Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Тендеры и электронные аукционы России | Центральный ФО | Московская область | Химки | Карточка тендера 259578494
| Описание тендера: | Поставка медицинского расходного материала для нужд стерилизационного отделения ФГБУ ФКЦ ВМТ ФМБА России и обособленных подразделений в 2024 г. (Лот №1) (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 500 000,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 08.12.2023 |
| Окончание: | 18.12.2023 08:00:00 |
| Тендер №: | 259578494 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / Московская область / Химки |
| Регион поставки: | Центральный ФО / Московская область / Химки |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 15 000.00 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Поставка медицинского расходного материала для нужд стерилизационного отделения ФГБУ ФКЦ ВМТ ФМБА России и обособленных подразделений в 2024 г. (Лот №1)
Цена контракта: 173 620,33 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечк | 2711.72 | 2711.72 | 1 | Штука |
| 2 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протеч | 3516.06 | 3516.06 | 1 | Штука |
| 3 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протеч | 5267.42 | 5267.42 | 1 | Штука |
| 4 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протеч | 7010.88 | 7010.88 | 1 | Штука |
| 5 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить пр | 8868.56 | 8868.56 | 1 | Штука |
| 6 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протеч | 8644.98 | 8644.98 | 1 | Штука |
| 7 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протеч | 10451.16 | 10451.16 | 1 | Штука |
| 8 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить пр | 10673.12 | 10673.12 | 1 | Штука |
| 9 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить пр | 14162.56 | 14162.56 | 1 | Штука |
| 10 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Пакеты бумажные со складкой должны быть предназначены для стерилизации паровым, воздушным и газовым (с применением окиси этилена и формальдегида) методами. Изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С | 22.64 | 22.64 | 1 | Штука |
| 11 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Пакеты бумажные со складкой должны быть предназначены для стерилизации паровым, воздушным и газовым (с применением окиси этилена и формальдегида) методами. Изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С | 73.64 | 73.64 | 1 | Штука |
| 12 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Пакеты бумажные со складкой должны быть предназначены для стерилизации паровым, воздушным и газовым (с применением окиси этилена и формальдегида) методами. Изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С | 27.42 | 27.42 | 1 | Штука |
| 13 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Крепированная бумага стандартная должна обладать высоким уровнем эластичности, прочности, водостойкости. Соответствует ГОСТ ISO 11607-1-2018. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Должна быть предназначена для паровой, газовой (этиленоксид и формальдегид) и воздушной стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов, крупных изделий, комплектов инструментов и хирургического белья. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в двойной упаковке из бумаги крепированной стандартной должен составлять не менее 12 месяцев. Упаковка обязательно должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: наименование товара, размер, плотность, цвет, информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки, наименование производителя, номер партии, дата выпуска, дата начала\окончания срока годности, номер регистрационного удостоверения. Размер 1000 мм х 1000 | 71.94 | 71.94 | 1 | Штука |
| 14 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Крепированная бумага стандартная должна обладать высоким уровнем эластичности, прочности, водостойкости. Соответствует ГОСТ ISO 11607-1-2018. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Должна быть предназначена для паровой, газовой (этиленоксид и формальдегид) и воздушной стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов, крупных изделий, комплектов инструментов и хирургического белья. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в двойной упаковке из бумаги крепированной стандартной должен составлять не менее 12 месяцев. Упаковка обязательно должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: наименование товара, размер, плотность, цвет, информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки, наименование производителя, номер партии, дата выпуска, дата начала\окончания срока годности, номер регистрационного удостоверения. Размер 1000 мм х 1000 | 71.94 | 71.94 | 1 | Штука |
| 15 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Крепированная бумага стандартная должна обладать высоким уровнем эластичности, прочности, водостойкости. Соответствует ГОСТ ISO 11607-1-2018. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Должна быть предназначена для паровой, газовой (этиленоксид и формальдегид) и воздушной стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов, крупных изделий, комплектов инструментов и хирургического белья. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в двойной упаковке из бумаги крепированной стандартной должен составлять не менее 12 месяцев. Упаковка обязательно должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: наименование товара, размер, плотность, цвет, информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки, наименование производителя, номер партии, дата выпуска, дата начала\окончания срока годности, номер регистрационного удостоверения. Размер 950 мм х 1150 | 37.9 | 37.9 | 1 | Штука |
| 16 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Пакеты бумажные со складкой должны быть предназначены для стерилизации паровым, воздушным и газовым (с применением окиси этилена и формальдегида) методами. Изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С | 16.94 | 16.94 | 1 | Штука |
| 17 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Пакеты бумажные со складкой должны быть предназначены для стерилизации паровым, воздушным и газовым (с применением окиси этилена и формальдегида) методами. Изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С | 15.32 | 15.32 | 1 | Штука |
| 18 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Пакет бумажный плоский должен быть изготовлен из медицинской бумаги плотностью ≥ 60 г/м2. Предназначен для упаковывания инструментальных наборов, подвергающихся паровому методу стерилизации, с последующей транспортировкой до использования по назначению, а также для упаковывания контаминированного инструмента для последующей предстерилизационной отчистки и транспортировки до ЦСО. Подложка размером: менее 260 мм х 360 мм, имеющая единый термосвариваемый шов, который должен делить лицевую сторону пакет на единый ряд секций, каждая секция размером :более 70 мм х 130 мм. На внешней стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: торговая марка; химический индикатор первого класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для парового метода стерилизации; описание конечного цвета индикаторов; номер партии. Инструментальные наборы после комплектования и упаковывания в данный пакет должны быть помещены в картонный и\или мет | 58.2 | 58.2 | 1 | Штука |
| 19 | Лента упаковочная для стерилизации Общая характеристика Индикаторная лента должна быть предназначена для наклеивания на упаковки, в том числе стерилизационные коробки и заклеивания упаковок с медицинскими изделиями, подлежащие стерилизации воздушным методом и должна относиться к индикаторам 1 класса по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. На неклейкой стороне ленты должны быть нанесены индикаторные полосы из чувствительной к действию стерилизующего агента индикаторной краски\чернил. Лента должна обладать механической прочностью и минимальной усадкой, клеевой слой ленты должен быть устойчив к температурным циклам воздушной стерилизации. Целью применения ленты должно быть получение визуального отличия стерилизационных упаковок/стерилизационных коробок, которые могут быть подвергнуты стерилизационной обработке воздушным методом, от еще не подвергнутых такой обработки. Каждая единица продукции должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: номер партии, дата нача | 557.64 | 557.64 | 1 | Штука |
| 20 | Лента упаковочная для стерилизации Общая характеристика Индикаторная лента должна быть предназначена для наклеивания на упаковки, в том числе стерилизационные коробки и заклеивания упаковок с медицинскими изделиями, подлежащие стерилизации воздушным методом и должна относиться к индикаторам 1 класса по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. На неклейкой стороне ленты должны быть нанесены индикаторные полосы из чувствительной к действию стерилизующего агента индикаторной краски\чернил. Лента должна обладать механической прочностью и минимальной усадкой, клеевой слой ленты должен быть устойчив к температурным циклам воздушной стерилизации. Целью применения ленты должно быть получение визуального отличия стерилизационных упаковок/стерилизационных коробок, которые могут быть подвергнуты стерилизационной обработке воздушным методом, от еще не подвергнутых такой обработки. Каждая единица продукции должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: номер партии, дата нача | 1.32 | 1.32 | 1 | Штука |
| 21 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Общая характеристика Индикатор химический одноразовый для контроля процесса паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам. Первый режим: 121°С/20 минут. Второй режим: 126°С/10 минут. Третий режим: 134°С/7 минут, в каждом цикле стерилизации в камере паровых стерилизаторов с вакуумной системой удаления воздуха из стерилизационной камеры, при размещении индикаторов как внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями, так и снаружи стерилизационных упаковок/коробок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в проц | 1.32 | 1.32 | 1 | Штука |
| 22 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Одноразовый упаковочный материал – пакет плоский для плазменной стерилизации. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакет должен быть изготовлен из многослойной полимерной пленки и белого нетканого материала Тайвек представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, которые должны быть соединены термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Пакет должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не >30 мин. и до не | 7620.8 | 7620.8 | 1 | Штука |
| 23 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Общая характеристика Контрольный разовый пакет должен быть предназначен для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Режим программы для используемого индикатора 134°С/3,5 мин. Контрольный разовый пакет должен соответствовать 2 классу по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Контрольный разовый пакет должен представлять собой стопку листов специальной бумаги, упакованную в стерилизационную укладку с клапаном, для оперативного вскрытия теста после прохождения цикла стерилизации без пылеворсовыделения. В средней части стопки, должен находиться индикаторный лист, на котором нанесен фигурный\линейный рисунок, который должен быть выполнен индикаторными чернилами. Под фигурным или линейным рисунком должны быть расположены поля для заполнения информации оператором, проводящим цикл теста Бови-Дик. После использования, тест должен быть законспектирован в форму 25 | 433.4 | 433.4 | 1 | Штука |
| 24 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Одноразовый упаковочный материал – пакет плоский для плазменной стерилизации. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакет должен быть изготовлен из многослойной полимерной пленки и белого нетканого материала Тайвек представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, которые должны быть соединены термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Пакет должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не >30 мин. и до не | 10683.2 | 10683.2 | 1 | Штука |
| 25 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Одноразовый упаковочный материал – пакет плоский для плазменной стерилизации. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакет должен быть изготовлен из многослойной полимерной пленки и белого нетканого материала Тайвек представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, которые должны быть соединены термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Пакет должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не >30 мин. и до не | 15329.6 | 15329.6 | 1 | Штука |
| 26 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Одноразовый упаковочный материал – пакет плоский для плазменной стерилизации. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакет должен быть изготовлен из многослойной полимерной пленки и белого нетканого материала Тайвек представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, которые должны быть соединены термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Пакет должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не >30 мин. и до не | 22264 | 22264 | 1 | Штука |
| 27 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Одноразовый упаковочный материал – пакет плоский для плазменной стерилизации. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакет должен быть изготовлен из многослойной полимерной пленки и белого нетканого материала Тайвек представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, которые должны быть соединены термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Пакет должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не >30 мин. и до не | 24534.4 | 24534.4 | 1 | Штука |
| 28 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны плоские Tyvek должны быть изготовлены из прозрачной синтетической (полиэстер/полиэтилен) пленки и материала “Тайвек™” (Tyvek™) тип 4058В, представляющего собой нетканый полиэтилен высокой плотности (нетканый материал Тайвек™-плёнка). Рулоны должны быть предназначены для плазменной и газовой стерилизации и соответствовать ГОСТ ISO 11607. Технические характеристики: плотность нетканого материала Тайвек™ не менее 60г/м2, пропускная способность по воздуху не менее 600 мл/мин; величина микропор не более 10 микрон, отсутствие флуоресцентов. Толщина пленки не менее 50 мкм, устойчивость к проколу от иглы; устойчивость к расслоению при стерилизации. Индикаторы стерилизации 1 класса по ГОСТ ISO 11140-1 и дополнительная информация должны быть расположены между пленкой и бумагой вне зоны загрузки инструментов. Возможность использования для паровой стерилизации с режимами не выше 121°С. Рулоны должны герметизироваться | 5187 | 5187 | 1 | Штука |
| 29 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Рулоны плоские Tyvek должны быть изготовлены из прозрачной синтетической (полиэстер/полиэтилен) пленки и материала “Тайвек™” (Tyvek™) тип 4058В, представляющего собой нетканый полиэтилен высокой плотности (нетканый материал Тайвек™-плёнка). Рулоны должны быть предназначены для плазменной и газовой стерилизации и соответствовать ГОСТ ISO 11607. Технические характеристики: плотность нетканого материала Тайвек™ не менее 60г/м2, пропускная способность по воздуху не менее 600 мл/мин; величина микропор не более 10 микрон, отсутствие флуоресцентов. Толщина пленки не менее 50 мкм, устойчивость к проколу от иглы; устойчивость к расслоению при стерилизации. Индикаторы стерилизации 1 класса по ГОСТ ISO 11140-1 и дополнительная информация должны быть расположены между пленкой и бумагой вне зоны загрузки инструментов. Возможность использования для паровой стерилизации с режимами не выше 121°С. Рулоны должны герметизироваться | 14296.1 | 14296.1 | 1 | Штука |
| 30 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Общая характеристика Прямоугольные полоски должны быть из нетканого материала с нанесенной индикаторной меткой для вкладывания в лотки с инструментами медицинского назначения, подлежащими стерилизации с применением перекиси водорода. Индикатор должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Целлюлоза в составе материалов индикатора должна отсутствовать. После прохождения стерилизационного цикла цвет индикаторных чернил должен изменяться контрастно | 20.42 | 20.42 | 1 | Штука |
| 31 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Общая характеристика Индикатор химический одноразовый для контроля переменных паровой стерилизации, должен соответствовать классу 6 по ГОСТ ISO 11140-1-2011.Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам: 134(±1)°С/5(±1) минут и 121(±1)°С/15(±2) минут в паровых стерилизаторах с вакуумным способом предварительного удаления воздуха внутри стерилизационных упаковок. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена спец | 2.99 | 2.99 | 1 | Штука |
| 32 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Общая характеристика Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации по режиму 180°С/60 минут, внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями/снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сто | 1.9 | 1.9 | 1 | Штука |
| 33 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Общая характеристика Индикатор химический одноразовый для контроля переменных паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам. Первый режим: 120°С/45 минут. Второй режим: 132°С/20 минут в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении опре | 1.46 | 1.46 | 1 | Штука |
| 34 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Комплект с чередованием двух материалов разных цветов должен быть предназначен для паровой, газовой стерилизации тяжёлых инструментальных наборов. Для предотвращения разрывов упакованных инструментальных наборов до/в течение/после соответствующего режима стерилизации, комплект должен состоять из двух материалов, поочередно сложенных в комплект. Первый материал - крепированная бумага усиленная должна обладать высоким водоотталкивающим свойством, высоким уровнем прочности, должна выдерживать высокое статическое давление в течение длительного времени при температурном/газовом воздействии. В ее составе должны быть синтетические волокна. Плотность крепированной бумаги усиленной ≥ 60 г/м2. Второй материал - нетканый материал с высокой прочностью на разрыв для обеспечения безопасного обращения с тяжелыми инструментальными наборами. Материал должен быть изготовлен из целлюлозы не менее 70%, полиэфирное волокно не менее | 58.91 | 58.91 | 1 | Штука |
| 35 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Общая характеристика Лист контроля качества сварного шва должен представлять собой систему документации для ежедневного контроля качества сварного шва при использовании термосваривающего аппарата. Проверка качества сварного шва заключается в контрастной равномерной прорисовке полученного шва путем запаивании верхней части листа на термосварачном аппарате при заданной температуре. Перед запаиванием, лист контроля должен быть размешен в комбинированном пакете, прижат к пленки для имитации бумажного основания пакета. Если параметры работы термозапаивающего аппарата настроены верно, полученный при термосваривании шов не должен иметь белых областей, пунктирных линий, разрывов на всем его протяжении. Результаты контроля шва с указанием параметров запаивания (температура, давление, время) и с указанием оператора машины заносятся в форму на обратной стороне листа и подкрепляются в журнал | 44.75 | 44.75 | 1 | Штука |
| 36 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Общая характеристика Протектор для защиты инструментов медицинского назначения (ИМН) должен быть предназначен для дополнительной защиты упаковочного материала для стерилизации от случайных повреждений острыми инструментами медицинского назначения. Применение протектора позволяет облегчить работу персонала ЛПО, не должно требовать заворачивания острых частей ИМН в бумагу/применения наконечников. Первично острый инструмент медицинского назначения закладывается в протектор для защиты ИМН, далее помещается в упаковку для стерилизации. Протектор для защиты инструментов медицинского назначения (ИМН) должен представлять собой подложку из плотной бумаги\пластика. На основании рабочей части протектора должны быть расположены два отверстия для надежной фиксации инструмента. Продолжением основания протектора должен служить специальный клапан с отверстием, который позволяет надежно зафиксировать острый край | 23.75 | 23.75 | 1 | Штука |
| 37 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Пакет усиленный из материала СММС или СМС должен быть предназначен для паровой, газовой и плазменной стерилизации. Должен быть предназначен для упаковывания тяжелых наборов. Пакет должен запечатываться путем закрытия клапана и заклеивания его с помощью индикаторной ленты и\или запечатываться с помощью термосварочного аппарата. Пакет должен обеспечивать дополнительную защиту от механических воздействий и влаги при транспортировке и хранения изделий, после прохождения цикла стерилизации. Размер 420 мм х 720 мм ± 5 мм | 176.69 | 176.69 | 1 | Штука |
| 38 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Общая характеристика Пакет пылевлагозащитный пластиковый самозапечатывающийся должен быть предназначен для дополнительной защиты упаковок после стерилизации от влаги и пыли во время транспортировки и хранении. Применения пакетов пылевлагозащитных должен снижать риск повреждения стерильных упаковок при транспортировке и хранении, должен защищать от пыли, влаги, механических воздействий, а также должен позволять максимально продлить срок хранения изделий после стерилизации в упаковках, стерилизационных коробках; укладках. Пакеты должны иметь самоклеящуюся полосу для запечатывания. На пакете требуется нанесение следующих обозначений: название упаковки; товарный знак (при наличии); размер пакета (ширина х длина в мм); информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования; место для записи. Срок хранения изделий после стерилизации в двойной упаковке: внутренняя упаковка, подлежащая с | 70.09 | 70.09 | 1 | Штука |
| 39 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Общая характеристика Пакет самозапечатывающийся должен быть предназначен для хранения инструментов перед очисткой. Грязные инструменты после использования помещаются в пакет до того, как будут подвержены процедуре предстерилизационной очистки. Благодаря поддержанию влажной среды внутри пакета предотвращается высыхание биологических загрязнений на инструментах, что значительно облегчает процесс последующей очистки. Пакет должен быть изготовлен из вискозы с высокими адсорбирующими свойствами, расположенной внутри не менее двух слоев медицинской пленки, препятствующей соприкосновению содержимого пакета с окружающей средой. Наличие прозрачной пленки позволяет визуально проверить содержимое пакета после его запечатывания. Пакет должен иметь полосу для самозапечатывания, с помощью которой происходит запечатывание пакета после загрузки в него инструментов. Технические характеристики внутреннего слоя: пл | 414.7 | 414.7 | 1 | Штука |
| 40 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Пакеты бумажные плоские самозапечатывающиеся, должны быть изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназн | 6.24 | 6.24 | 1 | Штука |
| 41 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Пакеты бумажные плоские самозапечатывающиеся, должны быть изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназн | 8.84 | 8.84 | 1 | Штука |
| 42 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Общая характеристика Материал СММС используется для медицинской плазменной, паровой и газовой стерилизации с соединением листов, представляет собой 2 листа разных цветов (указать цвета) материала СММС, соединенных между собой с двух сторон термосвариваемым швом. Материал СММС должен быть предназначен для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Плотность одного листа не менее 43 г/м. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации изделий, упакованных в материал СММС с соединением листов, составляет не менее 12 месяцев. Упаковка должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: Наименование товара (в том числе содержащее текст «СММС»\«SMMS»), разме | 160.71 | 160.71 | 1 | Штука |
| 43 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Общая характеристика Лоток для паровой стерилизации должен быть предназначен для размещения медицинских инструментов внутри стерилизационной упаковки. Лоток должен быть изготовлен из пароустойчивого картона и выдерживать стерилизацию при температуре до 134°С. Размер лотка: 180 мм х 90 мм х 17 мм ± 1 мм Количество в упаковке не менее 1240 штук. 260 мм х 130 мм х 15 мм ± 1 мм Количество в упаковке не менее 450 штук | 17.7 | 17.7 | 1 | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Ответ на запрос №1.docx | 37 КБ | 13.12.23 14:44 | Действующая |
| Ответ на запрос №2.docx | 472 КБ | 13.12.23 14:46 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 08.12.2023 №0348100016923000319.html | 190 КБ | 08.12.23 00:00 | Действующая |
| Извещение об отмене определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 13.12.2023 №ИО1.html | 3 КБ | 13.12.23 00:00 | Действующая |
| Приложение №1. Описание объекта закупки_мед.изделия (без кол-ва).docx | 65 КБ | 08.12.23 16:08 | Действующая |
| Приложение №2. Обоснование суммы цен единиц товара (Приказ 450н).xlsx | 28 КБ | 08.12.23 16:08 | Действующая |
| Приложение №3. Требование к содержанию, составу заявки.docx | 49 КБ | 08.12.23 16:08 | Действующая |
| Приложение №4. Проект Государственного контракта (без кол-ва).doc | 58 КБ | 08.12.23 16:08 | Действующая |
| Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 13.12.2023 №РИ1.html | 4 КБ | 13.12.23 00:00 | Действующая |
| Разъяснения положений извещения об осуществлении закупки от 13.12.2023 №РИ2.html | 4 КБ | 13.12.23 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №322074517
Поставка лекарственных средств для полихимиотерапии (МНН: ПАКЛИТАКСЕЛ)
|
Электронный аукцион
#322074517 |
1 775 397
Обеспечение заявки:
17 754 |
6 часов
23.01.2026 02.02.2026 |
|
Тендер №322084099
Поставка лекарственных препаратов (МНН: АФЛИБЕРЦЕПТ)
|
Электронный аукцион
#322084099 |
7 720 000
Обеспечение заявки:
77 200 |
6 часов
23.01.2026 02.02.2026 |
|
Тендер №322095263
Поставка лекарственных препаратов (МНН: ФАРИЦИМАБ)
|
Электронный аукцион
#322095263 |
11 871 332
Обеспечение заявки:
118 713 |
6 часов
23.01.2026 02.02.2026 |
|
Электронный аукцион
#322096921 |
1 479 031
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 790 |
6 часов
23.01.2026 02.02.2026 |
|
|
Запрос предложений
#322207381 |
6 часов
26.01.2026 02.02.2026 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №259578493
Поставка расходного материала для КДЛ 2/ЭА 2024 (с результатом)
|
Электронный аукцион
#259578493 |
1 423 033
Обеспечение контракта:
30% Обеспечение заявки:
14 230 |
срок истек
08.12.2023 20.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259578492 |
1 456 986
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
14 570 |
срок истек
08.12.2023 21.12.2023 |
|
|
Тендер №259578487
Поставка лекарственных средств (Цефтриаксон) (с результатом)
|
Электронный аукцион
#259578487 |
395 000
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
3 950 |
срок истек
08.12.2023 18.12.2023 |
|
Электронный аукцион
#259578483 |
1 428 228
|
срок истек
- 19.12.2023 |
|
|
Тендер №259578482
Поставка лекарственных препаратов в 2024 году (с результатом)
|
Электронный аукцион
#259578482 |
55 433
|
срок истек
08.12.2023 19.12.2023 |
Тендеры из региона Химки
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Анализ цен
#259577366 |
срок истек
- 11.12.2023 |
||
|
Запрос предложений
#259576172 |
336 468
|
срок истек
08.12.2023 14.12.2023 |
|
|
Малая закупка
#259575727 |
177 700
|
срок истек
- 12.12.2023 |
|
|
Малая закупка
#259575142 |
599 050
Обеспечение заявки:
29 953 |
срок истек
08.12.2023 08.12.2023 |
|
|
Электронный аукцион
#259574561 |
28 698 702
Обеспечение заявки:
286 987 |
срок истек
08.12.2023 18.12.2023 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |