Тендер - Поставка реагентов для диагностики инфекций методом ИФА №273387869

Описание тендера: Поставка реагентов для диагностики инфекций методом ИФА для нужд КДЛ ГКБ №1 им. Н.И.Пирогова (с результатом)
Сумма контракта: 4 350 362,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 27.05.2024
Окончание: 04.06.2024 09:00:00
Тендер №: 273387869
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (205952199) Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
  • (211060196) Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 43 503.62 Руб.
Обеспечение контракта: 5%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка реагентов для диагностики инфекций методом ИФА для нужд КДЛ ГКБ №1 им. Н.И.Пирогова
Цена контракта: 4 350 362,00 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Качественные характеристики Состав набора: - VDRL-антиген - раствор кардиолипина ориентировочно 0,3 г/л, лецитина 2,1 г/л и холестерина . (9 г/л) в абсолютизированном этиловом спирте - 4 ампулы по 0,5мл. - фосфатный буферный раствор (ФБР) – 1флакон 20мл. - сыворотка контрольная положительная - 1 флакон 1,0 мл. - сыворотка контрольная отрицательная - 1 флакон 1,0 мл. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Технические характеристики Набор предназначен для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови или спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции микропреципитации на стекле с VDRL-антигеном при диагностике сифилитической инфекции. Уче 17264 4316 4 Упаковка
2 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Диагностическая специфичность при обследовании образцов крови доноров – 99,8%. Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов и конъюгата (РР), стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 3 часов. Стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: предназначен для скрининга образцов сыворотки (плазмы) крови и спинномозговой жидкости человека на присутствие антител классов M, G и 1100000 12500 88 Упаковка
3 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 6 часов. Стоп-реагент готов к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). Возможность проведения исследований с шейкированием или без шейкирования. Суммарное время инкубаций с шейкированием - не более 80 минут. Суммарное время инкубаций без шейкирования - не более 110 минут. Возможность спектрофотометрического контроля внесения конъюгата и хромогена. Возмож 1390400 15800 88 Упаковка
4 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Комплектность - 1 набор: не менее 5*96 (480) исследований, включая контроли. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Возможность хранения неиспользованных стрипов до истечения срока годности набора. Количество исследуемого образца: не более 100 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой). Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая при исследовании стандартного образца активности HBsAg – 0,05 МЕ/мл. Специфичность: 100 % при исследовании сывороток стандартизованной панели предприятия, не содержащих HBsAg. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного 1390400 15800 88 Упаковка
5 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Стабильность рабочего разведения конъюгата - не менее 6 часов. Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 14 суток. Стабильность субстратно-индикаторного раствора ориентировочно 6 часов. Стоп-реагент готов к применению. Унификация промывочного, субстратно-индикаторного растворов и стоп-реагента. Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). Возможность проведения исследований с шейкированием либо без шейкирования. Суммарное время инкубаций с шейкированием - не более 80 минут. Суммарное время инкубаций без шейкирования - не более 110 минут Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного а 218400 5460 40 Упаковка
6 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Качественные характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой). Чувствительность: минимальная концентрация HBsAg, определяемая при исследовании стандартного образца активности HBsAg – 0,05 МЕ/мл. Специфичность: 100 % при исследовании сывороток стандартизованной панели предприятия, не содержащих HBsAg. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Слабоположительный контрольный образец с концентрацией HBsAg - не более 0,1 МЕ/мл. Технические характеристики Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: подтверждение наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный 218400 5460 40 Упаковка
7 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg. Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, не содержащая натуральный HBsAg, антитела к HBsAg , ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, в которую после инактивации течение 2 ч при 56 оС внесен рекомбинантный HBsAg) - по 0,5 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 15 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 120 постановок ИФА с использованием ИФТС "ИФА-HBsAg". Стабильность рабочего разведения К+ВЛК около 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антигена р24 виру 4480 4480 1 Упаковка
8 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg. Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, не содержащая натуральный HBsAg, антитела к HBsAg, ВИЧ-1,2 и вирусу гепатита С, в которую после инактивации течение 2 ч при 56 оС внесен рекомбинантный HBsAg) - по 0,5 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 15 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 120 постановок ИФА с использованием ИФТС "ИФА-HBsAg". Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg 3542 3542 1 Упаковка
9 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатита С. Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВГС, инактивированная в течение 2 ч при 56 оС; не содержит HBsAg, антитела к ВИЧ-1,2) - по 0,2 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) – 10 мл в 1 флаконе. Комплект рассчитан на использование при контроле 240 постановок ИФА при использовании ИФТС производства ЗАО «ЭКОлаб». Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатит 3542 3542 1 Упаковка
10 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические Технические характеристики Внутрилабораторный контроль качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к Treponema pallidum. Комплектность: К+ВЛК лиофилизированный (сыворотка крови человека, содержащая антитела к Treponema pallidum, инактивированная в течение 2 ч при 56оС; не содержит HBsAg, антитела к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека) - по 1,0 мл в 24 флаконах. Раствор для разведения образца (РРО ВЛК) примерно 25 мл в 1 флаконе. Комплект рекомендован на 2400 постановок ИФА при использовании ИФТС "ИФА-антипаллидум-скрин" и "ИФА-антипаллидум одностадийный" производства ЗАО "ЭКОлаб". Стабильность рабочего разведения К+ВЛК не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при t° от 9 до 25 оС в течение 10 суток. Функциональные характеристики Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферм 3934 3934 1 Упаковка
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
ElectronicAuction14458611.pdf 91 КБ 28.05.24 16:57 Действующая
signature_text_1717661723_summingup_255895.txt.docx 13 КБ 06.06.24 11:15 Действующая
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx 13 КБ 06.06.24 11:15 Действующая
тз_на_сайт.docx 27 КБ 28.05.24 16:57 Действующая
!! В_помощь_участникам_закупок.pdf 136 КБ 27.05.24 08:45 Действующая
ElectronicAuction14456740.pdf 91 КБ 27.05.24 08:45 Не действующая
АС на сайт.xlsx 71 КБ 27.05.24 08:45 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 27.05.2024 №0373200074824000435.html 65 КБ 27.05.24 00:00 Действующая
Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 28.05.2024 №ИИ1.html 65 КБ 28.05.24 00:00 Действующая
Проект_контракта_16347898-1.pdf 100 КБ 27.05.24 08:45 Действующая
протокол НМЦК.pdf 23 КБ 27.05.24 08:45 Действующая
тз_на_сайт.docx 27 КБ 27.05.24 08:45 Не действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Отбор
#279155936
364 дня
30.08.2024
09.05.2026
Отбор
#283280450
364 дня
02.11.2024
09.05.2026
Отбор
#288917569
363 дня
13.01.2025
08.05.2026
Запрос предложений
#297564885
2 дня
28.04.2025
12.05.2025
Электронный аукцион
#297570563
3 200 954
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
32 010
2 дня
28.04.2025
12.05.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#273387857
151 933
Обеспечение контракта:
5%
срок истек
27.05.2024
05.06.2024
Электронный аукцион
#273387841
175 968
Обеспечение контракта:
5%
срок истек
27.05.2024
04.06.2024
Малая закупка
#273387837
11 550
срок истек
-
27.05.2024
Электронный аукцион
#273387834
344 106
срок истек
27.05.2024
04.06.2024
Малая закупка
#273387813
срок истек
-
28.05.2024

Тендеры из региона г. Москва

Название Тип тендера Цена Период показа
Малая закупка
#273387863
78 750
срок истек
-
28.05.2024
Запрос котировок
#273387861
3 577 907
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
35 779
срок истек
27.05.2024
04.06.2024
Электронный аукцион
#273387859
4 350 362
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
43 504
срок истек
27.05.2024
04.06.2024
Запрос предложений
#273387856
3 381 828
срок истек
-
06.06.2024
Электронный аукцион
#273387786
18 417
срок истек
-
28.05.2024
Показать больше информации о тендере