Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Тендер - поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии №261630210
| Описание тендера: | поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 477 523,64 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 27.12.2023 |
| Окончание: | 17.01.2024 09:00:00 |
| Тендер №: | 261630210 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 14 775.24 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии
Цена контракта: 490 258,52 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 7854 | 7854 | 1 | Штука |
| 2 | Система дренирования плевральной полости Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти В верхней части устройства расположен механический клапан сброса избыточного давления, порт для присоединения источника вакуума, ручка регулирования вакуума, защитная крышка для утилизации, воронка для наполнения камер водяного замка и контроля вакуума. соответствие Система снабжена выдвижным креплением для установки на полу, ручкой для транспортировки и креплениями для фиксации на кровати пациента. соответствие | 10515.01 | 10515.01 | 1 | Штука |
| 3 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Блистерная индивидуальная упаковка соответствие Съемное кольцо с крючками для крепления фиксирующего устройства. соответствие | 398.2 | 398.2 | 1 | Штука |
| 4 | Маска лицевая кислородная с рециркуляцией газовой смеси Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Головное эластомерное устройство фиксации соответствие Материалы изготовления пластик | 352.8 | 352.8 | 1 | Штука |
| 5 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Соединительный коннектор к дыхательному контуру 22F с цветоиндикационным кольцом маскодержателя, с четырьмя фиксаторами соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Ширина ≥ 86 и ≤ 88 мм | 735 | 735 | 1 | Штука |
| 6 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Соединительный коннектор к дыхательному контуру 22F с цветоиндикационным кольцом маскодержателя, с четырьмя фиксаторами соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Маска средняя для взрослых, размер 4 соответствие | 735 | 735 | 1 | Штука |
| 7 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Соединительный коннектор к дыхательному контуру 22F с цветоиндикационным кольцом маскодержателя, с четырьмя фиксаторами соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Ширина ≥ 93 и ≤ 95 мм | 735 | 735 | 1 | Штука |
| 8 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования соответствие Маска для взрослых, малая, размер 3 соответствие С манжетой (ободом) с предварительным наддувом соответствие | 411.6 | 411.6 | 1 | Штука |
| 9 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования соответствие С манжетой (ободом) с предварительным наддувом соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 411.6 | 411.6 | 1 | Штука |
| 10 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования соответствие С манжетой (ободом) с предварительным наддувом соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 411.6 | 411.6 | 1 | Штука |
| 11 | Фиксатор эндотрахеальной трубки Универсальный фиксатор для эндотрахеальных трубок, оральных, назальных соответствие Длина ≥ 54 и ≤ 58 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 726.77 | 726.77 | 1 | Штука |
| 12 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5667.72 | 5667.72 | 1 | Штука |
| 13 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5667.72 | 5667.72 | 1 | Штука |
| 14 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5667.72 | 5667.72 | 1 | Штука |
| 15 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5442.84 | 5442.84 | 1 | Штука |
| 16 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномочен | 628.32 | 628.32 | 1 | Штука |
| 17 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Цветовая кодировка наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Материалы полиэтилен, полипропилен, эластомер | 569.8 | 569.8 | 1 | Штука |
| 18 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Внутренний диаметр ≥ 10.1 и ≤ 10.5 мм Размер 4,0 для пациентов весом в дапазоне ≥ 50 и ≤ 70 кг Клапан встроенный невозвратный клапан с Луер-портом | 1157.52 | 1157.52 | 1 | Штука |
| 19 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Количество штук в упаковке ≥ 10 шт Разъем маски имеют стандартный разъем 15 мм “Папа” для подсоединения к дыхательному контуру любых реанимационных устройств соответствие | 1612.92 | 1612.92 | 1 | Штука |
| 20 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Количество штук в упаковке ≥ 10 шт Диаметр ≥ 50 и ≤ 54 мм | 1612.92 | 1612.92 | 1 | Штука |
| 21 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Количество штук в упаковке ≥ 10 шт Размер L подходит для пациентов с весом ≤ 5 кг | 1850.88 | 1850.88 | 1 | Штука |
| 22 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Количество штук в упаковке ≥ 10 шт Размер маски XL подходит для пациентов с весом ≤ 10 кг | 1850.88 | 1850.88 | 1 | Штука |
| 23 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Рабочее давление, диапазон, см Н₂О ≥ 3 и ≤ 25 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Маска предназначена для пациентов с максимальным весом ≥ 25 и ≤ 35 кг | 7813.44 | 7813.44 | 1 | Штука |
| 24 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Рабочее давление, диапазон, см Н₂О ≥ 3 и ≤ 25 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Индикация маски вентилируемая | 8672.76 | 8672.76 | 1 | Штука |
| 25 | Зонд ректальный Упаковка индивидуальная, стерильная соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Внешний диаметр ≥ 3.1 и ≤ 3.5 мм | 26.35 | 26.35 | 1 | Штука |
| 26 | Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Пошаговый дилататор 8/10 Fr соответствие Длина проводника ≥ 150 и ≤ 160 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 14523.6 | 14523.6 | 1 | Штука |
| 27 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 2639.23 | 2639.23 | 1 | Штука |
| 28 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Совместимость с изделиями стилет совместим со стандартными интубационными трубками и с эндотрахеальными трубками тип Паркер Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об ут | 968.16 | 968.16 | 1 | Штука |
| 29 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Максимальный объем раздувания манжеты ≥ 40 и ≤ 50 см[3*];^мл Размер наружного диаметра коннектора ≥ 15 и ≤ 17 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 2487.69 | 2487.69 | 1 | Штука |
| 30 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Дистальный конец дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Фиксация на ушках закреплена фиксирующая лента | 1001.62 | 1001.62 | 1 | Штука |
| 31 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 638.17 | 638.17 | 1 | Штука |
| 32 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Подходит для энодотрахеальных трубок соответствие Размер трубки ≤ 2 мм | 658.32 | 658.32 | 1 | Штука |
| 33 | Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые Армированная Нет Внутренний диаметр 5 мм Длина ≥ 40 и ≤ 62 мм | 1973.36 | 1973.36 | 1 | Штука |
| 34 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5183.64 | 5183.64 | 1 | Штука |
| 35 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 21960.84 | 21960.84 | 1 | Штука |
| 36 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 47102.64 | 47102.64 | 1 | Штука |
| 37 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 85705.08 | 85705.08 | 1 | Штука |
| 38 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Назначение обеспечивает не травмирующее размещение устройства на голове пациента. Растягиваясь, мягкая хлопковая ткань облегает голову ребенка и создает ощущение тепла - соответствие. Шапочка открыта сверху, оставляя открытой кожу оловы, позволяя проводить инфузионную терапию, светотерапию и ультразвуковое исследование головы - соответствие. В промежутках между лечебными процедурами концы шапочки завязываются, для закрытия кожи головы, чтобы уменьшить тепловые потери | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 39 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Цветовая маркировка, соответствующий Размеру 00 указать цвет Размер определяется по окружности головы в соответствии с размерной сеткой: ≥ 20 и ≤ 23 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 40 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Цветовая маркировка, соответствующий Размеру 0 указать цвет Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на м | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 41 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Цветовая маркировка, соответствующий Размеру 1 указать цвет Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на м | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 42 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоч | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 43 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоч | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 44 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap", находящимся в эксплуатации у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие Цветовая маркировка, соответствующий Размеру 4 указать цвет | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 45 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Количество ремешков ≤ 4 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 5924.76 | 5924.76 | 1 | Штука |
| 46 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Количество ремешков ≤ 4 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие | 5603.52 | 5603.52 | 1 | Штука |
| 47 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоч | 5924.76 | 5924.76 | 1 | Штука |
| 48 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Количество ремешков ≥ 2 и ≤ 5 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap", находящимся в эксплуатации у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие | 6400.32 | 6400.32 | 1 | Штука |
| 49 | Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный ТВО мембрана в конструкции фильтра расположена дистально (относительно аппарата) соответствие Упаковка индивидуальная, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 294 | 294 | 1 | Штука |
| 50 | Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, нестерильный Порт Луер Лок с герметизирующим колпачком наличие Минимальный дыхательный объем ≤ 200 см[3*];^мл Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 523.14 | 523.14 | 1 | Штука |
| 51 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Кислородно-воздушный адаптер для камеры увлажнителя соотвествие Одноразовый адаптер белого цвета, предназначен для подачи кислородно-воздушной и воздушной смеси в камеру увлажнителя соотвествие Адаптер представлен цилиндрическим разъемом 22 мм «Папа» / 15 мм «Мама» с одной стороны и конусообразным разъемом тип «елочка», с другой стороны соотвествие | 729.72 | 729.72 | 1 | Штука |
| 52 | Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые Армированная нет Внутренний диаметр 8 мм Длина ≥ 35 и ≤ 55 мм | 1876.34 | 1876.34 | 1 | Штука |
| 53 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Упаковка индивидуальная, стерильная Угол изгиба трубки, градусов ≥ 104 и ≤ 106 Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором наличие | 3831.56 | 3831.56 | 1 | Штука |
| 54 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Наваренная частичным погружением в стенку трубки прозрачная санационная линия с наружным диаметром ≥ 2 и ≤ 5 мм Обтуратор съёмный гибкий с атравматичным загруглённым кончиком и центральным каналом для канюляции "по струне" наличие Упаковка индивидуальная, стерильная | 3831.56 | 3831.56 | 1 | Штука |
| 55 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Обтуратор съёмный гибкий с атравматичным загруглённым кончиком и центральным каналом для канюляции "по струне" соответствие Наружный диаметр трахеостомической трубки ≥ 11.5 и ≤ 12 мм | 3831.56 | 3831.56 | 1 | Штука |
| 56 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Рукоятка жесткая рукоятка изогнутая под углом к трубке Элеватор надгортанника наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 8360.8 | 8360.8 | 1 | Штука |
| 57 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Элеватор надгортанника наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Воздуховодное отверстие широкое | 7928.2 | 7928.2 | 1 | Штука |
| 58 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Элеватор надгортанника наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Воздуховодное отверстие широкое | 8186.22 | 8186.22 | 1 | Штука |
| 59 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Мягкий антизакусыватель наличие Увеличенная площадка для фиксации трубки наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 5827.64 | 5827.64 | 1 | Штука |
| 60 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Модифицированный угол выхода канала желудочного доступа, градусов > 9 Для взрослых весом ≥ 50 и ≤ 75 кг | 4129.92 | 4129.92 | 1 | Штука |
| 61 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Желудочный канал доступа наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Модифицированный угол выхода канала желудочного доступа, градусов > 9 | 5827.64 | 5827.64 | 1 | Штука |
| 62 | Трубка эндотрахеальная стандартная, одноразового использования Размер, Fr 14 Глазок Мерфи отсутствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 1651.1 | 1651.1 | 1 | Штука |
| 63 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Назальные канюли к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика соотвествие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Цвет маркировки фиолетовый | 3842.76 | 3842.76 | 1 | Штука |
| 64 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Назальные канюли к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика соотвествие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Цвет маркировки голубая | 2881.44 | 2881.44 | 1 | Штука |
| 65 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Назальные канюли к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика соотвествие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Размер канюли определяется по параметрам: межосевое расстояние 7 мм соотвествие | 2881.44 | 2881.44 | 1 | Штука |
| 66 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Назальные канюли к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика соотвествие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Нерметичность назального устройства соотвествие | 3213 | 3213 | 1 | Штука |
| 67 | Проводник для эндотрахеальной трубки, одноразового использования Диаметр трубки > 5.5 и Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Количество канюль ≤ 1 шт | 14922.6 | 14922.6 | 1 | Штука |
| 68 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Общая длина системы ≥ 2.2 и ≤ 2.4 м Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росз | 210.69 | 210.69 | 1 | Штука |
| 69 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 48864.2 | 48864.2 | 1 | Штука |
| 70 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Маткриал изготовления алюминиевая проволока, покрытая композитным полимерным материалом: поливинилхлорид и фторированный этилен-пропилен, подкрашеный медным фталоцианином ( голубого цвета) Вид дугообразный, прямой | 842.69 | 842.69 | 1 | Штука |
| 71 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Упаковка индивидуальная, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Материал основы стилета алюминий, медицинская сталь | 804.15 | 804.15 | 1 | Штука |
| 72 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Упаковка индивидуальная, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Количество > 8 и | 646.8 | 646.8 | 1 | Штука |
| 73 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Размер, Fr 14 Сердечник стилета алюминий, медицинская сталь Упаковка индивидуальная, стерильная | 646.8 | 646.8 | 1 | Штука |
| 74 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Диаметр канала ≥ 1 и ≤ 1.5 мм | 2980.8 | 2980.8 | 1 | Штука |
| 75 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Кабель гибкого нагревателя используется с дыхательными контурами с подогревом линии вдоха соотвествие Адаптер наличие Разъемный соединитель подогревающего провода на патрубке вдоха имеет три контактных штыря в форме клеверного листа и круглую форму | 17687.23 | 17687.23 | 1 | Штука |
| 76 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 3358.08 | 3358.08 | 1 | Штука |
| 77 | Канюля назальная для подачи кислорода при искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением Длина системы от канюли до коннектора ≥ 319 и ≤ 322 мм Гибкая шарнирная рукоятка наличие Эластичный головной ремень наличие | 3187.65 | 3187.65 | 1 | Штука |
| 78 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки У ниверсальная камера увлажнителя с автоматическим заполнением соотвествие Универсальные коннекторы ≥ 22 и Защитные колпачки для транспортировки наличие | 2198.49 | 2198.49 | 1 | Штука |
| 79 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Камера увлажнения для увлажнителей с автоматическим заполнением соотвествие Компрессионный объём (пустая камера) применима при давлении 141см Н2О и потоке 181л/мин ≥ 550 и ≤ 557 см[3*];^мл Рабочее тело дистиллированная вода | 3051.72 | 3051.72 | 1 | Штука |
| 80 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требуется для увлажнителей, для активного подогрева и увлажнения газов, подаваемых пациенту в процессе искусственной вентиляции лёгких с ручным заполнением для увлажнителей, для активного подогрева и увлажнения газов, подаваемых пациенту в процессе искусственной вентиляции лёгких с ручным заполнением Эффективный объём (сжимаемый) для высокочастотной вентиляции и для неонатального применения при давлении 179 см Н2О и потоке 69 л/мин > 90 и Камера с антипригарным покрытием днища, с двумя вход-выход соединительными коннекторами 22м, с градуировкой минимум и максимум, с поплавком уровня, с продольноармированным шлангом подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком), с портом выравнивания давления, с зажимом ручного заполнения - соответствует соотвествие | 1984.5 | 1984.5 | 1 | Штука |
| 81 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 1574.64 | 1574.64 | 1 | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 17.01.24 15:54 | Действующая |
| 588 НМЦК.xlsx | 35 КБ | 27.12.23 20:22 | Действующая |
| 588 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 54 КБ | 27.12.23 20:22 | Действующая |
| 588 ТЗ в3 22.12 в 4.xlsx | 93 КБ | 27.12.23 20:22 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 27.12.2023 №0373100013123001694.html | 585 КБ | 27.12.23 00:00 | Действующая |
| Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 10.01.2024 №ИИ1.html | 589 КБ | 10.01.24 00:00 | Действующая |
| Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx | 19 КБ | 27.12.23 20:22 | Действующая |
| Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 09.01.2024 №РИ1.html | 3 КБ | 09.01.24 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Отбор
#279155936 |
363 дня
30.08.2024 12.12.2026 |
||
|
Отбор
#283280450 |
364 дня
02.11.2024 13.12.2026 |
||
|
Отбор
#288917569 |
364 дня
13.01.2025 13.12.2026 |
||
|
Отбор
#304998371 |
364 дня
25.07.2025 13.12.2026 |
||
|
Анализ цен
#306142786 |
5 дней
23.06.2025 19.12.2025 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#261630205 |
1 113 369
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
11 134 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630204 |
1 181 547
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
11 815 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630203 |
1 268 423
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
12 684 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630182 |
1 113 369
|
срок истек
- 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630181 |
1 268 423
|
срок истек
- 12.01.2024 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#261630205 |
1 113 369
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
11 134 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630204 |
1 181 547
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
11 815 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630203 |
1 268 423
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
12 684 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630202 |
638 905
Обеспечение контракта:
30% Обеспечение заявки:
6 389 |
срок истек
27.12.2023 11.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630197 |
638 905
Обеспечение контракта:
30% Обеспечение заявки:
6 389 |
срок истек
- 11.01.2024 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |