Вход в личный кабинет

Тендер - Поставка реагентов для определения исследований методом ИФА №259114145

Описание тендера: Поставка реагентов для определения исследований методом ИФА (с результатом)
Сумма контракта: 1 374 350,26 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 05.12.2023
Окончание: 13.12.2023 03:00:00
Тендер №: 259114145
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (212023110) Реагенты диагностические
  • (212023111) Препараты диагностические
Регион: Сибирский ФО / Кемеровская область - Кузбасс / Гурьевск
Регион поставки: Сибирский ФО / Кемеровская область - Кузбасс / Гурьевск
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 13 743.50 Руб.
Обеспечение контракта: 5%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка реагентов для определения исследований методом ИФА
Цена контракта: 1 374 350,26 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Наличие . Обоснование: Возможность диагностики нейросифилиса 3. Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой: Наличие. Обоснование: Использование данного типа конъюгата обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов 2 - Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата: Наличие. Обоснование: Из-за ограниченного числа термошейкеров регулярно возникает необходимость проведение инкубаций при комнатной температуре. - Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Наличие. Обоснование: Позволяет снизить количество повторных исследований. - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие. Обоснование: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатрат 215025 2867 75 Набор
2 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Срок годности набора: не менее 18 мес. Обоснование: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов 2 Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: Наличие. Обоснование: Исключение ошибок, связанных с внесением образцов 1 Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие Обоснование: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б 215025 2867 75 Набор
3 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: не менее 2 штук. Обоснование: Позволяет улучшить контроль качества проведенного исследования. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 88. Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл. Обоснование: Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В 215025 2867 75 Набор
4 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1 Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие. Обоснование: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут. Обоснование: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 44. Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 50874 5087.4 10 Набор
5 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество промывок во время постановки анализа не более 5. Обоснование: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут. Обоснование: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1. Обоснование: Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования 41378.3 4137.83 10 Набор
6 Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 90 мин. Обоснование: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 92. Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов 1 - Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител: Наличие. Обоснование: Метод "захвата" антител позволяет более специфично выявлять иммуноглобулины класса М. - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие. Обоснование: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала. -Позиция должна входить в перечень на 109800 5490 20 Набор
7 Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92. Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов 2 - Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Наличие. Обоснование: Возможность диагностики нейросифилиса. - Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum: Наличие. Обоснование: Использование данного типа антигенов обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов. - Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Наличие. Обоснование: Позволяет снизить количество повторных исследований. - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие. Обоснование: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращ 74420 3721 20 Набор
8 Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41. Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации не более 75 мин. Обоснование: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл. Обоснование: Для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита. 37027.02 6171.17 6 Набор
9 Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 мин. Обоснование: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 1 - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл: Наличие. Обоснование: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие. Обоснование: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала. Числовое значение чувствительности: не более 0,1 нг/мл. Обоснование: Для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого а 47478.3 4747.83 10 Набор
10 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Срок годности: не менее 1 год. Обоснование: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов Количество флаконов: не менее 24 шт. Обоснование: Количество флаконов оптимально с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов 1 - Сыворотка, содержащая HBsAg, для внутрилабораторного контроля качества ИФА: Наличие. Обоснование: Описывает назначение закупаемой продукции в соответствии с целями заказчика - для проведения внутрилабораторного контроля качества, согласно приказу от 26 мая 2003 г. N 220. - Форма выпуска – лиофилизат: Наличие. Обоснование: Форма выпуска лиофилизат гарантирует стабильность аналита в течение длительного срока хранения, что особенно актуально для контрольных материалов. 10126 5063 2 Набор
11 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал Хранение восстановленных образцов при темп. (2-8)ºС не менее 14 суток. Обоснование: Требования к температуре хранения сывороток до исследования соответствуют МУ 4.2.2039-05, п.4.2. Указанный срок хранения восстановленного образца сыворотки достаточен для его полного расхода при проведение ВЛК без ухудшения характеристик Срок годности: не менее 2 год. Обоснование: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов 1 - Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С, для внутрилабораторного контроля качества ИФА: Наличие. Обоснование: Описывает назначение закупаемой продукции в соответствии с целями заказчика - для проведения внутрилабораторного контроля качества, согласно приказу от 26 мая 2003 г. N 220. - Форма выпуска – лиофилизат: Наличие. Обоснование: Форма выпуска лиофилизат гарантирует стабильность аналита в течение длительного срока хранения, что 10126 5063 2 Набор
12 Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал 1 - Сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum, для внутрилабораторного контроля качества ИФА: Наличие. Обоснование: Позволяет более полно проводить КК наборов реагентов и проверять их заявленную чувствительность. - Форма выпуска – лиофилизат: Наличие. Обоснование: Форма выпуска лиофилизат гарантирует стабильность аналита в течение длительного срока хранения, что особенно актуально для контрольных материалов. - Предназначен для оценки сходимости и воспроизводимости результатов исследований по выявлению антител (IgG или суммарных антител) к Treponema pallidum: Наличие. Обоснование: Согласно приказу МЗ РФ №45 от 07 февраля 2000 г. (п.1.2) лаборатория обязана проводить контроль качества, что подразумевает оценку сходимости и воспроизводимости. Срок годности: не менее 2 лет. Обоснование: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов Количество 10126 5063 2 Набор
13 Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал 1 - Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg: Наличие . Обоснование: Для проведения внутрилабораторного контроля качества исследований при работе с наборами для выявления HBsAg, антител г ВГС, антител к ВИЧ-1, антител (IgG и суммарных) к T. рallidum. - Предназначена для контроля чувствительности анализа: Наличие. Обоснование: ГОСТ Р 53022.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность). - Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека: Наличие. Обоснование: Лиофилизированные образцы долго храняться без потери своих биологических качеств. - Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антит 26748.51 8916.17 3 Набор
14 Препараты диагностические Комплект набора: не менее 10 флак. Обоснование: Лаборатории удобно работать с реагентом, рассчитанного на большое количество определений 1 - Отрицательная человеческая сыворотка, не содержащая серологические маркёры сифилиса (антитела к Treponema pallidum), гепатита В (HBsAg, анти-HBs), гепатита С (анти-ВГС), ВИЧ-инфекции (анти-ВИЧ-1,2 и р24-антиген ВИЧ-1), для внутрилабораторного контроля качества: Наличие. - Готовая жидкая форма реагента, не требующая восстановления: Наличие. Обоснование: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Объём флакона: не менее 1 мл. Обоснование: Указанный объем реагента минимально достаточный для полного использования набора на имеющемся оборудовании 15128 7564 2 Набор
15 Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности: не более 0,5 пмоль/л. Обоснование: Для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 2 месяцев. Обоснование: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. 1 - Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 80 пмоль/л: Наличие. Обоснование: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие. Обоснование: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшет 51036.7 5103.67 10 Набор
16 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 2 месяцев. Обоснование: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 75 мин. Обоснование: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 1 - Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 16 мМЕ/л: Наличие. Оборснование: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. - Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37ºС.: Наличие. Обоснование: Позволяет стандартизовать условия проведения ИФА, для исключения влияния температуры рабочих помещений на результат 27754.98 4625.83 6 Набор
17 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 2 месяцев. Обоснование: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Суммарное время инкубации не более 75 мин. Обоснование: В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины. Числовое значение чувствительности: не более 5 Ед/мл. Обоснование: Для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита. 52053.3 5205.33 10 Набор
18 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 85 мин. Обоснование: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Рабочее разведение исследуемого образца: не менее 100 раз. Обоснование: Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и повысить специфичность анализа. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 89. Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 19215 6405 3 Набор
19 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Рабочее разведение исследуемого образца: не менее 100 раз. Обоснование: Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и повысить специфичность анализа. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 90. Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 1 месяца. Обоснование: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. 18208.5 6069.5 3 Набор
20 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Рабочее разведение исследуемого образца: не менее 100 раз. Обоснование: Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и и повысить специфичность анализа. 1 - Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса методом ИФА: Наличие. Обоснование: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие. Обоснование: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. - Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37С. Обоснование: Термостатируемый режим инкубации позволяет стабилизировать условия проведения реакции и снизить влияние колебаний температуры на получаемые результаты. - Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течени 18239.01 6079.67 3 Набор
21 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 минут. Обоснование: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. 1 -Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА: Наличие . Обоснование: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие. Обоснование: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. - Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С. Обоснование: Термостатируемый режим инкубации позволяет стабилизировать условия проведения реакции и снизить влияние колебаний температуры на получаемые результаты. - Возможность использования контрольных образцов, конъ 19215 6405 3 Набор
22 Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Рабочее разведение исследуемого образца: не менее 100 раз. Обоснование: Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и и повысить специфичность анализа. 2 - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 10 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл: Наличие. Обоснование: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита. Числовое значение чувствительности: не более 10 МЕ/мл. Обоснование: Для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита. 14274 7137 2 Набор
23 Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество калибраторов: не менее 6 шт. Обоснование: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Числовое значение чувствительности: не более 1 Ед/мл. Обоснование: Для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: не менее 41. Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 31313.32 7828.33 4 Набор
24 Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 2 месяцев. Обоснование: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: не менее 41. Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Числовое значение чувствительности: не более 0,3 нг/мл. Обоснование: Для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита. 26433.32 6608.33 4 Набор
25 Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество калибраторов: не менее 6 шт. Обоснование: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях: не менее 41. Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Числовое значение чувствительности: не более 2,5 МЕ/мл. Обоснование: Для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита. 18300 4575 4 Набор
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx 21 КБ 14.12.23 11:13 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 05.12.2023 №0139200000123018773.html 149 КБ 05.12.23 00:00 Действующая
Обоснование НМЦ Ц00-15617-23-ЭА.docx 22 КБ 05.12.23 08:52 Действующая
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке Ц00-15617-23-ЭА.doc 6 КБ 05.12.23 08:52 Действующая
Проект контракта Ц00-15617-23-ЭА.docx 74 КБ 05.12.23 08:52 Действующая
Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Ц00-15617-23-ЭА.docx 14 КБ 05.12.23 08:52 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#325040100
1 663 600
Обеспечение заявки:
16 636
3 дня
04.03.2026
17.03.2026
Запрос котировок
#325177367
1 687 497
Обеспечение заявки:
16 875
9 дней
05.03.2026
23.03.2026
Запрос котировок
#325387361
196 002
Обеспечение заявки:
-1
9 дней
10.03.2026
23.03.2026
Запрос котировок
#325567069
772 856
Обеспечение заявки:
7 729
9 дней
12.03.2026
23.03.2026
Запрос котировок
#325688810
267 601
Обеспечение заявки:
-1
10 дней
13.03.2026
24.03.2026

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#259114142
15 625
срок истек
-
13.12.2023
Электронный аукцион
#259114139
5 293
срок истек
05.12.2023
13.12.2023
Электронный аукцион
#259114138
15 625
срок истек
-
13.12.2023
Электронный аукцион
#259114137
201 200
срок истек
-
13.12.2023
Электронный аукцион
#259114134
69 700
срок истек
-
13.12.2023

Тендеры из региона Гурьевск

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос цен
#259046034
13 250
срок истек
-
06.12.2023
Запрос котировок
#259034442
2 507 262
Обеспечение заявки:
12 536
срок истек
04.12.2023
11.12.2023
Запрос предложений
#259025194
срок истек
-
11.12.2023
Электронный аукцион
#259023721
1 207 094
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
12 071
срок истек
04.12.2023
12.12.2023
Запрос предложений
#258906022
срок истек
-
07.12.2023
Показать больше информации о тендере