Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Тендер - поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии №261630671
| Описание тендера: | поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 450 436,80 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 27.12.2023 |
| Окончание: | 17.01.2024 09:00:00 |
| Тендер №: | 261630671 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 14 504.37 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии
Цена контракта: 490 258,52 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 7854 | 7854 | 1 | Штука |
| 2 | Система дренирования плевральной полости Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Трубка с пружиной, которая предохраняет от перегиба. соответствие Система предназначена для дренирования воздуха и жидкости из плевральной полости и поддержания вакуума на необходимом уровне. соответствие | 10515.01 | 10515.01 | 1 | Штука |
| 3 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Размер требуется неонатальный. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Блистерная индивидуальная упаковка соответствие | 398.2 | 398.2 | 1 | Штука |
| 4 | Маска лицевая кислородная с рециркуляцией газовой смеси Кислородная продольноармированная трубка наличие Материалы изготовления пластик Не содержит латекса, фталатов соответствие | 352.8 | 352.8 | 1 | Штука |
| 5 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разр | 735 | 735 | 1 | Штука |
| 6 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Манжета цилиндрическая, прозрачная, раздуваемая, гипоаллергенная, атравматичная, с встроенным в носовой части ниппельным клапаном для раздувания манжеты под стандартный шприц тип Луера Анестезиологическая маска лицевая ороназальная соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 735 | 735 | 1 | Штука |
| 7 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Ширина ≥ 93 и ≤ 95 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» | 735 | 735 | 1 | Штука |
| 8 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Устройство фиксации кольцо маскодержателя с четырьмя фиксаторами Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Безопасность медицинского изделия не содержит латекса | 411.6 | 411.6 | 1 | Штука |
| 9 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Устройство фиксации кольцо маскодержателя с четырьмя фиксаторами Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Безопасность медицинского изделия не содержит латекса | 411.6 | 411.6 | 1 | Штука |
| 10 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Устройство фиксации кольцо маскодержателя с четырьмя фиксаторами Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Безопасность медицинского изделия не содержит латекса | 411.6 | 411.6 | 1 | Штука |
| 11 | Фиксатор эндотрахеальной трубки Срок годности с даты производства ≥ 5 г;^лет Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина ≥ 54 и ≤ 58 см | 726.77 | 726.77 | 1 | Штука |
| 12 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5667.72 | 5667.72 | 1 | Штука |
| 13 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5667.72 | 5667.72 | 1 | Штука |
| 14 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5667.72 | 5667.72 | 1 | Штука |
| 15 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5442.84 | 5442.84 | 1 | Штука |
| 16 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Маска дыхательного контура анестезиологическая лицевая для проведения масочного наркоза и неинвазивной искусственной вентиляции лёгких, в том числе с системами для ручного искусственного дыхания соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначе | 628.32 | 628.32 | 1 | Штука |
| 17 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Маска дыхательного контура анестезиологическая лицевая для проведения масочного наркоза, для неинвазивной искусственной вентиляции лёгких, в том числе с системами для ручного искусственного дыхания Большая лицевая маска для взрослых, размер маски 4 соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 569.8 | 569.8 | 1 | Штука |
| 18 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Форма маски яйцевидная, круглая Размер 4,0 для пациентов весом в дапазоне ≥ 50 и ≤ 70 кг Линия раздувания манжеты встроена в задний конец манжеты | 1157.52 | 1157.52 | 1 | Штука |
| 19 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Поверхность прозрачная, позволяет проследить образование конденсата при дыхании Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Материал изготовления термопластичный эластомер | 1612.92 | 1612.92 | 1 | Штука |
| 20 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Поверхность прозрачная поверхность неонатальной маски позволяет проследить образование конденсата при дыхании Материал изготовления термопластичный эластомер | 1612.92 | 1612.92 | 1 | Штука |
| 21 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Диаметр ≥ 60 и ≤ 64 мм Поверхность прозрачная поверхность неонатальной маски позволяет проследить образование конденсата при дыхании | 1850.88 | 1850.88 | 1 | Штука |
| 22 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Размер маски XL подходит для пациентов с весом ≤ 10 кг Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Поверхность прозрачная поверхность неонатальной маски позволяет проследить образование конденсата при дыхании | 1850.88 | 1850.88 | 1 | Штука |
| 23 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Маска лицевая вентилируемся маска с отверстиями для элиминации СО₂ и уменьшения мертвого пространства для неинвазивной терапии с поддержкой давления вентиляции взрослых в условиях больниц и других лечебных учреждений Упаковка каждая маска клинически чисто упакована | 7813.44 | 7813.44 | 1 | Штука |
| 24 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Система крепления четырехточечная система крепления маски к голове для простой индивидуальной подгонки Маска распологается в центре лица пациента, позволяя пациенту двигаться с минимизацией утечек соответствие Маска вентилируемая, назальная маска для неинвазивной вентиляции взрослых | 8672.76 | 8672.76 | 1 | Штука |
| 25 | Зонд ректальный Дистальный конец и края зонда обработаны и закруглены для обеспечения атравматичной установки соответствие Внешний диаметр ≥ 3.1 и ≤ 3.5 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 26.35 | 26.35 | 1 | Штука |
| 26 | Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Длина проводника ≥ 150 и ≤ 160 см Проводник 0,038" (0.1 см) соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 14523.6 | 14523.6 | 1 | Штука |
| 27 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 2639.23 | 2639.23 | 1 | Штука |
| 28 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обр | 968.16 | 968.16 | 1 | Штука |
| 29 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Упаковка стерильная Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес | 2487.69 | 2487.69 | 1 | Штука |
| 30 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Комплектность трубка поставляется в комплекте с обтуратором оливовидной формы Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Коннектор имеет специальные мягкие ушки, на которые нанесена несмываемая маркировка внутреннего диаметра трубки | 1001.62 | 1001.62 | 1 | Штука |
| 31 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 638.17 | 638.17 | 1 | Штука |
| 32 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Размер, Fr 6 Подходит для энодотрахеальных трубок соответствие Дистальный кончик закруглен | 658.32 | 658.32 | 1 | Штука |
| 33 | Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые Армированная Нет Внутренний диаметр 5 мм Длина ≥ 40 и ≤ 62 мм | 1973.36 | 1973.36 | 1 | Штука |
| 34 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5183.64 | 5183.64 | 1 | Штука |
| 35 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 21960.84 | 21960.84 | 1 | Штука |
| 36 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 47102.64 | 47102.64 | 1 | Штука |
| 37 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 85705.08 | 85705.08 | 1 | Штука |
| 38 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap", находящимся в эксплуатации у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал медицинское изделие на трикотажной основе | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 39 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap", находящимся в эксплуатации у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал медицинское изделие на трикотажной основе | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 40 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap", находящимся в эксплуатации у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал медицинское изделие на трикотажной основе | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 41 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap", находящимся в эксплуатации у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал медицинское изделие на трикотажной основе | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 42 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap", находящимся в эксплуатации у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал медицинское изделие на трикотажной основе | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 43 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap", находящимся в эксплуатации у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал медицинское изделие на трикотажной основе | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 44 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал медицинское изделие на трикотажной основе Опорные держатели наличие | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 45 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Размер определяется по окружности головы в соответствии с размерной сеткой: ≥ 32 и ≤ 38 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2 | 5924.76 | 5924.76 | 1 | Штука |
| 46 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ ра | 5603.52 | 5603.52 | 1 | Штука |
| 47 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ ра | 5924.76 | 5924.76 | 1 | Штука |
| 48 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Количество ремешков ≥ 2 и ≤ 5 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российск | 6400.32 | 6400.32 | 1 | Штука |
| 49 | Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) порт Луер Лок с герметизирующим колпачком наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Ро | 294 | 294 | 1 | Штука |
| 50 | Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, нестерильный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Соединение 22F/15M - 22M/15F соотвествие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российско | 523.14 | 523.14 | 1 | Штука |
| 51 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Кислородно-воздушный адаптер для камеры увлажнителя соотвествие Одноразовый адаптер белого цвета, предназначен для подачи кислородно-воздушной и воздушной смеси в камеру увлажнителя соотвествие Адаптер представлен цилиндрическим разъемом 22 мм «Папа» / 15 мм «Мама» с одной стороны и конусообразным разъемом тип «елочка», с другой стороны соотвествие | 729.72 | 729.72 | 1 | Штука |
| 52 | Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые Армированная нет Внутренний диаметр 8 мм Длина ≥ 35 и ≤ 55 мм | 1876.34 | 1876.34 | 1 | Штука |
| 53 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Наружный диаметр ≥ 10.4 и ≤ 10.6 мм Свободный конец линии раздува длиной ≥ 250 и ≤ 255 мм Эксцизионный диаметр манжеты ≥ 23.7 и ≤ 25.5 мм | 3831.56 | 3831.56 | 1 | Штука |
| 54 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота, наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Свободный конец санационной линии длиной ≥ 250 и ≤ 255 мм | 3831.56 | 3831.56 | 1 | Штука |
| 55 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Угол изгиба трубки, градусов ≥ 104 и ≤ 105 Резиновая защитная крышечка Луер-порта наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 3831.56 | 3831.56 | 1 | Штука |
| 56 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Размер 3 Анатомический наконечник форма конуса соотвествие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 8360.8 | 8360.8 | 1 | Штука |
| 57 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Грушевидной форма манжеты соотвествие Анатомический наконечник формы конуса наличие Размер 4 | 7928.2 | 7928.2 | 1 | Штука |
| 58 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования грушевидная форма манжеты соотвествие Анатомический наконечник формы конуса наличие Угол изгиба трубы, градусов ≤ 95 | 8186.22 | 8186.22 | 1 | Штука |
| 59 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Стерильная изогнутая трубка, используемая при проведении ингаляционной анестезии; реанимации для облегчения и поддержания проходимости дыхательных путей с целью подачи и обмена газов у пациентов во время спонтанного дыхания и искусственной вентиляции соотвествие Размер 3 Модифицированныйугол выхода канала желудочного доступа, градусов ≥ 9.5 и ≤ 10.5 | 5827.64 | 5827.64 | 1 | Штука |
| 60 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Размер 3 Увеличенная площадка для фиксации трубки соотвествие Мягкий антизакусыватель соотвествие | 4129.92 | 4129.92 | 1 | Штука |
| 61 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Увеличенная площадка для фиксации трубки соотвествие Материал силиконовые материалы, полимерные материалы Анатомически изогнутая, градусов > 110 | 5827.64 | 5827.64 | 1 | Штука |
| 62 | Трубка эндотрахеальная стандартная, одноразового использования Длина ≥ 160 и ≤ 170 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Без манжеты соответствие | 1651.1 | 1651.1 | 1 | Штука |
| 63 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Цвет маркировки фиолетовый Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Герметичность назального устройства соотвествие | 3842.76 | 3842.76 | 1 | Штука |
| 64 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная внешний диаметр воздуховодов ≥ 4.5 и Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Назальные канюли к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика соотвествие | 2881.44 | 2881.44 | 1 | Штука |
| 65 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Размер канюли определяется по параметрам: межосевое расстояние 7 мм соотвествие Внешний диаметр воздуховодов > 3.5 и Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 2881.44 | 2881.44 | 1 | Штука |
| 66 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Внешний диаметр воздуховодов > 2.5 и Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Цвет маркировки зеленый | 3213 | 3213 | 1 | Штука |
| 67 | Проводник для эндотрахеальной трубки, одноразового использования Внутренний диаметр > 2.5 и Количество катетеров ≤ 1 шт С закрытым, изогнутым концом-соответствует, используется для постановки интубационной трубки с внутренним соотвествие | 14922.6 | 14922.6 | 1 | Штука |
| 68 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода Общая длина системы ≥ 2.2 и ≤ 2.4 м Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федераци | 210.69 | 210.69 | 1 | Штука |
| 69 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 48864.2 | 48864.2 | 1 | Штука |
| 70 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Кончик гибкий, атравматичный, свободный от алюминиевого стилета Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Маткриал изготовления алюминиевая проволока, покрытая композитным полимерным материалом: поливинилхлорид и фторированный этилен-пропилен, подкрашеный медным фталоцианином ( голубого цвета) | 842.69 | 842.69 | 1 | Штука |
| 71 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Диаметр изделия ≥ 4.5 и ≤ 5 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Упаковка индивидуальная, стерильная | 804.15 | 804.15 | 1 | Штука |
| 72 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Материал сердечника стилета алюминий, медицинская сталь Покрытие поивинихлорид, аналог Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 646.8 | 646.8 | 1 | Штука |
| 73 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Покрытие поивинихлорид, аналог Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Наружный диаметр ≥ 4.5 и ≤ 4.7 мм | 646.8 | 646.8 | 1 | Штука |
| 74 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями для крепления тесьмы фиксации наличие Упаковка индивидуальная стерильная упаковка На тиснёной надписи есть маркировки производителя, торговой марки изделия, внутреннего диаметра в мм, наружного диаметра, длины трубки соответствие | 2980.8 | 2980.8 | 1 | Штука |
| 75 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Кабель гибкого нагревателя используется с дыхательными контурами с подогревом линии вдоха соотвествие Адаптер наличие Разъемный соединитель подогревающего провода на патрубке вдоха имеет три контактных штыря в форме клеверного листа и круглую форму | 17687.23 | 17687.23 | 1 | Штука |
| 76 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 3358.08 | 3358.08 | 1 | Штука |
| 77 | Канюля назальная для подачи кислорода при искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением Материал канюли термопластичный эластомер, аналог Эластичный головной ремень – полиэстер и лайкра соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 3187.65 | 3187.65 | 1 | Штука |
| 78 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки У ниверсальная камера увлажнителя с автоматическим заполнением соотвествие Универсальные коннекторы ≥ 22 и Защитные колпачки для транспортировки наличие | 2198.49 | 2198.49 | 1 | Штука |
| 79 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Камера увлажнения для увлажнителей с автоматическим заполнением соотвествие Компрессионный объём (пустая камера) применима при давлении 141см Н2О и потоке 181л/мин ≥ 550 и ≤ 557 см[3*];^мл Рабочее тело дистиллированная вода | 3051.72 | 3051.72 | 1 | Штука |
| 80 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требуется для увлажнителей, для активного подогрева и увлажнения газов, подаваемых пациенту в процессе искусственной вентиляции лёгких с ручным заполнением для увлажнителей, для активного подогрева и увлажнения газов, подаваемых пациенту в процессе искусственной вентиляции лёгких с ручным заполнением Эффективный объём (сжимаемый) для высокочастотной вентиляции и для неонатального применения при давлении 179 см Н2О и потоке 69 л/мин > 90 и Камера с антипригарным покрытием днища, с двумя вход-выход соединительными коннекторами 22м, с градуировкой минимум и максимум, с поплавком уровня, с продольноармированным шлангом подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком), с портом выравнивания давления, с зажимом ручного заполнения - соответствует соотвествие | 1984.5 | 1984.5 | 1 | Штука |
| 81 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 1574.64 | 1574.64 | 1 | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 17.01.24 15:51 | Действующая |
| 591 НМЦК.xlsx | 35 КБ | 27.12.23 20:23 | Действующая |
| 591 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 54 КБ | 27.12.23 20:23 | Действующая |
| 591 ТЗ в3 22.12 в 4.xlsx | 93 КБ | 27.12.23 20:23 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 27.12.2023 №0373100013123001697.html | 585 КБ | 27.12.23 00:00 | Действующая |
| Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 10.01.2024 №ИИ1.html | 589 КБ | 10.01.24 00:00 | Действующая |
| Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx | 19 КБ | 27.12.23 20:23 | Действующая |
| Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 09.01.2024 №РИ1.html | 3 КБ | 09.01.24 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Отбор
#279155936 |
363 дня
30.08.2024 13.12.2026 |
||
|
Отбор
#283280450 |
364 дня
02.11.2024 14.12.2026 |
||
|
Отбор
#288917569 |
364 дня
13.01.2025 14.12.2026 |
||
|
Отбор
#304998371 |
364 дня
25.07.2025 14.12.2026 |
||
|
Анализ цен
#306142786 |
4 дня
23.06.2025 19.12.2025 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №261630669
поставка реактивов для лаборатории микробиологии (с результатом)
|
Электронный аукцион
#261630669 |
535 251
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
5 353 |
срок истек
27.12.2023 09.01.2024 |
|
Электронный аукцион
#261630668 |
669 091
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
6 691 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630661 |
1 450 437
|
срок истек
- 17.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630656 |
535 251
|
срок истек
- 09.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630648 |
618 083
|
срок истек
- 09.01.2024 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №261630669
поставка реактивов для лаборатории микробиологии (с результатом)
|
Электронный аукцион
#261630669 |
535 251
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
5 353 |
срок истек
27.12.2023 09.01.2024 |
|
Электронный аукцион
#261630668 |
669 091
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
6 691 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630661 |
1 450 437
|
срок истек
- 17.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630659 |
1 465 816
|
срок истек
- 17.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630656 |
535 251
|
срок истек
- 09.01.2024 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |