| Описание тендера: | Поставка имплантов и расходных материалов для нейрохирургических операций (с результатом) |
| Сумма контракта: | 33 239 441,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Окончание: | Узнать |
| Тендер №: | 136647014 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Уральский ФО / Курганская область / Курган |
| Регион поставки: | Уральский ФО / Курганская область / Курган |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 332 394.41 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 1 661 972.05 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: Поставка имплантов и расходных материалов для нейрохирургических операций
Цена контракта: 33 239 441,00 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Винт блокирующий. С отделяемым шестигранным верхом . Должен состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не менее 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна быть полая, иметь высоту не менее 7,5 мм для более удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и более безопасного процесса её удаления из области операционного поля. На блокирующей части блокирующего винта сверху должен иметься шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства. Размер посадочного гнезда блокирующего винта не менее 8 мм. Внешняя резьба должна иметь шаг не менее 1,33 мм и являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью должна образовывать угол не менее -5˚(минус 5˚) , для оказания максимального давления на стержень при затягивании, исключения расклинивани, для более прочного фиксирования | 2764280 | 4766 | 580 | Штука |
| 2 | Винт транспедикулярный. Для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Должен иметь головку «камертонного типа» и самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром. Должен иметь на торцевых гранях головки по две вертикальных прорези (1 х 4)±0,1 мм, а на боковых стенках по два круглых гнезда диаметром не более 4 мм для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих манёвров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и спинного мозга. Основание головки винта на протяжении нижней трети должно иметь диаметр меньший, чем на протяжении верхнего отдела не менее, чем на 2 мм, для упрощения интраоперационной укладки трансплантатов вокруг элементов металлоконструкции, меньшего повреждения прилегающих элементов позвонко | 6032000 | 10400 | 580 | Штука |
| 3 | Коннектор осевой. Коннектор осевой (закрытый/закрытый контур) Предназначен для стыкового соединения стержней диаметром не более 4,5 мм. Диаметр соединяемых стержней с одного конца не более 4,5 мм и с другого конца не более 4,5 мм. в каждой из точек фиксации соответственно. Коннектор должен позволять выполнить осевое раздвижение стержней (роста конструкции) в пределах длины коннектора. Длина коннектора не более 70 мм. Должен быть изготовлен из титанового сплава, разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека | 208000 | 104000 | 2 | Штука |
| 4 | Винт блокирующий. С отделяемым шестигранным верхом. Должен состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не менее 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна быть полая, иметь высоту не менее 7,5 мм для более удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и более безопасного процесса её удаления из области операционного поля. На блокирующей части блокирующего винта сверху должен иметься шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства. Размер посадочного гнезда блокирующего винта не более 6,5 мм. Внешняя резьба должна иметь шаг не менее 1,33 мм и являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью должна образовывать угол не менее -5˚(минус 5˚) , для оказания максимального давления на стержень при затягивании, исключения расклинивания; для более прочного фиксировани | 4983160 | 9583 | 520 | Штука |
| 5 | Система нейрохирургическая для наружного дренирования и мониторинга с принадлежностями. Предназначена для наружного дренирования спинномозговой жидкости из люмбального субарахноидального пространства. В комплект системы должно входить: катетер люмбальный 1 шт., фиксаторы 2 шт., ликворосборник 1 шт., линия пациента 1 шт. Стерильная упаковка, с маркировкой срока годности стерилизации. Люмбальный катетер: Рентгеноконтрастность. Длина не менее 80 см. Наружный диаметр не более 1,5 мм. Внутренний диаметр не менее 0,7 мм. Закрытый кончик катетера. Не менее 12 отверстий на проксимальном конце. Длина проксимального конца катетера с отверстиями не более 1,7 см. Не менее 4 маркеров длины, нанесенных на поверхность. Расстояние от проксимального конца до первого маркера длины не более 11 см. Материал силикон (без примеси латекса). В комплекте игла Туохи, проводник, переходник с заглушкой тип Луэр, тупая игла. Ликворосборник: Наличие нанесенной маркировки шкалы объема с ценой деления не более 50 мл. | 459000 | 22950 | 20 | Штука |
| 6 | Паста. Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, нанокристаллический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Материал должен представлять собой нанокристаллическую пасту на водной основе. Размер наночастиц - не более 50 нм. Молекулярная площадь поверхности гидроксиапатита - не менее 100м²/г. Состав: не менее 38% нанокристалического гидроксиаппатита и вода. Паста должна быть рентгеноконтрастна. Рассасывание должно происходить контролируемым способом. Костная интеграция не более 8 недель. Система доставки должна включать: полый поршень с полимерным уплотнительным кольцом длиной не менее 9,5 см; концентрический конус длиной не менее 18мм; цилиндр длиной не менее 8 см, диаметром не менее 10мм. Должна иметь Т-образную форму с полукруглыми упорами для пальцев для удобства введения; защитный колпачок, предотвращ | 187165 | 37433 | 5 | Штука |
| 7 | Индивидуальный комплект для передней стабилизации шейного отдела позвоночника пластиной. Комплект должен включать в себя: одну шейную пластину, 4 полиаксиальных винта с острыми кончиками (при установке винта не требуется метчик и/или шило), универсальную отвертку для винтов, вводимых в тело позвонка, и стопорных винтов пластины, рукоятку отвертки. Комплект поставляется в индивидуальной стерильной упаковке не требующей предоперационной обработки. К упаковке должен прилагаться прозрачный шаблон для планирования хирургической операции | 796800 | 49800 | 16 | Комплект |
| 8 | Стержень. Гладкий стержень для жесткой фиксации должен иметь шестигранный кончик для захвата специальным инструментом и деротации. Диаметр 5,5±0,1 мм. Длина не менее 500 мм. Должен позволять тримминг специальными кусачками и многоплоскостное моделирование. Должен быть изготовлен из титанового сплава, разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека | 1218484 | 8233 | 148 | Штука |
| 9 | Винт блокирующий. С отделяемым шестигранным верхом. Должен состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не менее 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна быть полая, иметь высоту не менее 7,5 мм для более удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и более безопасного процесса её удаления из области операционного поля. На блокирующей части блокирующего винта сверху должен иметься шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства. Размер посадочного гнезда блокирующего винта не менее 8 мм. Внешняя резьба должна иметь шаг не менее 1,33 мм и являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью должна образовывать угол не менее -5˚(минус 5˚) , для оказания максимального давления на стержень при затягивании, исключения расклинивания; для более прочного фиксирования | 3056200 | 4366 | 700 | Штука |
| 10 | Паста. Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, нанокристаллический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Материал должен представлять собой нанокристаллическую пасту на водной основе. Размер наночастиц - не более 50 нм. Молекулярная площадь поверхности гидроксиапатита - не менее 100м²/г. Состав: не менее 38% нанокристалического гидроксиаппатита и вода. Паста должна быть рентгеноконтрастна. Рассасывание должно происходить контролируемым способом. Костная интеграция не более 8 недель. Система доставки должна включать: полый поршень с полимерным уплотнительным кольцом длиной не менее 9,5 см; концентрический конус длиной не менее 18 мм; цилиндр длиной не менее 8 см, диаметром не менее 10 мм. Должна иметь Т-образную форму с полукруглыми упорами для пальцев для удобства введения; защитный колпачок, предотвр | 339716 | 13066 | 26 | Штука |
| 11 | Винт транспедикулярный. Для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Головка «камертонного типа». Самонарезающая резьба, с постоянным широким шагом и диаметром. Должен иметь на торцевых гранях головки по два круглых гнезда диаметром не более 3 мм для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих манёвров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и спинного мозга. Основание головки винта на протяжении нижней трети должно иметь диаметр меньший, чем на протяжении верхнего отдела не менее, чем на 2 мм, для упрощения интраоперационной укладки трансплантатов вокруг элементов металлоконструкции, меньшего повреждения прилегающих элементов позвонков в процессе установки винта, устранении необходимости в дополнительной резекци | 4983160 | 9583 | 520 | Штука |
| 12 | Винт транспедикулярный. Для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Должен иметь головку «камертонного типа» и самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром. Должен иметь на боковых стенках головки - по два круглых гнезда диаметром не менее 4 мм для крепления хирургических инструментов для деротации, бокового перемещения и дорсальной репозиции стержня во время операции. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и спинного мозга. Должен иметь не менее двух вариантов исполнения: моноаксиальный винт, полиаксиальный винт | 5460000 | 7800 | 700 | Штука |
| 13 | Стержень. Гладкий стержень для жесткой фиксации должен иметь шестигранный кончик для захвата специальным инструментом и деротации. Диаметр 4,5±0,1 мм. Длина не менее 500 мм. Должен позволять тримминг специальными кусачками и многоплоскостное моделирование. Должен быть изготовлен из титанового сплава, разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека | 452400 | 8700 | 52 | Штука |
| 14 | Паста. Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, нанокристаллический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Материал должен представлять собой нанокристаллическую пасту на водной основе. Размер наночастиц - не более 50нм. Молекулярная площадь поверхности гидроксиапатита - не менее 100м²/г. Состав: не менее 38% нанокристалического гидроксиаппатита и вода. Паста должна быть рентгеноконтрастна. Рассасывание должно происходить контролируемым способом. Костная интеграция не более 8 недель. Система должна включать: полый поршень с полимерным уплотнительным кольцом длиной не менее 9,5 см; концентрический конус длиной не менее 18 мм; цилиндр длиной не менее 8 см, диаметром не менее 10 мм. Должна иметь Т-образную форму с полукруглыми упорами для пальцев для удобства введения; защитный колпачок, предотвращающий вы | 468000 | 23400 | 20 | Штука |
| 15 | Гранулы. Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, в виде гранул размером в диапазоне от 1 до 4 мм, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Двухфазный состав: 60% гидроксиапатита и 40% β-трикальция фосфата. Гранулы должны быть рентгеноконтрастны и рассасываться контролируемым способом. Материал должен быть стерилизован . Макропористость материала в диапазоне не менее 200-800 мкм. Микропористость в диапазоне не более 1.0-10мкм. Прочность не менее 6МПа. Костная интеграция не более 12 недель. Должен быть упакован в индивидуальный двойной пакет. Внешняя упаковка, должна иметь порт для удобного вскрытия, содержать информацию о продукте для последующего учета. Внутренняя - стерильная, должна быть с портом для удобного вскрытия. Срок хранения должен быть указан на упаковке. Гранулы (размер от 1 до 4мм) в упаковке | 102000 | 20400 | 5 | Штука |
| 16 | Кейдж межтеловой поясничный резьбовой. Кейдж должен быть предназначен для межтеловой стабилизации поясничного отдела позвоночника в процессе хирургического лечения деформаций, травматических повреждений, дегенеративных заболеваний позвоночника. Компоненты системы должны изготавливаться из титанового сплава разрешенного для имплантации в организм человека. Кейдж должен быть контейнерного типа цилиндрической формы с наружной резьбой (шаг резьбы не более 3 мм). Одна грань цилиндра должна представлять собой отверстие с внутренней резьбой, которое, после наполнения кейджа костным трансплантатом или его синтетическим заменителем, должна закрываться крышкой с шестигранным углублением в центре (место фиксации отвертки в процессе закручивания крышки). На противоположной грани цилиндра должно быть отверстие диаметром не менее 3,5 мм с внутренней резьбой для фиксации инструмента в процессе имплантации. Стенки цилиндра должны быть пенетрированы множеством круглых (не более 0,7 мм) и овальных (не б | 676416 | 26016 | 26 | Штука |
| 17 | Имплантат поясничный для стабилизации позвоночника. Имплантат должен быть предназначен для межостистой стабилизации поясничного отдела позвоночника при дегенеративных заболеваниях. Общие характеристики: - имплантат должен быть выполнен из силикона с синтетическим тканевым покрытием; - должен иметь Х-образную форму для установки; - синтетический материал должен быть упругоэластичным для обеспечения шокоабсорбирующих свойств имплантата; - должен быть упакован стерильно. Поясничный межостистый имплантат должен состоять из Х-образного силиконового тела, покрытого лавсановой оболочкой. На одной из поверхностей имплантата должен быть расположен широкий плоский язычок – метка для определения поверхности имплантата, которая после установки в организме пациента должна расположиться дорсально. Крылья имплантата должны образовывать два различных по величине угла для правильного позиционирования имплантата – более острый угол располагается краниально, более тупой – каудально. Должны иметься две те | 1052660 | 105266 | 10 | Штука |
| Happened_0343100000719000099.rtf | 211 КБ | 12.04.19 10:29 | Действующая |
| Протокол 99 ТБВО-И.jpg | 315 КБ | 12.04.19 10:29 | Действующая |
| Протокол 99 ТБВО-Р.jpg | 366 КБ | 12.04.19 10:29 | Действующая |
| Протокол тендера - Список заявок.html | 955 байт | 17.04.19 06:59 | Действующая |
| Документация электронного аукциона от 26.03.2019 №0343100000719000099.html | 55 КБ | 26.03.19 00:00 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 26.03.2019 №0343100000719000099.html | 55 КБ | 26.03.19 00:00 | Действующая |
| ЭА Импланты и расх мат-лы для НХ операций.doc | 3,7 МБ | 26.03.19 11:30 | Действующая |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#320434446 |
35 735 700
Обеспечение заявки:
357 357 |
13 дней
24.12.2025 15.01.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#320434451 |
1 149 960
Обеспечение заявки:
11 500 |
12 дней
24.12.2025 14.01.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#320435169 |
8 820 032
Обеспечение заявки:
88 200 |
12 дней
24.12.2025 14.01.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#320435487 |
37 500
Обеспечение заявки:
-1 |
12 дней
24.12.2025 14.01.2026 |
|
|
Электронный аукцион
#320436523 |
37 500
Обеспечение контракта:
5% |
12 дней
24.12.2025 14.01.2026 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#136647006 |
3 719 915
Обеспечение заявки:
37 199 |
срок истек
26.03.2019 11.04.2019 |
|
|
Тендер №136647005
Закупка наркотических лекарственных средств (с результатом)
|
Электронный аукцион
#136647005 |
193 581
Обеспечение заявки:
1 936 |
срок истек
26.03.2019 03.04.2019 |
|
Электронный аукцион
#136647003 |
84 960
|
срок истек
26.03.2019 04.04.2019 |
|
|
Электронный аукцион
#136647001 |
2 700 741
Обеспечение заявки:
27 007 |
срок истек
26.03.2019 03.04.2019 |
|
|
Тендер №136646998
Приобретение медикаментов (с результатом)
|
Электронный аукцион
#136646998 |
190 240
|
срок истек
26.03.2019 03.04.2019 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №136643889
Канцелярские товары(штампы)
|
Малая закупка
#136643889 |
срок истек
- 26.03.2019 |
|
|
Не определен
#136639353 |
2 600 000
Обеспечение заявки:
8 136 |
срок истек
- 03.04.2019 |
|
|
Не определен
#136639351 |
3 645 529
Обеспечение заявки:
18 305 |
срок истек
- 03.04.2019 |
|
|
Электронный аукцион
#136638945 |
41 063
|
срок истек
- 03.04.2019 |
|
|
Тендер №136636308
на поставку продуктов питания (мука пшеничная) (с результатом)
|
Электронный аукцион
#136636308 |
8 100
|
срок истек
26.03.2019 03.04.2019 |
| bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |