Тендер - Реагенты, контрольные и расходные материалы для клинико-диагностической лаборатории №311167404

Описание Заказчик Лоты

Оглавление

etp-1-reagenty-sentyabr_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть - Посмотреть таблицу с данными

ЗАЯВКА НА ПОКУПКУ
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОЦЕДУРЫ ЗАКУПКИ ИЗ ОДНОГО ИСТОЧНИКА (на электронной торговой площадке)

- Посмотреть таблицу с данными

Порядок оплаты по лоту № 1

В течение 15 дней с даты передачи товара путем безналичного перечисления на расчетный счет Поставщика платежным поручением через органы государственного казначейства на основании ТТН (ТН).

- Посмотреть таблицу с данными

Порядок оплаты по лоту № 2

В течение 15 дней с даты передачи товара путем безналичного перечисления на расчетный счет Поставщика платежным поручением через органы государственного казначейства на основании ТТН (ТН).

- Посмотреть таблицу с данными

Порядок оплаты по лоту № 3

В течение 15 дней с даты передачи товара путем безналичного перечисления на расчетный счет Поставщика платежным поручением через органы государственного казначейства на основании ТТН (ТН).

- Посмотреть таблицу с данными

Порядок оплаты по лоту № 4

В течение 15 дней с даты передачи товара путем безналичного перечисления на расчетный счет Поставщика платежным поручением через органы государственного казначейства на основании ТТН (ТН).

- Посмотреть таблицу с данными

Порядок оплаты по лоту № 5

В течение 15 дней с даты передачи товара путем безналичного перечисления на расчетный счет Поставщика платежным поручением через органы государственного казначейства на основании ТТН (ТН).

- Посмотреть таблицу с данными

Порядок оплаты по лоту № 6

В течение 15 дней с даты передачи товара путем безналичного перечисления на расчетный счет Поставщика платежным поручением через органы государственного казначейства на основании ТТН (ТН).

- Посмотреть таблицу с данными

Порядок оплаты по лоту № 7

В течение 15 дней с даты передачи товара путем безналичного перечисления на расчетный счет Поставщика платежным поручением через органы государственного казначейства на основании ТТН (ТН).

Требования к участникам, документы и (или) сведения для проверки требований к участникам

В соответствии с п. 2 ст. 16 Закона Республики Беларусь от 13.07.2012 N 419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)», в том числе частью третьей подп.1.7 п.1 Постановления Совета Министров Республики Беларусь от 15.06.2019 N 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» к участникам предъявляются следующие требования:

1. Отсутствие у юридического лица или индивидуального предпринимателя задолженности по уплате налогов, сборов (пошлин), пеней, а также отсутствие у юридического лица или индивидуального предпринимателя, являющихся резидентами, задолженности по уплате обязательных страховых взносов в бюджет государственного внебюджетного фонда социальной защиты населения Республики Беларусь. Данное требование не распространяется на юридическое лицо, в отношении которого возбуждено производство по делу о несостоятельности, а также на юридическое лицо или индивидуального предпринимателя, в отношении которых на дату подачи предложения в установленном Налоговым кодексом Республики Беларусь, иными законодательными актами порядке предоставлены отсрочка и (или) рассрочка по уплате налогов, сборов (пошлин), пеней, обязательных страховых взносов в бюджет государственного внебюджетного фонда социальной защиты населения Республики Беларусь, что подтверждается соответствующим заявлением участника.

Соответствие требованию подтверждается:

- участниками, являющимися резидентами, - путем проверки заказчиком (организатором) таких сведений через официальные сайты Министерства по налогам и сборам, Фонда социальной защиты населения Министерства труда и социальной защиты в глобальной компьютерной сети Интернет на первое число месяца, в котором заключается договор при проведении процедуры закупки из одного источника, а в случае отсутствия информации на указанную дату - на первое число месяца, предшествующего месяцу, в котором заключается договор при проведении процедуры закупки из одного источника;

- участниками, не являющимися резидентами, - документом об отсутствии задолженности по уплате налогов, сборов (пошлин), пеней, выданным уполномоченными органами в соответствии с законодательством страны, резидентом которой является участник, на последнюю отчетную дату, предшествующую дню заключения договора при проведении процедуры закупки из одного источника, и заявлением с указанием последней отчетной даты.

2. Юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, на дату подписания заявления, указанного в части четвертой пункта 3 статьи 16 Закона «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» не должно быть включено в список поставщиков (подрядчиков, исполнителей), временно не допускаемых к участию в процедурах государственных закупок.

3. Юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, с учетом положений статьи 16-1 Закона «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» не должно быть аффилировано с заказчиком, организатором.

4. Юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, работник (работники) таких юридического лица или индивидуального предпринимателя не должны оказывать заказчику (организатору) услуги по организации и проведению процедуры государственной закупки, в том числе консультированию, а также формированию требований к предмету государственной закупки и (или) подготовке заключения по рассмотрению, оценке и сравнению предложений. Данное требование не распространяется на юридическое лицо, индивидуального предпринимателя – разработчиков проектной документации при приобретении работ (услуг) для строительства объекта на основании этой проектной документации, а также на юридическое лицо, индивидуального предпринимателя, осуществлявших консультирование и (или) участвовавших в разработке технического паспорта мероприятия в сфере цифрового развития и (или) технического задания на создание государственных цифровых платформ и государственных информационных систем, предусмотренных в рамках такого мероприятия, при приобретении работ (услуг) по реализации этого мероприятия.

5. Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель не должны являться заказчиком (организатором) проводимой процедуры государственной закупки.

6. Физическое лицо не должно являться работником заказчика (организатора), за исключением проведения процедуры закупки из одного источника у физических лиц, не являющихся индивидуальными предпринимателями.

7. Юридическое лицо не должно находиться в процессе ликвидации, реорганизации (за исключением юридического лица, к которому присоединяется другое юридическое лицо), индивидуальный предприниматель не должен находиться в стадии прекращения деятельности.

8. В отношении юридического лица и индивидуального предпринимателя не должно быть возбуждено производство по делу о банкротстве.

9. Юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, должно обладать правомочиями на реализацию товаров (выполнение работ, оказание услуг) на территории Республики Беларусь с использованием товарных знаков и знаков обслуживания в случае поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг) с использованием товарных знаков и (или) знаков обслуживания.

10. Физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, – участник процедуры государственной закупки, лицо, осуществляющее полномочия единоличного исполнительного органа юридического лица – участника процедуры государственной закупки, и лицо, имеющее право давать такому юридическому лицу обязательные для исполнения указания на основании учредительных документов или заключенного договора, не должны считаться подвергавшимися административному взысканию за административные правонарушения, предусмотренные частями 1, 7, 8 и 10 статьи 14.4, частями 4 и 5 статьи 14.5 Кодекса Республики Беларусь об административных правонарушениях;

11. Отсутствие у участника процедуры государственной закупки – физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя, не снятой или не погашенной в установленном порядке судимости за преступления, предусмотренные в статьях 209 – 212, 216, 235, 243 – 243-3, 424 – 426, 429 – 432 и 455 Уголовного кодекса Республики Беларусь;

12. Отсутствие у лица, осуществляющего полномочия единоличного исполнительного органа юридического лица – участника процедуры государственной закупки, и лица, имеющего право давать такому юридическому лицу обязательные для исполнения указания на основании учредительных документов или заключенного договора, не снятой или не погашенной в установленном порядке судимости за преступления, предусмотренные в статьях 209 – 212, 216, 235, 243 – 243-3, 424 – 426, 429 – 432 и 455 Уголовного кодекса Республики Беларусь;

13. Юридическое лицо не должно считаться подвергавшимся административному взысканию за административное правонарушение, предусмотренное в статье 24.59 Кодекса Республики Беларусь об административных правонарушениях;

14. Физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, не должны быть включены в перечень граждан Республики Беларусь, иностранных граждан или лиц без гражданства, причастных к экстремистской деятельности;

15. Юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, не должны быть включены в перечень организаций и физических лиц, в том числе индивидуальных предпринимателей, причастных к террористической деятельности;

16. Юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, не должны быть включены в перечень организаций, формирований, индивидуальных предпринимателей, причастных к экстремистской деятельности.

Соответствие требованиям, указанным в п. 2 – 16, подтверждается заявлением участника в письменной форме, подписанным не ранее чем за пять рабочих дней до даты заключения договора. В установленных Советом Министров Республики Беларусь случаях и порядке подтверждение соответствия требованиям к участникам осуществляется в автоматизированном режиме без подачи заявления.

В случаях, установленных законодательными актами, допускается совместное участие в процедуре государственной закупки юридических и (или) физических лиц, в том числе индивидуальных предпринимателей при соблюдении условий, установленных пунктом 4 статьи 16 Закона «О государственных закупках товаров (работ, услуг)». Соответствие требованиям, указанным в п.10 – 16 подтверждается в отношении каждого из юридических и (или) физических лиц, в том числе индивидуальных предпринимателей, совместно участвующих в процедуре государственной закупки, а также в случае совместного участия в процедуре государственной закупки участников холдинга.

В случае совместного участия в процедуре государственной закупки юридических и (или) физических лиц, в том числе индивидуальных предпринимателей, соответствие дополнительным требованиям, указанным в приложении 1-1 к постановлению N 395, если они установлены документацией на закупку, должно быть подтверждено:

в отношении хотя бы одного из юридических и (или) физических лиц, в том числе индивидуальных предпринимателей, совместно участвующих в процедуре государственной закупки;

либо совокупно по всем юридическим и (или) физическим лицам, в том числе индивидуальным предпринимателям, совместно участвующим в процедуре государственной закупки.

При совместном участии в процедуре государственной закупки участников холдинга оценка соответствия дополнительным требованиям, указанным в приложении 1-1 к постановлению N 395, если они установлены документацией на закупку, производится совокупно по всем участникам холдинга, совместно участвующим в процедуре государственной закупки.

Условия заключения договора

Договор заключается на условиях, согласованных между заказчиком и выбранным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), в письменной форме в виде электронного документа на электронной торговой площадке

Настоящая заявка не является офертой или публичной офертой.

Специалист по организации закупок П.О.Величко

proekt-dogovora-2025_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

ДОГОВОР ПОСТАВКИ №

_________.2025 г. г. Минск

Учреждение здравоохранения «31-я городская поликлиника», именуемое в дальнейшем «Покупатель», в лице главного врача Миренковой Анжелики Анатольевны., действующего на основании Устава, с одной стороны и _____________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице ___________________., действующего на основании ___________, с другой стороны, заключили настоящий договор о нижеследующем:

Предмет договора
1.1. Поставщик обязуется поставить, а Покупатель принять и оплатить товар (________________________) в количестве и ассортименте согласно спецификации, являющейся неотъемлемой частью настоящего договора.
1.2. Цель приобретения товара: для собственного потребления.

Сумма договора и порядок расчетов
2.1. Общая сумма договора составляет ____________________________ (________________ рубля __ копеек) с учетом НДС 20%, в том числе. В том числе: местный бюджет ____________________ рублей, внебюджетные средства ___________________ руб.
Цена включает в себя стоимость Товара, упаковки, маркировки, а также доставки на склад Покупателя.
2.2. Цены на товар и стоимость упаковки определяется в белорусских рублях и указывается в спецификации к настоящему договору. Цена включает стоимость упаковки и маркировки товара.
2.3. Оплата товара производится по факту поставки в течение 10 банковских дней на основании ТТН, путем размещения платежного поручения в органах государственного казначейства.
2.4. Источник финансирования: местный бюджет, внебюджетные средства.

Сроки и порядок поставки
3.1. Покупатель не позднее, чем за 20 (двадцать) рабочих дней до предполагаемой даты поставки направляет Поставщику заявку в письменной или устной форме, в которой указывает: количество и ассортимент товара.
3.2. Поставка товара осуществляется в течение 20 (двадцати) рабочих дней с момента подтверждения Поставщиком получения предварительной заявки от Покупателя.
3.3. Датой отгрузки считается дата, указанная в товарно-транспортном документе.
3.4. Способ транспортировки: транспортом Поставщика либо почтовым отправлением, за счёт Поставщика.
3.5. Досрочная поставка товара может производиться только с согласия Покупателя.

Ответственность сторон

4.1. В случае ненадлежащего исполнения условий настоящего договора, стороны несут ответственность в соответствии с действующим законодательством Республики Беларусь.

5.Антикоррупционная оговорка

5.1. Стороны обязуются соблюдать требования антикоррупционного законодательства и не предпринимать никаких действий, которые могут нарушить нормы антикоррупционного законодательства, в связи со своими правами или обязательствами согласно настоящему Договору, в том числе (не ограничиваясь), не совершать предложение, санкционирование обещание и осуществление незаконных платежей, включая (но не ограничиваясь) взятки в денежной или любой иной форме, каким-либо физическим или юридическим лицам, включая (но не ограничиваясь) коммерческие организации, органы власти и самоуправления, государственных служащих, частных компаний и их представителей.

5.2. В случае нарушения одной из Сторон указанных обязательств, другая Сторона имеет право в одностороннем внесудебном порядке отказаться от исполнения настоящего Договора. Стороны не возмещают друг другу убытки в случае расторжении Договора в соответствии с данным пунктом.

6. Качество. Комплектность. Упаковка

6.1. Поставляемый товар по качеству должен соответствовать установленным ТУ, ГОСТ, СТБ Республики Беларусь и подлежит маркировке в соответствии с НПА.

6.2. Поставщик гарантирует качество товара в целом, включая составные части и комплектующие.

6.3. Поставляемый товар должен быть упакован в тару (упаковку), обеспечивающую его сохранность при перевозке, хранении. Расходы по упаковке несет Поставщик.

6.4. Поставляемый товар сопровождается инструкцией на русском языке о его потребительских свойствах. Срок годности товара на дату поставки должен составлять не менее 80% от общего срока годности. Допускается по письменному согласованию сторон договора поставка товара с иным сроком годности.

6.5. Приемка товара осуществляется в соответствии с Положением о приемке товаров по количеству и качеству, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь № 1290 от 03.09.2008 г.

7. Форс-мажор

7.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное неисполнение обязательств по настоящему договору, если неисполнение явилось следствием обстоятельств непреодолимой силы, возникших после заключения договора.

7.2. Сторона, ссылающаяся на такие обстоятельства, обязана в 15-дневный срок в письменной форме информировать другую сторону о наступлении подобных обстоятельств. Если сторона не направит или несвоевременно направит необходимые извещения, то она обязана возместить другой стороне причиненные этим убытки.

7.3. Если обязательства непреодолимой силы продолжают действовать более шести месяцев, то каждая из сторон имеет право расторгнуть настоящий договор и возвратить все полученное по договору.

8. Прочие условия

8.1. Договор вступает в силу с момента подписания и действует до 31.12.2025г., а в части 6взаиморасчетов до полного исполнения обязательств Сторонами.

8.2. Изменение условий договора оформляется дополнительными соглашениями.

8.3. Все споры и разногласия по настоящему договору решаются путем переговоров. В случае если стороны не придут к согласию, то споры разрешаются в Экономическом суде г. Минска.

8.4. По согласованию сторон допускается изменение объема предмета договора, но не более чем на 15%.

9. Юридические адреса сторон:

- Посмотреть таблицу с данными

к договору № от ____________.2025г.

СПЕЦИФИКАЦИЯ

zayavka-final-reagenty_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

УТВЕРЖДАЮ...

и

Заявка на закупку реагентов, контрольного материала

изделий медицинского назначения для клинико-диагностической лаборатории

УЗ «31-я городская поликлиника» на 2025 г.

Сведения о заказчике

наименование (для юридического

Полное

собственное

имя,

фамилия,

лица) либо

отчество (при наличии) (для физического

числе

индивидуального

том

в

лица,

предпринимателя)

Место нахождения (для юридического лица)

либо место жительства (для физического лица,

числе

индивидуального

том

в

предпринимателя)

УНП

Адрес электронной почты

"Адрес сайта в глобальной компьютерной сети

Интернет (при наличии)

—

—

|

|

«31-я

Учреждение — здравоохранения

тородекая поликлиника»

220140,

г.

Минск, ул. Бурдейного, 4

_

▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

лабо@31ер.Ъ:

| млм. З1ер.Бу

Область применения: клиническая лабораторная диагностика.

2. Сведения о государственной закупке:

1.

лот!

Предмет государственной закупки.

(наименование товара)

анализатора Муйс-18.

Описание потребительских, технических и

экономических показателей

(характеристик) предмета государственной

закупки

[Код по ОКРБ (9 знаков)

Объем (количество)

Согласно приложению

закупки.

1

21.10.60.500

45.0 мл.

Срок (график поставки) товаров

Предельная стоимость государственной

закупки по лоту.

Источник финансирования государственной

|

Контрольный материал:

для автоматического гематологического

2025 год, партиями по заявке заказчика

|

т

Об бетуруб

Местный бюджет

|

ЛОТ 2

28|

Реагенты для автоматического.

тематологического анализатора бузтех

|

Предмет государственной закупки

(наименование товара)

Х№-350.

Описание потребительских, технических и

экономических показателей.

(характеристик) предмета государственной

закупки

Кол по ОКРБ (9 знаков)

Объем (количество)

Срок (график поставки) товаров

Предельная стоимость государственной

Согласно приложению 2

20.59.52.100

207,712 л

2025 год, партиями по заявке заказчика.

|

|

18

688.0 бел.руб.

Местный бюджет

закупки

лот

Контрольный материал для

Предмет государственной закупки

(наименование товара)

автоматического гематологического

анализатора Х№-, серии

Описание потребительских, технических и

экономических показателей

(характеристик) предмета государственной

Согласно приложению

3

закупки_

Код по ОКРБ (9 знаков)

Объем (количество),

[Срок (график поставки) товаров

Предельная стоимость государственной

закупки по лот

[Источник финансирования государственной

закупки

21.10.60.500

54 мл

2025 год, партиями по заявке заказчика.

5

138,88 бел.руб.

Местный бюджет

ЛОТ 4

Реагенты и расходные материалы для

биохимических —— исследований —— на

автоматическом анализаторе глюкозы и!

лактата ВТОЗЕМ С-1/пе

Предмет государственной закупки

(наименование товара)

|

|

|

|

Описание потребительских, технических и

экономических показателей

(характеристик) предмета государственной

закупки

Код по ОКРБ (9 знаков)

(количество).

Объем

Срок (график поставки) товаров

Предельная стоимость государственной

закупки по лоту

Источник финансирования государственной

закупки

Согласно приложению 4

20.59.52.100

5

усл.ед.

2025 год, партиями по заявке заказчика.

21 330,82 бел.руб.

Местный бюджет

ЛОТ 5

Реагенты для автоматического

тематологического анализатора АВХ

`Мёсгоз Е5-60 ОТ

Предмет государственной закупки

(наименование товара)

|

Описание потребительских, технических и

экономических показателей.

(характеристик) предмета государственной

Согласно приложению 5

закупки

Код по ОКРБ (9 знаков).

Объем (количество)

20.59.52.100

Срок (график поставки) товаров

2025 год, партнями по заявке заказчика.

Предельная стоимость государственной

закупки по лоту

Источник финансирования государственной

закупки

▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьбетвуо)

ел.

159,5л

|| Местный бюджет

3

|

|

лот 6

Контрольный материал для

Предмет государственной закупки

(наименование товара)

автоматического гематологического

анализатора АВХ Мсгоз- ЕЗ 60 ОТ

Описание потребительских, технических и

экономических показателей

(характеристик) предмета государственной

Согласно приложению 6

закупки_

Код по ОКРБ (9 знаков)

Объем (количество)

21.10.60.500

45,0 мл

Срок (график поставки) товаров:

Предельная стоимость государственной

закупки по лоту

Источник финансирования государственной

2025 год, партиями по заявке заказчика

1

881,0 бел.руб.

Местный бюджет

закупки

лот

Диагностические тест-системы для

проведения исследований на анализаторе

мочи Л$САМ Рго

Предмет государственной закупки

(наименование товара)

Описание потребительских, функциональных [Согласно приложению 7

|гехнических, качественных и.

эксплуатационных показателей:

(характеристик) предмета государственной

вакупки

[21.10.60.600

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(9 знаков)

2 усл ед.

[Объем (количество)

[2025 год, партиями по заявке заказчика.

[Срок (график поставки) товаров

10 026,76 бел.руб.

[Предельная стоимость государственной

Вакупки по лоту.

местный бюджет

Источник финансирования государственной.

вакупки.

ЛОТ 8

Предмет государственной закупки

[

Диагностические тест-системы для

проведения исследований на экспрессанализаторе мочи 0105 №-300

(наименование товара)

[Описание потребительских,

функциональных, [Согласно приложению

8

технических, качественных и

Ьксплуатационных показателей

(характеристик) предмета государственной

Вакупки

[20.59.52.100

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(9 знаков)

[Объем (количество)

Срок (график поставки) товаров

[Предельная стоимость государственной

Вакупки по лоту

Источник финансирования государственной.

[6

400 шт:

[2025

|

год|

643,08 бел.руб.

местный бюджет

Вакупки

поставки, через органы

Порядок | оплаты в течение 15 рабочих дней с момента

тосказначейства.

20 рабочих дней с момента подачи:

Сроки поставки: партиями в течение 2025 г. не позднее

заявки на отгрузку.

„

лк,

Заявитель:

КРЛ

56(должность)

«Аб

_©#

СОГЛАСОВАНО:

Экономист

«#»

_Оё

(подпись)

2025

Д(подпиь),

2025г.

20251

Специалист по организации

закупок

«>»

2025г.

(И.О’Фамилия)

г.

Бухгалтер (главный бухгалтер)

«>»

Йа гелковесар

__

2

(подпись)

2.00 Грисовыл(И.О.Фамилия)

Дл

(И.О-Фаилия)

(И.О-Фамилия)

Приложение

1

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач

учреждения здравоохранения

«31-я городская поликлиника»

А.А.Миренкова.

«Д@»

_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьг.

мл.

Технические характеристики (описание)

Контрольный материал

Муйцс-18

для автоматического гематологического анализатора

1,Состав закупаемых изделий

Единина

измерения

Наименование

Т

Контрольная

5

менее 2,5 мл

кровь,

трехуровневая;

.

фасовка не

мл

||

Количество

450 (по

©

15

мл каждого

уровня) 6 наб.

"Технические характеристики

быть предназначены для

2.1.

Предлагаемые контрольные матерналы должны

(Огрнее, Щвейцария) и подтверждаться

работы на тематологическом анализаторе Муйс-18

либо иными

©

руководством (инструкцией) пользователя,

документами в соответствии

оборудования, где описано,

документами, официально рекомендованными производителем

в данном анализаторе.

какие контрольные материалы должны использоваться

быть адаптированы для

контрольные материалы должны

2.2. Предлагаемые

возможности проведения поверки анализатора.

и (или) этикетки

2.3. Весь товар, при поставке, должен иметь маркировочные ярлыки

хранения, транспортировки

с указанием полной информации (дата изготовления, условия

Республики Беларусь,

товара), предусмотренные законодательством

быть На

информация о поставляемом товаре должна

2.4. Вся сопроводительная

русском языке

(годности, стерильности) и

Требования, предъявляемые к гарантийному сроку

обслуживанию товара,

(или) объему предоставления гарантий качества товара,

расходам на эксплуатацию товара:

в СООТВетствии со

31. Поставка контрольного материала должна осуществляться

3,

сроками годности.

80% от общего срока годности,

3.2, Срок годности реагентов должен составлять нс менее

момент поставки.

установленного заводом-изтотовителем, на

Разработан

Фельдшер-лаборант (старший)

клинико-диагностической лаборатории

УЗ «31-я городская поликлиника»

7,

Ж.В.Галабурдо

Приложение 2

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач

учреждения здравоохранения

«31-я городская поликлиника»

А.А.Миренкова.

2025 г.

» (9

«Д

МП.

Технические характеристики (описание)

Расходные реагенты для автоматического

тематологического анализатора $увтех Х№-350)

1.Состав закупаемых изделий

№

и

1

3.

4.

5.

в.

7.

|

|

Наименование

СЕЫГРАСК ОСТ; фасовка не менее 10,0 д

л

ЗОГЕОГУЗЕВ; фасовка не менее 500,0 мл

м

| ГУЗЕКСЕМ.

|

|

|

|

2.

2.1.

Единица

измерения

МОЕ;

фасовка не более 2,0 л

В

—

|

кКоличест

во

200,0

1

500,0

40

Реагент РЛОВОСЕМ, МОЕ; фасовка не более 22,0

мл

мл

СЕЫ/СГЕАМ; фасовка не более 50,0 мл

СВЫГРАСК РЕГ; фасовка не менее 1,0 л

мл.

100,0

п

Р1вогосей ВЕТ; фасовка 12,0 мл х 2

картриджа

мл

о

88,0

24,0

Технические характеристики

Предлагаемые расходные материалы, реагенты и

контрольные материалы: должны

производства Зувтех Согрогацов (Япония), предназначенные для работы на

анализаторе 8узтех Х№-350 производства $увтех Согрогайоп (Япония) в соответствии ©

требованиями, указанными в инструкции по эксплуатации к

данному оборудованию

быть

3.

Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности,

стерильности) и

(или) объему предоставления гарантий качества

товара, обслуживанию товара,

расходам на эксплуатацию товара:

3.1. Срок годности реагентов должен составлять не

менее 80% от общего срока

тодности, установленного

заводом-изготовителем, на момент поставки.

Разработано:

Фельдшер-лаборант (старший)

клинико-лиагностической лаборатории

УЗ «31-я городская поликлиника»

Ж.В.Галабурдо

Приложение 3

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач:

учреждения здравоохранения

«31-я городская поликлиника»

А.А. Миренкова

2025 г.

(2

« Ка »

мп.

Технические характеристики (описание)

Контрольный материал для автоматического

тематологического анализатора $узтех Х№-350

1.Состав закупаемых изделий.

Единица

Количество

Наименование

измерения

1.

|

|

калибровочных и КОНТрольных

Набор

более

материалов трех уровней; фасовка не

3.0 мл

|

мл

|

54,0 (по 18,0

‘мл каждого

уровня), 6 наб.

2. Технические характеристики

контрольные материалы должны быть рекомендованы для

Предлагаемые

Согрогабоп, Япония, что подтверждается

применения производителем оборудования $узтаех

Х\\-1 серии.

«Руководством пользователя» гематологического анализатора

Контрольный материал должен быть аттестован на гематологические анализаторы

быть указано в

Х№, серии производства $узшех Согрогаоп, Япония, о чем должно

а в паспорте контроля

инструкции пользователя предлагаемого контрольного материала,

ХМ. серии производства Бузшех

приведены вттестационные значения для анализаторов

Согроганоп, Япония на весь спектр доступных на приборе параметров.

по составу

2.3, Состав контрольного материала максимально должен быть приближен

лейкоциты и тромбоциты человека.

к человеческой крови и содержать эритроциты,

быть изготовлен из человеческого

Предлагаемый контрольный материал должен

РНК вируса ВИЧ (НУ-1) н гепатита В

материала, который был протестирован на наличие

молекулярно-генетическими методами ПЦРЛЧАТ.

возможность

участия В

обеспечивать

2.5.

материалы должны

Контрольные

сравнения на платформе Сагсрпет ХОС, что даст

межлабораторного

программах

контроля качества с

возможность сравнивать ежедневные результаты внутрилабораторного

и таким образом подтвердить

результатами аналогичных анализаторов по воему миру

лостоверность выполняемых исследований.

материала

2.6. Для исключения ошибок маркировки и идентификации контрольного

индентификационный

штрих

быть

нанесен

на пробирке с контрольным материалом должен

тип

КОНТрольного

ХМ№-.

идентифицирует

код, посредством которого анализатор серии

материала, его лот и срок годности.

контрольный материал

2.7. Для исключения ошибок ручного ввода, предлагаемый

в анализатор посредством

должен иметь возможность загружать аттестованные параметры

из

паспорта контроля.

системы интернет и/или посредством считывания штрих-кода

21.

2.

4.

стерильности) и

Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности,

обслуживанию товара,

(вли) объему предоставления гарантий качества товара,

расходам на эксплуатацию товара:

80% от общего срока

3.1. Срок годности реагентов должен составлять не менее

3,

годности, установленного

заводом-изготовителем, на момент поставки:

Разработано:

Фельдшер-лаборант (старший)

клинико-диагностической лаборатории

УЗ «31-я городская поликлиника»

Ж.В.Галабурдо

Приложение 4

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач

учреждения здравоохранения:

«31-я городская поликлиника»

‚А.А. Миренкова

«

0

2025г.

МП.

"Технические характеристики (описание)

Реагенты и расходные материалы, необходимые для проведения биохимических

исследований на автоматическом анализаторе глюкозы и лактата

ВТОЗЕМ

С-Тлпе

Сие

1. Состав закупаемых изделий

Наименование

Базовые параметры

Раствор

тлюкоза/лактат:

темолизирующий

1

Контрольный

раствор

ЕавуСопМогт для

глюкозы и лактата

| неразведенный

„|

©

в

пробирках 6х1 мл

|

—

Контрольный-

|

3

3

аствор

БауСопРау

раствор

лля глюкозы и

лактата

неразведенный в

пробирках 6х1 мл

Раствор

и

ЕоОкОВаЛеНИЕ:

=

системный.

$

—

|

Раствор мульти-

стандарта

глюкоза/лактат

|

||

—

—

1.Раствор должен быть

расфасован по микропробиркам

(1 мл в пробирке)

2.Фасовка должна содержать не

менсе 1000 шт, пробирок с

темолизирующим раствором!

3.

Фасовка должна включать в

себя пластиковые капилляры для

забора крови (количество

эквивалентное пробиркам)

4. Капилляры должны быть

градуированы по типу епд-то-епа!

на объем 20 мкл

1.Раствор должен быть аттестован

‚для анализатора глюкозы и

лактата «Вовеп С-Ппе СИтте»

2. Из расчета 1 набор бфл х1 мл

(фасовка не более 1мл)

||

|

Количество

Ед.

измерения

10 000

мл

|

—

Раствор должен быть

«"Тестован для анализатора

глюкозы и лактата «В1озеп С-Глпе

Ня

СНос»

к

2. Из

бфл х1 мл

расчета 1 набор

(фасовка не более мл).

5

або Р

2

набор

10

литры:

200

мл

1.

и

|

Раствор должен быть

предназначен для работы на

анализаторе глюкозы и лактата

;

«Втозеп С-1Лпе Сис»

1.

я

1.Раствор должен быть аттестован:

для анализатора

р глюкозы и

лактата «В1озеп С-ПЛпе СИмс».

2.

Глюкоза 12 ммоль/л, лактат 12

|

ммоль/л разведенный в

соотношении 1:51

3. Фасовка должна содержать не

менее 100 пробирок (в одной

пробирке 2 мл р-ра) в упаковке.

2.

|

Технические характеристики

быть

Предлагаемые реагенты, контрольные и расходные материалы должны

«В1овеп С-Шпе Сино»

предназначены для работы на анализаторе глюкозы и лактата

и адаптационными

инструкций

производства БК О1аепозис, Германия с подтверждением

МЗ

РБ от 18.02.2014г.

методиками по каждой позиции задания на закупку согласно приказу

№145 «Об утверждении инструкций о применении реагентов в аналитических лабораторнодиагностических системах».

методик должна быть

адаптационных

Работоспособность

2.2.

предоставленных

подтверждена одним из следующих документов:

С-Мпе СИмс» о

- заключение

производителя анализатора глюкозы и лактата «В1овеп

возможности применения предлагаемых реагентов для работы на анализаторе глюкозы и

лактата «В1овеп С-Чпе СИинс»;

в лоте:

= заключение РУП «ЦЭиИЗ» РБ о проведении испытаний на анализатор, указанном

задания на закупку.

должны

и

материалы

расходные

2.3.

контрольные

Предлагаемые

реагенты,

соответствовать требованиям п. «Состав расходных материалов».

2.4.

Предлагаемые реагенты, расходные и контрольные материалы не должны

в

противоречить официальным требованиям производителя оборудования, указанным

«Руководстве пользователя» в п.2.

2.1.

|

Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности, стерильности) и

(или) объему предоставления гарантий качества товара, обслуживанию товара,

расходам на эксплуатацию товара:

3.

Срок годности

годности, установленного

3.1.

реагентов должен составлять не менее 80% от общего срока

заводом-изготовителем, на момент поставки.

Разработано:

Фельдшер-лаборант (старший)

клинико-диагностической лаборатории

УЗ «31-я городская поликлиника»

Ж.В.Галабурдо

Приложение 5

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач

учреждения здравоохранения

«31-я городская поликлиника»

А.А.Миренкова

2025г.

_0$

М.П.

«4»

"Технические характеристики (описание)

Реагенты для автоматического

тематологического анализатора АВХ Мсгоз Е5-60 ОТ

1.Состав закупаемых изделий

Единица

измерения

Наименование

т

2.

3.

4

Реагент АВХ Мими! СМС; фасовка не более 20,0 л

|

|

Реагент АВХ Мутс1егл; фасовка не более 1,0 л

Реагент АВХ Мпйузеп ГМО; фасовка не более 1,0 л

Реагент очищающий

й

более 0,5 л

2.

АВХ

Миос@и;

фасовка не

|

Количество

л

л

я

л

140,0

Х

14,0

5.0

05

Технические характеристики

Предлагаемые расходные материалы, реагенты должны быть производства

НОВТВА АВХ

(Франция), предназначенные для работы на анализаторе АВХ. Мисгов Е560 ОТ производства НОВТВА АВХ $А$8 (Франция) в соответствии © требованиями,

указанными в инструкции по эксплуатации к данному оборудованию.

2.2. Реагенты для тематологического анализатора АВХ. Мстов Е$-60 ОТ производства

НОМВА АВХ $А$ (Франция) должны содержать штрих-код (номер партии-ГОТ, номер

с программным обеспечением анализатора не требовать

идентификатора-П),

вложений

для обеспечения правильной работы анализатора.

дополнительных матернальных

2.3. Весь товар, при поставке, должен иметь маркировочные ярлыки и (или) этикетки ©

указанием полной информации (дата изготовления, условия хранения, транспортировки

товара), предусмотренные законодательством Республики Беларусь.

2.4. Вся сопроводительная информация о поставляемом товаре должна быть на

русском языке.

2.1.

$$

совместимый

Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности, стерильности) и

(или) объему предоставления гарантий качества товара, обслуживанию товара,

расходам на эксплуатацию товара:

3,

Срок годности

тодности, установленного

3.1.

реагентов должен составлять не менее 80% от общего срока

заводом-изготовителем, на момент поставки,

Разработано:

Фельдшер-лаборант (старший)

клинико-диагностической лаборатории

УЗ «31-я городская поликлиника»

Ж.В.Галабурдо

70

Приложение 6

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач

учреждения здравоохранения

«31-я городская поликлиника»

А.А. Мирейкова

_©

2025 т.

«#6

мл.

"Технические характеристики (описание)

н

Контрольный материал

автоматического гематологического анализатора

1.Состав закупаемых изделий

№

Наименование

вы

|

3

Гематодогический

| Фасовка

не менее

|

контроль уровень

2,5 мл

Тематологический контроль уровень №

нормальный, фасовка не менее 2,5 мл

Гематодогический контроль уровень Н

фасовка не менее 2,5 мл

2.

Единица

измерения

Г.

—

низкий,

Количество

мл

—

—

мл

|

высокий,

15 (6

фи)

(6

бт)

15

мл

|

в

ы

136%)

{9

Технические характеристики

2.1. Предлагаемые контрольные материалы должны быть предназначены для работы на

тематологическом анализаторе АВХ Мсгоз- Еб 60 ОТ производства НОВТВА. АВХ ЗА$,

Франция и подтверждаться документами в соответствии © руководством (инструкцией)

пользователя, либо иными документами, официально рекомендованными производителем

оборудования, где описано, какие реагенты должны использоваться в данном анализаторе.

2.2. Дия исключения ошибок ручного ввода, предлагаемый контрольный материал

должен иметь возможность загружать аттестованные параметры в анализатор посредством

системы интернет и/или посредством считывания штрих-кода из паспорта контроля.

2.3. Предлагаемые

контрольные материалы должны быть адаптированы для

возможности проведения поверки анализатора

2.4. Весь товар, при поставке, должен иметь маркировочные ярлыки и (или) этикетки

с указанием полной информации (лата изготовления, условия хранения, транспортировки

товара), предусмотренные законодательством Республики Беларусь.

2.5. Вся сопроводительная информация о поставляемом товаре должна быть на

русском языке.

Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности, стерильности) и

(или) объему предоставления гарантий качества товара, обслуживанию товара,

расходам на эксплуатацию товара:

3.1.

Поставка контрольного материала должна осуществляться в соответствии со

3,

сроками годности,

3.2. Срок годности реагентов должен составлять не менее 80% от общего срока годности,

установленного заводом-изготовителем, на момент поставки.

Разработано:

Фельдшер-лаборант (старший)

клинико-диагностической лаборатории

УЗ «31-я городская поликлиника»

и

;

Ж.В.Галабурдо

Приложение 7

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач

учреждения здравоохранения

«31-я городская поликлиника»

А.А.Миренкова:

2025 г.

«6» _01

мп.

"Технические характеристики (описание)

Диагностические тес ‘истемы для проведения исследований

на анализаторе мочи ОЕТ$САМ Рго

1-Состав закупаемых изделий

Единица

Наименование

Количество

измерения

2г

1,

2.

|

|

|

Тест-полоска

11

к

мочи

на

анализаторам

лейкоциты,

параметров:

нитриты, уробилиноген,

белок, рН, эритроциты, удельная плотность, кетоны,

билирубин, глюкоза, аскорбиновая кислота

Контрольный материал

штука:

набор

#68

2

Технические характеристики

Предлагаемые расходные материалы, реагенты и контрольные материалы должны

быть оригинального производства, предназначенные для работы на анализаторе мочи

ЧОВЫ$САМ

Рго производства УР ГавпозНсв, Южная Корея, являющимся «закрытой

аналитической лабораторно-диагностической системой» в соответствии © письмом из РУП.

«Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

2.

1.

3.

Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности, стерильности) и

(или) объему предоставления гарантий качества товара, обслуживанию товара,

расходам па эксплуатацию товара:

3.1.

Срок годности реагентов должен составлять не менее 80% от общего срока

годности, установленного заводом-изготовителем,

Разработано:

Фельдшер-лаборант (старший)

клинико-диагностической лаборатории

УЗ «31-я городская поликлиника»

#Ё

Ж.В. Галабурдо

Приложение 8

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач.

учреждения здравоохранения

«31-я городская поликлиника»

А.А.Миренкова.

_1

2025 г.

«26»

МП.

Технические характеристики (описание)

Диагностические тест-системы для проведения исследований

на анализаторе мочи 20$ В-300

1.Состав закупаемых изделий

тя

Наименование

Зы

|,

,

Единица

измерения

|

|

Тест-полоска для экспресс-анализа мочи на 11

лейкоциты, нитриты, уробилиноген,

параметров:

белок, рН, эритроциты, удельная плотность, кетоны,

билирубин, глюкоза, аскорбиновая кислота.

Тестчтолоска для экспроос-знализа микровльбумина

и креатинина в моче. Тест на два параметра.

2.

|

|

|

Количество

штука

У

штука

6000

400

Технические характеристики

Предлагаемые расходные материалы, реагенты и контрольные материалы должны

быть оригинального производства или аналоги, предназначенные для работы на экспрессСо/ 114 с подтверждением

анализаторе мочи П/8 В-300 производства Ойл

инструкций по каждой позиции задания на закупку:

2.1.

физ!

Требования, предъявляемые к гарантийному

(или) объему предоставления гарантий качества

расходам на эксплуатацию товара:

3.

Срок годности

годности, установленного

3.1,

сроку (годности, стерильности) и

товара, обслуживанию

товара,

реагентов должен составлять не менее 80% от общего срока

заводом-изготовителем, на момент поставки.

Разработано:

Фельдшер-лаборант (старший)

клинико-диагностической лаборатории

УЗ «31-я городская поликлиника»

Ж.В.Галабурдо

И