Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Например, тендеры москвы, тендеры по отраслям
Тендеры и электронные аукционы России | Северо-западный ФО | г. Санкт-Петербург | Карточка тендера 264170553
| Описание тендера: | Поставка тест-систем в 2024 году (с результатом) |
| Сумма контракта: | 486 166,37 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 23.01.2024 |
| Окончание: | 31.01.2024 09:00:00 |
| Тендер №: | 264170553 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург |
| Регион поставки: | Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 4 861.66 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Поставка тест-систем в 2024 году
Цена контракта: 486 166,37 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа; Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Область применения: для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см3; мл; 4. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 5. Условия хран | 51866.69 | 51866.69 | 1 | Набор |
| 2 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 2. Формат планшета: цельноплашечный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт; 4. Чувствительность: ≥ 100 %; 5. Специфичность: ≥ 100 %; 6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор; 7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин; 9. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 10. Финальная отмывка водой: отсутствие; 11. Использование шейкера: постановка анализ | 132261.5 | 4266.5 | 31 | Набор |
| 3 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Определяемый возбудитель: Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР | 25528.16 | 12764.08 | 2 | Набор |
| 4 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: ПЦР в реальном времени; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт; 4. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 5. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 6. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Уменьшения количества проводимых манипуляций, сокращения в | 7645.35 | 7645.35 | 1 | Набор |
| 5 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; 1. Метод: ПЦР в реальном времени; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт; 4. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 5. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 6. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по | 7645.35 | 7645.35 | 1 | Набор |
| 6 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Ureaplasma urealyticum, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; 1. Метод: ПЦР в реальном времени; 2. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 3. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 4. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 5. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 6. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества пров | 7645.35 | 7645.35 | 1 | Набор |
| 7 | Реагенты диагностические Назначение 1. Область применения: для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени; 2. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт; 3. Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат; 4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт; 5. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 мл; 6. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие; 7. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки; 8. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Уменьшение количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации, повышения качества проведения исследования) | 7645.35 | 7645.35 | 1 | Набор |
| 8 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт; 4. Возможность определения титра антител: наличие; 5. Чувствительность: ≥ 100 %; 6. Специфичность: ≥ 100 %; 7. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 8. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 9. Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин; 10. Предварительная промывка планшета: отсутствие; (Для обеспечения потребн | 17468.49 | 5822.83 | 3 | Набор |
| 9 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа; 1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3; 4. Возможность определения титра антител: наличие; 5. Чувствительность: ≥ 100 %; 6. Специфичность: ≥ 100 %; 7. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 8. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 9. Цветовая индикация внесения сыворотки: наличие; 10. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин; 11. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 12. Финальная отмывка водой: о | 6449.66 | 6449.66 | 1 | Набор |
| 10 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт; 4. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл; 5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100,00 %; 6. Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов: ≥ 100 %; 7. Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт; 8. Концентрация HBsAg в слабоположительном контрольном образце: не уже 0,1-0,3 МЕ/мл; 9. Концентрация HBsAg в положительном контрольном образце: не уже 1-3 МЕ/мл; 10. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие; 1 | 24150 | 4830 | 5 | Набор |
| 11 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт; 5. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %; 6. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 %; 7. Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови человека и препараты крови человека (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин); 8. Количество образца для анализа: ≤ 0,04 мл; 9. Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ед; 10. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ед; 11. Суммарное | 23457.7 | 4691.54 | 5 | Набор |
| 12 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт; 4. Диапазон измерений: не уже 0-920 МЕ/мл; 5. Чувствительность: ≤ 2,5 МЕ/мл; 6. Образец для анализа: сыворотка крови; 7. Количество образца для анализа: ≤ 0,015 мл; 8. Количество калибраторов: ≥ 6 шт; 9. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются; 10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 11. Суммарное время инкубации: ≤ 55 мин; 12. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 13. Финальная отмывка водой: отсутствие; 14. Форма раствора ТМБ: готов к использованию; 15. Форма раствора конъюгата: готов к использованию; (Для | 11630.64 | 5815.32 | 2 | Набор |
| 13 | Реагенты диагностические Назначение 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт; 5. Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/мл; 6. Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие; 7. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 8. Количество образца для анализа: ≤ 0,2 см3; мл; 9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 10. Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин; 11. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 12. Финальная отмывка водой: отсутствие; 13. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 4387.79 | 4387.79 | 1 | Набор |
| 14 | Реагенты диагностические Назначение 1. Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 6; 5. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное; 6. Чувствительность: ≥ 100 %; 7. Специфичность: ≥ 100 %; 8. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 9. Количество образца для анализа: ≤ 0,08 см3; мл; 10. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 11. Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин; 12. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 13. Финальная отмывка водой: отсутствие; 16. Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 5399.94 | 5399.94 | 1 | Набор |
| 15 | Реагенты диагностические Назначение 1. Метод: непрямая иммунофлюоресценция в модификациях РИФ абс и РИФ 200, двухстадийный; 2. Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт; 3. Чувствительность: ≥ 100 %; 4. Специфичность: ≥ 100 %; 5. Образец для анализа: сыворотка крови, ликвор; 6. Количество образца для анализа: ≤ 0,02 мл; 7. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 8. Суммарное время инкубации: ≤ 100 мин; 9. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения анализа снижает вероятность ошибки и увеличивает скорость получения результатов) | 9369.13 | 9369.13 | 1 | Набор |
| 16 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Диапазон измерений (мМЕ/л): не уже 0-16 усл. ед; 4. Чувствительность (мМЕ/л): ≤ 0,05 усл. ед; 5. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 6. Количество образца для анализа: ≤ 0,05 мл; 7. Количество калибраторов: ≥ 6 шт; 8. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов: концентрации калибраторов не изменяются; 9. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство; 10. Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин; 11. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 12. Финальная отмывка водой: отсу | 4899.77 | 4899.77 | 1 | Набор |
| 17 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука; Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; 1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт; 4. Возможность определения титра антител: наличие; 5. Чувствительность: ≥ 100 %; 6. Специфичность: ≥ 100 %; 7. Варианты расчета: использование коэффициента позитивности; 8. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор; 9. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 мл; 10. Количество образца | 19701.05 | 3940.21 | 5 | Набор |
| 18 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: ≥ 192 Штука; Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа; 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт; 4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 %; 5. Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт; 6. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 усл. ед; 7. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2 | 109759.1 | 10975.91 | 10 | Набор |
| 19 | Реагенты диагностические Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 2. Формат планшета: разборный; 3. Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3; 5. Возможность определения титра антител: наличие; 6. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; 7. Количество образца для анализа: ≤ 0,01 мл; 8. Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин; 9. Предварительная промывка планшета: отсутствие; 10. Финальная отмывка водой: отсутствие; (Для обеспечения потребности лаборатории согласно назначениям клиницистов. Сокращение количества различных этапов проведения ана | 9255.35 | 9255.35 | 1 | Набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.docx | 23 КБ | 01.02.24 11:42 | Действующая |
| Автоматический контроль.pdf | 29 КБ | 23.01.24 08:40 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 23.01.2024 №0372200045024000008.html | 71 КБ | 23.01.24 00:00 | Действующая |
| Информационная_карта[10].docx | 69 КБ | 23.01.24 08:40 | Действующая |
| Обоснование_НМЦК[12].docx | 95 КБ | 23.01.24 08:40 | Действующая |
| Описание_Объекта_закупки[3].docx | 88 КБ | 23.01.24 08:40 | Действующая |
| Проект_контракта[25].docx | 63 КБ | 23.01.24 08:40 | Действующая |
| Требования_к_содержанию_заявки[3].docx | 88 КБ | 23.01.24 08:40 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Отбор
#317959263 |
363 дня
19.11.2025 16.01.2027 |
||
|
Анализ цен
#321414617 |
2 дня
16.01.2026 19.01.2026 |
||
|
Тендер №321420596
Поставка расходного материала для отделения нефрологии и диализа
|
Анализ цен
#321420596 |
3 дня
16.01.2026 20.01.2026 |
|
|
Анализ цен
#321420605 |
6 дней
16.01.2026 23.01.2026 |
||
|
Тендер №321420666
Поставка лекарственного препарата (МНН: ИЗОТРЕТИНОИН) в 2026 году
|
Анализ цен
#321420666 |
3 дня
16.01.2026 20.01.2026 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №264170530
Реагенты для изосерологии (План график)
|
Не определен
#264170530 |
1 600 000
|
срок истек
- 31.12.2024 |
|
Электронный аукцион
#264170521 |
70 865
|
срок истек
23.01.2024 31.01.2024 |
|
|
Тендер №264170519
Реагенты для клинико-диагностической лаборатории (План график)
|
Не определен
#264170519 |
490 000
|
срок истек
- 31.12.2024 |
|
Тендер №264170514
Реагенты для клинико-диагностической лаборатории (План график)
|
Не определен
#264170514 |
срок истек
- 31.12.2024 |
|
|
Тендер №264170509
Реагенты для клинико-диагностической лаборатории (План график)
|
Не определен
#264170509 |
1 591 257
|
срок истек
- 31.12.2024 |
Тендеры из региона г. Санкт-Петербург
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №264170460
Поставка тест-систем в 2024 году (с результатом)
|
Электронный аукцион
#264170460 |
480 386
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
4 804 |
срок истек
23.01.2024 31.01.2024 |
|
Тендер №264170380
Обеспечение деятельности учреждения в 2025 году (План график)
|
Не определен
#264170380 |
срок истек
- 31.12.2024 |
|
|
Тендер №264170369
Обеспечение деятельности учреждения в 2026 году (План график)
|
Не определен
#264170369 |
срок истек
- 31.12.2024 |
|
|
Не определен
#264170363 |
77 614
|
срок истек
- 31.12.2024 |
|
|
Не определен
#264170357 |
714 426
|
срок истек
- 31.12.2024 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |