Описание тендера: | Поставка реагентов для диагностики инфекций методом ИФА для нужд КДЛ ГКБ №1 им. Н.И.Пирогова (с результатом) |
Сумма контракта: | 4 350 362,00 Руб. Получить финансовую помощь |
Начало показа: | 27.05.2024 |
Окончание: | 04.06.2024 09:00:00 |
Тендер №: | 273387869 |
Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
Закон | 44-ФЗ |
Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
ОКПД2: |
|
Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Обеспечение заявки: | 43 503.62 Руб. |
Обеспечение контракта: | 5% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: Поставка реагентов для диагностики инфекций методом ИФА для нужд КДЛ ГКБ №1 им. Н.И.Пирогова
Цена контракта: 4 350 362,00 RUB
№ | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
---|---|---|---|---|---|
1 | Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Качественные характеристики Состав набора: - VDRL-антиген - раствор кардиолипина ориентировочно 0,3 г/л, лецитина 2,1 г/л и холестерина . (9 г/л) в абсолютизированном этиловом спирте - 4 ампулы по 0,5мл. - фосфатный буферный раствор (ФБР) – 1флакон 20мл. - сыворотка контрольная положительная - 1 флакон 1,0 мл. - сыворотка контрольная отрицательная - 1 флакон 1,0 мл. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Технические характеристики Набор предназначен для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови или спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции микропреципитации на стекле с VDRL-антигеном при диагностике сифилитической инфекции. Уче | 17264 | 4316 | 4 | Упаковка |
2 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Диагностическая специфичность при обследовании образцов крови доноров – 99,8%. Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов и конъюгата (РР), стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 3 часов. Стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: предназначен для скрининга образцов сыворотки (плазмы) крови и спинномозговой жидкости человека на присутствие антител классов M, G и | 1100000 | 12500 | 88 | Упаковка |
3 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готов к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). Возможность проведения исследований с шейкированием или без шейкирования. Суммарное время инкубаций с шейкированием - не более 80 минут. Суммарное время инкубаций без шейкирования - не более 110 минут. Возможность спектрофотометрического контроля внесения конъюгата и хромогена. Возмож | 1390400 | 15800 | 88 | Упаковка |
4 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Комплектность - 1 набор: не менее 5*96 (480) исследований, включая контроли. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения неиспользованных стрипов до истечения срока годности набора. Количество исследуемого образца: не более 100 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой). Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая при исследовании стандартного образца активности HBsAg – 0,05 МЕ/мл. Специфичность: 100 % при исследовании сывороток стандартизованной панели предприятия, не содержащих HBsAg. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного | 1390400 | 15800 | 88 | Упаковка |
5 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора ориентировочно 6 часов. Стоп-реагент готов к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). Возможность проведения исследований с шейкированием либо без шейкирования. Суммарное время инкубаций с шейкированием - не более 80 минут. Суммарное время инкубаций без шейкирования - не более 110 минут Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного а | 218400 | 5460 | 40 | Упаковка |
6 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой). Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая при исследовании стандартного образца активности HBsAg – 0,05 МЕ/мл. Специфичность: 100 % при исследовании сывороток стандартизованной панели предприятия, не содержащих HBsAg. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Слабоположительный контрольный образец с концентрацией HBsAg - не более 0,1 МЕ/мл. Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: подтверждение наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный | 218400 | 5460 | 40 | Упаковка |
7 | Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg. Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, не содержащая натуральный HBsAg, антитела к HBsAg , ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, в которую после инактивации течение 2 ч при 56 оС внесен рекомбинантный HBsAg) - по 0,5 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 15 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 120 постановок ИФА с использованием ИФТС "ИФА-HBsAg". Стабильность рабочего разведения К+ВЛК около 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антигена р24 виру | 4480 | 4480 | 1 | Упаковка |
8 | Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg. Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, не содержащая натуральный HBsAg, антитела к HBsAg, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, в которую после инактивации течение 2 ч при 56 оС внесен рекомбинантный HBsAg) - по 0,5 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 15 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 120 постановок ИФА с использованием ИФТС "ИФА-HBsAg". Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg | 3542 | 3542 | 1 | Упаковка |
9 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатита С. Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВГС, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к ВИЧ-1,2) - по 0,2 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 10 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 240 постановок ИФА при использовании ИФТС производства ЗАО «ЭКОлаб». Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатит | 3542 | 3542 | 1 | Упаковка |
10 | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к Treponema pallidum. Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum, инактивированная в течение 2 ч при 56оС; не содержит HBsAg, антитела к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека) - по 1,0 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) примерно 25 мл в 1 флаконе. Комплект рекомендован на 2400 постановок ИФА при использовании ИФТС "ИФА-антипаллидум-скрин" и "ИФА-антипаллидум одностадийный" производства ЗАО "ЭКОлаб". Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферм | 3934 | 3934 | 1 | Упаковка |
ElectronicAuction14458611.pdf | 91 КБ | 28.05.24 16:57 | Действующая |
signature_text_1717661723_summingup_255895.txt.docx | 13 КБ | 06.06.24 11:15 | Действующая |
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx | 13 КБ | 06.06.24 11:15 | Действующая |
тз_на_сайт.docx | 27 КБ | 28.05.24 16:57 | Действующая |
!! В_помощь_участникам_закупок.pdf | 136 КБ | 27.05.24 08:45 | Действующая |
ElectronicAuction14456740.pdf | 91 КБ | 27.05.24 08:45 | Не действующая |
АС на сайт.xlsx | 71 КБ | 27.05.24 08:45 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 27.05.2024 №0373200074824000435.html | 65 КБ | 27.05.24 00:00 | Действующая |
Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 28.05.2024 №ИИ1.html | 65 КБ | 28.05.24 00:00 | Действующая |
Проект_контракта_16347898-1.pdf | 100 КБ | 27.05.24 08:45 | Действующая |
протокол НМЦК.pdf | 23 КБ | 27.05.24 08:45 | Действующая |
тз_на_сайт.docx | 27 КБ | 27.05.24 08:45 | Не действующая |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Отбор
#279155936 |
363 дня
30.08.2024 08.05.2026 |
||
Отбор
#283280450 |
363 дня
02.11.2024 08.05.2026 |
||
Отбор
#288917569 |
363 дня
13.01.2025 08.05.2026 |
||
Запрос предложений
#297564885 |
3 дня
28.04.2025 12.05.2025 |
||
Электронный аукцион
#297570563 |
3 200 954
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
32 010 |
3 дня
28.04.2025 12.05.2025 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Электронный аукцион
#273387857 |
151 933
Обеспечение контракта:
5% |
срок истек
27.05.2024 05.06.2024 |
|
Электронный аукцион
#273387841 |
175 968
Обеспечение контракта:
5% |
срок истек
27.05.2024 04.06.2024 |
|
Тендер №273387837
На поставку лекарственного препарата ПРОКАИН
|
Малая закупка
#273387837 |
11 550
|
срок истек
- 27.05.2024 |
Электронный аукцион
#273387834 |
344 106
|
срок истек
27.05.2024 04.06.2024 |
|
Тендер №273387813
Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения
|
Малая закупка
#273387813 |
срок истек
- 28.05.2024 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Малая закупка
#273387863 |
78 750
|
срок истек
- 28.05.2024 |
|
Запрос котировок
#273387861 |
3 577 907
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
35 779 |
срок истек
27.05.2024 04.06.2024 |
|
Электронный аукцион
#273387859 |
4 350 362
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
43 504 |
срок истек
27.05.2024 04.06.2024 |
|
Запрос предложений
#273387856 |
3 381 828
|
срок истек
- 06.06.2024 |
|
Тендер №273387786
Спирт "Экстра" этиловый 95% ,5 л.
|
Электронный аукцион
#273387786 |
18 417
|
срок истек
- 28.05.2024 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |