Вход в личный кабинет

Тендер - поставка расходных материалов для клинической деятельности №260404817

Описание тендера: поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом)
Сумма контракта: 1 489 172,41 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 19.12.2023
Окончание: 28.12.2023 09:00:00
Тендер №: 260404817
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
Возможные отрасли:
ОКПД2:
  • (325013110) Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
  • (325013190) Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
  • (325022190) Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 14 891.72 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 218 223,93 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Зажим для пуповины, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состоит из двух браншей соединенных между собой кольцом Соответствие Механизм замка обеспечивает высокую прочность зажима и необратимо удерживает бранши в закрытом состоянии Соответствие 14 14 1 Штука
2 Устройство для дренирования Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Форма дренажа круглый Наружный диаметр дренажа ≥ 6 и ≤ 8 мм 598.62 598.62 1 Штука
3 Устройство для дренирования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Вид дренажа одноразовый Рентгеноконтрастная полоса по всей длине соответствие 472.45 472.45 1 Штука
4 Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешний диаметр ≥ 5.7 и ≤ 6 мм Вид катетера одноразовый 1154.78 1154.78 1 Штука
5 Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Размер дренажа 24 Ch. соответствие Стерильно соответствие 1292.72 1292.72 1 Штука
6 Устройство для дренирования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром Наличие Дренажная трубка, материал силикон, аналог 3810.36 3810.36 1 Штука
7 Устройство для дренирования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром Наличие Дренажная трубка, материал силикон, аналог 3810.36 3810.36 1 Штука
8 Устройство для дренирования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) К каждому дренажу прилагается переходник для соединения с резервуаром Наличие Дренажная трубка 24 Fr Соответствие 3177.72 3177.72 1 Штука
9 Зонд Срок годности (сохранения стерильности) общий ≥ 4.5 г;^лет Маркировка глубины введения На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера Наличие 24 24 1 Штука
10 Зонд Маркировка глубины введения На трубке зонда нанесена несмываемая маркировка глубины введения черного цвета Цветовая кодировка коннектора для быстрого поиска нужного размера Наличие Срок годности (сохранения стерильности) общий ≥ 4 г;^лет 24 24 1 Штука
11 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ соглас 43 43 1 Штука
12 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ соглас 43 43 1 Штука
13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ соглас 43 43 1 Штука
14 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ соглас 43 43 1 Штука
15 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ соглас 51.14 51.14 1 Штука
16 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ соглас 51.14 51.14 1 Штука
17 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ соглас 75 75 1 Штука
18 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ соглас 75 75 1 Штука
19 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ соглас 85.3 85.3 1 Штука
20 Катетер аспирационный трахеальный Рабочий конец катетера имеет открытый тип ,имеет два аспирационных отверстия (глазка).Конструкция краев глазков и рабочего конца гладкая, без острых краев. соответствие Форма катетера аспирационная трубка с коннектором аспирационная трубка с коннектором Наружный диаметр трубки ≥ 3 и ≤ 3.5 мм 49.2 49.2 1 Штука
21 Зонд Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм Соответствие Размер, Fr 4 Соответствие Внутренний диаметр ≥ 0.6 и ≤ 0.8 мм 27.6 27.6 1 Штука
22 Зонд Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм Соответствие Размер, Fr 6 Соответствие Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие 27.6 27.6 1 Штука
23 Зонд 3 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине Наличие Расстояние от дистального конца до метки: 150 мм; 160 мм; 170 мм Соответствие Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие 27.6 27.6 1 Штука
24 Зонд Жесткость по Шору, 78А соответствие для обеспечения атравматичности процедуры введения коннектора. соответствие Общий срок сохранения стерильности ≥ 5 г;^лет 57.4 57.4 1 Штука
25 Катетер аспирационный трахеальный место соединения трубки катетера с коннектором имеет цветовую кодировку серый Наружный диаметр трубки катетера ≥ 1.6 и ≤ 0.17 мм Длина трубки катетера ≥ 490 и ≤ 502 мм 40.04 40.04 1 Штука
26 Катетер аспирационный трахеальный Конструкция краев глазков и рабочего конца Гладкая, без острых краев Наружный диаметр аспирационной трубки катетера ≥ 4.5 и ≤ 4.7 мм Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 157.4 157.4 1 Штука
27 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздра 163.2 163.2 1 Штука
28 Стент мочеточниковый полимерный Этикетка для документации наличие Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. соответствие Стерильно, для одноразового использования соответствие 5600 5600 1 Штука
29 Стент мочеточниковый полимерный Длина универсальная > 21 и ≤ 33 см Этикетка для документации наличие Дренажные отверстия расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) 7700 7700 1 Штука
30 Стент мочеточниковый полимерный Длина проводника ≥ 147 и ≤ 150 см наличие индивидуальной жесткой внешней упаковки для каждой единицы продукции с этикеткой содержащей все параметры для идентификации. Данная упаковка исключает риск повреждения внутренней стерильной упаковки при транспортировке и хранении соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 5600 5600 1 Штука
31 Стент мочеточниковый полимерный Этикетка для документации наличие Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. соответствие Дренажные отверстия расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) 5600 5600 1 Штука
32 Стент мочеточниковый полимерный Этикетка для документации наличие Постановочные метки, наличие круговой разметки в сантиметрах по всей длине с шагом в 1см. соответствие Дренажные отверстия расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) 6300 6300 1 Штука
33 Стент мочеточниковый полимерный Длина универсальная > 21 и ≤ 33 см Этикетка для документации наличие Дренажные отверстия расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) 7700 7700 1 Штука
34 Стент мочеточниковый полимерный Длина универсальная > 21 и ≤ 33 см Этикетка для документации наличие Дренажные отверстия расположены спиралевидно по всей длине катетера (стента) 7700 7700 1 Штука
35 Стент мочеточниковый полимерный Этикетка для документации наличие Почечный диаметр петли ≥ 1.9 и ≤ 2.5 см Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 7.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытого вида. соответствие 5600 5600 1 Штука
36 Стент мочеточниковый полимерный Этикетка для документации наличие Почечный диаметр петли ≥ 1.9 и ≤ 2.5 см Катетер представляет собой катетер (стент) уретеральный из биологически безопасного, термолабильного, рентгенконтрастного эластомера с ретракционной нитью, диаметр 7.0 F, двойной "пигтейл" с дистальным (почечным) концом открытого вида. соответствие 5600 5600 1 Штука
37 Катетер мочеточниковый в катетер вставлен мандрен из упругой проволоки диаметром ≥ 0.035 дюйм присутствуют боковые отверстия, которые обеспечивают беспрепятственный вывод жидкости из организма и введение лекарственных средств присутствует сантиметровая разметка по всей длине катетера соответствие Дистальный конец открытый, коннектор Луер-Лок 850 850 1 Штука
38 Катетер нефростомический Сердечник проводника представлен единым кордом без сочленений и точек перехода на всем протяжении с одного конца до другого, включая прохождение через мягкую подвижную часть проводника Соответствие Передающая способность проводника Наличие Игла Трокар металлическая Наличие 11900 11900 1 Штука
39 Катетер нефростомический Сердечник проводника представлен единым кордом без сочленений и точек перехода на всем протяжении с одного конца до другого, включая прохождение через мягкую подвижную часть проводника Соответствие Передающая способность проводника Наличие Емкость мешка для сбора жидкости ≥ 1890 см[3*];^мл 11900 11900 1 Штука
40 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ соглас 25900 25900 1 Штука
41 Катетер уретральный постоянный для дренажа Упаковка индивидуальная Материал изготовления 100% медицинский силикон соответствие рентгенконтрастная полоса по всей длине катетера соответствие 2263.91 2263.91 1 Штука
42 Катетер уретральный постоянный для дренажа Материал изготовления 100% медицинский силикон соответствие Диаметр катетера 22 Ch/Fr соответствие рентгенконтрастная полоса по всей длине катетера соответствие 2264.03 2264.03 1 Штука
43 Катетер уретральный постоянный для дренажа Материал изготовления 100% медицинский силикон соответствие рентгенконтрастная полоса по всей длине катетера соответствие Упаковка индивдуальная 3454.02 3454.02 1 Штука
44 Катетер мочеточниковый Катетер дренажный, мочеточниковый соответствие Стерильный соответствие Размер, Ch 3 807.6 807.6 1 Штука
45 Катетер мочеточниковый Поставляется в комплекте с пластиковым стилетом и переходником Луэра соответствие Катетер дренажный, мочеточниковый соответствие Стерильный соответствие 1058.7 1058.7 1 Штука
46 Катетер мочеточниковый Посантиметровая градуировка катетера соответствие Катетер дренажный, мочеточниковый соответствие Поставляется в комплекте с металлическим стилетом и переходником Луэра соответствие 1976.54 1976.54 1 Штука
47 Катетер мочеточниковый Посантиметровая градуировка катетера соответствие Катетер дренажный, мочеточниковый соответствие Стерильный соответствие 1976.54 1976.54 1 Штука
48 Катетер мочеточниковый Посантиметровая градуировка катетера соответствие Катетер дренажный, мочеточниковый соответствие Стерильный соответствие 1976.54 1976.54 1 Штука
49 Катетер уродинамический Тип кончика Изогнутый Измерение везикального давления Pves Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 3318 3318 1 Штука
50 Катетер уродинамический Измерение везикального давления Pves Наличие Тип кончика Прямой Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 3318 3318 1 Штука
51 Катетер уродинамический Шаг на шкале деления ≥ 0.8 и ≤ 1.1 см наличие делений шкалы, начало 9 см от дальнего конца соответствие Водно-перфузионный тип катетера соответствие 5417.1 5417.1 1 Штука
52 Катетер уродинамический Размер 7 Fr соответствие Длина просвета ≥ 4.9 и ≤ 6.1 см Применение предназначен для цистометрии и измерения давление-поток 9800 9800 1 Штука
53 Катетер уродинамический Размер 7 Fr соответствие Длина просвета ≥ 4.9 и ≤ 6.1 см Применение предназначен для цистометрии и измерения давление-поток 8450 8450 1 Штука
54 Катетер баллонный гемостатический внутриматочный Вид катетера Балонный Длина катетера > 51 и ≤ 55 см Применение Для тампонады матки при раннем послеродовом кровотечении в случае наличия противопоказаний к медикаментозной терапии 35000 35000 1 Штука
55 Катетер цервикальный дилатационный Атравматический наконечник из силикона Наличие Объем баллона (каждого) ≥ 70 и ≤ 90 см[3*];^мл Катетер изготовлен из силикона и не содержит латекс Соответствие 8400 8400 1 Штука
56 Катетер уретральный постоянный для дренажа Наружный диаметр ≥ 1.7 и ≤ 2.3 мм Длина проводника ≥ 30 и ≤ 40 см канал для раздувания баллона имеет антивозвратный клапан для шприца с разъемом Луер соответствие 137.3 137.3 1 Штука
57 Катетер аспирационный трахеальный Длина ≥ 445 и ≤ 465 мм Вакуум-контроль Vakon типа Наличие Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие 45 45 1 Штука
58 Катетер аспирационный трахеальный Внешний диаметр ≥ 2.7 и ≤ 3.1 мм Коннектор имеет кодировку размера катетера Соответствие Система вакуум- контроля с отверстием для пальцевой регулировки уровня разрежения и коническим коннектором переменного диаметра, совместимым с коннекторами любого аспирационного оборудования Соответствие 45 45 1 Штука
59 Катетер уретральный постоянный для дренажа стерильный, одноразовый соответствие рентгенконтрастная полоса по всей длине катетера соответствие Размер 18 Ch соответствие 2563.51 2563.51 1 Штука
60 Катетер уретральный постоянный для дренажа стерильный, одноразовый соответствие Размер 20 Ch соответствие рентгенконтрастная полоса по всей длине катетера соответствие 2563.51 2563.51 1 Штука
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf 13 КБ 09.01.24 15:56 Действующая
503 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx 54 КБ 19.12.23 16:14 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 19.12.2023 №0373100013123001598.html 573 КБ 19.12.23 00:00 Действующая
Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 19.12.2023 №ИИ1.html 573 КБ 19.12.23 00:00 Действующая
Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 19.12.2023 №ИИ1.html 573 КБ 19.12.23 00:00 Не действующая
Копия 503 НМЦК.xlsx 28 КБ 19.12.23 16:14 Действующая
Копия ТЗ 11.12 в2.xlsx 81 КБ 19.12.23 16:14 Действующая
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г 126н.docx 19 КБ 19.12.23 16:14 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Отбор
#279155936
363 дня
30.08.2024
07.02.2027
Отбор
#283280450
363 дня
02.11.2024
07.02.2027
Отбор
#288917569
363 дня
13.01.2025
07.02.2027
Отбор
#304998371
363 дня
25.07.2025
07.02.2027
Отбор
#316802745
363 дня
31.10.2025
07.02.2027

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#260404810
17 921 880
Обеспечение заявки:
179 219
срок истек
-
27.12.2023
Электронный аукцион
#260404805
72 440
Обеспечение заявки:
724
срок истек
-
27.12.2023
Электронный аукцион
#260404800
1 461 835
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 618
срок истек
19.12.2023
28.12.2023
Электронный аукцион
#260404798
646 062
срок истек
-
27.12.2023
Запрос котировок
#260404791
345 775
срок истек
19.12.2023
10.01.2024

Тендеры из региона г. Москва

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#260404800
1 461 835
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 618
срок истек
19.12.2023
28.12.2023
Электронный аукцион
#260404770
1 469 118
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 691
срок истек
19.12.2023
28.12.2023
Электронный аукцион
#260404760
245 000
Обеспечение контракта:
15%
Обеспечение заявки:
2 450
срок истек
19.12.2023
28.12.2023
Электронный аукцион
#260404735
454 167
Обеспечение контракта:
15%
срок истек
19.12.2023
28.12.2023
Электронный аукцион
#260404728
551 667
Обеспечение контракта:
15%
срок истек
19.12.2023
27.12.2023
Показать больше информации о тендере