| Описание тендера: | Поставка реагентов (с результатом) |
| Сумма контракта: | 3 501 365,54 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Окончание: | Узнать |
| Тендер №: | 46040409 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Отрасль: | Издательство, полиграфия / Печатные материалы |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Южный ФО / Краснодарский край / Ейск |
| Регион поставки: | Южный ФО / Краснодарский край / Ейск |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 35 013.66 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 175 068.28 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: Поставка реагентов
Цена контракта: 3 501 365,54 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Стоп-реагент. Стоп-реагент 1239-1304 исследования. Объём флакона не менее 1 л рН реагента в пределах 11,0±0,2 Осмоляльность в пределах 845±15 мОсм/кг Элекропроводность в пределах 43,0±0,3 мСим/см Фон по WBC не более 0,1*109 л-1 Фон по HGB не более 2 г/л Общее микробное число не более 6 КОЕ/100 мл Концентрация солей для изотонической стабильности не более 2,5 % Концентрация антисептиков не более 0,1% Концентрация буферных веществ не более 1% Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость Должен быть адаптирован под гематологический анализатор Quintus | 28900 | 5780 | 5 | упак |
| 2 | Полиглюкин 33% раствор для лабораторных работ. Фасовка 1 фл не менее 10 мл | 3094 | 309.4 | 10 | флак |
| 3 | Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови. Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови. Метод по конечной точке, турбидиметрия; Состав набора: Монореагент: тетрафенилборат – 35 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы. Калибратор – раствор калия хлорида 5,0 ммоль/л. Линейность не более 10 ммоль/л. Объем рабочего раствора не менее 100 мл. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя | 43350 | 4335 | 10 | набор |
| 4 | Реагент для определения общего билирубина. Реагент для определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с диазосульфанилом, монореагент, конечная точка. Объем не менее 250 мл. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл, Сульфаниловая кислота 29 ммоль/л, соляная кислота 0,2 моль/л, цетримид 50 моль/л Реагент В: 5х10 мл, Нитрит натрия 11,6 ммоль/лL Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.03 мг/дл=0.51 мкмоль/л, Предел линейности не менее 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициент вариации не более 0,6% - 0,9%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 6596 | 1649 | 4 | набор |
| 5 | Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови. Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови. Колориметрический метод по конечной точке. Состав набора: Биуретовый реактив, 5-ти кратный концентрат: натрия гидроокись – 0,5 моль/л; калий-натрий виннокислый – 80 ммоль/л; калий йодистый – 75 ммоль/л; медь сернокислая – 30 ммоль/л. Калибратор – раствор сывороточного альбумина – 70 г/л; натрия хлорид 154 ммоль/л. Линейность не более 120 г/л. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя. | 3016.65 | 603.33 | 5 | набор |
| 6 | Набор реагентов для ИФА определения АТ-ТГ. Набор реагентов для количественного определения концентрации аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа («сэндвич»-вариант, 2 стадии). Состав набора: Планшет 96-луночный полистироловый, Калибровочные пробы, Контрольная сыворотка, Конъюгат, ИФА-Буфер, Раствор ТМБ, концентрат отмывочного раствора, Стоп-реагент, Бумага для заклеивания планшета, Инструкция на русском языке, паспорт контроля качества, регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Чувствительность не более4 МЕ/мл. Объем сыворотки 5 мкл. Инкубация не более 30 мин (при 18-250С) без шейкирования, отмывка 5 раз (по 250 мкл) Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. | 22055.85 | 4411.17 | 5 | набор |
| 7 | Водород пероксид. Водород пероксид экстра (перекись, пергидроль) H2O2 [CAS 7722-84-1] Бесцветная прозрачная жидкость, сильный окислитель, при контакте со многими горючими веществами вызывает их самовозгорание. Массовая доля пероксида водорода, %30-40 Массовая концентрация серной кислоты, г/дм?, не более 0,30. Массовая концентрация нелетучего остатка, г/дм?, не более 0,6. Объем не менее 20л (24кг) ГОСТ 177-88 | 39100 | 3910 | 10 | упак |
| 8 | Эритротест анти-В. Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой В-85/2-В8, выявляемый антиген В, для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к употреблению. Объем флакона не менее 10мл | 3056 | 76.4 | 40 | флак |
| 9 | Раствор LISS. Изотонический раствор низкой ионной силы (LISS) для использования при определении резус-принадлежности крови и совместимости донора и рецепиента с помощью непрямой пробы Кумбса. Фасовка: в пластиковых флаконах-капельницах не менее 10 мл | 50.8 | 25.4 | 2 | флак |
| 10 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем сыворотки или плазмы крови не более 40 мкл. объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. Минимальное время проведения реакции 1ч 20 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре не более 25?С не менее 10 сут. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Соци | 50864 | 2992 | 17 | набор |
| 11 | Набор реагентов для определения содержания креатинина. Набор реагентов для определения содержания креатинина псевдокинетическим методом на основе реакции Яффе без депротеинизации. Реагент № 1: Пикриновая кислота – 20 ммоль/л Реагент № 2: Натрий едкий – 26 ммоль/л Калибратор - раствор креатинина 177 мкмоль/л после разведения Линейность не более 880 мкмоль/л Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при t 18-25?С. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя Объем рабочего раствора не менее 100мл | 11163.06 | 620.17 | 18 | набор |
| 12 | Набор для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности. Набор реагентов для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности. Метод: прямой, селективный, без осаждения, конечная точка, биреагент. Длина волны: 600 нм. Диапазон линейности: от 0,07 до 5,2 ммоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 2 ед. опт. плот. Чувствительность не менее 0,07 ммоль/л. Коэффициент вариаций не более 5%. Оптическая плотность реагента 2 при 600 нм- 0,02 ед. опт. плотн. Время растворения калибратора в дистиллированной воде не более 2 мин. Фасовка: не менее 120 мл. Форма выпуска: реагент 1 - прозрачная бесцветная жидкость, реагент 2 - прозрачная жидкость светло-желтого цвета, калибратор - лиофилизированный порошок желтого цвета, соотношение реагента 1 к реагенту 2 составляет 3:1. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. | 23936 | 11968 | 2 | набор |
| 13 | Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека. Метод: диметилсульфоксидный (DMSO) метод, конечная точка, биреагент, бланк по пробе. Длина волны 555 (530-580), диф. 600. Диапазон линейности: от 1 до 170 мкмоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 2 ед. опт. пл. Чувствительность не более 1 мкмоль/л. Коэффициент вариаций не более 5%. Оптическая плотность реагента 1 при 555 нм не более 0,01 ед. опт. плотн. Соотношение реагент/проба 15(30):1. Время инкубации 5 мин при темп. 18–250С. Форма выпуска: реагент 1, реагент 2 – прозрачные бесцветные жидкости. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Цвет флаконов реагентов: коричневый. Цвет крышек: синий, белый. Фасовка: не менее 400мл - Р1 4*99 мл + Р2 14 мл | 10455 | 3485 | 3 | набор |
| 14 | Реагент для определения альфа-амилазы. Реагент для определения альфа-амилазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, монореагент, кинетика. Объем не менее 100 мл. Состав набора: Реагент А: 5х20, MES 50 ммоль/л, хлорид кальция 5 ммоль/л, хлорид натрия 300 ммоль/л, натрий тиоцианат 450 ммоль/л, CNP-G3 2.25 ммоль/л, pH 6.1 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 10.9 Ед/л., Предел линейности не менее 1300 Ед/л = 21.7 мккат/л (плазма и сыворотка) и не менее 2600 Ед/л (моча). Коэффициент вариации не более 0,9%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 35061.51 | 11687.17 | 3 | набор |
| 15 | Эритротест СМ Анти-В. Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемый антиген: В Для применения в судебной медицине для типирования жидкой крови по системе АВО, в реакции прямой гемагглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), для исследования пятен крови и выделений в реакции абсорбции-элюции, в иммуноферментном анализе пятен слюны и других выделений. Фасовка: в стеклянных флаконах не менее 5 мл. | 918 | 459 | 2 | флак |
| 16 | Контрольный раствор глюкоза и лактат. Контрольный раствор глюкозы для анализаторов серии Super GL, упаковка не менее 3 фл по не менее 25мл. Раствор не должен требовать переадаптации прибора. | 12002 | 6001 | 2 | упак |
| 17 | Набор реагентов для определения концентрации тиреотропного гормона в cыворотке (плазме) крови. Набор реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа («сэндвич»-вариант). Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использованию. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 исследуемых образцов, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений). Аналитические характеристики по ГОСТ Р 51352-99. Зависимость концентрации ТТГ в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей ТТГ, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 0.2-20 мМЕ/л и составляет ±10,0%. Минимальная достоверно определяемая Набором «ТТГ-ИФА» концентрация ТТГ в cыворотке (плазме) крови не превышает 0.08 мМЕ/л. Компоненты набора (стрипы, ИФА-Буфер, конъюгат, субстрат, стоп-реагент, конц | 36121.7 | 3612.17 | 10 | набор |
| 18 | Моющий раствор. Cпециальный моющий раствор, служащий для тщательной очистки игл коагулометров после проведения тестов на определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Основой реагента служит соляная кислота. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Фасовка: не менее 1фл по 500 мл. Должен быть адаптированы под коагулометр ACL TOP-500 | 11356 | 2839 | 4 | набор |
| 19 | Набор для определения концентрации натрия. Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке или плазме крови. Метод колориметрический по конечной точке с осаждением Состав набора: Реагент № 1: Осаждающий реагент : уксусная кислота – 100 ммоль/л; этиловый спирт – 15,2 моль/л; ацетат магния – 140 ммоль/л (25 мл). Реагент № 2. Тиогликолят аммония – 550 ммоль/л (50 мл) Калибратор – раствор хлорида натрия 150 ммоль/л (2 мл) Линейность не более 300 ммоль/л Объем рабочего раствора не менее 50 мл Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при t 2-8°С. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя | 6460 | 3230 | 2 | набор |
| 20 | Набор реагентов для определения активности ?-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови. Набор реагентов для определения активности ?-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови Кинетический метод (рекомендация IFCC). Состав набора: стабилизированные растворы Реагент № 1. Трис-буфер, 0,1 моль/л; рН 8,25; глицилглицин – 103 ммоль/л. Реагент № 2 Субстрат (L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроани¬лид) – 3,5 ммоль/л. Линейность не более 230 МЕд/л. Объем рабочего раствора не менее 50 мл. Коэффициент вариации не более 5%. Рабочий реагент стабилен 14 дней. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя. | 2499 | 833 | 3 | набор |
| 21 | Концентрат системного раствора. Концентрат системного раствора для анализатора глюкозы Eco-Twenty Для использования разводится до 5 л дистиллированной водой. На не менее 3000 анализов, флакон не менее 500 мл. | 40630 | 8126 | 5 | упак |
| 22 | Промывающий раствор. Адаптирован к гематологическому анализатору ВС-3200 1. Объем канистры 10 л (Из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрий хлорид не более 1,0% Буфер не более 0,6% Детергент не более 0,5% Консервант не более 0,4% 3. Внешний вид – прозрачная бесцветная пенящаяся жидкость 4. Отметка на упаковке о дате изготовления 5. Наличие регистрационного удостоверение | 54563.4 | 2728.17 | 20 | упак |
| 23 | Реагент для определения триглицеридов. Реагент для определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, PIPES 45 ммоль/л, хлорид магния 5 ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза 100 Ед/мл, глицеролкиназа 1,5 Ед/мл, глицерол-3-фосфатоксидаза 4 Ед/мл, пероксидаза 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,75 ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 4.4 мг/дл = 0.05 ммоль/л., Предел линейности не менее 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. Коэффициент вариации не более 1,6% - 2,8%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 42609.51 | 14203.17 | 3 | набор |
| 24 | Набор гематологических контролей, норма, высокий и низкий уровни. Набор гематологических контролей, норма, высокий и низкий уровни. Предназначен для оценки точности гематологического анализатора. Дифференцирующих лейкоцитов, не менее 16 пар. Содержит стабилизированные человеческие эритроциты, имитированные тромбоциты, имитированные лейкоциты, компоненты живого происхождения, консерванты и стабилизаторы. Контроль представлен в жидкой форме. Стабилен до истечения срока годности, указанного во вкладыше, при условии хранения при 2?С. В наборе 3 флакона не менее, чем по 4,5 мл | 12750 | 12750 | 1 | набор |
| 25 | Набор реагентов (Изотонический и лизирующий) для анализатора Coulter АСТ diff. Набор для количественного определения клеток крови. Состав: Реактив 1: "Изотонический раствор" (Канистра из первичного полиэтилена 2 шт. х 10л). Предназначен для разведения образцов при подсчете количества клеток крови и определения их размеров. Реактив представляет собой стабилизированный раствор сложного состава: Концентрация активных компонентов: Натрий хлорид не более 1,0% Буфер не менее 0,6% Консервант не более 0,4% Не содержит азида натрия. Физико-химические свойства: рН реагента, в пределах 7±0,3 Электропроводность, 18,3±0,3 мСим/см Фон по PLT, не более 10*109 л-1. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость Реактив 2: «Лизирующий реагент» (2 фл х 200 мл). Предназначен для количественного определения гемоглобина и определения количества и размеров лейкоцитов. Реактив представляет собой стабилизированный раствор сложного состава, содержащий: Концентрация активных компонентов: Четвертичная аммониевая с | 82762.19 | 11823.17 | 7 | набор |
| 26 | Калибровочный раствор глюкозы и лактата. Калибровочный раствор для калибровки анализаторов (раствор глюкозы 12 ммоль/л и раствор лактата 10 ммоль/л) для анализаторов глюкозы и лактата серии Super GL. Бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка не менее 100мл. Раствор не должен требовать переадаптации прибора. | 18833.36 | 2354.17 | 8 | флак |
| 27 | Натрий Лимоннокислый (цитрат) 3-х замещ. 5,5 водный. Лимоннокислый натрий. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, слабо растворим в спирте, является компонентом «быстрорастворимых лекарств». Используется в фармацевтике и медицине, как антикоагулянтное средство. Массовая доля натрия , %, не менее 99,0 Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более 0,01 Массовая доля сульфатов, %, не более 0,03 Массовая доля хлоридов, %, не более 0,05 рН лимоннокислого натрия с массовой долей 5% От 7,5 до 9,0 включ. Массовая доля влаги, %, не более 30,0 Молекулярная масса: 294,10 г/моль. Плотность: 1,7 г/см?. Упаковка не менее 1,0кг | 595 | 595 | 1 | кг |
| 28 | Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBs-антиген, для внутрилабораторного контроля качества исследований. Лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая HBsAg Не содержат антител к ВИЧ-1,2 и ВГС Комплект набора не менее 24 флак. Объем восстановления сыворотки 0.5 мл. Возможность транспортирования при температуре 2-8?С в течение 3 суток Восстановленный ВЛК-HBs-АГ хранится при темп. 2-8?С в течение 24 ч, при темп. -21±2?С не менее 14 сут. | 4556 | 4556 | 1 | набор |
| 29 | Набор реагентов для определения содержания фибриногена. Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин не менее 16 мл, имидазоловый буфер не менее 5 мл, плазма-калибратор не менее 1 мл. Набор рассчитан на проведение не менее 160-320 опр. Должен быть адаптирован под все типы коагулометров. | 64260 | 3213 | 20 | набор |
| 30 | Натрий хлорид х.ч. (упаковка не менее 1 кг) химически чистый. (хлористый, соль пищевая) NaCl ГОСТ 4233-77 | 204 | 204 | 1 | упак |
| 31 | Эритротест анти-С Супер. Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначены для выявления rh’(C) антигена системы резус. Титр в реакции агглютинации в микроплате или в пробирках в солевой среде с С (С+) положительными эритроцитами не менее – 1:16. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости. Объем флакона не менее 5мл | 322.34 | 161.17 | 2 | флак |
| 32 | Калибратор биохимический (бычья сыворотка). Калибратор значащих биохимических параметров человека. Лиофилизированная бычья сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем не менее 25 мл. | 20322.51 | 6774.17 | 3 | набор |
| 33 | Изотонический разбавитель. Адаптирован к гематологическому анализатору ВС-3200 1. Объём канистры 10 литров (Из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрий хлорид не более 1,0% Буфер не более 0,6% Консервант не более 0,4% Не содержит азида натрия 3.Физико-химические свойства: рН реагента, в пределах 7±0,3 Электропроводность, в пределах 18,3±0,3 мСим/см Фон по PLT, не более 10*109 л-1 3. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость 4. Отметка на упаковке о дате изготовления 5. Наличие регистрационного удостоверение | 148920 | 2482 | 60 | упак |
| 34 | Контрольная плазма патологическая (высокий уровень). Контрольная плазма, патологическая (высокий уровень) Контрольный материал. Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: ПВ, АЧТВ, антитромбина, протеинов С и S. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона высоких патологических значений. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Фасовка: не менее 10 фл. по 1 мл. Должен быть адаптирован под коагулометр ACL TOP-500 | 21556 | 21556 | 1 | набор |
| 35 | Эритротест СМ Анти-А1 (Лектин). Диагностический жидкий реагент, предназначен для дифференциации А1 и более слабых форм А антигена (Лектин Dolichus biflorus). Выявляемый антиген А1 (уточнение группы крови при наличии слабых вариантов антигена А методом прямой реакции агглютинации на плоскости и в пробирках), жидкий препарат, готовый к использованию. Реагент выявляет А1 антиген человека и вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В. Агглютинация при смешивании с эритроцитами А1 и А1В наступает в течение не более 30 сек. Фасовка: в пластиковых флаконах-капельницах не менее 5 мл | 322.34 | 161.17 | 2 | флак |
| 36 | Реагент для определения глюкозы.Реагент для определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с глюкооксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, глюкозоксидаза 10 Ед/мл, пероксидаза 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,4 ммоль/л, рН 7,5 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.6 мг/дл = 0,08 ммоль/л , Предел линейности не менее 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л. Коэффициент вариации не более 1,3% - 1,5%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 6324 | 1581 | 4 | набор |
| 37 | Системный гемолизирующей раствор глюкозы и лактата. Системный гемолизирующий раствор для количественного определения глюкозы и лактата, рН 7,0 (раствор фосфата калия однозамещенного,10 ммоль/л, тритон Х 100, 1% бензойной кислоты, 18 ммоль/л) для автоматических анализаторов глюкозы и лактата серии Super GL. Упаковка не менее 1000 мл. Раствор не должен требовать переадаптации прибора. | 7310 | 3655 | 2 | флак |
| 38 | Эритротест анти-k (Челано). Моноклональные антитела человека класса IgM. Область применения: типирование крови по системе Kell в прямой реакции агглютинации на плоскости. Гемагглютинирующая активность с к- положительными эритроцитами не позднее 2 минут. Во флаконе не менее 5мл. | 3060 | 765 | 4 | флак |
| 39 | Набор реагентов для определения HBs- антигена. Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg антигена ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением коньюгата, не требующий предварительной промывки планшет; с чувствительностью 0,01 нг/мл, выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях. Количество определений не менее 96 (12х8). Контрольный слабоположительный образец с концентрацией 0.2 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, аттестованный по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича; контрольный положительный образец с концентрацией 20 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа,объем сыворотки или плазмы крови не более 100 мкл; стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч., рабочего раствора коньюгата не менее 10 ч., ФСБ-Т 3 сут. при 2-8? С Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С, условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 6, с возможностью получения чувствительности 0,05 нг/мл. | 50864 | 2992 | 17 | набор |
| 40 | Контрольная сыворотка биохимическая (бычья) патология. Контроль значащих биохимических параметров человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная бычья сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не мене | 6086 | 6086 | 1 | набор |
| 41 | Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса (кроличья) положительная. Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса (кроличья) представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащую и не содержащую антитела к Treponema pallidum, предназначена для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Набор включает: СК+ – сыворотка контрольная положительная (К-т № 1/1), 10 фл. по 1 мл Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС.. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. | 18360 | 3672 | 5 | набор |
| 42 | Масло иммерсионное. Масло иммерсионное -специальная смесь для использования с объективами масляной иммерсии. Применяется в микроскопии для увеличения числовой апертуры объектива, так как способно значительно уменьшить потери света при преломлении и отражении. Объем флакона не менее 100 мл (Рег.уд.№ФСР 2009/05559) | 661.02 | 110.17 | 6 | флак |
| 43 | Реагент для определения аспартатаминотрансферазы. Реагент для определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с L-аспартатом/2-оксоглютаратом, монореагент, кинетика. Объем не менее 250 мл. Состав набора: Реагент А: 5х40, Трис 121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л, Малатдегидрогеназа не менее 460 Ед/л, лактатдегидрогеназа не более 660 Ед/л, гидроксид натрия 255 ммоль/л, pH 7,8. Реагент В: 5х10, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л, гидрохлорид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.1 Ед/л=0.018мккат/л., Предел линейности не менее 500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Коэффициент вариации не более 1,4% - 1,5%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций | 19176 | 4794 | 4 | набор |
| 44 | Эритротест СМ Анти-А слабый. Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемые антигены: А1, А2, А3, Ах. Для уточнения группы крови при наличии слабых вариантов антигена А методом прямой агглютинации на плоскости, в пробирках, в микроплате. Жидкий препарат, готовый к использованию. Фасовка: в пластиковых флаконах-капельницах не менее 5 мл | 120.2 | 60.1 | 2 | флак |
| 45 | Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови. Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови. Монореагент; энзиматический колориметрический метод. Состав набора: Монореагент: Трис-буфер, рН 7,50, 100 ммоль/л; фенол – 20 ммоль/л, холестеролэстераза – 400 МЕд/л; холестеролоксидаза – 250 МЕд/л; пероксидаза – 500 МЕд/л; 4-аминоантипирин – 0,4 ммоль/л; детергент; Калибратор – раствор холестерина 5,17 ммоль/л. Объем рабочего раствора не менее 500 мл; Линейность не более 25,8 ммоль/л. Монореагент стабилен в течение всего срока годности. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя | 59976 | 3332 | 18 | набор |
| 46 | Эритротест анти- А. Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами А-90/16 и 9113D10, выявляемые антитела А1, А2, А3, для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к употреблению. Объем флакона не менее 10мл | 3056 | 76.4 | 40 | флак |
| 47 | Очищающий раствор. Адаптирован к гематологическому анализатору ВС-3200 1. Объём флакона 0,06 л (Из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрий гипохлорит не более 1% 3. Внешний вид – Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка 4. Характеристика раствора – Гипохлорит натрия 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверения | 7221.7 | 722.17 | 10 | упак |
| 48 | Контрольная сыворотка "Патология". Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся на границе патологических значений. Контрольная сыворотка "Патология" Ацетаминофен, Альбумин, ?-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипопротеин А1, Аполипопротеин В, АСТ, АЛТ, Бикарбонат, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, ?-Гидроксибутират, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Гентамицин, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Дигоксин, Железо, Желчные кислоты, Иммуноглобулины А, G, М, Калий, Кальций, Карбамазепин, Кислая фосфатаза общая, Кислая фосфатаза простатическая/непростатическая, Кортизол, Креатинин, Креатинкиназа (СK-NAC и CK-MB), Лактат, ЛДГ-(лактат), ЛДГ-(пируват), Липаза, Литий, Магний, Медь, Натрий, Мочевая кислота, Мочевина, Салицилат, Свободный холестерин, Свободный глицерин, Теофиллин, Тобрамицин, | 9078 | 1513 | 6 | флак |
| 49 | Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека. Метод: диметилсульфоксидный (DMSO) метод, конечная точка, биреагент, бланк по пробе. Длина волны 555 (530-580), диф. 600. Диапазон линейности: от 2 до 305 мкмоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 2 ед. опт. пл. Чувствительность не более 2 мкмоль/л. Коэффициент вариаций не более 5%. Оптическая плотность реагента 1 при 555 нм не более 0,01 ед. опт. плотн. Время растворения калибратора в воде не более 5 мин. Соотношение реагент/проба 15(30):1. Время инкубации 5 мин при темп. 18–250С. Форма выпуска: реагент 1, реагент 2 – прозрачные бесцветные жидкости, калибратор -лиофилизированный порошок желтого цвета. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС. Цвет флаконов реагентов: коричневый. Цвет крышек: синий, белый. Фасовка: не менее 400мл- Р1 4*99 мл + Р2 14 мл + калибратор 2 флакона (лиофилизат) | 34850 | 3485 | 10 | набор |
| 50 | Набор реагентов для определения С-реактивного белка (латекс - тест). Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С – реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс – агглютинации. Состав набора: 1) СРБ – латекс суспензия, 2) разбавитель, 3) положительный контроль – СРБ -10 мг/л. 4) отрицательный контроль - СРБ - 5 мг/л., 5) слабоположительный контроль – СРБ – от 5 до 10 мг/л., тест пластина (слайд). Количество определений не менее 250 при расходе 20 мкл реагента. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя. | 13804 | 1972 | 7 | набор |
| 51 | Эритротест СМ Анти-А. Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиными гибридомами. Выявляемый антиген: А Для применения в судебной медицине для типирования жидкой крови по системе АВО, в реакции прямой гемагглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), для исследования пятен крови и выделений в реакции абсорбции-элюции, в иммуноферментном анализе пятен слюны и других выделений. Фасовка: в стеклянных флаконах не менее 5 мл. | 2295 | 459 | 5 | флак |
| 52 | Реагент для определения лактатдегидрогенРеагент для определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом, пируват, монореагент, кинетика. Объем не менее 250 мл. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл Трис 100 ммоль/л, пируват 2,75 ммоль/л, хлорид натрия 222 ммоль/л, рН 7,2 Реагент В: 5х10 мл NADH 1,55 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 40,5 Ед/л=0.67 мккат/л. Предел линейности не менее 1250 Ед/л = 20.92 мккат/л. Коэффициент вариации не более 1,2% - 1,3%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. азы. | 32891.7 | 3289.17 | 10 | набор |
| 53 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBsAg. ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением коньюгата, не требующий предварительной промывки планшет; с чувствительностью 0,01 нг/мл. Количество определений 48 (6х8). Контрольный слабоположительный образец с концентрацией 0.2 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, аттестованный по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича; контрольный положительный образец с концентрацией 20 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа, объем сыворотки или плазмы крови не более 100 мкл; стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч., рабочего раствора коньюгата не менее 10 ч., ФСБ-Т 3 сут. при 2-8? С Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С, условия проведения анализа с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА не менее 6, с возможностью получения чувствительности 0,05 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Минимальное время проведения р | 19550 | 3910 | 5 | набор |
| 54 | Набор реагентов для определения АЧТВ. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент не менее 28 мл, кальция хлорид не менее 30 мл Набор рассчитан на проведение не менее 280-560 опр. Должен быть адаптирован под все типы коагулометров. | 52483.25 | 2099.33 | 25 | набор |
| 55 | Реагент для определения фибриногена. Реагент для определения фибриногена по Клауссу. В состав реагента входит очищенный бычий тромбин в концентрации не менее 100 ЕД/мл. Форма выпуска: лиофилизат. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Рассчитан на проведение не менее 840 тестов. Должен быть адаптирован под коагулометр ACL TOP-500 | 46476.67 | 46476.67 | 1 | набор |
| 56 | Контрольная сыворотка биохимическая (бычья) норма. Контроль значащих биохимических параметров человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная бычья сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее че | 6086 | 6086 | 1 | набор |
| 57 | Эритротестанти- АВ. Смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемые тремя мышиными гибридомами А-90/16, А-86/3 и В-85/2-В8, выявляемые антигены А и В, для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Во флаконе не менее 10 мл. | 618.5 | 123.7 | 5 | флак |
| 58 | Набор реагентов для клинического анализа кала. Набор реагентов для клинического анализа кала: Скрытая кровь (не менее 1000 опр.), Стеркобилин (не менее 50 опр.), Билирубин (не менее 200 опр.), Микроскопическое исследование (нейтральный жир, жирные кислоты, мыла, крахмал, яйца гельминтов) (не менее 2000 опр.) | 18740.19 | 2677.17 | 7 | набор |
| 59 | Реагент для определения мочевины/азота мочевины. Реагент для определения мочевины в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с уреазой/глютаматдегидрогеназой, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 250 мл. Состав набора:3 Реагент А: 5х40 мл, Трис 100 ммоль/л, 2-оксоглютарат 5,6 ммоль/л, уреаза 140 Ед/мл, глютаматдегидрогеназа 140 Ед/мл, этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л, рН 8,0 Реагент В: 5х10 мл, NADH 1,5 ммоль/л, азид натрия 9.5 г/л. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 4,0 мг/дл = 0,7 ммоль/л, Предел линейности не менее 300 мг/дл мочевины = 140 мг/дл азота = 50 ммоль/л мочевины. Коэффициент вариации не более 1,2% - 4%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 15844 | 3961 | 4 | набор |
| 60 | Азотная кислота. 70%, (упаковка не менее 1.40 кг/1 л) х. ч. HNO3 ГОСТ 4461-77 | 365.17 | 365.17 | 1 | флак |
| 61 | Набор реагентов для определения ревматоидного фактора (латекс - тест). Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс – агглютинации. Состав набора: Реагент № 1. РФ-латекс суспензия. Реагент № 2. Разбавитель. Реагент № 3. Положительный контроль – СРБ - 10 мг/л. Реагент № 4. Отрицательный контроль – СРБ - 5 мг/л. Реагент № 5. Слабоположительный контроль – СРБ от 5 до10 мг/л. Тест-пластина (2 слайда). Количество определений не менее 250 при расходе 20 мкл реагента. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя. | 5236 | 1309 | 4 | набор |
| 62 | Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С, для внутрилабораторного контроля качества исследований. Внутрилабораторный контроль анти-ВГС, содержащий антитела к гепатиту С для оценки воспроизводимости выявления антител к гепатиту С. Лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С Комплект набора не менее 24 флак. Объем восстановления сыворотки не менее 0.5 мл. Условия транспортирования при температуре 23- 25?С не менее 10 сут. Восстановленный ВЛК хранится при темп. 2-8?С не менее 14 сут. Наличие регистрационного удостоверения. | 4556 | 4556 | 1 | набор |
| 63 | Набор реагентов для определения концентрации мочевины. Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях Метод уреазный глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический стабилизированные растворы Состав набора: Биреактив. Реагент № 1: Трис-буфер 100 ммоль/л, рН 8,00; Реагент№2: Стабилизированный раствор ферментов: уреаза – 8000 МЕд/л; глутаматдегидрогеназа – 700 МЕд/л Реагент № 3: Стартовый реагент: НАДН2– 160 мг/л Калибратор – раствор мочевины 13,3 ммоль/л Линейность не более 33,3 ммоль/л Объем рабочего раствора не менее 400 мл Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при t 2-8°С. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя | 36471.19 | 5210.17 | 7 | набор |
| 64 | Реагент для определения щелочной фосфатазы - ДЭА. Реагент для определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с диэтаноаминовым буфером, монореагент, кинетика. Объем не менее 100 мл. Состав набора: Реагент А: 5х16 мл, Диэтаноламин 1,2 моль/л, хлорид магния 0,6 ммоль/л, рН 9,8. Реагент В: 2х10 мл, 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л после разведения. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 4.0 Ед/л=0.07 мккат/л, Предел линейности не менее 690 Ед/л = 11.5 мккат/л. Коэффициент вариации не более 1,2% - 2,2%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 28305 | 1887 | 15 | набор |
| 65 | Эритротест анти-Д супер. Моноклональные анти-D антитела человека класса IgM, направленные к эпитопу D 6.4. Быстро и надежно определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах, жидкий препарат, готовый к употреблению. Объем флакона не менее 10мл | 7728.5 | 154.57 | 50 | флак |
| 66 | Реагент для измерения концентрации ?-ГТ. Реагент для определения конценрации гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови человека спектрофотометрическим кинетическим методом (рекомендация IFCC). Объем не менее 250 мл. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл, глицилглицин – 206,25 ммоль/л, гидроксид натрия 130 ммоль/л; рН 7,9 Реагент В: 5х10 мл, Субстрат (?-глутамил-3-карбокси-4-нитроани¬лид) – 32,5 ммоль/л. Рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 37 ед/л, Предел линейности не менее 300 ед/л. Коэффициент вариации не более 1,4 внутри серии (сходимость), не более 4,7% между сериями. | 7089 | 7089 | 1 | набор |
| 67 | Краситель азур-эозин по Романовскому (в растворе). Раствор (р-р) азур-эозина по Романовскому предназначен для окрашивания форменных элементов крови. 1л красителя рассчитан на окрашивание не менее 10 тысяч мазков крови. Состав: Метанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л). Хранить при температуре 18-25?С. | 8925 | 357 | 25 | флак |
| 68 | Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови, сыворотке, плазме и моче. Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови, сыворотке, плазме и моче. Энзиматический колориметрический метод по конечной точке Состав набора: Монореагент: фосфатный буфер 150 ммоль/л, рН 7,5; фенол – 10 ммоль/л; глюкозооксидаза – 25 кМЕ/л, пероксидаза – 1,5 кМЕ/л; 4-аминоантипирин – 0,6 ммоль/л. Калибратор – раствор глюкозы, 10 ммоль/л. Линейность не более 38,9 ммоль/л. Рабочий реагент стабилен в течение всего срока годности. Объем рабочего раствора не менее 1000 мл. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя | 28560 | 1428 | 20 | набор |
| 69 | Реагент для определения кальция. Реагент для определения кальция в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом, Арсеназо III, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Состав набора: Реагент А: Арсеназо III 0,2 ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.26 мг/дл = 0.06 ммоль/л. Предел линейности не менее 18 мг/дл = 4.5 ммоль/л. Коэффициент вариации не более 0,9% - 1,1%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 19635 | 3927 | 5 | набор |
| 70 | Стандарт глюкозы (калибровачный раствор). Стандарт глюкозы (калибратор) для анализатора глюкозы Eco Twenty, концентрация глюкозы не более 12ммоль/л. Срок годности открытого флакона не менее 1 месяца. Объем флакона не менее 50 мл | 3570 | 595 | 6 | шт |
| 71 | Реагент для определения креатинкиназы-МВ. Реагент для определения МВ фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 45 мл. Состав набора: Реагент А: 3х12 мл Анти-человеческий-CK-M способный ингибировать 2000 Ед/л СK-M, имидазол 125 ммоль/л, ЭДТА 2,0 ммоль/л, ацетат магния 12,5 ммоль/л, гексокиназа 6800 Ед/л, NADP 2,4 ммоль/л, рН 6,1. Реагент В: 1х10 мл Креатинфосфат 250 ммоль/л, ADP 15,2 ммоль/л, AMP 25 ммоль/л, P1,P5-ди (аденозин-5’)пентафосфат 103 мкмоль/л, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 8800 Ед/л Стабильность рабочего реагента не менее 15 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 7,2/л=153 кат/л., Предел линейности не менее 600 Ед/л = 10002 нкат/л. Коэффициент вариации не более 3,4% - 3,7%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов | 160110.21 | 12316.17 | 13 | набор |
| 72 | Сыворотка Кумбса для антиглобулинового теста. Антисыворотка к глобулинам человека-препарат, представляющий собой смесь антисыворотки к глобулинам человека и моноклональных анти-С3d антител. Предназначен для проведения пробы на индивидуальную совместимость донора и реципиента, для тестирования сыворотки больного на наличие иммунных антител, для типирования крови с помощью реагентов, содержащих неполные антитела, для проведения прямой пробы Кумбса с целью обнаружения аутосенсибилизации эритроцитов. Жидкий препарат, готовый к использованию. Объем флакона не менее 2мл | 238.89 | 79.63 | 3 | флак |
| 73 | Промывающий раствор. Адаптирован к гематологическому анализатору ВС-3200 1. Объём флакона 0,05 л (Из полупрозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрий хлорид не более 1,0% Буфер не более 6 % Детергент не более 0,5% Протеолитический фермент не более 5,0% Консервант не более 0,4% Краситель не более 0,001% 3. Внешний вид – прозрачная пенящаяся жидкость зелено-голубого цвета 4. Характеристика раствора – Ферментативный 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверение | 39780 | 2210 | 18 | упак |
| 74 | Реагент для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ)АЧТВ. Реагент с синтетическими фосфалипидами и кварцем для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ). Реагент характеризуется высокой чувствительностью к присутствию в плазме гепарина и дефициту факторов внутреннего пути свертывания. Не высокая чувствительность к присутствию ВА в плазме позволяет использовать реагент для первичного скрининга. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Фасовка: не менее 5х10мл АЧТВ + 5х10мл CaCi2 Должен быть адаптирован под коагулометр ACL TOP-500 | 65280 | 10880 | 6 | набор |
| 75 | Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови метод UV-кинетика; стабилизированные растворы Состав набора: Реагент № 1: трис-буфер – 80 мМоль/л, рН 7,50; L-аланин – 500 ммоль/л; ЛДГ – 1200 МЕд/л; Реагент № 2: ?-кетоглутарат натрия – 15 ммоль/л; НАДН2 – 0,18 ммоль/л . Объем рабочего раствора не менее 500 мл; Линейность не более 190 МЕд/л Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при t2-8°С. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя | 49504 | 3808 | 13 | набор |
| 76 | Эритротест анти- KeII Супер. Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь К1-2А8, выявляемый антиген К1 системы Kell, Kell-типирование крови в прямой реакции агглютинации на плоскости, жидкий препарат, готовый к использованию. Объем флакона не менее 5мл | 374 | 187 | 2 | флак |
| 77 | Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке, плазме крови. Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке, плазме крови. Колориметрический методом без депротеинизации (хромоген Nitro-PAPS) по конечной точке. Состав набора: Монореагент: Ацетатный буфер, 0,3 моль/л; рН 4,30; Nitro-PAPS – 3,6 ммоль/л, восстановитель, детергенты, Калибратор – раствор железа 30 мкмоль/л. Линейность не более 179 мкмоль/л Объем рабочего раствора не менее 50мл. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя. | 3604 | 1802 | 2 | набор |
| 78 | Реагент для определения креатинкиназы. Реагент для определения креатинфосфокиназы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с креатинфосфатом, IFCC, монореагент, конечная точка. Объем не менее 45 мл. Состав набора: Реагент А: 3х12 мл, Имидазол 125 ммоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, ацетат магния 12.5 ммоль/л, D-глюкоза 25 ммоль/л, N-ацетилцистеин 25 ммоль/л, гексокиназа 6000 Ед/л, NADP 2,4 ммоль/л, рН 6,7. Реагент В: 1х10 мл, Креатинфосфат 250 ммоль/л, ADP 15 ммоль/л, АМР 25 ммоль/л, P1P5-ди (аденозин-5’-) пентафосфат 102 мкмоль/л, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 8000 Ед/л. Стабильность рабочего реагента не менее 15 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 10 Ед/л=153 нкат/л.., Предел линейности не менее 1300 Ед/л = 21671 нкат/л. Коэффициент вариации не более 0,9% - 1,5%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляци | 71825 | 5525 | 13 | набор |
| 79 | Реагент для определения холестерина. Реагент для определения холестерина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с холестеролоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, PIPES 35 ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол 28 ммоль/л, холестеролэстераза 0,2 Ед/мл, холестеролоксидаза 0,1 Ед/мл, пероксидаза 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,9 мг/дл = 0,023 ммоль/л , Предел линейности не менее 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Коэффициент вариации не более 1,5% - 1,9%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 27370 | 5474 | 5 | набор |
| 80 | Контрольная сыворотка "Норма". Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся в нормальном диапазоне. Контрольная сыворотка "Норма" Ацетаминофен, Альбумин, ?-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипопротеин А1, Аполипопротеин В, АСТ, АЛТ, Бикарбонат, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, ?-Гидроксибутират, Гамма-ГТ,?-ГБДГ, Гентамицин, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Дигоксин, Железо, Желчные кислоты, Иммуноглобулины А, G, М, Калий, Кальций, Карбамазепин, Кислая фосфатаза общая, Кислая фосфатаза простатическая/непростатическая, Кортизол, Креатинин, Креатинкиназа (СK-NAC и CK-MB), Лактат, ЛДГ-(лактат), ЛДГ-(пируват), Липаза, Литий, Магний, Медь, Натрий, НЖСС, Мочевая кислота, Мочевина, Салицилат, Свободный холестерин, Свободный глицерин, Теофиллин, Тобрамицин, Трансферрин, Т | 8670 | 1445 | 6 | флак |
| 81 | Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса (кроличья) слабоположительная. Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса (кроличья) представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащую и не содержащую антитела к Treponema pallidum, предназначена для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Набор включает: СК+сл – сыворотка контрольная слабоположительная (К-т № 1/2), 10 фл. по 1 мл Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. | 15300 | 3060 | 5 | набор |
| 82 | Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду. Фиксатор-краситель в растворе предназначен для применения в качестве фиксатора и красителя форменных элементов крови. Состав: Фиксатор-краситель представляет собой 0,30% раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле - 1 флакон объемом не менее 1 л. | 5100 | 204 | 25 | упак |
| 83 | Промывающий раствор для анализатора Coulter АСТ diff. Промывающий раствор для анализатора Coulter АСТ diff 1. Объём флакона не менее 0,25 л (Из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрий хлорид не более 1,0% Буфер не более 5 % Детергент не более 0,5% Протеолитический фермент не более 1,0% Консервант не более 0,4% Краситель не более 0,001% 3. Внешний вид – прозрачная пенящаяся жидкость голубого цвета 4. Характеристика раствора – Ферментативный 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверения | 1503.51 | 501.17 | 3 | упак |
| 84 | Раствор для разведения. Фактор- дилюент, раствор для разведения. Разбавитель плазмы. Предназначен для разбавления плазмы при проведении исследований. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Метод определения: нефелометрия или турбидиметрия. не менее 1000 тестов Должен быть адаптирован под коагулометр ACL TOP-500 | 12272.68 | 3068.17 | 4 | набор |
| 85 | Концентрированный системный раствор. Концентрированная жидкость, предназначенная для увеличения вязкости в проводящих системах и предотвращения образования воздушных пузырей, в процессе работы биохимических анализаторов А25/15, флакон не менее 1 л | 8312.34 | 4156.17 | 2 | набор |
| 86 | Набор реагентов для ИФА определения свободного тироксина. Набор реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа. Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использованию.Аналитические характеристики по ГОСТ Р 51352-99. Зависимость концентрации свТ4 в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей свТ4, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 5-100 пмоль/л и составляет ±10,0%.Минимальная достоверно определяемая Набором концентрация свТ4 в cыворотке (плазме) крови не более 1.5 пмоль/л. Время постановки: не более 75 мин.Объем пробы: не более 25 мкл. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 исследуемых образцов, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений). Компоненты набора (стрипы, ИФА-Буфер, конъюгат, субстрат, стоп-реаг | 45220 | 4522 | 10 | набор |
| 87 | Сенсор глюкозы и лактата. Сенсор глюкозы и лактата для анализатора Super GL Ambulance не менее чем на 3000 определений. | 30260 | 15130 | 2 | шт |
| 88 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). ИФА, метод двухстадийный с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 24 (6х4). Объем сыворотки или плазмы крови не более 160 мкл (4х40 мкл). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С. Время проведения реакции не более 1ч 20 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 23- 25?С не мене | 66300 | 5525 | 12 | набор |
| 89 | Промывающий кислотный р-р. Кислотный моющий раствор адаптирован для промывки системы биохимического анализатора "Сапфир", концентрат, флакон не менее 500мл | 43350 | 2890 | 15 | флак |
| 90 | Антиген кардиолипиновый для РМП. Нетрепонемный скрининговый тест для ранней серологической диагностики сифилиса по реакции микропреципитации (РМП). Раствор трех высокоочищенных липидов: кардиолипина, лецитина, холестерина в спирте этиловом абсолютизированном. Прозрачный бесцветный раствор со специфическим запахом спирта. Состав набора: 1. антиген кардиолипиновый раствор в спирте этиловом абсолютированном трехвысокоочищенных липидов; кардиолипина - 0,03%, лецитина - 0,27 % и холестерина - 0,9 %- не менее 10 ампул по 2 мл. 2.Раствор холин-хлорида в 0,9 % растворе натрия хлористого – не менее 2 фл по 5мл в упаковке 2 комплекта. 1 комплект рассчитан не менее чем на 1000 определений. | 73950 | 4930 | 15 | набор |
| 91 | Контрольная плазма патологическая (низкий уровень). Контрольная плазма, патологическая (низкий уровень) Контрольный материал. Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, антитромбина, протеинов С и S. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона низких патологических значений. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Фасовка: не менее 10 фл. по 1 мл. Должен быть адаптирован под коагулометр ACL TOP-500 | 22508 | 22508 | 1 | набор |
| 92 | Лизирующий раствор. Лизирующий раствор адаптирован для анализатора Medonic M-series Объём флакона не менее 5 л. рН реагента в пределах 7,0±0,2 Осмоляльность в пределах 230±10 мОсм/кг Элекропроводность в пределах 14,5±0,5 мСим/см Фон по WBC не более 0,2*109 л-1 Фон по HGB не более 2 г/л Общее микробное число не более 6 КОЕ/100 мл Концентрация четвертичных аммониевых оснований не более 5% Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость | 240040 | 12002 | 20 | упак |
| 93 | Набор реагентов для определения активности аспартатаминонсферазы в сыворотке и плазме крови. Набор реагентов для определения активности аспартатаминонсферазы в сыворотке и плазме крови метод UV-кинетика; стабилизированные растворы Состав набора: Реагент № 1: трис-буфер – 80 мМоль/л, рН 7,50; L-аспартат – 240 ммоль/л; ЛДГ – 600 МЕд/л; МДГ – 600 МЕ/л. Реагент № 2: ?-кетоглутарат натрия – 15 ммоль/л; НАДН2 – 0,18 ммоль/л . Объем рабочего раствора не менее 500 мл; Линейность не более 190 МЕд/л Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при t2-8°С. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя | 49504 | 3808 | 13 | набор |
| 94 | Набор реагентов для ИФА определения Т3. Набор реагентов для количественного определения концентрации трийодтиронина в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного конкурентного иммуноферментного анализа (одностадийный метод). Состав набора: Планшет 96-луночный полистироловый, Калибровочные пробы, Контрольная сыворотка, Конъюгат, Раствор ТМБ, концентрат отмывочного раствора, Стоп-реагент, Бумага для заклеивания планшета, Инструкция на русском языке, паспорт контроля качества, регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Чувствительность не более 0,4 нмоль/л. Объем пробы не более 50 мкл. Инкубация не более 30 мин (при 370С) без шейкирования, отмывка не менее 5 раз (по 250 мкл) Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. | 25285.19 | 3612.17 | 7 | набор |
| 95 | Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. В состав реагента входит рекомбинантный тромбопластин, характеризующийся МИЧ не более 1. Форма выпуска: лиофилизат. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Фасовка: не менее 5х20 мл, не менее 900 тестов Должен быть адаптирован под коагулометр ACL TOP-500 | 48824 | 24412 | 2 | набор |
| 96 | Реагент для промывания. Реагент для промывания Оптический референс. Предназначен для использования в качестве фона для оптических измерений (нефелометрия, фотометрия) и в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Для анализатора ACL TOP. Фасовка: не менее 1фл*4000мл Должен быть адаптирован под коагулометр ACL TOP-500 | 308775 | 20585 | 15 | набор |
| 97 | Реагент для определения аланинаминотрансферазы. Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с L-аланином/2-оксоглютаратом, монореагент, кинетика. Объем не менее 250 мл. Состав набора: Реагент А: 5х40, Трис 150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л, лактатдегидрогеназа не более 1350 Ед/л, pH 7,3. Реагент В: 5х10, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 mmol/l, гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 3,1 Ед/л=0,05 мккат/л., Предел линейности не менее 350 Ед/л. Коэффициент вариации не более 0,7% - 1,4%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 15400.68 | 3850.17 | 4 | набор |
| 98 | Реагент для определения мочевой кислоты. Реагент для определения мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа 0.12 Ед/мл, аскорбатоксидаза 5 Ед/мл, пероксидаза 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,8 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.11 мг/дл = 6.5 мкмоль/л., Предел линейности не менее 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Коэффициент вариации не более 0,6% - 0,8%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 31915.85 | 6383.17 | 5 | набор |
| 99 | Набор для определения холестерина липопротеинов низкой плотности. Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности. Метод: прямой, селективный, без осаждения, конечная точка, биреагент. Длина волны: 600 (530-630) нм. Диапазон линейности: не менее 12,5 ммоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 2 ед. опт. плот. Чувствительность не более 0,07 ммоль/л. Коэффициент вариаций не более 2,5%. Оптическая плотность реагента 2 при 600 нм не более 0,02 ед. опт. плотн. Время растворения калибратора в дистиллированной воде, не более 2 минут. Фасовка не менее 120 мл. Форма выпуска: реагент 1 - прозрачная бесцветная жидкость, реагент 2 - прозрачная жидкость светло-желтого цвета, калибратор - лиофилизированный порошок желтого цвета, соотношение реагента 1 к пробе составляет 300:4. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС | 40630 | 20315 | 2 | набор |
| 100 | Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях. Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях. метод кинетика; субстрат EPS; Состав набора: стабилизированные растворы; Реагент № 1: HEPES-буфер 100 ммоль/л, рН 7,10; натрий хлористый – 50 ммоль/л; магний хлористый – 10 ммоль/л; ?-глюкозидаза – 2,5 МЕ/л. Реагент № 2:EPS – 5 ммоль/л. Линейность не более 1640 МЕд/л Объем рабочего раствора не менее 250 мл Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при t2-8°С. Доставка с соблюдением температурного режима, согласно требованиям ТУ от производителя до конечного потребителя | 91970 | 9197 | 10 | набор |
| 101 | Реагент для определения прямого билирубина. Реагент для определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с диазосульфанилом, монореагент, конечная точка. Объем не менее 250 мл. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл, Сульфаниловая кислота 35 ммоль/л, соляная кислота 0,24 моль/л. Реагент В: 5х10 мл, Нитрит натрия 3,5 ммоль/л Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.01 мг/дл=0.17 мкмоль/л. Предел линейности не менее 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициент вариации не более 0,5% - 1,2%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 1428 | 1428 | 1 | набор |
| 102 | Набор для определения концентрации гемоглобина. Набор для определения концентрации гемоглобина в крови унифицированным цианидным методом. 10-ти кратный концентрат, конечный объем не менее 10л. Монореагент (10-ти кратный концентрат). Концентрации в ра¬бочем реагенте: фосфатный буфер, 10ммоль/л, рН 7,35; ацетон¬циангидрин – 0,5 мг/л; калий железосинеродистый – 0,2 г/л; на¬трия гидрокарбонат – 1 г/л. (1л; конечный объём 10 л) Линейность не более 300 г/л. Рабочий реагент стабилен в течение всего срока годности. | 408 | 408 | 1 | флак |
| 103 | Раствор бриллиантового крезилового синего. Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови, 1 фл. х 50 мл. Рассчитан не менее чем на 1000 определений | 433.17 | 433.17 | 1 | набор |
| 104 | Моющий агент. Дезинфицирующий раствор на основе Na-гипохлорида. Очищающий раствор. Предназначен для ежедневной очистки коагулометров. В состав набора входит: гипохлорит натрия. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Фасовка: не менее 1 фл. по 80 мл. Должен быть адаптирован под коагулометр ACL TOP-500 | 9996 | 1666 | 6 | набор |
| 105 | Набор Калибровочной плазмы для коагулометра. Калибратор универсальный. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Должен быть адаптирован под коагулометр ACL TOP-500 Фасовка: не менее 10 фл. по 1 мл | 20060 | 20060 | 1 | набор |
| 106 | Реагент для определения общего белка. Реагент для определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с биуретовым реактивом, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, Ацетат меди (II) 6 ммоль/л, иодид калия 12 ммоль/л, гидрооксид натрия 1,15 моль/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 6.5 г/л., Предел линейности не менее 150 г/л. Коэффициент вариации не более 1,0% - 1,2%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 2906.34 | 1453.17 | 2 | набор |
| 107 | Набор для окраски мазков по Циль-Нильсену. Набор для окраски по Циль-Нильсену предназначен для дифференциальной окраски и выявления микроорганизмов с кислотоустойчивыми свойствами, которые обусловлены химическим составом клеточной стенки. Карболовый фуксин Циля, 25 мл - 1 фл., Серная кислота, 5%, 25 мл - 1 фл., Метиленовый синий по Леффлеру, 25 мл - 1 фл., бумага фильтровальная не менее 100 шт Инструкция по применению набора для окраски по Циль-Нильсену - 1 шт. | 9435 | 629 | 15 | набор |
| 108 | Нормальная контрольная плазма. Контрольный материал. Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, одиночных факторов, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона нормальных значений. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Должен быть адаптированы под коагулометр ACL TOP-500 Фасовка: не менее 10 фл. по 1 мл | 18666 | 18666 | 1 | набор |
| 109 | Эритротест анти -Е Супер. Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления и rh”(Е) антигена системы резус. Выявляет rh''(Е) антиген системы резус человека. Титр в реакции агглютинации в микроплате или в пробирках в солевой среде с эритроцитами (Е+) не менее 1:32. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости. Объем флакона не менее 5мл | 288.34 | 144.17 | 2 | флак |
| 110 | Внешний контроль качества. Валидатор INR. Внешний контроль качества. В состав набора входят: 3 контрольные плазмы с определенным значением МНО. Предназначен для снижения межлабораторной вариабельности МНО. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Фасовка: не менее 3 фл. по 1 мл. Должен быть адаптирован под коагулометр ACL TOP-500 . | 28016.67 | 28016.67 | 1 | набор |
| 111 | Реагент для определения Альбумина. Реагент для определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с бромкрезоловым зеленым, монореагент, конечная точка. Объем не менее 250 мл. Состав набора: Реагент А: 1х250, Ацетатный буфер 100 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л, детергент, рН 4,1. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Стандарт S: 1х5 мл, Бычий альбумин. Концентрация указана на этикетке флакона. Величина концентрации соответствует Рекомендациям для Стандартных материалов 927 (Национальный Институт Стандартов и Технологии, США). Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.4 г/л., Предел линейности не менее 70 г/л. Коэффициент вариации не более 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), не более 1,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. | 1096.17 | 1096.17 | 1 | набор |
| 112 | Реагент для определения креатинина. Реагент для определения креатинина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с щелочным пикратом, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 500 мл. Состав набора: Реагент А: 5х50 мл, Пикриновая кислота 25 ммоль/л Реагент В: Гидроксид натрия 0,2 моль/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,07 мг/дл=6,2 мкмоль/л., Предел линейности не менее 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л. Коэффициент вариации не более 2,1% - 5,7%. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. | 8568 | 2142 | 4 | набор |
| 113 | Эритротест анти-Сw Супер. Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь Сw-В/110, выявляемый антиген Сw системы резус, резус-типирование крови в прямой реакции агглютинации на плоскости, в пробирках, в микроплате, жидкий препарат, готовый к использованию. Во флаконе не менее 10 мл. | 1904 | 952 | 2 | флак |
| 114 | Эритротест анти-D. Реагент для определения резус-принадлежности крови человека, содержит неполные анти-D IgG антитела. Состоит из 4-х моноклональных антител и позволяет выявлять все варианты антигена D, включая DVI. Титр не менее 1:512 в пробе Кумбса с D(+) эритроцитами. Объем флакона не менее 5мл | 170 | 85 | 2 | флак |
| 115 | Набор для определения протромбинового времени. Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Предназначен для работы на полуавтоматических, автоматических коагулометрах и ручным методом. Лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальция хлоридом, аттестованная по МИЧ (1.1-1.2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. В наборе не менее 10 флаконов. Набор рассчитан на проведение не менее 400-800 опр. Должен быть адаптирован под все типы коагулометров . | 9554 | 4777 | 2 | набор |
| 116 | Изотонический разбавитель. Изотонический разбавитель адаптирован для анализатора Medonic M-series Объём флакона не менее 20 л. рН реагента в пределах 7±0,1 Осмоляльность в пределах 300,0±10 мОсм/кг Элекропроводность в пределах 17,75±0,25 мСим/см Фон по PLT не более 5*109 л-1 Фон по RBC не более 0,02*1012 л-1 Общее микробное число не более 6 КОЕ/100 мл Концентрация натрия сульфата не более 2% Концентрация антисептиков, не более 0,1% Концентрация буферных веществ не более 0,5% Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость | 221680 | 11084 | 20 | упак |
| 117 | Моющий раствор концентрат. Концентрированная депротеинизирующая и промывочная жидкость для применения в проводящих системах биохимических анализаторовА25/15, промывки фотометров, реакционных кювет и роторов, флакон не менее 100 мл для разведения в 20 л | 7428.34 | 3714.17 | 2 | упак |
| 118 | Промывающий щелочной р-р. Щелочной моющий раствор адаптирован для промывки системы биохимического анализатора "Сапфир", концентрат, флакон не менее 500мл | 11560 | 2890 | 4 | флак |
| 119 | Набор реагентов для ИФА определения АТ-ТПО. Набор реагентов для количественного определения концентрации аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа («сэндвич»-вариант, 2 стадии). Состав набора: Планшет 96-луночный полистироловый, Калибровочные пробы, Контрольная сыворотка, Конъюгат, ИФА-Буфер, Раствор ТМБ, концентрат отмывочного раствора, Стоп-реагент, Бумага для заклеивания планшета, Инструкция на русском языке, паспорт контроля качества, регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Чувствительность не более 4 МЕ/мл. Объем сыворотки 5 мкл. Инкубация не более 30 мин (при 18-250С) без шейкирования, отмывка 5 раз (по 250 мкл) Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. | 22055.85 | 4411.17 | 5 | набор |
| 120 | Лизирующий раствор. Адаптирован к гематологическому анализатору ВС-3200 1. Объём флакона 1 л (Из полупрозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Четвертичная аммониевая соль не более 5,0% Не содержит цианид 3. Внешний вид – бесцветная прозрачная пенящаяся жидкость 4. Отметка на упаковке о дате изготовления 5. Наличие регистрационного удостоверение | 71400 | 5950 | 12 | упак |
| 121 | Эритротест анти - е Супер. Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr''(е) антиген системы резус человека. Титр не менее 1:16 в реакции агглютинации в микроплате или в пробирках в солевой среде с e-положительными эритроцитами. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости. Объем флакона не менее 5мл | 816 | 408 | 2 | флак |
| 122 | Эритротест анти -с Супер. Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr'(с) антиген системы резус человека. Титр в реакции агглютинации в микроплате или в пробирках в солевой среде не менее 1:32 с с-положительными эритроцитами. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости. Объем флакона не менее 5мл | 816 | 408 | 2 | флак |
| 123 | Контрольная сыворотка креатинкиназы-МВ. Контроль креатинкиназы, МВ фракции. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации креатинкиназы, МВ фракции и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. При однократном замораживании по аликвотам стандарт стабилен в течение не менее чем 20 дней. Объем не менее 0,5 мл. | 867 | 867 | 1 | набор |
| Протокол рассмотрения единственной заявки.doc | 18 КБ | 15.05.16 20:57 | Действующая |
| АД 70 Реагенты ЦРБ.rar | 135 КБ | 21.03.16 17:23 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 21.03.2016 №0118300018116000073.html | 193 КБ | 21.03.16 17:23 | Действующая |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#320179137 |
316 200
|
10 дней
19.12.2025 15.01.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#320264461 |
69 996
Обеспечение заявки:
700 |
8 дней
22.12.2025 13.01.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#320264848 |
69 996
Обеспечение заявки:
700 |
8 дней
22.12.2025 13.01.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#320338225 |
159 970
|
7 дней
23.12.2025 12.01.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#320404377 |
1 071 000
Обеспечение заявки:
5 355 |
8 дней
24.12.2025 13.01.2026 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №46040326
Поставка полиграфической продукции (с результатом)
|
Электронный аукцион
#46040326 |
46 570
Обеспечение заявки:
466 |
срок истек
21.03.2016 29.03.2016 |
|
Электронный аукцион
#46040053 |
1 592 146
|
срок истек
21.03.2016 12.04.2016 |
|
|
Запрос котировок
#46039802 |
12 877
|
срок истек
21.03.2016 28.03.2016 |
|
|
Тендер №46039729
MediaHolding объявляет тендер: УФ печать
|
Частное объявление
#46039729 |
срок истек
- 28.03.2016 |
|
|
Тендер №46039297
Поставка канцелярских товаров (с результатом)
|
Электронный аукцион
#46039297 |
112 000
Обеспечение заявки:
1 120 |
срок истек
21.03.2016 30.03.2016 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#46039246 |
327 551
Обеспечение заявки:
3 276 |
срок истек
21.03.2016 29.03.2016 |
|
|
Электронный аукцион
#46036550 |
327 551
Обеспечение заявки:
3 276 |
срок истек
21.03.2016 29.03.2016 |
|
|
Тендер №46034619
Продукты питания (зеленый горошек, кабачковая икра) (с результатом)
|
Электронный аукцион
#46034619 |
22 666
Обеспечение заявки:
227 |
срок истек
21.03.2016 29.03.2016 |
|
Электронный аукцион
#46034616 |
22 531
Обеспечение заявки:
225 |
срок истек
21.03.2016 29.03.2016 |
|
|
Тендер №46034112
Продукты питания (томат-паста) (с результатом)
|
Электронный аукцион
#46034112 |
2 586
Обеспечение заявки:
26 |
срок истек
21.03.2016 29.03.2016 |
| bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |