Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | Поставка медицинских изделий для биохимического анализатора лаборатории (с результатом) |
| Сумма контракта: | 12 309 038,20 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Окончание: | Узнать |
| Тендер №: | 146413686 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 123 090.38 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 615 451.91 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Поставка медицинских изделий для биохимического анализатора лаборатории
Цена контракта: 12 309 038,20 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Раствор тип 1. Раствор 1 предназначен для восстановления лиофилизированных конъюгатов и для промывания кончика. Состав: не менее 4 флаконов по не менее 55 мл, раствор с содержанием консерванта. Предназначен для работы на анализаторе KRYPTOR | 1396.4 | 1396.4 | 1 | Набор |
| 2 | Окрашивающий реагент. Окрашивающий реагент для окраски лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов с целью их последующего подсчета на гематологическом анализаторе Сисмекс ХS-1000i. Фасовка не менее 42 мл. Стабильность закрытого реагента не менее 12 месяцев. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток. Условия хранения: 15-35 °С в темном месте. | 48263.28 | 12065.82 | 4 | Упаковка |
| 3 | Картирдж для определения активированного времени свертывания при низком содержании гепарина. Предназначен для определения активированного времени свертываемости на анализаторе ACT Plus при низких значениях гепарина (0.0-1.5 I.U. гепарина/мл цельной крови). Используется в интенсивной терапии, кардио-реанимации и кардиологии, при терапии с использованием гепарина. Система сдвоенных каналов. Каждый канал разделен на 3 секции: камера с реагентом, реакционная камера (куда вносится образец крови – 0,2мл), плунжерный механизм с флажком. Камеры разделены решеткой. Принцип работы – обеспечение вертикального движения плунжерного механизма в результате образования фибринового сгустка (в термостатической камере прибора АСТ Plus). Состав реагента: каолин (12%); 0.05M CaCl2, HEPES-буфер, азид натрия. Время теста – не более 60 сек для образца без антикоагулянтов и не менее 2 минут для образца гепаринизированнной крови. Фотодектекция движения плунжера на анализаторе в дублях – расхождение значений АВС | 159919.4 | 15991.94 | 10 | Упаковка |
| 4 | Пробирки микроцентрифужные. Пробирка микроцентрифужная типа Эппендорф. Устойчива с образцом к центрифугированию к воздействию ускорением до не более 3000g по продольной оси. Объем не менее1,5 мл., цена деления не более 0,5 мл., диаметр не менее 10 мм., высота не более 42 мм.. Изготовлена из медицинского полипропилена. Автоклавируемая. Снабжена защелкивающейся крышкой. В упаковке не менее 500 шт. | 982.74 | 491.37 | 2 | Упаковка |
| 5 | Гематологический контроль тип 2. Должен быть контрольный материал для гематологических анализаторов Sysmex XS-800/1000i, Sysmex XT-1800/2000/4000i, Sysmex XE-2100. Поставляется в пробирках наборами из трех различных уровней: нормальный, паталогически низкий, патологически высокий. Стабильность контроля в закрытой пробирке не менее 135 суток, в открытой пробирке не менее 21 суток при соблюдении температурных условий хранения +2°C…+8°C. В наборе не менее 4 пробирки по не менее 2 мл (не менее 1 выс. х не менее 2 норм. х не менее 1 низ.). | 16410.48 | 16410.48 | 1 | Штука |
| 6 | Кассета DAT/IDAT (анти-человеческий глобулин / анти IgG (кролик) / анти-C3b,-C3d/Контроль. Кассета DAT/IDAT (анти-человеческий глобулин/анти IgG (кролик)/анти-C3b, -С3d/Контроль) для выявления связанных с эритроцитами молекул IgG или комплемента. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Кассеты используются для проведения скрининга антиэритроцитарных антител и состоят из 6 колонок, содержащих забуференный раствор , макромолекулярные усилители, а также консерванты. Колонка 1:Антитела к глобулину человека Анти-IgG Колонка 2:Антитела к глобулину человека Анти- C3b, -C3d Колонка 3: Контроль Колонка 4: Антитела к глобулину человека Анти-IgG Колонка 5: Антитела к глобулину человека Анти- C3b, -C3d Колонка 6: Контроль Фасовка: не менее 1 уп. х 100 кассет. | 485824.85 | 69403.55 | 7 | Упаковка |
| 7 | Кассета для определения групп крови обратной реакцией. ABO-Rh/Кассета для определения групп крови обратной реакцией (анти-А/анти-В/анти-D (Anti-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обратной реакции), для определения групп крови человека: первой (0), второй (А), третьей (В), четвертой (АВ) и резус-фактора (антигена D). Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую не менее 6 колонок , содержащих буференный раствор на основе органического субстрата, макромолекулярные усилители, а также консерванты. Фасовка: не менее 1 уп. х 100 кассет. | 2339162.2 | 24622.76 | 95 | Набор |
| 8 | Набор материалов контрольных. Жидкий стабильный многопараметровый аттестованный контрольный материал предназначен для использования в клинической лаборатории для диагностики in vitro в качестве контрольного материала для количественного мониторинга наиболее часто исследуемых аналитов при анализе состава мочи. Приготовлен на основе мочи человека. Срок годности контрольного материала составляет 2 года при хранении при температуре 2-8оС. Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона составляет 2 года при температуре 2-8оС. Контролируемые аналиты: амилаза, кальций, хлорид, кортизол, креатинин, глюкоза, хорионический гонадотропин человека (ХГЧ), магний, микроальбумин, осмолярность, кислотность, фосфор, калий, натрий, удельный вес, общий белок, азот мочевины крови, мочевая кислота. В наборе два уровня: соответствующий условно нормальному и условно патологическому. | 8396.11 | 8396.11 | 1 | Набор |
| 9 | Пластины для разведения. Пластины предназначены для автоматического разведения проб. Состав: не менее 30 пластин для разведения, по не менее 24 лунки в каждой. Предназначены для работы на анализаторе KRYPTOR. | 7737.94 | 7737.94 | 1 | Набор |
| 10 | Антисыворотка. Реагент для качественных тестов, проводимых с целью уточнения характеристик образцов крови, отнесенных к группам А и АВ. Реагент агглютинирует эритроциты подгрупп A1 или A1B. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova Фасовка: не менее 1 фл. х 3 мл. | 5619.23 | 5619.23 | 1 | Упаковка |
| 11 | Кассета для подтверждения ABD (анти-А/анти-В/анти-D (анти-RH1)). Кассета для подтверждения ABD (анти-А/анти-В/анти-D (анти-RH1)) используется определение антигенов системы ABO и Rh (D). Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Процедура, использованная для этих реактивов, основана на физиологическом принципе агглютинации. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буферный раствор на основе органического субстрата, макромолекулярные усилители, а также консерванты. Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови. Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови. Колонка 3: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус-фактора. Колонка 4: Анти-А реактив для определения групп крови. Колонка 5: Анти-В реактив для определения групп крови. Колонка 6: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус-фактора. Фасовка: не менее 1 уп. х 100 кассет. | 382437.09 | 42493.01 | 9 | Упаковка |
| 12 | Поли-кассета (анти-человеческий глобулин/анти-IgG, -C3d; полиспецифические). Поли-/ нейтральная кассета (анти-человеческий глобулин/Anti-IgG, -C3d; полиспецифические/ нейтральный раствор) используется для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буферный раствор на основе органического субстрата, макромолекулярные усилители, а также консерванты. Колонки 1-6: Мышиные антитела к глобулину человека Фасовка: не менее 1 уп х 100 кассет. | 752327.24 | 32709.88 | 23 | Набор |
| 13 | Стандартные эритроциты для определения группы крови. 0.8% стандартные эритроциты для определения группы крови, используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой (0), второй (А), третьей (В), четвертой (АВ) и резус-фактора (антигена D). Полностью совместимы с центрифугой Биовью, а также иммуногематологическим анализатором Автовью Иннова.. Набор из двух флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм ( 0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%). | 359984.9 | 3272.59 | 110 | Упаковка |
| 14 | Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль). Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1). Процедура, использованная для этих реактивов, основана на физиологическом принципе агглютинации. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Кассета представляет собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буференный раствор на основе органического субстрата, макромолекулярные усилители, а также консерванты. Колонка 1: Реактив для определения антигена С системы резус-фактора Колонка 2: Реактив для определения антигена Е системы резус-фактора Колонка 3: Реактив для определен | 4524973.2 | 37708.11 | 120 | Упаковка |
| 15 | Набор реагентов для определения AСT/GOT. Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека кинетическим методом, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов Konelab. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 350 МЕ/л (0,07 - 5,83 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 2100 МЕ/л (0,07 - 35 мккат/л), 2-реагентного метода: 6 - 300 МЕ/л (0,10 - 5,00 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1800 МЕ/л (0,10 - 30,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,8 110 ммоль/л, L-аспартат 325 ммоль/л, ЛДГ> 810 МЕ/л, МДГ> 810 МЕ/л, NaN3 | 48010.15 | 9602.03 | 5 | Упаковка |
| 16 | Набор реагентов для определения прокальцитонина. Должен быть набор реагентов чувствительных к белку предназначен для автоматических иммунофлуоресцентных исследований прокальцитонина в человеческой сыворотке или плазме с помощью системы. 1 набор для проведения не менее 50 исследований. Стабильность и условия хранения: в запечатанном виде при температуре 2-8˚С до срока, указанного на упаковке. Тип измеряемого образца: плазма или сыворотка (EDTA, гепарин). Состав набора: не менее 1 флакона конъюгата с криптатом (лиофилизированный, содержит поликлональное овечье антитело к кальцитонину, конъюгированное с криптатом европия, буферный раствор, коровий альбумин, неиммунизированные иммуноглобулины мыши, фторид калия), не менее 1 флакона по не менее 4 мл с разбавителем (жидкий, содержит человеческую сыворотку, катон, EDTA), конъюгат с XL665 (лиофилизированный, содержит моноклональное антитело к катакальцину, конъюгированное с XL665, буферный раствор, коровий альбумин, иммуноглобулины мыши, фтори | 1119005.8 | 55950.29 | 20 | Набор |
| 17 | Набор реагентов для определения Глюкозы. Должен быть набор реагентов для количественного фотометрического ферментативного определения in vitro концентрации глюкозы в сыворотке, плазме или моче человека гексокиназным методом на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений: от не менее 0,3 до не более 40,0 ммоль/л (не менее 5 и не более 720 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: не менее 0,3 и не более 120,0 ммоль/л (не менее 5 и не более 2160 мг/дл). Предел обнаружения: не менее 0,1 ммоль/л (не менее 2 мг/дл). Состав реагента А (буфера): ТРИС буфер (рН не менее 7,8) не менее 100 ммоль/л, АТФ не менее 2,1 ммоль/л, НАД не менее 2,1 ммоль/л, Mg2+ не менее 4 ммоль/л, NaN3 7,5 тыс. ед. /л, Г-6-Ф-ДГ > 7,5 тыс. ед. /л, NaN3 | 29372.1 | 9790.7 | 3 | Упаковка |
| 18 | Раствор тип 4. Раствор 4 предназначен для промывки жидкостной системы анализатора. Состав: не менее 4 флакона по не менее 55 мл, Pаствор с содержанием гидроксида натрия. Предназначены для работы на анализаторе KRYPTOR. | 1292.32 | 1292.32 | 1 | Набор |
| 19 | Лизирующий раствор тип 2. Лизирующий раствор для подсчета гемоглобина. Применяется для разрушения эритроцитов и подготовки образца крови к подсчету гемоглобина на гематологическом анализаторе Сисмекс ХS-1000i. Фасовка не менее 5 л. Стабильность закрытого реагента не менее 18 месяцев. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток. Условия хранения: 15-35 °С в темном месте. | 5762.06 | 5762.06 | 1 | Упаковка |
| 20 | Стандартные эритроциты для скрининга антител. 0.8% стандартные эритроциты для проведении теста Кумбса. Тест Кумбса используется для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. полностью совместимы с центрифугой Биовью,, находящейся у Заказчика. а также иммуногематологическим анализатором Автовью Иннова, находящегося у Заказчика. Набор из трех флаконов, содержащих эритроциты для выявления неожидаемых антител. Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом | 264227.12 | 4555.64 | 58 | Упаковка |
| 21 | Набор реагентов. Общий билирубин. Должен быть набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека по конечной точке с НБД на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: от не менее 1,0 до не более 500 мкмоль/л (не менее 0,06 до не более 29 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: от не менее 1,0 до не более 2500 мкмоль/л (от не менее 0,06 до не более 146 мг/дл). Предел обнаружения: не менее 0,2 мкмоль/л (не менее 0,01 мг/дл). Состав реагента А: HCl не менее 150 ммоль/л, детергент, рН не менее 1; реагента В: HCl не менее 150 ммоль/л, соль п-нитробензодиазония (НБД) не менее 4,4 моль/л, рН не менее 1. Фасовка реагента А: не менее 4 х 48 мл, реагента В: не менее 4 х 12 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовые к использованию, должны быть упакованы в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и должны быть предназначены для непосредственной | 43764.5 | 8752.9 | 5 | Упаковка |
| 22 | Реакционные пластины. Пластина служит в качестве реакционной пластины для инкубации проб и реагентов и для флуоресцентных измерений. Состав: не менее 60 реакционных пластин, по не менее 96 лунок в каждой. Дополнительно в комплекте не менее 96 адгезионных пленок. Предназначены для работы на анализаторе KRYPTOR. | 28838.99 | 28838.99 | 1 | Набор |
| 23 | Лизирующий реагент. Лизирующий реагент используется в качестве агента лизиса на гематологическом анализаторе Сисмекс КХ-21. Фасовка не менее 500 мл. Стабильность закрытого реагента не менее 18 месяцев. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток. Условия хранения: 15-35 °С в темном месте. | 40936.3 | 4093.63 | 10 | Упаковка |
| 24 | Картридж для определения активированного времени свертывания при высоком содержании гепарина. Предназначен для определения активированного времени свертываемости на анализаторе ACT Plus при высоком значении гепарина (более 1,0 I.U. гепарина/мл цельной крови). Используется преимущественно при АКШ и инвазивной коронарной ангиопластике. Система сдвоенных каналов. Каждый канал разделен на 3 секции: камера с реагентом, реакционная камера (куда вносится образец крови – 0,4мл), плунжерный механизм с флажком. Камеры разделены решеткой. Принцип работы – обеспечение вертикального движения плунжерного механизма в результате образования фибринового сгустка (в термостатической камере прибора АСТ Plus). Состав реагента: каолин; 0.05M CaCl2, HEPES-буфер, азид натрия. Время теста – не более 60 сек для образца без антикоагулянтов и не более 2 минут для образца гепаринизированнной крови. Фотодектекция движения плунжера на анализаторе в дублях. – расхождение значений АВС между каналами должно быть менее | 247538.85 | 16502.59 | 15 | Упаковка |
| 25 | Набор реагентов для определения Общего белка. Должен быть набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом по конечной точке на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений: от не менее 3 до не более100,0 г/л ( от не менее 0,3 до не более 10 г/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: не менее 2 и не более 250,0 г/л ( не менее 0,3 и не более 25 мг/дл). Предел обнаружения: не менее 1 г/л (не менее 0,1 г/дл). Состав реагент А: NaOH не менее 1,0 моль/л,CuSO4 не менее 9 ммоль/л, KI не менее 9 ммоль/л, Na2-ЭДТА не менее 28 ммоль/л. Фасовка реагента: не менее 10 х 60 мл. Реагент жидкий, стабильный, должен быть готовый к использованию, упакованный в герметичные флаконы, должен быть оснащен штрих-кодом и должен быть предназначен для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код должен содержать информацию о типе реагента, номе | 13541.43 | 4513.81 | 3 | Упаковка |
| 26 | Гематологический контроль тип 1. Должен быть контрольный материал для гематологических анализаторов Sysmex XS-800/1000i, Sysmex XT-1800/2000/4000i, Sysmex XE-2100. Не менее 75 дней от даты производства - стабильность закрытого контрольного материала, не менее 15 дней стабильность открытого контрольного материала Упаковка: не менее 4 флакона по не менее 4,5 мл (не менее 1 флакона с контрольной кровью низкого уровня , не менее 2 флаконов среднего уровня, не менее 1 флакона высокого уровня). CD-диск со всеми параметрами контрольного материала, предназначенный для рабочих станций анализаторов Sysmex XS-800/1000i, Sysmex XT-1800/2000/4000i, Sysmex XE-2100. | 24128.82 | 24128.82 | 1 | Набор |
| 27 | Лизирующий раствор тип 1. Лизирующий раствор для анализа лейкоцитов (лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов). Применяется для разрушения эритроцитов и подготовки образца крови к последующему подсчету лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов на гематологическом анализаторе Сисмекс ХS-1000i. Фасовка не менее 5 л. Стабильность закрытого реагента не менее 12 месяцев. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток. Условия хранения: 15-35 °С в темном месте. | 14766.36 | 14766.36 | 1 | Упаковка |
| 28 | Набор для контроля качества (патологический диапазон). Должен быть набор для контроля качества анализаторов семейства Konelab, созданный на основе человеческого материала, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Значения параметров аттестованы для методик, рекомендованных производителем для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab. Лиофилизированный состав, герметично упакованный во флаконы, фасовка - не менее 10 х 5 мл. | 12068.15 | 12068.15 | 1 | Упаковка |
| 29 | Набор реагентов для определения Мочевины. Должен быть набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови или моче человека уреазным методом на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Должен быть диапазон измерений (сыворотка): от не менее 1.5 до не более 20.0 ммоль/л (не менее 9 и не более 120 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: не менее 1.3 и не более 62.0 ммоль/л ( от не менее 9 до не более 360 мг/дл). Диапазон измерений (моча): не менее 65.0 и не более 420 ммоль/л (не менее 390 и не более 2520 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: не менее 3.0 и не более 2020 ммоль/л (не менее 18 и не более 12120 мг/дл). Предел обнаружения: не менее 1.1 ммоль/л (не менее 7 мг/дл). Состав реагента: α-кетоглутарат не менее 7,5 ммоль/л, НАД-Н > 0,20 ммоль/л, уреаза (из канавалии мечевидной) > 5000 ед./л, ГЛДГ (бактериальная) > 450 ед./л, ТРИС буфер не менее 1 | 53794.26 | 8965.71 | 6 | Упаковка |
| 30 | Набор реагентов для определения Креатинфосфокиназы. Должен использоваться в диагностике in vitro для количественного определения активности креатинкиназы в человеческой сыворотке или плазме крови с помощью анализаторов серии Konelab. Набор содержит не менее 2 флакона с 52 мл реагента А, не менее 2 флакона с 13 мл реагента B. Состав реагентов: Реагент А: Буфер, pH 6.5 не менее 60 ммоль/л, D-глюкоза не менее 27 ммоль/л, N-ацетил-L-цистеин не менее 27 ммоль/л, Магния ацетат не менее 14 ммоль/л, EDTA-Na2 не менее 2 ммоль/л Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат не менее 2.7 ммоль/л, Гексокиназа - 5000 Ед/л, NaN3 - | 153817 | 15381.7 | 10 | Упаковка |
| 31 | Щелочная фосфатаза. Должен быть набор реагентов для количественного определения in vitro активности щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: от не менее 20 до не более 1000 Е/л (не менее 0,33 и не более 16,7 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: не менее 20 и не более 10 000 МЕ/л (не менее 0,33 и не более 167,0 мккат/л). Предел обнаружения: не менее 10 Е/л (не менее 0,17 мккат/л). Состав реагента А: 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП), рН не менее 10.4 1,125 моль/л, ацетат магния не менее 2,0 ммоль/л, ZnSO4 не менее 0,5 ммоль/л, ГЭДТА не менее 2,5 ммоль/л, NaN3 | 19098.8 | 3819.76 | 5 | Упаковка |
| 32 | Набор для контроля качества (нормальный диапазон). Должен быть набор для контроля качества анализаторов семейства Konelab, созданный на основе человеческого материала, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Значения параметров аттестованы для методик, рекомендованных производителем для автоматических биохимических анализаторов семейства Konelab. Лиофилизированный состав, герметично упакованный во флаконы, фасовка - не менее 10 х 5 мл. | 11988.75 | 11988.75 | 1 | Упаковка |
| 33 | Набор реагентов для определения Креатинина. Должен быть набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека методом Яффе на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Должен быть диапазон измерений (сыворотка и плазма): от не менее 10 до не более 800 мкмоль/л (не менее 0,1 до не более 9 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: не менее 10 и не более 8000 мкмоль/л (не менее 0,1 и не более 90 мг/дл). Диапазон измерений (моча): не менее 0,5 и не более 40,8 ммоль/л (не менее 5,7 и не более 462 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: не менее 0,01 и не более 80,8 ммоль/л (не менее 0,1 и не более 914 мг/дл). Предел обнаружения: не менее 5 мкмоль/л (не менее 0,06 мг/дл). Состав реагента А: пикриновая кислота не менее 14,2 ммоль/л, реагента В: NaOH не менее 520 ммоль/л, фосфатный буфер не менее 21 ммоль/л, стабилизатор. Фасовка реагента А: не | 23294.16 | 3882.36 | 6 | Упаковка |
| 34 | Раствор тип 2. Раствор 2 предназначен для восстановления лиофилизированных . Состав: не менее 4 флаконов по не менее 55 мл, раствор с содержанием фторида калия. Предназначен для работы на анализаторе KRYPTOR. | 1359.43 | 1359.43 | 1 | Набор |
| 35 | Набор реагентов для определения Креатинфосфокиназа-МБ. "Должен использоваться в диагностике in vitro для количественного определения активности фракции B изофермента КК-MB креатинкиназы в человеческой сыворотке или плазме крови с помощью анализаторов Konelab и Indiko. Набор содержит не менее 4 флакона с 20 мл реагента А, не менее 4 флакона с 5 мл реагента B. Состав реагентов: Реагент А: Буфер Гуда/Имидазол не менее 120 ммоль/л, D-глюкоза не менее 25 ммоль/л, N-ацетил-L-цистеин (NAC) не менее 25 ммоль/л, Магния ацетат не менее 12.5 ммоль/л, EDTA-Na2 не менее 2 ммоль/л, Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат не менее 2.5 ммоль/л, Гексокиназа - ≥ 5000 Ед/л, NaN3 - | 182163.7 | 18216.37 | 10 | Упаковка |
| 36 | Стандартный раствор 1. Должен быть стандартный промывочный и калибровочный раствор №1 для ионоселективного модуля анализаторов семейства Конелаб и семейства Индико. Содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Не содержит компонентов человеческого происхождения. Фасовка не менее 4 пакетов по не менее 400 мл. | 424059.36 | 26503.71 | 16 | Упаковка |
| 37 | Набор для определения альфа-амилазы панкреатической. Должен быть набор реагентов для определения альфа-амилазы панкреатической. Фасовка: не менее 6 х 20 мл; не менее 6х 5 мл. Метод: кинетический, ферментативный колориметрический. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: от не более 5 до не менее 2000 Е/л. | 31340.17 | 31340.17 | 1 | Набор |
| 38 | Набор реагентов для определения альбумина. Должен быть набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации альбумина в сыворотке или плазме человека с помощью красителя бромкрезолового зеленого на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений от не менее 2 до не более 45 г/л (не менее 0,2 и не более 4,5 г/дл). Должен быть расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: от не менее 2 до не более 135 г/л ( от не менее 0,2 до не более 13,5 г/дл). Предел обнаружения: не менее 1 г/л (не менее 0,1 г/дл). Состав реагента: бромкрезоловый зеленый не менее 0,14 ммоль/л, сукцинатный буфер, рН не менее 4,1 не менее 75 ммоль/л, NaN3 не менее 0,1 г/л, ПАВ. Фасовка: реагент не менее 6 х 60 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные флаконы, должны быть оснащены штрих-кодом и должны быть предназначены для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реаген | 15473.85 | 3094.77 | 5 | Упаковка |
| 39 | Набор реагентов для определения Белка в моче/спинномозговой жидкости. Должен быть набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro общего содержания белков в моче и спинномозговой жидкости человека методом измерения по конечной точке с пирогаллоловым красным на автоматических биохимических анализаторах Konelab. Диапазон измерений: от не менее 0.080 до не более 3.000 г/л (от не менее 8 до не более 300 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: не менее 0.080 и не более 27.0 г/л (не менее 8 и не более 2700 мг/дл). Предел обнаружения: не менее 0.015 г/л (не менее 1.5 мг/дл). Состав реагента: пирогаллол красный не менее 56 мкмоль/л, молибдат натрия не менее 40 мкмоль/л, янтарная кислота не менее 50 ммоль/л, бензоат натрия не менее 3,5 ммоль/л, оксалат натрия не менее 1 ммоль/л, метанол не менее 0,9 моль/л, детергент. Фасовка реагента: не менее 8 х 20 мл. Реагент должен быть жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в гермети | 68877.4 | 3443.87 | 20 | Упаковка |
| 40 | Набор реагентов для определения Прямого билирубина. Должен быть набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации прямого (связанного) билирубина в сыворотке или плазме крови человека по конечной точке бескофеиновым методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: от не менее 0,5 до не более 340 мкмоль/л (от не менее 0,03 до не более 20 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: от не менее 0,5 до не более 1020 мкмоль/л (от не менее 0,03 до не более 60 мг/дл). Предел обнаружения: не менее 0,3 мкмоль/л. Состав реагентов А и В: сульфаниловая кислота не менее 10 ммоль/л, NaCl не менее 100 ммоль/л, рН не менее 1,15; реагента С: нитрит натрия не менее 144 ммоль/л, рН не менее 7,0. Фасовка реагента А: не менее 4 х 20 мл, реагента В: не менее 20 х 4 мл, реагента С: не менее 1 х 5 мл. Реагенты должны быть жидкие, стабильные, готовы к использованию, должны быть упакованы в герметичные флаконы, оснащенные штрих-кодом и должны | 11046.75 | 3682.25 | 3 | Упаковка |
| 41 | Набор реагентов для определения AЛT/GPT. Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов Konelab. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 300 МЕ/л (0,07 - 5,00 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 1800 МЕ/л (0,07 - 30,00 мккат/л). Диапазон измерений 2-реагентного метода: 6 - 250 МЕ/л (0,10 - 4,17мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1500 МЕ/л (0,10 - 25,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,15 137,5 ммоль/л, L-аланин 700 ммоль/л, ЛДГ ≥1650 МЕ/л, NaN3 | 49397.5 | 9879.5 | 5 | Упаковка |
| 42 | Кассета для новорожденных (анти-А / анти-В / анти-А+В / анти-D (анти-RH1) / Контроль / анти-человеческий глобулин, анти-IgG). Кассета для новорожденных (анти-А/ анти-В /анти-А+В /анти-D (анти-RH1)/ Контроль/анти-человеческий глобулин, анти IgG) используется для определение антигенов системы ABO и Rh (D), а также проведение прямой пробы Кумбса у новорожденных. Применяется в центрифуге BioVue, а также иммуногематологических анализаторах AutoVue Innova. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок, содержащих буферный раствор на основе органического субстрата , макромолекулярные усилители, а также консерванты Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови Колонка 3: Анти-А,В реактив для определения групп крови Колонка 4: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус-фактора. Колонка 5: Контроль при определении групп крови Колонки 6: Мышиные антитела к глобулину челов | 82681.35 | 27560.45 | 3 | Упаковка |
| 43 | Набор реагентов для обнаружения ДНК бактериальных патогенов. 1. ПЦР тест-система для дифференциального обнаружения бактериальных патогенов, ассоциированных с септицемией,методом полимеразной цепной реакции. 2. Исследуемый материал: соскоб из урерты, осадок мочи, секрет простаты, сперма. 3. Наличие готовой ПЦР-смеси для внесения ДНК-образца 4. Наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси. 5. ПЦР-смесь должна быть раскапана в стрипы по 8 пробирок с отдельно закрывающимися крышками объемом не менее 0,2 мл 6. Объем реакционной смеси не менее 28 мкл. 7. Количество тестов, включая контроли, не менее 96. 8. Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР 9. Чувствительность анализа не менее 104 геном-эквивалентов/мл. для Enterobacter spp., Klebsiella spp., не менее 104 для Enterococcus faecalis /Enterococcus faecium, не менее 104 для Escherichia coli , не менее 104 для Proteus spp , не менее 104 для Pseudomonas a | 51143.84 | 6392.98 | 8 | Упаковка |
| 44 | Стабилизированный соляной раствор. Должен быть стабилизированный соляной раствор, содержащий органический буфер и консервант, предназначен для использования при подсчёте клеток крови и определения их размеров на гематологическом анализаторе Сисмекс ХS-1000i. Фасовка не менее 20 л. Стабильность закрытого реагента не менее 18 месяцев. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 суток. Условия хранения: 15-35 °С в темном месте. | 41302.9 | 4130.29 | 10 | Упаковка |
| 45 | Раствор тип 3. Раствор 3 предназначен для промывки жидкостной системы в анализаторе KRYPTOR. Состав: не менее 4 флаконов по не менее 30 мл, раствор с содержанием гидроксида натрия и гипохлорида натрия, готов к применению. | 1346.93 | 1346.93 | 1 | Набор |
| 46 | Набор реагентов для определения Амилазы. Должен быть набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro активности α-амилазы в сыворотке, плазме и/или моче человека кинетическим методом, рекомендованным для автоматических биохимических анализаторов Konelab. Диапазон измерений от не менее 10 до не более 1500 МЕ/л (не менее 0,17 до не более 25 мккат/л). Должен быть расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: от не менее 10 до не более 24000 МЕ/л (не менее 0,17 до не более 400 мккат/л). Предел обнаружения: не менее 4 МЕ/л л (не менее 0,07 мккат/л). Состав: Е-pNP-G7 не менее 1,1 ммоль/л, α-глюкозидаза (из микроорганизмов) не менее 3501 МЕ/л, NaCl не менее 51 ммоль/л, MOPSO не менее 50 ммоль/л, NaN3 | 100164.04 | 25041.01 | 4 | Упаковка |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Happened_03731000126 ....rtf | 211 КБ | 25.09.19 12:30 | Действующая |
| Документация электронного аукциона от 12.09.2019 №0373100012619000311.html | 158 КБ | 12.09.19 00:00 | Действующая |
| Протокол подведения итогов аукциона.DOCdoc | 33 КБ | 01.10.19 15:14 | Действующая |
| Протокол рассмотрени ....doc | 15 КБ | 24.09.19 10:44 | Действующая |
| Протокол тендера - Список заявок.html | 954 байт | 09.10.19 03:17 | Действующая |
| Документация электронного аукциона от 12.09.2019 №0373100012619000311.html | 84 КБ | 12.09.19 00:00 | Не действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 12.09.2019 №0373100012619000311.html | 157 КБ | 12.09.19 00:00 | Действующая |
| Поставка мед изд для биохимического анализатора лаб.docx | 199 КБ | 12.09.19 19:02 | Действующая |
| Приложение к пункту 8 Информационной карты аукциона.xlsx | 24 КБ | 12.09.19 19:02 | Действующая |
| Разъяснение на запрос №793044 от 20.09.2019 15-15.doc | 9 КБ | 20.09.19 18:48 | Действующая |
| Разъяснение положений документации об электронном аукционе от 20.09.2019 №РД1.html | 3 КБ | 20.09.19 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Отбор
#288917569 |
364 дня
13.01.2025 23.01.2027 |
||
|
Запрос предложений
#321959338 |
377 829
|
4 дня
22.01.2026 28.01.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#322067619 |
269 070 050
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
2 690 701 |
9 дней
23.01.2026 02.02.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#322067689 |
1 077 201 826
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
10 772 018 |
16 дней
23.01.2026 09.02.2026 |
|
|
Запрос котировок
#322074253 |
1 719 165
Обеспечение заявки:
17 192 |
6 дней
23.01.2026 30.01.2026 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №146413683
Поставка медицинских изделий для отделения нейрохирургии (с результатом)
|
Электронный аукцион
#146413683 |
18 496 500
Обеспечение заявки:
184 965 |
срок истек
12.09.2019 23.09.2019 |
|
Тендер №146413681
Поставка лекарственного препарата Долутегравир (с результатом)
|
Электронный аукцион
#146413681 |
13 611 048
Обеспечение заявки:
136 110 |
срок истек
12.09.2019 27.09.2019 |
|
Электронный аукцион
#146413677 |
10 006 200
Обеспечение заявки:
100 062 |
срок истек
12.09.2019 23.09.2019 |
|
|
Тендер №146413673
Поставка медицинских изделий для лабораторной службы (с результатом)
|
Электронный аукцион
#146413673 |
7 355 444
Обеспечение заявки:
73 554 |
срок истек
12.09.2019 23.09.2019 |
|
Тендер №146413672
Порставка инструментов для электрохирургии (с результатом)
|
Электронный аукцион
#146413672 |
10 473 043
Обеспечение заявки:
104 730 |
срок истек
12.09.2019 01.10.2019 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №146413685
Приобретение легкового автотранспорта (с результатом)
|
Электронный аукцион
#146413685 |
16 496 333
Обеспечение заявки:
82 482 |
срок истек
12.09.2019 25.09.2019 |
|
Электронный аукцион
#146413684 |
17 000 000
Обеспечение заявки:
170 000 |
срок истек
12.09.2019 24.09.2019 |
|
|
Тендер №146413683
Поставка медицинских изделий для отделения нейрохирургии (с результатом)
|
Электронный аукцион
#146413683 |
18 496 500
Обеспечение заявки:
184 965 |
срок истек
12.09.2019 23.09.2019 |
|
Тендер №146413681
Поставка лекарственного препарата Долутегравир (с результатом)
|
Электронный аукцион
#146413681 |
13 611 048
Обеспечение заявки:
136 110 |
срок истек
12.09.2019 27.09.2019 |
|
Электронный аукцион
#146413679 |
9 263 075
Обеспечение заявки:
46 315 |
срок истек
- 24.09.2019 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |