Вход в личный кабинет

Тендер - поставка одноразовых хирургических расходных материалов, устройств и систем для закрытия хирургических ран для операционного блока №49598165

Описание тендера: поставка одноразовых хирургических расходных материалов, устройств и систем для закрытия хирургических ран для операционного блока (с результатом)
Сумма контракта: 1 873 655,30 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Окончание: Узнать
Тендер №: 49598165
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (212024110) Материалы клейкие перевязочные
  • (212024120) Кетгут и аналогичные материалы
  • (212024132) Бинты гипсовые медицинские
  • (325050000) Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
Регион: Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург
Регион поставки: Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 18 736.55 Руб.
Обеспечение контракта: 187 365.53 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: поставка одноразовых хирургических расходных материалов, устройств и систем для закрытия хирургических ран для операционного блока
Цена контракта: 1 873 655,30 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Нить хирурги-ческая стерильная Нить хирургическая стерильная из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. С сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% в течение 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Нить находится в водно-спиртовом растворе, что позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после ее имплантации в ткани. В виде комбинации нити с иглой. USP-2/0 (М3,5), длина нити 75 см, игла колющая 25 мм, 1/2 круга. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги. Конструкция носителя обеспечивает лёгкое, без образования узлов и скрутин, извлечение нити из упаковки. Индивидуальная и групповая упаковки содержат полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), пре 61577 3078.85 20 упак
2 Клей медицинский стерильный Стерильный жидкий кожный адгезивный материал на основе Октил-2-цианоакрилата (30%) и Бутил-цианокрилата (70%) массой 0,8 г, содержит краситель D&C фиолетовый №2. Предназначен для соединения краев раны. Обеспечивает эластичное, водонепроницаемое закрытие раны с защитной пленкой на поверхности без неоходимости удаления швов в последующем. Представляет собой заполненный аппликатор с "крылышками" по бокам, одноразового применения, состоящий из стеклянной ампулы с наконечником, ширина наконечника не менее 8 мм, для равномерного нанесения слоя материала определенной ширины. При надавливании на "крылышки" происходит вскрытие ампулы и высвобождение материала. Должен обладать антибактериальным действием. 15745.62 2624.27 6 шт
3 Нить хирурги-ческая стерильная Нить хирургическая стерильная из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. С сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% в течение 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Нить находится в водно-спиртовом растворе, что позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после ее имплантации в ткани. В виде комбинации нити с иглой. USP-3/0 (М3), длина нити 75 см, игла колющая 20 мм, 1/2 круга. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги. Конструкция носителя обеспечивает лёгкое, без образования узлов и скрутин, извлечение нити из упаковки. Индивидуальная и групповая упаковки содержат полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), предо 184731 3078.85 60 упак
4 Костный воск Стерильный костный воск для остановки кровотечений из губчатых костей. Должен состоять из: белый пчелиный воск – 75% по массе, парафин восковой – 15% по массе, пальмитат изопропила – 10% по массе. Должен быть стерильный. Белый, твердый, 2,5г в пакете. Групповая упаковка должна содержать не менее 24 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. 5296.96 5296.96 1 упак
5 Пластырь Гипоаллергенный рулонный пластырь, изготовленный из нетканого материала. Основа повязки - нетканый полиэстер, клеющее вещество - синтетический клей на каучуковой основе, не содержит канифоли. Защитная бумага - контактный слой ламинированный полиэтиленом и обработанный силиконом; оборотная сторона – должна быть линейная разметка через каждые 2 см Должен иметь волнообразный разрез по защитной бумаге, смещенный от центра, для удобства фиксации повязки. Масса на квадратный метр - приблизительно 80 гр. Склеивающая сила - 14 +/- 3 Н/25 мм. Нестерильный, с возможностью автоклавирования без потери адгезивных свойств. Размер 10см х 10м. 10967.4 913.95 12 шт
6 Пластырь Средство гипоаллергенное перевязочное и фиксирующее из высопрочного искуственного шелка. Должно быть пористым, воздухопроницаемым, влагоустойчивым. Должно обеспечивать надежную фиксацию сложных хирургических повязок. Состав: искусственный шелк. Адгезив: гипоаллергенный безвредный для кожи полиакрилат. Не должно содержать латекс. Прочность прикрепления фиксирующего средства к коже должна увеличиваться при дополнительном нажатии. Должно легко отрываться без использования ножниц благодаря зигзагообразной кромке, безболезненно удаляться с кожи, не оставлять следов клея на коже. Должно легко отлипать от перчаток. Фиксирующее средство должно быть намотано на картонную катушку, на которой с видимой стороны должно быть нанесено название фиксирующего средства. Материал позволяет наносить необходимые надписи пишущими средствами. Длина в рулончике – не менее 9,1 м. Ширина не менее 2,5 см и не более 2,6 см. Упаковка должна содержать не менее 12 штук. 35507 3550.7 10 упак
7 Клей медицинский стерильный Стерильный жидкий кожный адгезивный материал на основе Октил-2-цианоакрилата (10%) и Бутил-цианокрилата (90%), массой 0,5 г. Предназначен для соединения краев раны. Обеспечивает эластичное, водонепроницаемое закрытие раны с защитной пленкой на поверхности без необходимости удаления швов в последующем. Представляет собой заполненный аппликатор с "крылышками" по бокам, одноразового применения, состоящий из стеклянной ампулы с наконечником в виде подушечки, ширина наконечника не более 3 мм, для равномерного нанесения слоя материала определенной ширины. При надавливании на "крылышки" происходит вскрытие ампулы и высвобождение материала. Должен обладать антибактериальным действием. 20668.7 2066.87 10 шт
8 Нить хирурги-ческая стерильная Нить хирургическая стерильная из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. С сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% в течение 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Нить находится в водно-спиртовом растворе, что позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после ее имплантации в ткани. В виде комбинации нити с иглой. USP-4/0 (M2), длина нити 75 см, игла колющая 17 мм, 1/2 круга. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги. Конструкция носителя обеспечивает лёгкое, без образования узлов и скрутин, извлечение нити из упаковки. Индивидуальная и групповая упаковки содержат полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), предо 61577 3078.85 20 упак
9 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити USP2/0 (M3), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая, 1/2 окружн 65426.4 3271.32 20 упак
10 Гипсовый бинт Готовый к применению быстросхватывающийся гипсовый бинт. Применяется для наложения циркулярных повязок, для иммобилизации при переломах, после операций. Размер 8см х 3м, с особой кремообразной пористой структурой высокой степени однородности. Мелкодисперсная масса повышенной прочности (около 550 г на м? бинта) из альфа- и бета-кристаллов водного сернокислого кальция полностью пропитывает выбеленную марлевую основу (17 нитей/см?). Гипс быстро и равномерно пропитывается водой при коротком времени погружения (1 с/м бинта). Время моделирования - 3,5 мин. Время первичного затвердевания - 30 мин., полного затвердевания - 12-24 часа. Полностью застывший бинт отличается прочностью и имеет гладкую поверхность. Бинты расфасованы в непропускающую влагу упаковку. Групповая упаковка должна содержать не менее 10 индивидуальных упаковок. 1977.16 988.58 2 упак
11 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 60% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Толщина нити USP 5/0 (М1), длина нити должна быть не менее 70 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава,обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть колющая, 3/8 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. И 55469.08 13867.27 4 упак
12 Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратов Кассеты к аппарату, заряжены скобками, размер скобки 10,2 х 3,25 мм, диаметр 0,51 мм, размеры закрытой скобки 4,8 х 3,4 мм. Одноразовые. Стерильные. 37995 3166.25 12 шт
13 Нить хирурги- ческая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть неокрашенная, сохраняющая 50% прочности на разрыв INVIVO через 5 дней, полная утрата прочности через 10-14 дней после имплантации, срок полного рассасывания около 42 дней. Узлы должны удаляться на 7-10 день при протирании обычным марлевым тампоном, что отменяет необходимость их снятия и облегчает послеоперационный уход за раной. Толщина нити USP 4/0 (M1.5), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла 306164.5 6123.29 50 упак
14 Скобы и кассеты для хирургических сшивающих аппаратов Кассеты к аппарату, заряжены скобками, размер скобки 14,1 х 3,28 мм, диаметр 0,56 мм, размеры закрытой скобки 6,5 х 4,7 мм. Одноразовые. Стерильные. 38858.4 3238.2 12 шт
15 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити USP 3/0 (M2), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая, 1/2 окруж 160167 3203.34 50 упак
16 Нить хирурги- ческая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити USP 4/0 (M1.5), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведение иглы через ткани.Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Кончик иглы должен быть уплощен для лучшего разделения тканей. Соединение нити с 71093.4 3554.67 20 упак
17 Нить хирурги- ческая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) должен проявлять антимикробную активность против Staphylococcusaureus, Staphylococcusepydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Антисептик должен обеспечить безопасное исполь 65642.55 13128.51 5 упак
18 Нить хирурги-ческая стерильная Нить хирургическая стерильная из очищенной соединительной ткани (коллаген) слизистой оболочки кишки крупного рогатого скота. Не подвергается дополнительной обработке с целью замедления рассасывания. С сохранением прочности на разрыв в живых тканях 50% в течение 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Нить находится в водно-спиртовом растворе, что позволяет достигнуть оптимальной мягкости материала после ее имплантации в ткани. В виде комбинации нити с иглой. USP-5/0 (М1), длина нити 75 см, игла колющая 17 мм, 1/2 круга. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги. Конструкция носителя обеспечивает лёгкое, без образования узлов и скрутин, извлечение нити из упаковки. Индивидуальная и групповая упаковки содержат полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), предо 6157.7 3078.85 2 упак
19 Нить хирурги-ческая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть неокрашенная, сохраняющая 50% прочности на разрыв INVIVO через 5 дней, полная утрата прочности через 10-14 дней после имплантации, срок полного рассасывания около 42 дней. Узлы должны удаляться на 7-10 день при протирании обычным марлевым тампоном, что отменяет необходимость их снятия и облегчает послеоперационный уход за раной. Толщина нити USP 5/0 (M1), длина нити должна быть не менее 45 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла дол 26273.52 6568.38 4 упак
20 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 3/0 (М2), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса для фиксации под различным углом в иглодержателе. Игла должна быть обратно-режущая. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко к краям разреза и предотвращать прорезание ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы уменьшает углы режущих поверхностей для лучшего проникновения 24736.36 6184.09 4 упак
21 Нить хирурги-ческая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе производных гликолевой и молочной кислот, с покрытием из сополимера капролактон/гликолида и стеароил-лактилата кальция, фиолетовый. Толщина нити USP-5/0 (М1), игла колющая 17 мм, 1/2 круга, 75 см. Нить должна сохранять в первые 2 недели после имплантации не менее 80% исходной прочности, по истечении 3 недель не менее 30%. Срок полного рассасывания 56-70 дней. Индивидуальная стерильная упаковка, предохраняющая содержимое от влаги, должна обеспечить доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимимзируя возникновение эффекта "памяти формы". Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная, предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инс 28420.29 9473.43 3 упак
22 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 4/0 (M1,5), длина нити должна быть не менее 90 см. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали. Игла должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, должны быть две иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуаль 21591.76 5397.94 4 упак
23 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали. Игла должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 1/2 окружности, должны быть две иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальна 24868.2 6217.05 4 упак
24 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 4/0 (М1,5), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, для уменьшения трения между иглой и тканями, и облегчения проведения иглы через ткани. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали. . Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса для фиксации под различным углом в иглодержателе. Игла должна быть обратно-режущая. Тре 25362.72 6340.68 4 упак
25 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 6/0 (М0,7), длина нити должна быть не менее 45 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, от 15,5 от 16,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш до 12246.58 6123.29 2 упак
26 Нить хирурги-ческая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 5/0 (M1), длина нити должна быть не менее 45 см. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали. Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, от 15,5 от 16,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, должна об 22498.4 5624.6 4 упак
27 Нить хирурги-ческая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе производных гликолевой и молочной кислот, с покрытием из сополимера капролактон/гликолида и стеароил-лактилата кальция, фиолетовый. Толщина нити USP-3/0 (М2), игла колющая 17 мм, 1/2 круга, 75 см. Нить должна сохранять в первые 2 недели после имплантации не менее 80% исходной прочности, по истечении 3 недель не менее 30%. Срок полного рассасывания 56-70 дней. Индивидуальная стерильная упаковка, предохраняющая содержимое от влаги, должна обеспечить доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик или иной прочный материал), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимимзируя возникновение эффекта "памяти формы". Групповая упаковка должна содержать не менее 36 индивидуальных упаковок, герметичная, предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инс 19503.52 9751.76 2 упак
28 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP 6/0 (M0,7), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали. Игла должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая, от 12,5 до 13,5 мм длиной, 3/8 окружности, должны быть две иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуаль 24785.72 6196.43 4 упак
29 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 60% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Толщина нити USP 6/0 (М0,7), длина нити должна быть не менее 45 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, от 12,5 до 13,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канал 30452.56 15226.28 2 упак
30 Пластырь Гипоаллергенный рулонный пластырь, изготовленный из нетканого материала. Основа повязки - нетканый полиэстер, клеющее вещество - синтетический клей на каучуковой основе, не содержит канифоли. Защитная бумага - контактный слой ламинированный полиэтиленом и обработанный силиконом; оборотная сторона – должна быть линейная разметка через каждые 2 см. Должен иметь волнообразный разрез по защитной бумаге, смещенный от центра, для удобства фиксации повязки. Масса на квадратный метр - приблизительно 80 гр. Склеивающая сила - 14 +/- 3 Н/25 мм. Нестерильный, с возможностью автоклавирования без потери адгезивных свойств. Размер 5см х 10 м. 5141.07 571.23 9 шт
31 Нить хирурги-ческая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из алифатического полимера полиамида 6\6. Используемые материалы не должны иметь антигенных свойств. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити USP1 (М4), длина должна быть не менее 100 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Игла должна быть обратно-режущая, 1/2 окружности, от 47,5 до 48,5 мм длиной. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы должна располагаться максимально близко 5555.58 2777.79 2 упак
32 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити USP 5/0 (М1), длина нити должна быть не менее 75 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, от 15,5 до 16,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации 7941.82 3970.91 2 упак
33 Нить хирурги-ческая стерильная Нить хирургическая стерильная, рассасывающаяся, крученая. Толщина нити USP6/0, длина нити не менее 75см, игла должна быть обратно-режущая 12мм, 3/8 круга. Состав: коллаген высокой степени очистки от 97% до 98%, изготовленный из очищенной соединительной ткани серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого скота, без покрытия, вызывает относительно умеренную реакцию тканей. Абсорбция посредством фагоцитоза в срок 60-90 дней. Прочность на растяжение сохраняется на протяжении 14-21 дней. Хромирование химическое, растворами хромосодержащих солей. Двухбарьерная индивидуальная стерильная упаковка. Каждая нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер, содержащий 89% изопропанола,9% воды, 2% триэтаноламина. Наличие на упаковке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного 26620.48 6655.12 4 упак
34 Нить хирурги-ческая стерильная Нить хирургическая стерильная, рассасывающаяся, крученая. Толщина нити USP 5/0, длина нити не менее 75см, игла должна быть колющая 13мм, 3/8 круга. Состав: коллаген высокой степени очистки от 97% до 98% , изготовленный из очищенной соединительной ткани серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого скота, без покрытия, вызывает относительно умеренную реакцию тканей. Абсорбция посредством фагоцитоза в срок 60-90 дней. Прочность на растяжение сохраняется на протяжении 14-21 дней. Хромирование химическое, растворами хромосодержащих солей. Двухбарьерная индивидуальная стерильная упаковка. Каждая нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер, содержащий 89% изопропанола,9% воды, 2% триэтаноламина. Наличие на упаковке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного матери 45058.86 7509.81 6 упак
35 Нить хирургическая нестери-льная Плетеный полиэфирный нерассасывающийся шовный материал, нестерильный, белый, USP-6 (М8), в мотке 50 м. 1713.96 428.49 4 шт
36 Нить хирурги-ческая стерильная Нить хирургическая стерильная, рассасывающаяся, крученая. Толщина нити USP4/0, длина нити не менее 75см, игла должна быть колющая 17мм, 1/2 круга. Состав: коллаген высокой степени очистки от 97% до 98% , изготовленный из очищенной соединительной ткани серозного слоя тонкого кишечника крупного рогатого скота, без покрытия, вызывает относительно умеренную реакцию тканей. Абсорбция посредством фагоцитоза в срок 60-90 дней. Прочность на растяжение сохраняется на протяжении 14-21 дней. Хромирование химическое, растворами хромосодержащих солей. Двухбарьерная индивидуальная стерильная упаковка. Каждая нить должна быть упакована в индивидуальный стерильный блистер, содержащий 89% изопропанола,9% воды, 2% триэтаноламина. Наличие на упаковке кода производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материа 28678.38 4779.73 6 упак
37 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогенен.Нить должна сохранять 50% прочности на разрыв INVIVO через 7дней и 20% через 2 недели, срок полного рассасывания 90-120 дней. Толщина нити USP 5/0 (М1), длина нити должна быть не менее 70 см Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть из коррозионостойкого высокопрочного стального сплава и должна быть устойчива к необратимой деформации (изгибу), не менее чем на 40% превышающую показатели иглы из обычной нержавеющей стали. Игла должна быть обратно-режущая, 3/8 окружности, от 18,5 до 19,5 мм длиной.Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность 10270.38 5135.19 2 упак
38 Нить хирурги-ческая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Толщина нити USP3/0 (M2), длина должна быть не менее 90 см. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для обеспечения визуализации в ране. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия 1/12 от длины корпуса иглы для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, должно быть две иглы. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, должна 189540.8 4738.52 40 упак
39 Нить хирурги-ческая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Толщина нити USP 4/0 (M1,5), длина должна быть не менее 90 см. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для обеспечения визуализации в ране. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия 1/12 от длины корпуса иглы для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности, должно быть две иглы. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможно 47385.2 4738.52 10 упак
40 Клей медицинский стерильный Клей должен быть cтерильный, медицинский, кожный, для местного применения, для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения. Клей должен быть однокомпонентный, содержащий мономерное соединение (2- октилцианоакрилат) и краситель высокой вязкости, объем должен быть не менее 0,36 мл. Форма выпуска: пластиковая ампула с аппликатором, хранение при комнатной температуре. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен или другой материал), предохраняющая содержимое от влаги, должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, изготовленную типографским способом. 12252.73 12252.73 1 упак
41 Нить хирургическая стерильная Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране, сохраняющая 60% прочности на разрыв INVIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Толщина нити USP 4/0 (М1,5), длина нити должна быть не менее 70 см. Игла должна быть из коррозионностойкого высокопрочного сплава,обработана силиконом,что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна быть колющая, 3/8 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. 27734.54 13867.27 2 упак
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Аукцион расх. №73-2016.docx 198 КБ 06.06.16 10:59 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 06.06.2016 №0372100047616000037.html 126 КБ 06.06.16 10:59 Действующая
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе от 15.06.2016 №0372100047616000037-1.html 15 КБ 15.06.16 13:03 Действующая
Протокол_рассмотрения__единственной_заявки_на_участие_в_ЭА_(1_допущена)_(системный).docx 20 КБ 15.06.16 13:03 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Отбор
#317898858
364 дня
19.11.2025
07.01.2027
Отбор
#317959263
363 дня
19.11.2025
06.01.2027
Анализ цен
#319413452
7 дней
09.12.2025
14.01.2026
Запрос котировок
#319900710
2 000 000
8 дней
16.12.2025
15.01.2026
Запрос предложений
#320430866
5 дней
24.12.2025
12.01.2026

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#49598161
617 673
Обеспечение заявки:
6 177
срок истек
06.06.2016
16.06.2016
Электронный аукцион
#49598156
172 467
Обеспечение заявки:
1 725
срок истек
-
14.06.2016
Электронный аукцион
#49598150
502 094
Обеспечение заявки:
5 021
срок истек
06.06.2016
16.06.2016
Электронный аукцион
#49598148
8 050
Обеспечение заявки:
81
срок истек
06.06.2016
14.06.2016
Электронный аукцион
#49598147
166 240
Обеспечение заявки:
1 662
срок истек
06.06.2016
15.06.2016

Тендеры из региона г. Санкт-Петербург

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#49598149
срок истек
17.05.2016
27.05.2016
Запрос котировок
#49598128
срок истек
17.05.2016
26.05.2016
Запрос котировок
#49598109
срок истек
17.05.2016
27.05.2016
Электронный аукцион
#49598091
124 875
Обеспечение заявки:
1 249
срок истек
06.06.2016
14.06.2016
Запрос котировок
#49598084
срок истек
17.05.2016
27.05.2016
Показать больше информации о тендере