Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Тендер - поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии №261630203
| Описание тендера: | поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 268 423,06 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 27.12.2023 |
| Окончание: | 12.01.2024 09:00:00 |
| Тендер №: | 261630203 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 12 684.23 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии
Цена контракта: 92 841,54 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Набор для дренирования плевральной полости Размер пакета для сбора жидкости ≥ 1.9 и ≤ 2.1 Л; ДМ3 Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Набор стерильных устройств предназначен для введения катетера в плевральную полость (потенциальное пространство между серозными оболочками, покрывающими легкие), для создания канала для удаления жидкости (плеврального выпота, крови, лимфы), воздуха (пневмоторакс), гноя (эмпиема) | 8077.54 | 8077.54 | 1 | Штука |
| 2 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Материал изготовления термопластичный ПВХ, не содержит латекс Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Манжета большого объёма низкого давления, диаметр ≥ 26 и ≤ 30 мм | 213.14 | 213.14 | 1 | Штука |
| 3 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Вариант исполения манжеты большого объёма низкого давления Универсальный коннектор наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 676.37 | 676.37 | 1 | Штука |
| 4 | Набор для трахеостомии, одноразового использования Наружный диаметр трубки ≤ 10.5 мм Коннектор приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 20348.65 | 20348.65 | 1 | Штука |
| 5 | Набор для трахеостомии, одноразового использования Коннектор приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состав скальпель с ограничителем погружения,игла пункционная с интродьюсером 14G, шприц пластиковый, проводник из медицинской нержавеющей стали в гибкой спиральной оплётке покрытый политетрафторэтилен | 21470.61 | 21470.61 | 1 | Штука |
| 6 | Набор для трахеостомии, одноразового использования Наружный диаметр конусного диллатора (17F) ≥ 4.64 мм Материал изготовления трубки композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ Фланец прозрачный, подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической «раны». Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями для крепления тесьмы фиксации, тиснёные надписи маркировки производителя, внутреннего диаметра в мм, наружного диаметра, длины трубки | 22076.91 | 22076.91 | 1 | Штука |
| 7 | Набор трубок для аспирационной системы Вид отсасывающий клапан и Y-образный адаптер для одновременного соединения трубок для оральной и эндотрахеальной санации Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы | 1078 | 1078 | 1 | Штука |
| 8 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Материал изготовления пилотного баллона изготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки и данные LOT Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешний диаметр ≥ 4.2 и ≤ 4.8 мм | 900.91 | 900.91 | 1 | Штука |
| 9 | Картридж с абсорбентом диоксида углерода Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Твердость ≥ 90 и ≤ 93 % Состав (массовые доли) гидроокись натрия ≥ 3 и ≤ 5 % | 4110.09 | 4110.09 | 1 | Штука |
| 10 | Соединитель для дыхательного контура, одноразового использования Материал изготовления полиэтилен, полипропилен Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское и | 323.4 | 323.4 | 1 | Штука |
| 11 | Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Используется для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) соотвествие Материал изготовления полипропилен, эластомер Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 140.7 | 140.7 | 1 | Штука |
| 12 | Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Размер (номинальная длина) > 8 и Конструкция цельнолитая из разнородных материалов пластик с термопластичным интегрированными в пластик покрытием на ограничительном кольце, загубнике, дистальном кончике воздуховода и с внутренней стороны воздуховода соотвествие | 114.66 | 114.66 | 1 | Штука |
| 13 | Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Конструкция цельнолитая из разнородных материалов: пластик с термопластичным интегрированными в пластик покрытием на ограничительном кольце, загубнике, дистальном кончике воздуховода и с внутренней стороны воздуховода соотвествие Материал изготовления полипропилен, эластомер Размер (номинальная длина) > 8 и | 133.06 | 133.06 | 1 | Штука |
| 14 | Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Встроенный прикусной блок наличие Безопасность медицинского изделия не содержит латекс | 475.22 | 475.22 | 1 | Штука |
| 15 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Боковое отверстие наличие Универсальный коннектор наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 140 | 140 | 1 | Штука |
| 16 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Стандартные типы разъёмов подключения встроенный в проксимальное отверстие трубки съёмный коннектор 15М Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы реги | 354.34 | 354.34 | 1 | Штука |
| 17 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Стандартные типы разъёмов подключения встроенный в проксимальное отверстие трубки съёмный коннектор 15М Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы реги | 354.34 | 354.34 | 1 | Штука |
| 18 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Стандартные типы разъёмов подключения встроенный в проксимальное отверстие трубки съёмный коннектор 15М Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы реги | 354.34 | 354.34 | 1 | Штука |
| 19 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Внутренний диаметр 6.5 мм Длина > 290 и ≤ 315 мм Манжета Да | 431.56 | 431.56 | 1 | Штука |
| 20 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Стандартные типы разъёмов подключения встроенный в проксимальное отверстие трубки съёмный коннектор 15М Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы реги | 431.56 | 431.56 | 1 | Штука |
| 21 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Стандартные типы разъёмов подключения встроенный в проксимальное отверстие трубки съёмный коннектор 15М Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы реги | 451.8 | 451.8 | 1 | Штука |
| 22 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Стандартные типы разъёмов подключения встроенный в проксимальное отверстие трубки съёмный коннектор 15М Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы реги | 451.8 | 451.8 | 1 | Штука |
| 23 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Стандартные типы разъёмов подключения встроенный в проксимальное отверстие трубки съёмный коннектор 15М Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы реги | 451.8 | 451.8 | 1 | Штука |
| 24 | Фильтр аспирационной системы, микробный Маркировка наличие Маркировка находится на стороне фильтра обращенной к накопительной емкости Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 828.39 | 828.39 | 1 | Штука |
| 25 | Гель контактный, нестерильный Состав вода, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, консерванты Скорость сдвига при 23ºС, с-1 ≥ 7.5 и ≤ 7.6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 151.03 | 151.03 | 1 | Штука |
| 26 | Гель контактный, нестерильный Состав вода, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, консерванты Фасовка канистра Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 1442.43 | 1442.43 | 1 | Штука |
| 27 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Универсальный коннектор наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие | 144.9 | 144.9 | 1 | Штука |
| 28 | Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Универсальный коннектор наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Коннектор оснащен пальцевыми упорами, на которых нанесён размер изделия соответствие | 144.9 | 144.9 | 1 | Штука |
| 29 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 3385.91 | 3385.91 | 1 | Штука |
| 30 | Гель контактный, нестерильный Хранение гель в упаковке предприятия-изготовителя должен храниться в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1): при температуре от +5°С до +40°С Удельная электропроводность, См/м ≥ 3 и ≤ 4 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 2004.86 | 2004.86 | 1 | Штука |
| 31 | Гель контактный, нестерильный Показатель отрыва 4,5 Н/см2 (при плотности нанесения пасты 0,16 г/см2) Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Вид паста электродная контактная, высокопроводщая, адгезивная применяется в качестве фиксирующей и электропроводящей контактной среды | 1178.32 | 1178.32 | 1 | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 15.01.24 14:04 | Действующая |
| 593 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 54 КБ | 27.12.23 20:19 | Действующая |
| 593 ТЗ в 3 21.12.xlsx | 43 КБ | 27.12.23 20:19 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 27.12.2023 №0373100013123001690.html | 249 КБ | 27.12.23 00:00 | Действующая |
| Копия 593 НМЦК.xlsx | 22 КБ | 27.12.23 20:19 | Действующая |
| Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г 126н.docx | 19 КБ | 27.12.23 20:19 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Отбор
#279155936 |
363 дня
30.08.2024 12.12.2026 |
||
|
Отбор
#283280450 |
364 дня
02.11.2024 13.12.2026 |
||
|
Отбор
#288917569 |
364 дня
13.01.2025 13.12.2026 |
||
|
Отбор
#304998371 |
364 дня
25.07.2025 13.12.2026 |
||
|
Отбор
#316802745 |
364 дня
31.10.2025 13.12.2026 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#261630182 |
1 113 369
|
срок истек
- 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630181 |
1 268 423
|
срок истек
- 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630179 |
1 181 547
|
срок истек
- 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630173 |
1 477 524
|
срок истек
- 17.01.2024 |
|
|
Малая закупка
#261630157 |
400 000
|
срок истек
- 29.12.2023 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#261630202 |
638 905
Обеспечение контракта:
30% Обеспечение заявки:
6 389 |
срок истек
27.12.2023 11.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630197 |
638 905
Обеспечение контракта:
30% Обеспечение заявки:
6 389 |
срок истек
- 11.01.2024 |
|
|
Малая закупка
#261630192 |
156 960
|
срок истек
- 28.12.2023 |
|
|
Тендер №261630190
Оказание услуг по дератизации, дезинсекции
|
Малая закупка
#261630190 |
50 613
|
срок истек
- 28.12.2023 |
|
Тендер №261630187
Услуги по представлению доступа к сети Интернет
|
Малая закупка
#261630187 |
94 836
|
срок истек
- 28.12.2023 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |