Вход в личный кабинет

Тендер - поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории №255514330

Описание тендера: поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории (с результатом)
Сумма контракта: 1 374 433,50 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 19.10.2023
Окончание: 27.10.2023 09:00:00
Тендер №: 255514330
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (205952199) Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
  • (212023110) Реагенты диагностические
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 13 744.34 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории
Цена контракта: 1 374 433,50 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Раковый антиген 15-3 (CA15-3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор храниться при 2-8°С вертикальном положении Соответствие Общая продолжительность анализа ≥ 10 и ≤ 18 мин После вскрытия стабильны при 2-8°C ≥ 10 и ≤ 12 нед 51150 51150 1 Штука
2 Множественные аллерген-специфические/общие антитела класса иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 и ≤ 8 мес Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие Набор предназначен для количественного определения общего иммуноглобулина типа E (Total IgE) на анализаторах серии IMMULITE 2000. Соответствие 67031.25 67031.25 1 Набор
3 Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма, цельная кровь (ЭДТА, гепарин). Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 и ≤ 8 мес Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие 71156.25 71156.25 1 Набор
4 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требования 92812.5 92812.5 1 Упаковка
5 Гомоцистеин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Используемый тип пробы – сыворотка, плазма. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 и ≤ 8 мес Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие 231000 231000 1 Набор
6 Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, реагент Набор предназначен для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (DHEA-SO4) на анализаторах серии IMMULITE 2000. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 и ≤ 8 мес Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие 33000 33000 1 Набор
7 Свободный трийодтиронин ИВД, реагент Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие Набор предназначен для количественного определения трийодтиронина свободного (Free T3) на анализаторах серии IMMULITE 2000. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 30937.5 30937.5 1 Набор
8 Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на 45375 45375 1 Набор
9 Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес Форма выпуска Жидкость Уровень концентрации Низкий уровень концентрации 37950 37950 1 Набор
10 Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес Форма выпуска Жидкость Уровень концентрации Низкий уровень концентрации 37950 37950 1 Набор
11 Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес Форма выпуска Жидкость Уровень концентрации Низкий уровень концентрации 37950 37950 1 Набор
12 Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Состав набора: стрипы PCT 60 шт, наконечники PCT 60 шт, контроли PCT: контроль C1 (2 x 2 мл, лиофилиз.), контроль C2 (2 x 2 мл, лиофилиз.), калибровочные растворы PCT: калибратор S1 (2 x 2 мл, лиофилиз.), калибратор S2 (2 x 2 мл, лиофилиз.), 1 карта MLE, 1 инструкция. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п 183975 183975 1 Набор
13 Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Количество флаконов в наборе ≥ 4 и ≤ 6 шт Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес Контроль лиофилизирован Соответствие 69300 69300 1 Набор
14 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 3795 3795 1 Набор
15 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 140.25 140.25 1 Упаковка
16 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 5568.75 5568.75 1 Упаковка
17 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 5940 5940 1 Набор
18 Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, контрольный материал Набор лиофилизированного материала на основе сыворотки крови человека в двух диапазонах концентраций для контроля качества иммунотеста Elecsys Vitamin D total III на иммунохимических анализаторах cobas e Соответствие Лиофилизированные контрольные сыворотки стабильны при 2‑8 °C до окончания срока годности, указанного на упаковке Соответствие Стабильность при температуре от +2ºС до +8ºС ≥ 65 и ≤ 72 ч 24750 24750 1 Набор
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
2461 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ) 2023.docx 53 КБ 19.10.23 10:13 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 19.10.2023 №0373100013123000951.html 116 КБ 19.10.23 00:00 Действующая
Копия 2461 Описание объекта закупки в структурированном виде (1).xlsx 21 КБ 19.10.23 10:13 Действующая
Копия НМЦК 2161.pdf 510 КБ 19.10.23 10:13 Действующая
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx 19 КБ 19.10.23 10:13 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Отбор
#279155936
363 дня
30.08.2024
11.12.2026
Отбор
#283280450
364 дня
02.11.2024
12.12.2026
Отбор
#288917569
364 дня
13.01.2025
12.12.2026
Отбор
#304998371
364 дня
25.07.2025
12.12.2026
Электронный аукцион
#316517936
12 134
13 дней
28.10.2025
26.12.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#255514323
825 286
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
8 253
срок истек
19.10.2023
27.10.2023
Электронный аукцион
#255514320
6 754 275
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
67 543
срок истек
19.10.2023
27.10.2023
Электронный аукцион
#255514316
1 456 167
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 562
срок истек
19.10.2023
27.10.2023
Электронный аукцион
#255514313
17 035
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
170
срок истек
-
27.10.2023
Единственный поставщик
#255514311
915 331
срок истек
19.10.2023
18.10.2023

Тендеры из региона г. Москва

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#255514323
825 286
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
8 253
срок истек
19.10.2023
27.10.2023
Единственный поставщик
#255514322
316 759 175
срок истек
19.10.2023
18.10.2023
Электронный аукцион
#255514320
6 754 275
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
67 543
срок истек
19.10.2023
27.10.2023
Электронный аукцион
#255514316
1 456 167
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 562
срок истек
19.10.2023
27.10.2023
Единственный поставщик
#255514315
2 050 581
срок истек
19.10.2023
18.10.2023
Показать больше информации о тендере