Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 450 511,18 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 13.12.2023 |
| Окончание: | 21.12.2023 09:00:00 |
| Тендер №: | 259936685 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 14 505.11 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 292 242,71 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 8540.5 | 8540.5 | 1 | Штука |
| 2 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие Обратная сторона индикатора с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие Поставляется комплектами с журналом Ф.520/у Соответствие | 5.2 | 5.2 | 1 | Штука |
| 3 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый. Характеристики товара: Класс не ниж | 2.25 | 2.25 | 1 | Штука |
| 4 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Плотность ламината, г/м² ≥ 54 | 8.98 | 8.98 | 1 | Штука |
| 5 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие На пакетах имеется вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об | 5.68 | 5.68 | 1 | Штука |
| 6 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие На пакетах имеется вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдег | 15.63 | 15.63 | 1 | Штука |
| 7 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздрав | 30.38 | 30.38 | 1 | Штука |
| 8 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздрав | 16.73 | 16.73 | 1 | Штука |
| 9 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Сопротивление продавливанию во влажном состоянии ≥ 130 кПа Содержание хлорида ≤ 0.05 % Количество в упаковке ≥ 100 шт | 11.65 | 11.65 | 1 | Штука |
| 10 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие На пакетах имеется вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об | 11.32 | 11.32 | 1 | Штука |
| 11 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования На пакетах один или несколько индикаторов класса I размещены согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Соответствие Прочность на разрыв, Н/мм больше или равно 20/15 рН водного экстракта ≥ 6.5 | 44.27 | 44.27 | 1 | Штука |
| 12 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие На пакетах имеется вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об | 22.89 | 22.89 | 1 | Штука |
| 13 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации На упаковке теста указаны наименование, дата изготовления, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя. Соответствие Гарантийный срок хранения ≥ 36 мес Характеристики товара соответствуют Класс 2 по ГОСТ ISO 11140-1-2011(ISO 11140-1), ГОСТ Р EN 13060 и EN 867-5. В зависимости от потенциального риска применения относится к медицинским изделиям класса 1 по ГОСТ Р 51609. Соответствие | 39.38 | 39.38 | 1 | Штука |
| 14 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие На пакетах имеется вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об | 5.84 | 5.84 | 1 | Штука |
| 15 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Прочность на растяжение в поперечном направлении во влажном состоянии, кН/м ≥ 0.27 Характеристики материала соответствуют ГОСТ ISO 11607-2011. Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 102.3 | 102.3 | 1 | Штука |
| 16 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Готовый раствор 100 мл или набор для приготовления рабочего раствора используемого для проведения фенолфталеиновой пробы или эквивалентный тест, применяемой для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологическими и дезинфекционными станциями. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Срок годности на момент поставки . ≥ 12 мес | 192.5 | 192.5 | 1 | Штука |
| 17 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 11178.65 | 11178.65 | 1 | Штука |
| 18 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Состав набора: 1. Амидопирин, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) - 1 шт, мл ≥ 90 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регист | 306.25 | 306.25 | 1 | Штука |
| 19 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 65286 | 65286 | 1 | Штука |
| 20 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 22770 | 22770 | 1 | Штука |
| 21 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Кассеты для плазменного стерилизатора Соответствие Кассеты для плазменного стерилизатора с пероксидом водорода процесс выделения действующего агента из кассеты безопасен для персонала, пациентов и окружающей среды. Соответствие | 22255.5 | 22255.5 | 1 | Штука |
| 22 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Соответствие Индикатор предпочтительно прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне ≥ двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия- изготовителя. Лицевая поверхность ламинирована. Соответствие Контролируемый режим стерилизации: Все режимы. Соответствие | 8.4 | 8.4 | 1 | Штука |
| 23 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 26730 | 26730 | 1 | Упаковка |
| 24 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования рН водного экстракта ≥ 6.5 На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие | 23.15 | 23.15 | 1 | Штука |
| 25 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Содержание хлорида ≤ 0.05 % Количество в упаковке ≥ 100 шт Диаметры пор, мкм ≤ 35 | 17.9 | 17.9 | 1 | Штука |
| 26 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Клеющая способность, N/мм больше или равно 8/25 Основа самоклеящейся ленты изготовлена из полу скользкой импрегнированной бумаги. В основу клеящейся стороны входит (предпочтительно) природный каучук, выдерживающий высокие температуры и влажность, после стерилизации не оставляет следов. На другой стороне находится индикатор 1 класса предпочтительно зелёного цвета в виде косых линий. Цвет индикатора меняется на предпочтительно (цвет изменяется по сравнению с первоначальным) коричневый после стерилизации (при 121 гр./10 мин или при 134 гр./2 мин). Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы р | 535.5 | 535.5 | 1 | Штука |
| 27 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 6556.2 | 6556.2 | 1 | Штука |
| 28 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] Плотность ламината, г/м² ≥ 54 | 7512.2 | 7512.2 | 1 | Штука |
| 29 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 6230.4 | 6230.4 | 1 | Штука |
| 30 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху (по Bendtsen), мл/мин ≥ 600 Антимикробный барьер ≥ 5.2 Наличие специального покрытия для равномерного отделения плёнки без деламинирования. Возможные виды стерилизации: плазма, этиленоксид. Соответствие | 8951.6 | 8951.6 | 1 | Штука |
| 31 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху (по Bendtsen), мл/мин ≥ 600 Антимикробный барьер ≥ 5.2 Наличие специального покрытия для равномерного отделения плёнки без деламинирования. Возможные виды стерилизации: плазма, этиленоксид. Соответствие | 13106.1 | 13106.1 | 1 | Штука |
| 32 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху (по Bendtsen), мл/мин ≥ 600 Антимикробный барьер ≥ 5.2 Наличие специального покрытия для равномерного отделения плёнки без деламинирования. Возможные виды стерилизации: плазма, этиленоксид. Соответствие | 18711.05 | 18711.05 | 1 | Штука |
| 33 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху (по Bendtsen), мл/мин ≥ 600 Антимикробный барьер ≥ 5.2 Наличие специального покрытия для равномерного отделения плёнки без деламинирования. Возможные виды стерилизации: плазма, этиленоксид. Соответствие | 20925.1 | 20925.1 | 1 | Штука |
| 34 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху (по Bendtsen), мл/мин ≥ 600 Антимикробный барьер ≥ 5.2 Наличие специального покрытия для равномерного отделения плёнки без деламинирования. Возможные виды стерилизации: плазма, этиленоксид. Соответствие | 6549.5 | 6549.5 | 1 | Штука |
| 35 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Характеристики материала соответствуют ГОСТ ISO 11607-2011. Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Прочность на растяжение в направлении изготовления в сухом состоянии, кН/м ≥ 1.33 | 116.2 | 116.2 | 1 | Штука |
| 36 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 1700 | 1700 | 1 | Штука |
| 37 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Картридж для матричного принтера Соответствие Чернильная лента наличие Изготовленный из пластмассы корпус сложной формы с находящейся внутри чернильной лентой, намотанной на валики, с правой стороны расположена ручка для перемотки ленты, по бокам расположены фиксаторы для крепления в устройстве наличие | 300 | 300 | 1 | Штука |
| 38 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте. Соответствие Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной вл | 3.05 | 3.05 | 1 | Штука |
| 39 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Количество в упаковке ≥ 6 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Комплект состоитиз тест-пакетов в количестве ≥ 6 шт | 443.4 | 443.4 | 1 | Штука |
| 40 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 1245 | 1245 | 1 | Штука |
| 41 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие На пакетах имеется вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об | 5.86 | 5.86 | 1 | Штука |
| 42 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздрав | 6.78 | 6.78 | 1 | Штука |
| 43 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздрав | 8.53 | 8.53 | 1 | Штука |
| 44 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие На пакетах имеется вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдег | 4.36 | 4.36 | 1 | Штука |
| 45 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися | 5.08 | 5.08 | 1 | Штука |
| 46 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Соответствие На пакетах имеется вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об | 2.5 | 2.5 | 1 | Штука |
| 47 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 9200 | 9200 | 1 | Штука |
| 48 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Флуоресценция отсутствует, что обозначает, что материал инертен (не люминесцирует) т.е. не светится при воздействии на него УФ лучами. Соответствие Площадь единого индикатора ≥ 100 мм[2*] | 22010 | 22010 | 1 | Штука |
| 49 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации: рулоны бумажно- пленочные со складкой. Рулоны со складкой для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское и | 2437.95 | 2437.95 | 1 | Штука |
| 50 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), должны быть изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие На индикаторы не влияют процедура сварки. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об | 7995.5 | 7995.5 | 1 | Штука |
| 51 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 49.5 | 49.5 | 1 | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 25.12.23 11:18 | Действующая |
| 345 НМЦК.xlsx | 26 КБ | 13.12.23 15:05 | Действующая |
| 345 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 54 КБ | 13.12.23 15:05 | Действующая |
| 345 ТЗ.xlsx | 78 КБ | 13.12.23 15:05 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 13.12.2023 №0373100013123001514.html | 575 КБ | 13.12.23 00:00 | Действующая |
| Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx | 19 КБ | 13.12.23 15:05 | Действующая |
| Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 18.12.2023 №РИ1.html | 3 КБ | 18.12.23 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Отбор
#279155936 |
363 дня
30.08.2024 17.01.2027 |
||
|
Отбор
#283280450 |
363 дня
02.11.2024 17.01.2027 |
||
|
Отбор
#288917569 |
363 дня
13.01.2025 17.01.2027 |
||
|
Отбор
#304998371 |
363 дня
25.07.2025 17.01.2027 |
||
|
Отбор
#316802745 |
363 дня
31.10.2025 17.01.2027 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#259936681 |
999 612
|
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259936677 |
2 117 460
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
21 175 |
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Тендер №259936676
Поставка изделий медицинского назначения на 2024 год (с результатом)
|
Электронный аукцион
#259936676 |
599 999
Обеспечение контракта:
10% |
срок истек
13.12.2023 21.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259936675 |
8 665 958
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
43 330 |
срок истек
- 21.12.2023 |
|
|
Тендер №259936671
Поставка медицинских расходных материалов для кардиохирургии
|
Малая закупка
#259936671 |
348 837
|
срок истек
- 15.12.2023 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №259936653
Поставка коньков
|
Малая закупка
#259936653 |
62 691
|
срок истек
- 14.12.2023 |
|
Тендер №259936651
автокран
|
Частное объявление
#259936651 |
срок истек
- 27.12.2023 |
|
|
Тендер №259936650
Предоставление телекоммуникационных услуг
|
Малая закупка
#259936650 |
205 888
|
срок истек
- 15.12.2023 |
|
Тендер №259936636
мини-экскаватор
|
Частное объявление
#259936636 |
срок истек
- 27.12.2023 |
|
|
Тендер №259936634
Услуги по уборке помещений г. Мытищи
|
Малая закупка
#259936634 |
194 760
|
срок истек
- 14.12.2023 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |