Тендер - Поставка лекарственного препарата для медицинского применения Этанол (0060052300408) №245586832

Описание Заказчик Лоты

Оглавление

▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть32 - Посмотреть таблицу с даннымиОбщая информация о закупке - Посмотреть таблицу с даннымиКонтактная информация - Посмотреть таблицу с даннымиИнформация о процедуре закупки - Посмотреть таблицу с даннымиУсловия контракта - Посмотреть таблицу с даннымиПоказывается результатов: 2. - Посмотреть таблицу с данными’‡

Техническое задание

Поставка лекарственного препарата для медицинского применения Этанол

Наименование: Бюджетное учреждение здравоохранения Вологодской области «Бюро судебномедицинской экспертизы» (БУЗ ВО «Бюро судебно-медицинской экспертизы»)

Начальник: Соколов Евгений Васильевич

Адрес:▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть, Российская Федерация, г. Вологда, Пошехонское шоссе, д.27б.

Контактное лицо: Контрактный управляющий Карабулин Михаил Александрович; т. (▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьт.с.▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть.

Адрес электронной почты: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть.

Адрес поставки:▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть, Российская Федерация, г. Вологда, Пошехонское шоссе, д.27б, 3 этаж,

каб. 316.

Источник финансирования: бюджет Вологодской области

Сроки и условия поставки товара (выполнения работ/оказания услуг): Поставка товара

осуществляется в течение 5 (пять) рабочих дней, по заявке Заказчика в рабочее время с 08:00 до

16:00.

1. Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров установленным

заказчиком требованиям

Значения показателей

Значение показателя, которое может изменяться

№

п/п

1.

2.

Наименование

показателя

Ед. изм.

показателя (при

наличии)

МНН

-

Лекарственная

форма

-

Минимальное значение показателя

Максимальное

значение

показателя

концентрат для приготовления раствора для

наружного применения и

приготовления лекарственных форм или раствор для наружного применения и приготовления

лекарственных форм или

раствор для наружного

применения или концентрат для приготовления

раствора для наружного

применения

-

Значение

показателя, которое не может изменяться

Этанол

мл

-

-

100

-

-

Этанол

Лекарственная

форма

-

концентрат для

приготовления

раствора для

наружного приме-

-

Количество

фл.

2700

фл.

2000

-

Дозировка

Количество в

первичной упаковке

МНН

%

Ед.изм.

в соответствии с

общероссийским

классификатором

единиц

измерения

(ОКЕИ)

95

%

нения и приготовления лекарственных форм или раствор для наружного применения и

приготовления

лекарственных

форм или раствор

для наружного

применения или

концентрат для

приготовления

раствора для

наружного применения

-

-

70

мл

-

-

100

2

Дозировка

Количество в

первичной упаковке

Требования к качеству товара, требования к его безопасности, прочие условия:

- требования к качеству и безопасности товара: качество поставляемого товара и его упаковка должны соответствовать требованиям стандартов, санитарным и иным требованиям, предъявляемым для данного

вида товара. Поставщик удостоверяет качество и безопасность товара документами, оформленными в строгом

соответствии с действующим законодательством РФ. Поставляемый Товар должен соответствовать всем характеристикам, указанным в техническом задании.

Остаточный срок годности - не менее 12 месяцев на момент поставки. Поставщик несёт ответственность за качество поставленного товара.

- требования к упаковке товара: весь поставляемый товар должен иметь соответствующую упаковку,

маркировку и оформление: название товара, название предприятия-изготовителя, номер серии, дату изготовления, количество единиц в упаковке, способ использования, срок годности, условия хранения, инструкцию по

применению. Вся информация должна быть на русском языке. Товар должен быть упакован в соответствии с

требованиями законодательства для данного вида товара. При поставке тара и упаковка не должны иметь признаков повреждения, нарушения целостности и стерильности.

- требования к транспортировке товара: условия транспортировки должны обеспечивать температурный режим и другие условия, необходимые для данного вида товара.

3. Место доставки поставляемого товара:

160022, Российская Федерация, г. Вологда, Пошехонское шоссе, д.27б., с 8-00 до▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьчасов, 3

этаж, каб. 316.

4. Сведения о включенных (не включенных) в цену товара расходах, в том числе расходах: на перевозку, страхование, уплату таможенных пошлин, налогов, сборов и других обязательных платежей: В цену товара помимо стоимости товара включены транспортные расходы, стоимость погрузочно-разгрузочных работ, расходы на уплату налогов и сборов, выплаченных или

подлежащих выплате, таможенных пошлин и других обязательных платежей.

5. Срок и условия оплаты товара: Оплата поставляемого товара производится Заказчиком

путем безналичного перечисления денежных средств на расчетный счет Поставщика по факту поставки товара не более чем в течение 7 (Семи) рабочих дней с момента предоставления Поставщиком соответствующих документов: счета, товарной накладной, подписанных Заказчиком и Поставщиком.

6. Копии документов, подтверждающих соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации:

- регистрационные удостоверения лекарственных препаратов (средств), являющихся объектом закупки;

- для участников закупки (поставщиков) - лицензия на осуществление фармацевтической деятельности,

включая оптовую торговлю лекарственными средствами (препарата-ми) для медицинского применения, хранение лекарственных средств (препаратов) для медицинского применения, перевозку лекарственных средств

(препаратов) для медицинского применения

или

- для участников закупки (производителей) - лицензия на производство лекарственных средств, включая

следующие работы: Производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов с указанием группы лекарственных препаратов: препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство с указанием конкретной лекарственной формы (раствор).

- сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государства - члена Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны

происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны

происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами;

или

- заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, выдаваемое Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с

Правилами выдачи заключения о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015

г. N 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации".

Подтверждением соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1(1) постановления Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. № 1289, является декларирование

участником закупки в заявке (окончательном предложении) сведений о доку-менте, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета

Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза", или Правил надлежащей производственной

практики, утвержденных Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии

с частью 1 статьи 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", и сведений о документе,

содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (в том числе о

стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выдаваемом Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в установленном им порядке.

Контрактный управляющий

М.А. Карабулин

!!!%82%80%86%8d%8e%85_%93%91%8b%8e%82%88%85_%8c%88%8a

Использование Государственной информационной системы «Модуль исполнения

контрактов Вологодской области» в ходе исполнения договора

1. В ходе исполнения договора стороны обязуются осуществлять обмен электронными

документами посредством Государственной информационной системы «Модуль исполнения

договоровов Вологодской области» (далее – МИК ВО) в соответствии с Регламентом МИК ВО,

опубликованном по адресу в сети Интернет https://mik.gov35.ru, Системы электронного

документооборота «Fintender EDS» (далее – ЭДО «Fintender EDS»), для чего сторонам договора

обеспечить в МИК ВО и в ЭДО «Fintender EDS» регистрацию лиц, уполномоченных за

организацию и осуществление электронного документооборота:

1.1 оформлять первичные учетные документы и иные сопутствующие документы, в форме

электронных документов, подписанных усиленной квалифицированной электронной подписью

(далее – электронные документы), включая, но не ограничиваясь следующими:

- в случае необходимости по договору - заявку на поставку товара (выполнение работы,

оказание услуги), а также отдельных этапов поставки товара (выполнения работы, оказания услуги)

(далее - отдельный этап исполнения договораа), включая все документы, предоставление которых

предусмотрено в целях осуществления приемки поставленного товара (выполненной работы (ее

результатов), оказанной услуги), а также отдельных этапов исполнения договора (при

необходимости);

- результаты приемки товара, работ, услуг;

- на оплату поставленного товара (выполненной работы (ее результатов), оказанной услуги), а

также отдельных этапов исполнения договора;

- направление требования об уплате неустоек (штрафов, пеней).

2. Осуществлять обмен электронными документами с обязательным применением усиленной

квалифицированной электронной подписи, для чего сторонам договора обеспечить получение

Сторонами сертификатов ключа проверки электронной подписи в аккредитованном

удостоверяющем центре в соответствии с нормами Федерального закона от 06.04.2011 № 63-ФЗ

«Об электронной подписи» (далее – КЭП).

3. При осуществлении обмена электронными документами использовать форматы

документов, которые утверждены приказами ФНС России. Если форматы документов не

утверждены, то Стороны используют согласованные между собой форматы.

4. Подписание электронного документа с помощью КЭП посредством МИК ВО и ЭДО

«Fintender EDS» означает, что документы и сведения, поданные в электронной форме:

- направлены от имени данных лиц,

- являются подлинными и достоверными,

- признаются равнозначными документам на бумажном носителе, подписанным

собственноручной подписью.

5. Электронные документы, полученные Сторонами друг от друга при исполнении Договора,

не требуют дублирования документами, оформленными на бумажных носителях информации.

6. Электронный документ, подписанный КЭП, содержание которого соответствует

требованиям нормативных правовых актов, должен приниматься Сторонами к учету в качестве

первичного учетного документа, использоваться в качестве доказательства в судебных

разбирательствах, предоставляться в государственные органы по запросам последних.

7. В случае невозможности обмена электронными документами при исполнении Договора в

связи с технической недоступностью МИК ВО и/или ЭДО «Fintender EDS» Стороны обязаны

информировать друг друга о невозможности обмена документами в электронном виде. В этом

случае в период технической недоступности внутренних систем МИК ВО и/или ЭДО «Fintender

EDS» Стороны производят обмен документами на бумажном носителе.

После возобновления работы МИК ВО и/или ЭДО «Fintender EDS» Сторона, ответственная за

составление (оформление) документа, направляет с использованием МИК ВО Стороне, в адрес

которой должен быть направлен соответствующий документ, сопроводительное письмо,

подписанное КЭП уполномоченного лица, с приложением копии в электронной форме (сканобраза) документа, подписанного Сторонами на бумажном носителе информации.

Сторона, получившая в МИК ВО указанное сопроводительное письмо, осуществляет проверку

сведений, содержащихся в сопроводительном письме и приложенной к нему копии в электронной

форме (скан-образа) документа, на предмет их соответствия подписанному документу на бумажном

носителе информации и по результатам проверки подписывает данное сопроводительное письмо

КЭП уполномоченного лица либо аргументировано отказывается от его подписания.