцион
#53073845
3 180 000
срок истек
04.05.2016
08.06.2016
Аукцион
#53073844
2 925 000
срок истек
04.05.2016
08.06.2016
Показать больше информации о тендере