Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории (с результатом) |
| Сумма контракта: | 6 754 275,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 19.10.2023 |
| Окончание: | 27.10.2023 09:00:00 |
| Тендер №: | 255514320 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 67 542.75 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории
Цена контракта: 6 754 275,00 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 166650 | 166650 | 1 | Упаковка |
| 2 | С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности Соответствие Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин Стабильность на борту анализатора ≥ 5 и ≤ 8 нед | 51975 | 51975 | 1 | Набор |
| 3 | С-пептид ИВД, калибратор Количество флаконов ≥ 4 и ≤ 6 шт Лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны до срока годности, указанного на этикетке. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 17325 | 17325 | 1 | Упаковка |
| 4 | Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 25575 | 25575 | 1 | Упаковка |
| 5 | Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент диапазон измерения 1.0 10000 мМЕ/мл, чувствит. 1 мМЕ/мл Соответствие Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности Соответствие Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности Соответствие | 26400 | 26400 | 1 | Набор |
| 6 | Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 18150 | 18150 | 1 | Упаковка |
| 7 | Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Количество флаконов ≥ 4 и ≤ 6 шт Стабильность растворенных калибраторов: при -20°C ≥ 3 и ≤ 4 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 14025 | 14025 | 1 | Упаковка |
| 8 | Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения альфа1-фетопротеина в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин Стабильность после вскрытия при 2-8°С ≥ 9 и ≤ 12 нед | 30525 | 30525 | 1 | Набор |
| 9 | Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, калибратор Количество флаконов ≥ 4 и ≤ 6 шт Стабильность растворенных калибраторов при -20°C ≥ 9 и ≤ 12 нед Стабильность растворенных калибраторов: при 2-8°C ≥ 5 и ≤ 6 нед | 12375 | 12375 | 1 | Набор |
| 10 | Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор Количество флаконов ≥ 4 и ≤ 6 шт Стабильность растворенных калибраторов при -20°C ≥ 9 и ≤ 12 нед Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 14025 | 14025 | 1 | Набор |
| 11 | Общий простатический специфический антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Общая продолжительность анализа ≥ 15 и ≤ 18 мин Стабильность после вскрытия при 2-8°С ≥ 9 и ≤ 12 нед Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 44550 | 44550 | 1 | Набор |
| 12 | Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 16500 | 16500 | 1 | Набор |
| 13 | Тропонин I ИВД, реагент Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности Соответствие на борту анализатора ≥ 12 и ≤ 14 сут;^дн Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 75900 | 75900 | 1 | Набор |
| 14 | Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 14850 | 14850 | 1 | Набор |
| 15 | Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Количество флаконов ≥ 4 и ≤ 6 шт Стабильность восстановленной контрольной сыворотки: на анализаторе при температуре от +20ºС до +25ºС ≥ 5 и ≤ 6 ч Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 17325 | 17325 | 1 | Набор |
| 16 | Растворимый рецептор 1 сосудистого эндотелиального фактора роста ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности Соответствие Общая продолжительность анализа ≥ 15 и ≤ 18 мин Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения растворимой формы тирозинкиназы – 1 (soluble fms-like tyrosine kinase-1 - sFlt-1) в сыворотке человека. Соответствие | 222750 | 222750 | 1 | Набор |
| 17 | Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности Соответствие Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Общая продолжительность анализа ≥ 15 и ≤ 18 мин | 30525 | 30525 | 1 | Набор |
| 18 | Общий тестостерон ИВД, калибратор Количество флаконов ≥ 4 и ≤ 6 шт Стабильность восстановленных калибраторов: при -20°C (замораживать только однократно). ≥ 2 и ≤ 3 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 11550 | 11550 | 1 | Упаковка |
| 19 | Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 22275 | 22275 | 1 | Упаковка |
| 20 | Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Общая продолжительность анализа ≥ 15 и ≤ 18 мин Стабильность до вскрытия при 2-8°C до окончания указанного срока годности Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 82500 | 82500 | 1 | Набор |
| 21 | Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения общего 25-гидроксивитамин Д в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Стабильность на борту анализатора ≥ 3 и ≤ 4 нед Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении Соответствие | 125400 | 125400 | 1 | Набор |
| 22 | Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Количество флаконов ≥ 4 и ≤ 6 шт Лиофилизированные калибраторы стабильны до срока годности, указанного на этикетке. Соответствие Стабильность растворенных калибраторов при -20°С (однократное замораживание) ≥ 9 и ≤ 12 нед | 79200 | 79200 | 1 | Упаковка |
| 23 | Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Общая длительность исследования: ≥ 15 и ≤ 18 мин Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требов | 165000 | 165000 | 1 | Упаковка |
| 24 | Эстрадиол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Общая продолжительность анализа ≥ 15 и ≤ 18 мин Стабильность до вскрытия при 2-8°C до окончания срока годности Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 26400 | 26400 | 1 | Набор |
| 25 | Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности Соответствие Общая продолжительность анализа ≥ 15 и ≤ 18 мин Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие | 35475 | 35475 | 1 | Набор |
| 26 | Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ RFID-метка содержит следующую информацию: название кассеты с реагентами, номер лота, срок годности и код контейнера реагента (идентификатор упаковки) Соответствие Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин диапазон измерения 0.07-164 пмоль/л (0.01‑23 нг/мл), чувствит. 0.07 пмоль/л (0.01 нг/мл) Соответствие | 160050 | 160050 | 1 | Набор |
| 27 | Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 17325 | 17325 | 1 | Упаковка |
| 28 | Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 16500 | 16500 | 1 | Упаковка |
| 29 | Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Стабильность инсулина и ТГ в растворенной контрольной сыворотке при (-20)°C ≥ 1 и ≤ 2 мес Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие | 14025 | 14025 | 1 | Набор |
| 30 | Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Стабильность невскрытых при 2-8°C до окончания срока годности Соответствие Общая продолжительность анализа: ≥ 15 и ≤ 18 мин Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 38775 | 38775 | 1 | Штука |
| 31 | Карциноэмбриональный антиген ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серия Elecsys/cobas e Объем калибратора ≥ 4 см[3*];^мл | 14025 | 14025 | 1 | Штука |
| 32 | Реагенты диагностические | 24750 | 24750 | 1 | Набор |
| 33 | Реагенты диагностические | 24750 | 24750 | 1 | Набор |
| 34 | Реагенты диагностические | 51150 | 51150 | 1 | Набор |
| 35 | Реагенты диагностические | 18975 | 18975 | 1 | Набор |
| 36 | Реагенты диагностические | 47025 | 47025 | 1 | Набор |
| 37 | Реагенты диагностические | 73425 | 73425 | 1 | Набор |
| 38 | Реагенты диагностические | 14025 | 14025 | 1 | Набор |
| 39 | Реагенты диагностические | 37125 | 37125 | 1 | Набор |
| 40 | Реагенты диагностические | 4950 | 4950 | 1 | Упаковка |
| 41 | Реагенты диагностические | 36300 | 36300 | 1 | Набор |
| 42 | Реагенты диагностические | 19800 | 19800 | 1 | Набор |
| 43 | Реагенты диагностические | 47025 | 47025 | 1 | Набор |
| 44 | Реагенты диагностические | 23100 | 23100 | 1 | Набор |
| 45 | Реагенты диагностические | 14025 | 14025 | 1 | Набор |
| 46 | Реагенты диагностические | 86625 | 86625 | 1 | Набор |
| 47 | Реагенты диагностические | 28875 | 28875 | 1 | Набор |
| 48 | Реагенты диагностические | 74250 | 74250 | 1 | Набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
| 2465 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ) 2023.docx | 54 КБ | 19.10.23 10:15 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 19.10.2023 №0373100013123000948.html | 202 КБ | 19.10.23 00:00 | Действующая |
| Извещение об отмене определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 25.10.2023 №ИО1.html | 3 КБ | 25.10.23 00:00 | Действующая |
| Копия НМЦК 2465.pdf | 545 КБ | 19.10.23 10:15 | Действующая |
| Копия ТЗ_2465 Описание объекта закупки в структурированном виде.xlsx | 42 КБ | 19.10.23 10:15 | Действующая |
| Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx | 19 КБ | 19.10.23 10:15 | Действующая |
| отмена 948.pdf | 141 КБ | 25.10.23 09:22 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Отбор
#279155936 |
363 дня
30.08.2024 11.12.2026 |
||
|
Отбор
#283280450 |
364 дня
02.11.2024 12.12.2026 |
||
|
Отбор
#288917569 |
364 дня
13.01.2025 12.12.2026 |
||
|
Отбор
#304998371 |
364 дня
25.07.2025 12.12.2026 |
||
|
Тендер №316517936
АО "Газпромнефть-МНПЗ" объявляет тендер: Прокладка СНП-В-2-3-800-40
|
Электронный аукцион
#316517936 |
12 134
|
13 дней
28.10.2025 26.12.2025 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#255514316 |
1 456 167
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 562 |
срок истек
19.10.2023 27.10.2023 |
|
|
Тендер №255514313
поставка реактивов для лаборатории клинической иммунологии
|
Электронный аукцион
#255514313 |
17 035
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
170 |
срок истек
- 27.10.2023 |
|
Единственный поставщик
#255514311 |
915 331
|
срок истек
19.10.2023 18.10.2023 |
|
|
Тендер №255514307
поставка расходных материалов для лаборатории клинической иммунологии
|
Электронный аукцион
#255514307 |
830 016
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
8 300 |
срок истек
- 27.10.2023 |
|
Электронный аукцион
#255514306 |
1 486 073
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 861 |
срок истек
19.10.2023 27.10.2023 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#255514316 |
1 456 167
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 562 |
срок истек
19.10.2023 27.10.2023 |
|
|
Тендер №255514315
Поставка тепловой энергии (с результатом)
|
Единственный поставщик
#255514315 |
2 050 581
|
срок истек
19.10.2023 18.10.2023 |
|
Тендер №255514313
поставка реактивов для лаборатории клинической иммунологии
|
Электронный аукцион
#255514313 |
17 035
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
170 |
срок истек
- 27.10.2023 |
|
Запрос предложений
#255514312 |
116 867
|
срок истек
- 23.10.2023 |
|
|
Единственный поставщик
#255514311 |
915 331
|
срок истек
19.10.2023 18.10.2023 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |