Тендер - поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории №260404907

Описание Заказчик Лоты

Описание тендера:	поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории (с результатом)
Сумма контракта:	998 044,21 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа:	19.12.2023
Окончание:	28.12.2023 09:00:00
Тендер №:	260404907
Тип:	Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон	44-ФЗ
Отрасль:	Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
Возможные отрасли:	Бумажное производство, тара и упаковка / Бумажное производство Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:	(171214142) Бумага диаграммная (325050000) Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие (325050190) Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Регион:	Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки:	Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др.	Да
Источник:	▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка:	▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки:	9 980.44 Руб.
Обеспечение контракта:	10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Зарегистрироваться

Лот 1

Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории
Цена контракта: 6 454,33 RUB

№	Название	Цена	Цена за ед.	Количество	Ед. измерения
1	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	26.65	26.65	1	Штука
2	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	51.1	51.1	1	Штука
3	Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с K3EDTA Образцы для определения капилляраная кровь Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	16.83	16.83	1	Штука
4	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	24.47	24.47	1	Штука
5	Система очистки воды обратным осмосом Назначение: очищает от органических, механических примесей и микрочастиц. соответствие Комплекс устройств, включающий, среди прочего, полупроницаемые водоочистные мембраны. В основе действия лежит принцип обратного осмоса, т. е., удержания на фильтрующих мембранах молекул и частиц, размер которых превышает установленный. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	1734.3	1734.3	1	Штука
6	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	39.27	39.27	1	Штука
7	Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Растояние между внутренними стенками кюветы Использование: Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета для определения низкого уровня гемоглобина в плазме и промывной жидкости. соответствие	2272.92	2272.92	1	Штука
8	Контейнер для анализа ИВД, одноразового использования расфасованны в штативы соответствие Совместимость: Анализатор автоматический иммуноферментный AIA-360 соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	90.68	90.68	1	Штука
9	Фильтр для механической очистки воды Слои в фильтроэлементе ≥ 40 шт Для очистки воды от механических загрязнений и коллоидных взвесей: ржавчины, песка, ила, глины, коллоидного железа соответствие Диапазон рабочих температур, градусов Цельсия > 3 и ≤ 38	699.08	699.08	1	Штука
10	Наконечник пипетки ИВД Использование: магнитное разделение реакционной смеси. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	224.03	224.03	1	Штука
11	Наконечник пипетки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38	0.87	0.87	1	Штука
12	Наконечник пипетки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38	1.13	1.13	1	Штука
13	Наконечник пипетки Длина наконечника ≤ 47 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Стерильность НЕТ	32.92	32.92	1	Штука
14	Бумага для регистрации электрокардиограмм Длина намотки рулона ≥ 20 и Масса бумаги, 1 кв.м: грамм ≥ 55 и Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	201.18	201.18	1	Штука
15	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	25.54	25.54	1	Штука
16	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	43.67	43.67	1	Штука
17	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	24.56	24.56	1	Штука
18	Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с активатором свертывания Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая активатор свертывания. Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования (например, для химического анализа сыворотки крови). Это изделие для одноразового использования. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Диаметр > 16 и	16.18	16.18	1	Штука
19	Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с активатором свертывания Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая активатор свертывания. Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования (например, для химического анализа сыворотки крови). Это изделие для одноразового использования. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Крышка-пробка наличие	16.2	16.2	1	Штука
20	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	25.58	25.58	1	Штука
21	Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с EDTA Высота пробирки > 40 и ≤ 45 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Крышка-пробка наличие	18.56	18.56	1	Штука
22	Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с натрия цитратом Высота пробирки > 40 и ≤ 45 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Крышка-пробка наличие	26.45	26.45	1	Штука
23	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	14.66	14.66	1	Штука
24	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	8.59	8.59	1	Штука
25	Контейнер лабораторный общего назначения, нестерильный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Пра	4.24	4.24	1	Штука
26	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	7.96	7.96	1	Штука
27	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	8.84	8.84	1	Штука
28	Колпачок пробирки/сосуда, многоразового использования Гарантия герметичности закрывания пробирок с указанным диаметром только при использовании пробирок того же производителя. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №4	3.45	3.45	1	Штука
29	Колпачок пробирки/сосуда, многоразового использования Гарантия герметичности закрывания пробирок с указанным диаметром только при использовании пробирок того же производителя. соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №4	2.07	2.07	1	Штука
30	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный (радиационная стерилизация). наличие Одноразового использования соответствие Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. соответствие	243.36	243.36	1	Штука
31	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	76.92	76.92	1	Штука
32	Пробирка центрифужная ИВД, нестерильная Образцы для определения венозная и/или капиллярная кровь Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требов	78.12	78.12	1	Штука
33	Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	200.45	200.45	1	Штука
34	Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с активатором свертывания Цветовая маркировка крышки в соответствии ГОСТ 53079.4-2008. соответствие Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая активатор свертывания. Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования (например, для химического анализа сыворотки крови). Это изделие для одноразового использования. соответствие Материал пробирок Полипропилен высокой прозрачности/Полипропилен	193.5	193.5	1	Штука

Получить демо-доступ

Скачать документацию

Смотреть все тендеры на лекарственные препараты, витамины, расходные материалы в Москвы

Задать вопрос по тендеру:

Документация

Результаты тендера

Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf

13 КБ

29.12.23 13:47

Действующая

449 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx	54 КБ	19.12.23 16:18	Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 19.12.2023 №0373100013123001587.html	284 КБ	19.12.23 00:00	Действующая
Копия 449 Описание объекта закупки в структурированном виде.xlsx	45 КБ	19.12.23 16:18	Действующая
Копия НМЦК 449.xlsx	23 КБ	19.12.23 16:18	Действующая
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г 126н.docx	19 КБ	19.12.23 16:18	Действующая

Скачать все файлы

Название	Тип тендера	Цена	Период показа
Тендер №273140462 Поставка диспенсера с сухими безворсовыми салфетками для пропитки дезинфицирующим средством.	Электронный аукцион #273140462	2 832 000 Обеспечение контракта: 5% Обеспечение заявки: 28 320	6 дней 22.05.2024 26.06.2024
Тендер №274053079 ОАО "ГИАП" объявляет тендер: Закупка и поставка охладительной установки для получения насыщенного пара из перегретого поз. ОУ-86 для объекта «Строительство агрегата производства нитрата аммония мощностью 1500 тонн в сутки» ОАО «Гродно Азот», г. Гродно, ...	Запрос предложений #274053079	См. док.	5 дней 04.06.2024 25.06.2024
Тендер №274384523 Поставка лекарственного препарата Иммуноглобулин человека нормальный для медицинского применения для нужд ФГБУ «НМХЦ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России	Электронный аукцион #274384523	5 548 900 Обеспечение контракта: 30% Обеспечение заявки: 55 489	5 дней 10.06.2024 26.06.2024
Тендер №274430823 Поставка дрели хирургической для нужд отделения травматологии и ортопедии ГБУЗ «ГВВ № 2 ДЗМ» в 2024 году	Запрос котировок #274430823	2 835 000 Обеспечение контракта: 5% Обеспечение заявки: 14 175	5 дней 10.06.2024 25.06.2024
Тендер №274608746 Поставка расходных инструментов, совместимых с генератором электрохирургическим Force Triad, имеющимся у Заказчика, для нужд ГБУЗ "ГКБ 13 ДЗМ" в 2024 г.	Электронный аукцион #274608746	1 196 588 Обеспечение контракта: 5% Обеспечение заявки: 5 983	4 дня 13.06.2024 24.06.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название	Тип тендера	Цена	Период показа
Тендер №260404893 Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (Абиратерон) (с результатом)	Единственный поставщик #260404893	224 690	срок истек 11.12.2023 11.12.2023
Тендер №260404885 Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (Абиратерон) (с результатом)	Единственный поставщик #260404885	224 690	срок истек 12.12.2023 12.12.2023
Тендер №260404872 Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (Абиратерон) (с результатом)	Единственный поставщик #260404872	224 690	срок истек 11.12.2023 11.12.2023
Тендер №260404870 Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (Абиратерон) (с результатом)	Единственный поставщик #260404870	224 690	срок истек 12.12.2023 12.12.2023
Тендер №260404862 Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (Абиратерон) (с результатом)	Единственный поставщик #260404862	224 690	срок истек 11.12.2023 11.12.2023

Тендеры из региона г. Москва

Название	Тип тендера	Цена	Период показа
Тендер №260404903 Исполнение роли «Егор Николаевич Копров» в спектакле «Трудовой хлеб» режиссера Е.Равинского (План график)	Не определен #260404903	65 224	срок истек - 31.12.2023
Тендер №260404902 Исполнение роли «Иван Федулыч Чепурин» в спектакле «Трудовой хлеб» режиссера Е.Равинского (План график)	Не определен #260404902	63 840	срок истек - 31.12.2023
Тендер №260404897 Исполнение роли «Пианист» в спектакле «Как важно быть серьезным» режиссера И.Яцко (План график)	Не определен #260404897	46 872	срок истек - 31.12.2023
Тендер №260404895 Исполнение роли «Собака» в спектакле «Собака с дамочкой» режиссера Г.Зигаленко (План график)	Не определен #260404895	79 800	срок истек - 31.12.2023
Тендер №260404894 Исполнение роли «Музыкант (фортепиано)» в спектакле «Рыбак и его душа» режиссера И.Яцко (План график)	Не определен #260404894	35 935	срок истек - 31.12.2023

Тендер - поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории №260404907

Похожие тендеры

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Тендеры из региона г. Москва