Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Бесплатные тендеры России | Южный ФО | Ростовская область | Каменск-Шахтинский | Карточка тендера 60458360
| Описание тендера: | Закупка расходных материалов (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 985 481,26 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 29.12.2016 |
| Окончание: | 19.01.2017 |
| Тендер №: | 60458360 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Южный ФО / Ростовская область / Каменск-Шахтинский |
| Регион поставки: | Южный ФО / Ростовская область / Каменск-Шахтинский |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 19 854.81 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 198 548.13 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Закупка расходных материалов
Цена контракта: 1 985 481,26 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M4 (USP 1), длина нити не менее 150см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,90мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединен | 26022.2 | 2602.22 | 10 | упак |
| 2 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в черный цвет. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 150см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. | 137682 | 917.88 | 150 | упак |
| 3 | Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели. Нить должна быть изготовлена на основе полигликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити сквозь ткани (в заявке указать конкретный химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика хлоргексидина. Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению) и докуме | 18021.1 | 1802.11 | 10 | упак |
| 4 | Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток, условный размер USP 1 метрический размер ЕР 5, длина нити не менее 150 см. Нить находится в консервирующем растворе. Двойная стерильная упаковка: внешний полимерно-бумажный пакет и светонепроницаемый внутренний пакет из фольги. Конструкция носителя должна обеспечивать легкое, без образования узлов и сукрутин, извлечение нити из упаковки. В упаковке не менее 20шт. Соответствует требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р 52770-2007. | 51408.75 | 2056.35 | 25 | упак |
| 5 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 90см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, с углеродистым антибликовым покрытием, 1/2 круга, длиной от 24 до 26мм; диаметр не более 0,53мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в | 3462.14 | 1731.07 | 2 | упак |
| 6 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из гомополимера фторкаучука. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в белый цвет. Размер M4 (USP 1), длина нити не менее 150см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее значения по ГОСТ 31620-20123 (в заявке указать точное значение). Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах | 67112 | 671.12 | 100 | упак |
| 7 | Материал шовный стерильный рассасывающийся хирургический, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена): подслизистой оболочки кишечника овец или серозного слоя кишечника крупного рогатого скота. Является моноволокнистой нитью, которая легко протягивается через ткань, гладко ложится, затягивается в прочные узлы. Абсорбция происходит в результате протеолитического растворения под воздействием энзимов в тканях. Поддержка раны 7-15 дней и полное рассасывание ориентировочно (из-за естественной неравномерности) происходит через 50-70 дней. Удобная двойная упаковка. Внутренняя упаковка содержит кондиционирующую жидкость. Толщина нити USP 1, длина нити не менее 75см, игла колющая 40мм, изгиб 1/2, групповая упаковка (коробка) содержит не менее 36 индивидуальных пакетиков. Срок годности не менее 3 лет. Соответствует требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р 52770-2007. | 35986.1 | 3598.61 | 10 | упак |
| 8 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в черный цвет. Размер M1,5 (USP 4-0), длина нити не менее 150см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном сто | 113286 | 755.24 | 150 | упак |
| 9 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M6 (USP 3-4), длина нити не менее 90см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 47 до 49мм; диаметр не более 1,30мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соедине | 124502.5 | 2490.05 | 50 | упак |
| 10 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 90см и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдви | 39771.75 | 1590.87 | 25 | упак |
| 11 | Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели. Нить должна быть изготовлена на основе полигликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити сквозь ткани (в заявке указать конкретный химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика хлоргексидина. Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению) и докуме | 37126.4 | 1856.32 | 20 | упак |
| 12 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в черный цвет. Размер M4 (USP 1), длина нити не менее 150см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. | 127026 | 846.84 | 150 | упак |
| 13 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M1,5 (USP 4-0), длина нити не менее 75см и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла колющая с модифицированным кончиком типа троакар (часть тела иглы, имеющая коническую форму с режущим кончиком иглы), антибликовая, 1/2 круга, длиной от 16 до 18мм; диаметр не более 0,50мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее | 17553.8 | 1755.38 | 10 | упак |
| 14 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3,5 (USP 0), длина нити не менее 250см и не более 260см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь вы | 28358.9 | 2835.89 | 10 | упак |
| 15 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть неокрашенной. Нить должна сохранять не менее 50% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 100см и не более 120см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла колющая с модифицированным кончиком типа троакар (часть тела иглы, имеющая коническую форму с режущим кончиком иглы), 1/2 круга, длиной от 25 до 27мм; диаметр не более 0,70мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна | 10356.5 | 2071.3 | 5 | упак |
| 16 | Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток, условный размер USP 3/0 метрический размер ЕР 3, длина нити не менее 150 см. Нить находится в консервирующем растворе. Двойная стерильная упаковка: внешний полимерно-бумажный пакет и светонепроницаемый внутренний пакет из фольги. Конструкция носителя должна обеспечивать легкое, без образования узлов и сукрутин, извлечение нити из упаковки. В упаковке не менее 25шт. Соответствует требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р 52770-2007. | 12954.97 | 1850.71 | 7 | упак |
| 17 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 150см и не более 170см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла колющая с модифицированным кончиком типа троакар (часть тела иглы, имеющая коническую форму с режущим кончиком иглы), 1/2 круга, длиной от 45 до 47мм; диаметр не более 1,1мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглод | 29368.4 | 2936.84 | 10 | упак |
| 18 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 60% первоначальной прочности на разрыв через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели, срок полного рассасывания не более 120 дней (в заявке указать химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Размер M3,5 (USP 0), длина нити не менее 90см и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка | 94218 | 1884.36 | 50 | упак |
| 19 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 50% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 90см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 24 до 26мм; диаметр не более 0,63мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обе | 53502.6 | 1783.42 | 30 | упак |
| 20 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 75см и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла колющая с модифицированным кончиком типа троакар (часть тела иглы, имеющая коническую форму с режущим кончиком иглы), 1/2 круга, длиной от 45 до 47мм; диаметр не более 1,1мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодер | 31630.35 | 2108.69 | 15 | упак |
| 21 | Нить синтетическая нерассасывающаяся полиамидная, изготовлена из поли-?-капроамида (капрон) или найлон 6, плетеная, с антимикробным полимерным покрытием, содержащим нитроксолин, окрашенная (желтая), стерильная. Материал покрытия нити – фторполимер с антимикробным препаратом нитроксолин, который действует на грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и на грамотрицательные микроорганизмы: N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp. , так же на микобактерии туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Нить псевдомонофиламентная (снижена капиллярность), прочная, эластичная, не требует наложения дополнительных узлов, атравматична при прохождении через ткани. Обладая антимикробным действием, нить ускоряет процесс заживления, способствуе | 114960 | 76.64 | 1500 | шт |
| 22 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3,5 (USP 0), длина нити не менее 90см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,80мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соедине | 38622 | 1931.1 | 20 | упак |
| 23 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из гомополимера фторкаучука. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в белый цвет. Размер M3,5 (USP 0), длина нити не менее 150см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее значения по ГОСТ 31620-20123 (в заявке указать точное значение). Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметр | 66364 | 663.64 | 100 | упак |
| 24 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из полигликолевой кислоты, с покрытием. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика (хлоргексидин или эквивалент). Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению) и документально подтверждены тестированием в аккредитованной Росаккредитацией испытательной лаборатории (центре) (об | 40229.6 | 2011.48 | 20 | упак |
| 25 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из гомополимера фторкаучука. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в белый цвет. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 150см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее значения по ГОСТ 31620-20123 (в заявке указать точное значение). Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах | 33556 | 671.12 | 50 | упак |
| 26 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика (хлоргексидин или эквивалент). Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению) и документально подтверждены тестированием в аккредитованной Росак | 17488.3 | 3497.66 | 5 | упак |
| 27 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из полигликолевой кислоты, с покрытием. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика (хлоргексидин или эквивалент). Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению) и документально подтверждены тестированием в аккредитованной Росаккредитацией испытательной лаборатории (центре) (об | 42295.5 | 1691.82 | 25 | упак |
| 28 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в синий цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, черненая для улучшения видимости в операционном поле, 1/2 круга, длиной от 24 до 26мм; диаметр не более 0,53мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места | 43856.4 | 1461.88 | 30 | упак |
| 29 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 100см и не более 120см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдв | 85058 | 1701.16 | 50 | упак |
| 30 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, псевдомонофиламентная. Нить должна быть изготовлена из полиамида в виде псевдомононити со сверхмягкой сердцевиной, обеспечивающей гибкость нити и повышенную надежность узла, в полимерной оболочке с гладкой поверхностью. Полимерная оболочка на основе полиамида должна минимизировать трение при прохождении через ткани и исключать капиллярность нити. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 150см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее значения по ГОСТ 31620-20123 (в заявке указать точное значение). Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и исполь | 85993 | 1719.86 | 50 | упак |
| 31 | Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток, условный размер USP 2 метрический размер ЕР 6, длина нити не менее 150 см. Нить находится в консервирующем растворе. Двойная стерильная упаковка: внешний полимерно-бумажный пакет и светонепроницаемый внутренний пакет из фольги. Конструкция носителя должна обеспечивать легкое, без образования узлов и сукрутин, извлечение нити из упаковки. В упаковке не менее 20шт. Соответствует требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р 52770-2007. | 75711 | 2523.7 | 30 | упак |
| 32 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M1 (USP 5-0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 19 до 21мм; диаметр не более 0,43мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должн | 34198.2 | 1709.91 | 20 | упак |
| 33 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в черный цвет. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 150см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Для удобства хранения и использования в операционной групповая упаковка должна иметь выдвигающийся бокс. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе | 187875 | 751.5 | 250 | упак |
| 34 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна обладать покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Нить должна сохранять не менее 90% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 80% через 4 недели, не менее 60% через 6 недель, не менее 40% через 8 недель, полное рассасывание происходит после 175 дней (в заявке указать химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Размер M1,5 (USP 4-0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла колющая с модифицированным кончиком типа троакар (часть тела иглы, имеющая коническую форму с режущим кончиком иглы), 1/2 круга, длиной 18мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна бы | 12758.7 | 2551.74 | 5 | упак |
| 35 | Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток, условный размер USP 0 метрический размер ЕР 4, длина нити не менее 150 см. Нить находится в консервирующем растворе. Двойная стерильная упаковка: внешний полимерно-бумажный пакет и светонепроницаемый внутренний пакет из фольги. Конструкция носителя должна обеспечивать легкое, без образования узлов и сукрутин, извлечение нити из упаковки. В упаковке не менее 25шт. Соответствует требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ Р 52770-2007. | 33088.5 | 2205.9 | 15 | упак |
| 36 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина) или из композиции изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина) и полиэтилена для повышения гладкости и прочности. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена предпочтительно в синий цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 24 до 26мм; диаметр не более 0,63мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет н | 14076.6 | 1407.66 | 10 | упак |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе от 20.01.2017 №0358300048216000221-1.html | 15 КБ | 20.01.17 13:16 | Действующая |
| Документация об аукционе ИМН ш.doc | 89 КБ | 29.12.16 16:01 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 29.12.2016 №0358300048216000221.html | 143 КБ | 29.12.16 00:00 | Действующая |
| НМЦ шовный.xls | 18 КБ | 29.12.16 16:01 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №274409890
Препараты лекарственные
|
Электронный аукцион
#274409890 |
2 001 354
Обеспечение заявки:
20 014 |
3 дня
10.06.2024 18.06.2024 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#60458350 |
148 911
Обеспечение заявки:
1 489 |
срок истек
29.12.2016 12.01.2017 |
|
|
Запрос котировок
#60458329 |
499 964
|
срок истек
29.12.2016 18.01.2017 |
|
|
Электронный аукцион
#60458318 |
314 398
Обеспечение заявки:
3 144 |
срок истек
29.12.2016 16.01.2017 |
|
|
Электронный аукцион
#60458312 |
56 284
Обеспечение заявки:
563 |
срок истек
29.12.2016 13.01.2017 |
|
|
Электронный аукцион
#60458305 |
1 474 819
Обеспечение заявки:
14 748 |
срок истек
29.12.2016 13.01.2017 |
Тендеры из региона Каменск-Шахтинский
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#60458200 |
24 944
Обеспечение заявки:
249 |
срок истек
29.12.2016 09.01.2017 |
|
|
Тендер №60446714
Закупка расходных материалов
|
Электронный аукцион
#60446714 |
1 985 481
|
срок истек
- 19.01.2017 |
|
Тендер №60443840
Услуги интернета (с результатом)
|
Единственный поставщик
#60443840 |
24 000
|
срок истек
29.12.2016 - |
|
Тендер №60443812
Услуги местной телефонной связи (с результатом)
|
Единственный поставщик
#60443812 |
43 500
|
срок истек
29.12.2016 - |
|
Тендер №60443796
Поставка природного газа (с результатом)
|
Единственный поставщик
#60443796 |
48 900
|
срок истек
29.12.2016 - |
|
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2024
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности