Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | поставка расходных материалов для клинической деятельности (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 440 643,18 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 13.12.2023 |
| Окончание: | 21.12.2023 09:00:00 |
| Тендер №: | 259934966 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 14 406.43 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Цена контракта: 292 242,71 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина рулона ≥ 380 мм Длина рулона ≥ 100 м Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 | 8540.5 | 8540.5 | 1 | Штука |
| 2 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Остаточный срок годности на момент поставки от общего срока годности, установленного производителем. ≥ 70 % Контролируемый режим стерилизации: все режимы паровой стерилизации, в том числе: 120°С/45 и давление пара 0,11 Мпа, 121°С/20 и давление пара 0,11 МПа, 121°С/20 и давление пара 0,12 МПа, 126°С/10 и давление пара 0,15 МПа, 126°С/30 и давление пара 0,15 МПа, 132°С/20 и давление пара 0,20 МПа, 134°С/4 и давление пара 0,21 МПа, 134°С/5 и давление пара 0,21 МПа, 134°С/7 и давление пара 0,21 МПа Индикатор в паровых стерилизаторах любого типа и при любых температурных режимах стерилизации гарантированно достигаеи конечного состояния только при обеспечении уровня стерильности ≥ 10-6, и не достигает конечного состояния при уровне обеспечении стерильности ≤ 10-2 (ГОСТ ISO 11140-1-2011). Соответствие | 5.2 | 5.2 | 1 | Штука |
| 3 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Контролируемый режим стерилизации: 121°С/20 и давление пара ≤ 0,11 Мпа, 134°С/4 и давление пара ≤ 0,21 Мпа, 134°С/7 и давление пара ≤ 0,23 Мпа, Количество тестов ≥ 1000 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 2.25 | 2.25 | 1 | Штука |
| 4 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Плотность ламината, г/м² ≥ 54 Общая ширина шва (гладкая и ребристая) ≥ 6 мм | 8.98 | 8.98 | 1 | Штука |
| 5 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 5.68 | 5.68 | 1 | Штука |
| 6 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации: пакеты бумажно-пленочные плоские. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные), изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и специально водоотталкивающей медицинской бумаги светлого цвета соединенных термошвами. Выдерживают стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с прямоугольными индикаторами, образованными полосами, находящимися между слоями ламината и бумаги в области шва. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», | 15.63 | 15.63 | 1 | Штука |
| 7 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 30.38 | 30.38 | 1 | Штука |
| 8 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 Количество в упаковке ≥ 100 шт На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие | 16.73 | 16.73 | 1 | Штука |
| 9 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Длина пакета ≥ 280 мм | 11.65 | 11.65 | 1 | Штука |
| 10 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 11.32 | 11.32 | 1 | Штука |
| 11 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Диаметры пор, мкм ≤ 35 | 44.27 | 44.27 | 1 | Штука |
| 12 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 22.89 | 22.89 | 1 | Штука |
| 13 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Характеристики товара соответствуют Класс 2 по ГОСТ ISO 11140-1-2011(ISO 11140-1), ГОСТ Р EN 13060 и EN 867-5. В зависимости от потенциального риска применения относится к медицинским изделиям класса 1 по ГОСТ Р 51609. Соответствие Представляет собой пластиковый пенал с индикаторной полоской внутри с присоединенной термостойкой полимерной трубкой. Соотношение длины и внутреннего диаметра трубки составляет ≥ 750 В упаковке многоразовый пенал с трубкой. Соответствие | 39.38 | 39.38 | 1 | Штука |
| 14 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Диаметры пор, мкм ≤ 35 | 5.84 | 5.84 | 1 | Штука |
| 15 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Мянкая креповая бумага сохраняет стерильность изделий медицинского назначения из металла, стекла и силиконовой резины на срок ≥ 4 недели. Креповая бумага является не токсичной, анти статичной и не пылить. Соответствие Содержание хлорида ≤ 0.05 % Длина ≥ 1000 мм | 102.3 | 102.3 | 1 | Штука |
| 16 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Готовый раствор 100 мл или набор для приготовления рабочего раствора используемого для проведения фенолфталеиновой пробы или эквивалентный тест, применяемой для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологическими и дезинфекционными станциями. Соответствие Срок годности на момент поставки . ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 192.5 | 192.5 | 1 | Штука |
| 17 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина рулона ≥ 100 м Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 11178.65 | 11178.65 | 1 | Штука |
| 18 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Состав набора: 1. Амидопирин, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) - 1 шт, мл ≥ 90 Срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 306.25 | 306.25 | 1 | Штука |
| 19 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 65286 | 65286 | 1 | Штука |
| 20 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 22770 | 22770 | 1 | Штука |
| 21 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 22255.5 | 22255.5 | 1 | Штука |
| 22 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Класс 5, «многопеременные индикаторы» реагируют на все критические переменные, по своим характеристикам превосходят характеристики биологических индикаторов, используются для контроля соблюдения условий плазменной стерилизации (стерилизации парами пероксида водорода) внутри упаковок стерилизуемых изделий. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия- | 8.4 | 8.4 | 1 | Штука |
| 23 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 26730 | 26730 | 1 | Упаковка |
| 24 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Диаметры пор, мкм ≤ 35 Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 23.15 | 23.15 | 1 | Штука |
| 25 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Диаметры пор, мкм ≤ 35 | 17.9 | 17.9 | 1 | Штука |
| 26 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Толщина основания ≥ 0.11 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Сцепной вес, г/м кв. ≥ 40 | 535.5 | 535.5 | 1 | Штука |
| 27 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Все надписи и описания на пакете помещены вне поля упаковки. Напечатанные на бумаге, видимые со стороны плёнки: предостерегающие надписи: «стерильное при неповреждённой упаковке» (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку. Напечатанные на бумаге, с противоположной стороны: номер партии, пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, размер (ширина и длина упаковки, указанная в миллиметрах). Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие На индикаторы не влияет процедура сварки. Соответствие Сопротивление продавливанию ≥ 330 кПа | 6556.2 | 6556.2 | 1 | Штука |
| 28 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина рулона ≥ 100 м Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 7512.2 | 7512.2 | 1 | Штука |
| 29 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Диаметры пор, мкм ≤ 35 | 6230.4 | 6230.4 | 1 | Штука |
| 30 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Толщина плёнки, микрон ≥ 52 Длина рулона ≥ 100 м Растяжимость в продольном направлении ≥ 22 % | 8951.6 | 8951.6 | 1 | Штука |
| 31 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации ≥ 2 г;^лет Таблицы характеристик упаковки от производителя с переводом на русский язык. Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 13106.1 | 13106.1 | 1 | Штука |
| 32 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Толщина плёнки, микрон ≥ 52 Длина рулона ≥ 100 м Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации ≥ 2 г;^лет | 18711.05 | 18711.05 | 1 | Штука |
| 33 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Толщина плёнки, микрон ≥ 52 Длина рулона ≥ 100 м Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации ≥ 2 г;^лет | 20925.1 | 20925.1 | 1 | Штука |
| 34 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Прочность на разрыв в поперечном направлении, N/2,54 см. ≥ 200 Растяжимость в поперечном направлении ≥ 26 % | 6549.5 | 6549.5 | 1 | Штука |
| 35 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Диаметры пор, мкм ≤ 20 pH водной вытяжки в пределах ≥ 5 и ≤ 8 Прочность на растяжение в направлении изготовления во влажном состоянии, кН/м. ≥ 0.33 | 116.2 | 116.2 | 1 | Штука |
| 36 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 1700 | 1700 | 1 | Штука |
| 37 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Картридж совместим с имеющимся у Заказчика оборудованием «HAWO hm 850 DC» для сваривания стерилизационных пакетов в ЦСО Соответствие Картридж для матричного принтера Соответствие Чернильная лента наличие | 300 | 300 | 1 | Штука |
| 38 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Контролируемый режим стерилизации снаружи упаковок, градусов С/минут 121°С/45, 126°С/30, 132°С/20 Поставляется комплектами ≥ 500 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 3.05 | 3.05 | 1 | Штука |
| 39 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Тест-пакет предназначен для периодического испытания паровых стерилизаторов на паропроницаемость и на удаление воздуха из стерилизационной камеры. На обертке Тест-пакета нанесен индикатор класса 1 (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) Соответствие Хранить Тест-пакет до использования следует в упаковке изготовителя при температуре от +5°С до +40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте Соответствие На обертке Тест-пакета указаны наименование индикатора, срок годности, номер партии, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя. Соответствие | 443.4 | 443.4 | 1 | Штука |
| 40 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 1245 | 1245 | 1 | Штука |
| 41 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Диаметры пор, мкм ≤ 35 Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие | 5.86 | 5.86 | 1 | Штука |
| 42 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 6.78 | 6.78 | 1 | Штука |
| 43 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не напечатана. Соответствие На пакетах имеетсяь вырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Толщина слоя ламината, мкм ≥ 8 | 8.53 | 8.53 | 1 | Штука |
| 44 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 4.36 | 4.36 | 1 | Штука |
| 45 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования На пакетах имеетсявырез под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Соответствие Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 5.08 | 5.08 | 1 | Штука |
| 46 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Нижняя часть выреза от сварного шва ≥ 1 мм | 2.5 | 2.5 | 1 | Штука |
| 47 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина рулона ≥ 600 мм Длина рулона ≥ 100 м Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 9200 | 9200 | 1 | Штука |
| 48 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Ширина рулона ≥ 600 мм Длина рулона ≥ 100 м Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 22010 | 22010 | 1 | Штука |
| 49 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Длина рулона ≥ 100 м Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Толщина полиэфирно-полипропиленового, мкм ≥ 52 | 2437.95 | 2437.95 | 1 | Штука |
| 50 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Пропускная способность по воздуху, мл/мин ≥ 660 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Швы между ячейками состоят из полос спаек. ≥ 3 шт | 7995.5 | 7995.5 | 1 | Штука |
| 51 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 49.5 | 49.5 | 1 | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 25.12.23 11:17 | Действующая |
| 346 НМЦК.xlsx | 26 КБ | 13.12.23 14:54 | Действующая |
| 346 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 54 КБ | 13.12.23 14:54 | Действующая |
| 346 ТЗ.xlsx | 78 КБ | 13.12.23 14:54 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 13.12.2023 №0373100013123001515.html | 575 КБ | 13.12.23 00:00 | Действующая |
| Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx | 19 КБ | 13.12.23 14:54 | Действующая |
| Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 18.12.2023 №РИ1.html | 3 КБ | 18.12.23 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#325516776 |
7 333 393
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
73 334 |
1 день
11.03.2026 20.03.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#325544735 |
7 365 750
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
73 658 |
5 дней
11.03.2026 24.03.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#325589778 |
1 233 664
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
12 337 |
12 дней
12.03.2026 31.03.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#325601448 |
7 156 734
Обеспечение заявки:
71 567 |
4 дня
12.03.2026 23.03.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#325608225 |
400 858
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
4 009 |
6 дней
12.03.2026 25.03.2026 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#259934935 |
897 256
|
срок истек
- 22.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259934934 |
957 870
|
срок истек
13.12.2023 21.12.2023 |
|
|
Малая закупка
#259934919 |
40 320
|
срок истек
- 14.12.2023 |
|
|
Тендер №259934916
Закупка медикаментов
|
Малая закупка
#259934916 |
71 972
|
срок истек
- 14.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259934905 |
31 240
|
срок истек
13.12.2023 21.12.2023 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Запрос предложений
#259934949 |
срок истек
- 14.12.2023 |
||
|
Запрос предложений
#259934944 |
срок истек
- 14.12.2023 |
||
|
Запрос цен
#259934819 |
срок истек
- 20.12.2023 |
||
|
Запрос цен
#259934807 |
3 582 000
|
срок истек
13.12.2023 20.12.2023 |
|
|
Запрос цен
#259934793 |
5 350 000
|
срок истек
13.12.2023 20.12.2023 |
|
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |