| Описание тендера: | поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 491 333,12 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 27.12.2023 |
| Окончание: | 17.01.2024 09:00:00 |
| Тендер №: | 261630209 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Медицинское оборудование, обслуживание, исследования |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 14 913.33 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: поставка расходных материалов для отделений анестезиологии-реанимации и интенсивной терапии
Цена контракта: 1 491 333,12 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 7854 | 7854 | 1 | Штука |
| 2 | Система дренирования плевральной полости Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Длина пружины ≥ 75 и ≤ 85 мм Инструкция по применению на русском языке. соответствие | 10515.01 | 10515.01 | 1 | Штука |
| 3 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Одноразовое использование. соответствие | 398.2 | 398.2 | 1 | Штука |
| 4 | Маска лицевая кислородная с рециркуляцией газовой смеси Носовой зажим соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Индивидуальная, нестерильная упаковка соответствие | 352.8 | 352.8 | 1 | Штука |
| 5 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Соединительный коннектор к дыхательному контуру 22F с цветоиндикационным кольцом маскодержателя, с четырьмя фиксаторами соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 735 | 735 | 1 | Штука |
| 6 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Соединительный коннектор к дыхательному контуру 22F с цветоиндикационным кольцом маскодержателя, с четырьмя фиксаторами соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 735 | 735 | 1 | Штука |
| 7 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Соединительный коннектор к дыхательному контуру 22F с цветоиндикационным кольцом маскодержателя, с четырьмя фиксаторами соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 735 | 735 | 1 | Штука |
| 8 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Маска для взрослых, малая, размер 3 соответствие С манжетой (ободом) с предварительным наддувом соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес | 411.6 | 411.6 | 1 | Штука |
| 9 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования С манжетой (ободом) с предварительным наддувом соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 411.6 | 411.6 | 1 | Штука |
| 10 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования С манжетой (ободом) с предварительным наддувом соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 411.6 | 411.6 | 1 | Штука |
| 11 | Фиксатор эндотрахеальной трубки Универсальный фиксатор для эндотрахеальных трубок, оральных, назальных соответствие Длина ≥ 54 и ≤ 58 см Ширина ≥ 3 и ≤ 4.3 см | 726.77 | 726.77 | 1 | Штука |
| 12 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5667.72 | 5667.72 | 1 | Штука |
| 13 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5667.72 | 5667.72 | 1 | Штука |
| 14 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5667.72 | 5667.72 | 1 | Штука |
| 15 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5442.84 | 5442.84 | 1 | Штука |
| 16 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинско | 628.32 | 628.32 | 1 | Штука |
| 17 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Цветовая кодировка наличие Материалы полиэтилен, полипропилен, эластомер Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес | 569.8 | 569.8 | 1 | Штука |
| 18 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Размер 4,0 для пациентов весом в дапазоне ≥ 50 и ≤ 70 кг Внутренний диаметр ≥ 10.1 и ≤ 10.5 мм Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес | 1157.52 | 1157.52 | 1 | Штука |
| 19 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Безопасность медицинского изделия не содержит латекса и DEHP (бис -2 этилгексил фталат) | 1612.92 | 1612.92 | 1 | Штука |
| 20 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Диаметр ≥ 50 и ≤ 54 мм | 1612.92 | 1612.92 | 1 | Штука |
| 21 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Безопасность медицинского изделия не содержит латекса и DEHP (бис -2 этилгексил фталат) | 1850.88 | 1850.88 | 1 | Штука |
| 22 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Безопасность медицинского изделия не содержит латекса и DEHP (бис -2 этилгексил фталат) | 1850.88 | 1850.88 | 1 | Штука |
| 23 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Индикация наличие Максимальное мертвое пространство 218 см[3*];^мл Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес | 7813.44 | 7813.44 | 1 | Штука |
| 24 | Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Рабочее давление, диапазон, см Н₂О ≥ 3 и ≤ 25 | 8672.76 | 8672.76 | 1 | Штука |
| 25 | Зонд ректальный Внешний диаметр ≥ 3.1 и ≤ 3.5 мм Упаковка индивидуальная, стерильная соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес | 26.35 | 26.35 | 1 | Штука |
| 26 | Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Пошаговый дилататор 8/10 Fr соответствие Пошаговый дилататор 12/14 Fr соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 14523.6 | 14523.6 | 1 | Штука |
| 27 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 2639.23 | 2639.23 | 1 | Штука |
| 28 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Совместимость по размерному ряду совместим с трубками размером ID 7.5, 8.0 | 968.16 | 968.16 | 1 | Штука |
| 29 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Максимальный объем раздувания манжеты ≥ 40 и ≤ 50 см[3*];^мл Размер наружного диаметра коннектора ≥ 15 и ≤ 17 мм | 2487.69 | 2487.69 | 1 | Штука |
| 30 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Дистальный конец дистальный конец трубки скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 1001.62 | 1001.62 | 1 | Штука |
| 31 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 638.17 | 638.17 | 1 | Штука |
| 32 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Сердечник стилета выполнен из алюминия Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Упаковка поставляется в индивидуальной стерильной упаковке | 658.32 | 658.32 | 1 | Штука |
| 33 | Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые Армированная Нет Внутренний диаметр 5 мм Длина ≥ 40 и ≤ 62 мм | 1973.36 | 1973.36 | 1 | Штука |
| 34 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 5183.64 | 5183.64 | 1 | Штука |
| 35 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Предназначен для регулирования давления в контуре пациента соответствие Диаметр диафрагмы ≥ 25 и ≤ 27 мм Диаметр крышки ≥ 40 и ≤ 41 мм | 21960.84 | 21960.84 | 1 | Штука |
| 36 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 47102.64 | 47102.64 | 1 | Штука |
| 37 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 85705.08 | 85705.08 | 1 | Штука |
| 38 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Назначение обеспечивает не травмирующее размещение устройства на голове пациента. Растягиваясь, мягкая хлопковая ткань облегает голову ребенка и создает ощущение тепла - соответствие. Шапочка открыта сверху, оставляя открытой кожу оловы, позволяя проводить инфузионную терапию, светотерапию и ультразвуковое исследование головы - соответствие. В промежутках между лечебными процедурами концы шапочки завязываются, для з | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 39 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Цветовая маркировка, соответствующий Размеру 00 указать цвет Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 40 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Цветовая маркировка, соответствующий Размеру 0 указать цвет | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 41 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Размер определяется по окружности головы в соответствии с размерной сеткой: ≥ 24 и ≤ 27 см Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 42 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинс | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 43 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинс | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 44 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap", находящимся в эксплуатации у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие | 5346.48 | 5346.48 | 1 | Штука |
| 45 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинс | 5924.76 | 5924.76 | 1 | Штука |
| 46 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap», находящимся в эксплуатации у Заказчика - соответствие. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие | 5603.52 | 5603.52 | 1 | Штука |
| 47 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинс | 5924.76 | 5924.76 | 1 | Штука |
| 48 | Фиксатор конечности/туловища/головы, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Фиксатор совместим с ИВЛ "Infant Flow Sipap", находящимся в эксплуатации у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя к аппарату искусственной вентиляции легких «InfantFlowSipap» соответствие | 6400.32 | 6400.32 | 1 | Штука |
| 49 | Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный ТВО мембрана в конструкции фильтра расположена дистально (относительно аппарата) соответствие Упаковка индивидуальная, стерильная Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес | 294 | 294 | 1 | Штука |
| 50 | Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, нестерильный Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Эффективное время работы: 24 часа соответствие | 523.14 | 523.14 | 1 | Штука |
| 51 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Кислородно-воздушный адаптер для камеры увлажнителя соотвествие Одноразовый адаптер белого цвета, предназначен для подачи кислородно-воздушной и воздушной смеси в камеру увлажнителя соотвествие Адаптер представлен цилиндрическим разъемом 22 мм «Папа» / 15 мм «Мама» с одной стороны и конусообразным разъемом тип «елочка», с другой стороны соотвествие | 729.72 | 729.72 | 1 | Штука |
| 52 | Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые Армированная нет Внутренний диаметр 8 мм Длина ≥ 35 и ≤ 55 мм | 1876.34 | 1876.34 | 1 | Штука |
| 53 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, видом манжеты и предельным диаметром манжеты, невозвратный клапан, резиновая защитная крышечка Луер-порта соотвествие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Наваренная частичным погружением в стенку трубки прозрачная санационная линия с наружным диаметром ≥ 2 и ≤ 5 мм | 3831.56 | 3831.56 | 1 | Штука |
| 54 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, видом манжеты и предельным диаметром манжеты, невозвратный клапан, резиновая защитная крышечка Луер-порта наличие Отшлифованный атравматичный дистальный конец трубки соотвествие | 3831.56 | 3831.56 | 1 | Штука |
| 55 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Коннектор, приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли наличие Наружный диаметр санационной линии ≥ 2.5 и ≤ 3.5 мм | 3831.56 | 3831.56 | 1 | Штука |
| 56 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Угол изгиба рукоятки, градусов ≥ 90 | 8360.8 | 8360.8 | 1 | Штука |
| 57 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Угол изгиба рукоятки, градусов ≥ 90 | 7928.2 | 7928.2 | 1 | Штука |
| 58 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Угол изгиба рукоятки, градусов ≥ 90 | 8186.22 | 8186.22 | 1 | Штука |
| 59 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Одноразовое использование соотвествие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 5827.64 | 5827.64 | 1 | Штука |
| 60 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Одноразовое использование соотвествие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Материал силиконовые материалы, полимерные материалов | 4129.92 | 4129.92 | 1 | Штука |
| 61 | Воздуховод ларингеальный, одноразового использования Одноразовое использование соотвествие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 5827.64 | 5827.64 | 1 | Штука |
| 62 | Трубка эндотрахеальная стандартная, одноразового использования Материал изготовления ПВХ без DEHP соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Скорость потока — 5,00 мл/мин соответствие | 1651.1 | 1651.1 | 1 | Штука |
| 63 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Упаковка жесткая индивидуальная из полипропилена соотвествие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Размер канюли определяется по параметрам: межосевое расстояние 9 мм соотвествие | 3842.76 | 3842.76 | 1 | Штука |
| 64 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Упаковка жесткая индивидуальная из полипропилена соотвествие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Размер канюли М | 2881.44 | 2881.44 | 1 | Штука |
| 65 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Упаковка жесткая индивидуальная из полипропилена соотвествие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Цвет маркировки розовый | 2881.44 | 2881.44 | 1 | Штука |
| 66 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода, стерильная Упаковка жесткая индивидуальная из полипропилена соотвествие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Размер канюли XS | 3213 | 3213 | 1 | Штука |
| 67 | Проводник для эндотрахеальной трубки, одноразового использования Внешний диаметр, Fr 14 Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Катетер для интубации наличие | 14922.6 | 14922.6 | 1 | Штука |
| 68 | Канюля назальная стандартная для подачи кислорода Общая длина системы ≥ 2.2 и ≤ 2.4 м Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 210.69 | 210.69 | 1 | Штука |
| 69 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 48864.2 | 48864.2 | 1 | Штука |
| 70 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Диаметр ≥ 4.2 и ≤ 4.5 мм Ограничитель глубины введения в эндотрахеальную трубку наличие | 842.69 | 842.69 | 1 | Штука |
| 71 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Гибкий, атравматичный кончик наличие | 804.15 | 804.15 | 1 | Штука |
| 72 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Проксимальный кончик атравматичен (закруглен) соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Размер, Fr 10 | 646.8 | 646.8 | 1 | Штука |
| 73 | Стилет для воздуховода, одноразового использования Проксимальный кончик атравматичен (закруглен) соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Маркировка на упаковку и корпус стилета нанесена информация в соответствии с регистрационным удостоверением: о наименовании фирмы-производителе, о наименовании (торговом знаке) изделия, диаметре в миллиметрах и френчах, знак о запрете повторного использования. | 646.8 | 646.8 | 1 | Штука |
| 74 | Трубка трахеостомическая, одноразового использования Невозвратный клапан наличие, указать цвет Диаметр канала ≥ 1 и ≤ 1.5 мм Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес | 2980.8 | 2980.8 | 1 | Штука |
| 75 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Кабель гибкого нагревателя используется с дыхательными контурами с подогревом линии вдоха соотвествие Адаптер наличие Разъемный соединитель подогревающего провода на патрубке вдоха имеет три контактных штыря в форме клеверного листа и круглую форму | 17687.23 | 17687.23 | 1 | Штука |
| 76 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 3358.08 | 3358.08 | 1 | Штука |
| 77 | Канюля назальная для подачи кислорода при искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением Вид назальные канюли с широким отверстием выполнены в виде нестерильной полужёсткой трубки для введения в ноздри пациента, фиксируется на шее при помощи эластичного шнура Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Шнур синего цвета для крепления на шее пациента с разъемной клипсой соответствие | 3187.65 | 3187.65 | 1 | Штука |
| 78 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки У ниверсальная камера увлажнителя с автоматическим заполнением соотвествие Универсальные коннекторы ≥ 22 и Защитные колпачки для транспортировки наличие | 2198.49 | 2198.49 | 1 | Штука |
| 79 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Камера увлажнения для увлажнителей с автоматическим заполнением соотвествие Компрессионный объём (пустая камера) применима при давлении 141см Н2О и потоке 181л/мин ≥ 550 и ≤ 557 см[3*];^мл Рабочее тело дистиллированная вода | 3051.72 | 3051.72 | 1 | Штука |
| 80 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Требуется для увлажнителей, для активного подогрева и увлажнения газов, подаваемых пациенту в процессе искусственной вентиляции лёгких с ручным заполнением для увлажнителей, для активного подогрева и увлажнения газов, подаваемых пациенту в процессе искусственной вентиляции лёгких с ручным заполнением Эффективный объём (сжимаемый) для высокочастотной вентиляции и для неонатального применения при давлении 179 см Н2О и потоке 69 л/мин > 90 и Камера с антипригарным покрытием днища, с двумя вход-выход соединительными коннекторами 22м, с градуировкой минимум и максимум, с поплавком уровня, с продольноармированным шлангом подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком), с портом выравнивания давления, с зажимом ручного заполнения - соответствует соотвествие | 1984.5 | 1984.5 | 1 | Штука |
| 81 | Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 1574.64 | 1574.64 | 1 | Штука |
| 82 | Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, многоразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Обработка контура путем автоклавирования при температуре 134 С соответствие | 155221.68 | 155221.68 | 1 | Штука |
| Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 17.01.24 15:56 | Действующая |
| 586 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 54 КБ | 27.12.23 20:20 | Действующая |
| 586 ТЗ в3 22.12 в 4.xlsx | 94 КБ | 27.12.23 20:20 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 27.12.2023 №0373100013123001692.html | 592 КБ | 27.12.23 00:00 | Действующая |
| Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 10.01.2024 №ИИ1.html | 596 КБ | 10.01.24 00:00 | Действующая |
| Копия 586 НМЦК.xlsx | 35 КБ | 27.12.23 20:20 | Действующая |
| Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г 126н.docx | 19 КБ | 27.12.23 20:20 | Действующая |
| Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 09.01.2024 №РИ1.html | 3 КБ | 09.01.24 00:00 | Действующая |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Отбор
#284353718 |
364 дня
18.11.2024 13.12.2026 |
||
|
Электронный аукцион
#317972295 |
1 400 000
Обеспечение контракта:
30% Обеспечение заявки:
7 000 |
4 дня
19.11.2025 18.12.2025 |
|
|
Запрос предложений
#318523272 |
1 409 611
|
3 дня
27.11.2025 17.12.2025 |
|
|
Аукцион
#318606913 |
328 960 000
|
5 дней
27.11.2025 19.12.2025 |
|
|
Запрос предложений
#318764750 |
1 день
01.12.2025 15.12.2025 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#261630177 |
1 491 333
|
срок истек
- 17.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630174 |
1 471 163
|
срок истек
- 17.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630172 |
1 470 794
|
срок истек
- 17.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630171 |
1 467 488
|
срок истек
- 17.01.2024 |
|
|
Тендер №261630161
Оказание услуг по исследованию клинического материала
|
Малая закупка
#261630161 |
150 000
|
срок истек
- 29.12.2023 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#261630205 |
1 113 369
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
11 134 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630204 |
1 181 547
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
11 815 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630203 |
1 268 423
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
12 684 |
срок истек
27.12.2023 12.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630202 |
638 905
Обеспечение контракта:
30% Обеспечение заявки:
6 389 |
срок истек
27.12.2023 11.01.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#261630197 |
638 905
Обеспечение контракта:
30% Обеспечение заявки:
6 389 |
срок истек
- 11.01.2024 |
| bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |