Вход в личный кабинет

Тендер - Поставка имплантов и расходных материалов для нейрохирургических операций №136647014

Описание тендера: Поставка имплантов и расходных материалов для нейрохирургических операций (с результатом)
Сумма контракта: 33 239 441,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Окончание: Узнать
Тендер №: 136647014
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (325022127) Шины и прочие приспособления для лечения переломов
Регион: Уральский ФО / Курганская область / Курган
Регион поставки: Уральский ФО / Курганская область / Курган
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 332 394.41 Руб.
Обеспечение контракта: 1 661 972.05 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка имплантов и расходных материалов для нейрохирургических операций
Цена контракта: 33 239 441,00 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Винт блокирующий. С отделяемым шестигранным верхом . Должен состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не менее 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна быть полая, иметь высоту не менее 7,5 мм для более удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и более безопасного процесса её удаления из области операционного поля. На блокирующей части блокирующего винта сверху должен иметься шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства. Размер посадочного гнезда блокирующего винта не менее 8 мм. Внешняя резьба должна иметь шаг не менее 1,33 мм и являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью должна образовывать угол не менее -5˚(минус 5˚) , для оказания максимального давления на стержень при затягивании, исключения расклинивани, для более прочного фиксирования 2764280 4766 580 Штука
2 Винт транспедикулярный. Для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Должен иметь головку «камертонного типа» и самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром. Должен иметь на торцевых гранях головки по две вертикальных прорези (1 х 4)±0,1 мм, а на боковых стенках по два круглых гнезда диаметром не более 4 мм для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих манёвров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и спинного мозга. Основание головки винта на протяжении нижней трети должно иметь диаметр меньший, чем на протяжении верхнего отдела не менее, чем на 2 мм, для упрощения интраоперационной укладки трансплантатов вокруг элементов металлоконструкции, меньшего повреждения прилегающих элементов позвонко 6032000 10400 580 Штука
3 Коннектор осевой. Коннектор осевой (закрытый/закрытый контур) Предназначен для стыкового соединения стержней диаметром не более 4,5 мм. Диаметр соединяемых стержней с одного конца не более 4,5 мм и с другого конца не более 4,5 мм. в каждой из точек фиксации соответственно. Коннектор должен позволять выполнить осевое раздвижение стержней (роста конструкции) в пределах длины коннектора. Длина коннектора не более 70 мм. Должен быть изготовлен из титанового сплава, разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека 208000 104000 2 Штука
4 Винт блокирующий. С отделяемым шестигранным верхом. Должен состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не менее 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна быть полая, иметь высоту не менее 7,5 мм для более удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и более безопасного процесса её удаления из области операционного поля. На блокирующей части блокирующего винта сверху должен иметься шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства. Размер посадочного гнезда блокирующего винта не более 6,5 мм. Внешняя резьба должна иметь шаг не менее 1,33 мм и являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью должна образовывать угол не менее -5˚(минус 5˚) , для оказания максимального давления на стержень при затягивании, исключения расклинивания; для более прочного фиксировани 4983160 9583 520 Штука
5 Система нейрохирургическая для наружного дренирования и мониторинга с принадлежностями. Предназначена для наружного дренирования спинномозговой жидкости из люмбального субарахноидального пространства. В комплект системы должно входить: катетер люмбальный 1 шт., фиксаторы 2 шт., ликворосборник 1 шт., линия пациента 1 шт. Стерильная упаковка, с маркировкой срока годности стерилизации. Люмбальный катетер: Рентгеноконтрастность. Длина не менее 80 см. Наружный диаметр не более 1,5 мм. Внутренний диаметр не менее 0,7 мм. Закрытый кончик катетера. Не менее 12 отверстий на проксимальном конце. Длина проксимального конца катетера с отверстиями не более 1,7 см. Не менее 4 маркеров длины, нанесенных на поверхность. Расстояние от проксимального конца до первого маркера длины не более 11 см. Материал силикон (без примеси латекса). В комплекте игла Туохи, проводник, переходник с заглушкой тип Луэр, тупая игла. Ликворосборник: Наличие нанесенной маркировки шкалы объема с ценой деления не более 50 мл. 459000 22950 20 Штука
6 Паста. Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, нанокристаллический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Материал должен представлять собой нанокристаллическую пасту на водной основе. Размер наночастиц - не более 50 нм. Молекулярная площадь поверхности гидроксиапатита - не менее 100м²/г. Состав: не менее 38% нанокристалического гидроксиаппатита и вода. Паста должна быть рентгеноконтрастна. Рассасывание должно происходить контролируемым способом. Костная интеграция не более 8 недель. Система доставки должна включать: полый поршень с полимерным уплотнительным кольцом длиной не менее 9,5 см; концентрический конус длиной не менее 18мм; цилиндр длиной не менее 8 см, диаметром не менее 10мм. Должна иметь Т-образную форму с полукруглыми упорами для пальцев для удобства введения; защитный колпачок, предотвращ 187165 37433 5 Штука
7 Индивидуальный комплект для передней стабилизации шейного отдела позвоночника пластиной. Комплект должен включать в себя: одну шейную пластину, 4 полиаксиальных винта с острыми кончиками (при установке винта не требуется метчик и/или шило), универсальную отвертку для винтов, вводимых в тело позвонка, и стопорных винтов пластины, рукоятку отвертки. Комплект поставляется в индивидуальной стерильной упаковке не требующей предоперационной обработки. К упаковке должен прилагаться прозрачный шаблон для планирования хирургической операции 796800 49800 16 Комплект
8 Стержень. Гладкий стержень для жесткой фиксации должен иметь шестигранный кончик для захвата специальным инструментом и деротации. Диаметр 5,5±0,1 мм. Длина не менее 500 мм. Должен позволять тримминг специальными кусачками и многоплоскостное моделирование. Должен быть изготовлен из титанового сплава, разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека 1218484 8233 148 Штука
9 Винт блокирующий. С отделяемым шестигранным верхом. Должен состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не менее 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна быть полая, иметь высоту не менее 7,5 мм для более удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и более безопасного процесса её удаления из области операционного поля. На блокирующей части блокирующего винта сверху должен иметься шестигранный внутренний шлиц для ревизионного вмешательства. Размер посадочного гнезда блокирующего винта не менее 8 мм. Внешняя резьба должна иметь шаг не менее 1,33 мм и являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью должна образовывать угол не менее -5˚(минус 5˚) , для оказания максимального давления на стержень при затягивании, исключения расклинивания; для более прочного фиксирования 3056200 4366 700 Штука
10 Паста. Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, нанокристаллический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Материал должен представлять собой нанокристаллическую пасту на водной основе. Размер наночастиц - не более 50 нм. Молекулярная площадь поверхности гидроксиапатита - не менее 100м²/г. Состав: не менее 38% нанокристалического гидроксиаппатита и вода. Паста должна быть рентгеноконтрастна. Рассасывание должно происходить контролируемым способом. Костная интеграция не более 8 недель. Система доставки должна включать: полый поршень с полимерным уплотнительным кольцом длиной не менее 9,5 см; концентрический конус длиной не менее 18 мм; цилиндр длиной не менее 8 см, диаметром не менее 10 мм. Должна иметь Т-образную форму с полукруглыми упорами для пальцев для удобства введения; защитный колпачок, предотвр 339716 13066 26 Штука
11 Винт транспедикулярный. Для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Головка «камертонного типа». Самонарезающая резьба, с постоянным широким шагом и диаметром. Должен иметь на торцевых гранях головки по два круглых гнезда диаметром не более 3 мм для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих манёвров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и спинного мозга. Основание головки винта на протяжении нижней трети должно иметь диаметр меньший, чем на протяжении верхнего отдела не менее, чем на 2 мм, для упрощения интраоперационной укладки трансплантатов вокруг элементов металлоконструкции, меньшего повреждения прилегающих элементов позвонков в процессе установки винта, устранении необходимости в дополнительной резекци 4983160 9583 520 Штука
12 Винт транспедикулярный. Для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Должен иметь головку «камертонного типа» и самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром. Должен иметь на боковых стенках головки - по два круглых гнезда диаметром не менее 4 мм для крепления хирургических инструментов для деротации, бокового перемещения и дорсальной репозиции стержня во время операции. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и спинного мозга. Должен иметь не менее двух вариантов исполнения: моноаксиальный винт, полиаксиальный винт 5460000 7800 700 Штука
13 Стержень. Гладкий стержень для жесткой фиксации должен иметь шестигранный кончик для захвата специальным инструментом и деротации. Диаметр 4,5±0,1 мм. Длина не менее 500 мм. Должен позволять тримминг специальными кусачками и многоплоскостное моделирование. Должен быть изготовлен из титанового сплава, разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека 452400 8700 52 Штука
14 Паста. Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, нанокристаллический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Материал должен представлять собой нанокристаллическую пасту на водной основе. Размер наночастиц - не более 50нм. Молекулярная площадь поверхности гидроксиапатита - не менее 100м²/г. Состав: не менее 38% нанокристалического гидроксиаппатита и вода. Паста должна быть рентгеноконтрастна. Рассасывание должно происходить контролируемым способом. Костная интеграция не более 8 недель. Система должна включать: полый поршень с полимерным уплотнительным кольцом длиной не менее 9,5 см; концентрический конус длиной не менее 18 мм; цилиндр длиной не менее 8 см, диаметром не менее 10 мм. Должна иметь Т-образную форму с полукруглыми упорами для пальцев для удобства введения; защитный колпачок, предотвращающий вы 468000 23400 20 Штука
15 Гранулы. Материал предназначен для восстановления целостности и регенерации костной ткани. Материал должен быть синтетический, рассасывающийся биосовместимый остеокондуктивный, в виде гранул размером в диапазоне от 1 до 4 мм, должен способствовать врастанию и слиянию смежных здоровых костей при пересадке в костной среде. Двухфазный состав: 60% гидроксиапатита и 40% β-трикальция фосфата. Гранулы должны быть рентгеноконтрастны и рассасываться контролируемым способом. Материал должен быть стерилизован . Макропористость материала в диапазоне не менее 200-800 мкм. Микропористость в диапазоне не более 1.0-10мкм. Прочность не менее 6МПа. Костная интеграция не более 12 недель. Должен быть упакован в индивидуальный двойной пакет. Внешняя упаковка, должна иметь порт для удобного вскрытия, содержать информацию о продукте для последующего учета. Внутренняя - стерильная, должна быть с портом для удобного вскрытия. Срок хранения должен быть указан на упаковке. Гранулы (размер от 1 до 4мм) в упаковке 102000 20400 5 Штука
16 Кейдж межтеловой поясничный резьбовой. Кейдж должен быть предназначен для межтеловой стабилизации поясничного отдела позвоночника в процессе хирургического лечения деформаций, травматических повреждений, дегенеративных заболеваний позвоночника. Компоненты системы должны изготавливаться из титанового сплава разрешенного для имплантации в организм человека. Кейдж должен быть контейнерного типа цилиндрической формы с наружной резьбой (шаг резьбы не более 3 мм). Одна грань цилиндра должна представлять собой отверстие с внутренней резьбой, которое, после наполнения кейджа костным трансплантатом или его синтетическим заменителем, должна закрываться крышкой с шестигранным углублением в центре (место фиксации отвертки в процессе закручивания крышки). На противоположной грани цилиндра должно быть отверстие диаметром не менее 3,5 мм с внутренней резьбой для фиксации инструмента в процессе имплантации. Стенки цилиндра должны быть пенетрированы множеством круглых (не более 0,7 мм) и овальных (не б 676416 26016 26 Штука
17 Имплантат поясничный для стабилизации позвоночника. Имплантат должен быть предназначен для межостистой стабилизации поясничного отдела позвоночника при дегенеративных заболеваниях. Общие характеристики: - имплантат должен быть выполнен из силикона с синтетическим тканевым покрытием; - должен иметь Х-образную форму для установки; - синтетический материал должен быть упругоэластичным для обеспечения шокоабсорбирующих свойств имплантата; - должен быть упакован стерильно. Поясничный межостистый имплантат должен состоять из Х-образного силиконового тела, покрытого лавсановой оболочкой. На одной из поверхностей имплантата должен быть расположен широкий плоский язычок – метка для определения поверхности имплантата, которая после установки в организме пациента должна расположиться дорсально. Крылья имплантата должны образовывать два различных по величине угла для правильного позиционирования имплантата – более острый угол располагается краниально, более тупой – каудально. Должны иметься две те 1052660 105266 10 Штука
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Happened_0343100000719000099.rtf 211 КБ 12.04.19 10:29 Действующая
Протокол 99 ТБВО-И.jpg 315 КБ 12.04.19 10:29 Действующая
Протокол 99 ТБВО-Р.jpg 366 КБ 12.04.19 10:29 Действующая
Протокол тендера - Список заявок.html 955 байт 17.04.19 06:59 Действующая
Документация электронного аукциона от 26.03.2019 №0343100000719000099.html 55 КБ 26.03.19 00:00 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 26.03.2019 №0343100000719000099.html 55 КБ 26.03.19 00:00 Действующая
ЭА Импланты и расх мат-лы для НХ операций.doc 3,7 МБ 26.03.19 11:30 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#320434446
35 735 700
Обеспечение заявки:
357 357
13 дней
24.12.2025
15.01.2026
Электронный аукцион
#320434451
1 149 960
Обеспечение заявки:
11 500
12 дней
24.12.2025
14.01.2026
Электронный аукцион
#320435169
8 820 032
Обеспечение заявки:
88 200
12 дней
24.12.2025
14.01.2026
Электронный аукцион
#320435487
37 500
Обеспечение заявки:
-1
12 дней
24.12.2025
14.01.2026
Электронный аукцион
#320436523
37 500
Обеспечение контракта:
5%
12 дней
24.12.2025
14.01.2026

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#136647006
3 719 915
Обеспечение заявки:
37 199
срок истек
26.03.2019
11.04.2019
Электронный аукцион
#136647005
193 581
Обеспечение заявки:
1 936
срок истек
26.03.2019
03.04.2019
Электронный аукцион
#136647003
84 960
срок истек
26.03.2019
04.04.2019
Электронный аукцион
#136647001
2 700 741
Обеспечение заявки:
27 007
срок истек
26.03.2019
03.04.2019
Электронный аукцион
#136646998
190 240
срок истек
26.03.2019
03.04.2019

Тендеры из региона Курган

Название Тип тендера Цена Период показа
Малая закупка
#136643889
срок истек
-
26.03.2019
Не определен
#136639353
2 600 000
Обеспечение заявки:
8 136
срок истек
-
03.04.2019
Не определен
#136639351
3 645 529
Обеспечение заявки:
18 305
срок истек
-
03.04.2019
Электронный аукцион
#136638945
41 063
срок истек
-
03.04.2019
Электронный аукцион
#136636308
8 100
срок истек
26.03.2019
03.04.2019
Показать больше информации о тендере