Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | Поставка шовного материала (с результатом) |
| Сумма контракта: | 2 938 660,34 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 25.12.2016 |
| Окончание: | 09.01.2017 |
| Тендер №: | 59961571 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Южный ФО / Ростовская область / Ростов-на-Дону |
| Регион поставки: | Южный ФО / Ростовская область |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 29 386.60 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 146 933.02 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Поставка шовного материала
Цена контракта: 2 938 660,34 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,63мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть | 3113.01 | 1037.67 | 3 | упак |
| 2 | Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток. Условный размер USP 1 метрический размер ЕР 5, длина нити не менее 150 см. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее значения по ГОСТ 31620-2012 (в заявке указать точное значение). Нить находится в консервирующем растворе. Двойная стерильная упаковка: внешний полимерно-бумажный пакет и светонепроницаемый внутренний пакет из фольги. Конструкция носителя должна обеспечивать легкое, без образования узлов и сукрутин, извлечение нити из упаковки. Условия хранения при температуре в диапазоне от +5 градусов Цельсия до +25 градусов Цельсия (ГОСТ Р 50444-92 разд.3,4). Медицинское изделие в соответствии с ГОСТ 2.601 должно сопровождаться эксплуатационной документацией: инструкцией (и | 12444 | 2074 | 6 | упак |
| 3 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M2 (USP 3-0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, черненая для улучшения видимости в операционном поле, 1/2 круга, длиной от 24 до 26мм; диаметр не более 0,53мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повыш | 34600.08 | 1441.67 | 24 | упак |
| 4 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, модифицированная, со специальным уплощением кончика для облегчения проведения иглы между слоями ткани, 1/2 круга, длиной от 25 до 27мм; диаметр не более 0,58мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быт | 13389.03 | 1487.67 | 9 | упак |
| 5 | Нить синтетическая нерассасывающаяся лавсановая (полиэфирная) из полиэтилентерефталата с фторполимерным покрытием , плетеная. Условный размер USP 2/0 метрический размер ЕР 3 длина нити не менее 90см, одна игла с круглым поперечным сечением длина иглы от 19 до 21 мм , степень изгиба иглы 4/8 окружности. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее по ГОСТ 31620-2012 (в заявке указать точное значение). Прочность крепления шовного материала в атравматической игле – не менее по ГОСТ 31620-2012 (в заявке указать точное значение). Силиконизированная игла из высокопрочной коррозионностойкой стали. Игла с высверленным лазером отверстием на задней торцевой части иглы для обеспечения при соединении с нитью атравматичности за счет лучшего соотношения диаметров иглы с нитью. Соединение нити с иглой методом кругового равномерного обжима иглы для предотвращения появления травмирующих частей и заусенец на игле. Диаметр иглы в зоне крепления шовной нити не должен превышать 1,15 диаметра иглы в на | 46880.91 | 1736.33 | 27 | упак |
| 6 | Нить синтетическая нерассасывающаяся лавсановая (полиэфирная) из полиэтилентерефталата, плетеная, с фторполимерным покрытием. Условный номер USP 2/0 метрический размер ЕР 3 длина нити не менее 150 см. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее значения по ГОСТ 31620-2012 (в заявке указать точное значение). Двойная стерильная упаковка: внешний и внутренний полимерно-бумажные пакеты. Конструкция носителя должна обеспечивать легкое, без образования узлов и сукрутин, извлечение нити из упаковки. Условия хранения при температуре в диапазоне от +5 градусов Цельсия до +25 градусов Цельсия (ГОСТ Р 50444-92 разд.3,4). Медицинское изделие в соответствии с ГОСТ 2.601 должно сопровождаться эксплуатационной документацией: инструкцией (информацией) на русском языке по применению и паспортом, необходимой для безопасного использования. Инструкция должна содержать номер и дату Приказа утверждения Росздравнадзором (для возможности подачи запроса на предмет определения достоверных сведений и для п | 14724 | 818 | 18 | упак |
| 7 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели. Нить должна быть изготовлена на основе полигликолевой кислоты, с покрытием (в заявке указать конкретный химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика хлоргексидина. Указание на антимикробные свойства нити в отношении перечня конкретных штаммов микроорганизмов должно содержаться в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению), и/или антимикробные свойства в отношении перечня конкретных штаммов микр | 44600.1 | 1486.67 | 30 | упак |
| 8 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M2 (USP 3-0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 24 до 26мм; диаметр не более 0,53мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие | 43250.1 | 1441.67 | 30 | упак |
| 9 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M0,7 (USP 6-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 12 до 14мм; диаметр не более 0,33мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Повер | 53289.9 | 1776.33 | 30 | упак |
| 10 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M1 (USP 5-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы круглые колющие, черненые для улучшения видимости в операционном поле, 1/2 круга, длиной от 17 до 19мм; диаметр не более 0,43мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл должно быть обеспечено применением технол | 68716.77 | 2216.67 | 31 | упак |
| 11 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 5/8 круга, длиной от 20 до 22мм; диаметр не более 0,53мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное раз | 10212 | 1702 | 6 | упак |
| 12 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3 (USP 2-0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 5/8 круга, длиной от 25 до 27мм; диаметр не более 0,63мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие | 10675.98 | 1779.33 | 6 | упак |
| 13 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы круглые колющие, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,53мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл должно быть обеспечено применением технологии сверления игл с последующим обжатием по кругу. По | 137517 | 1993 | 69 | упак |
| 14 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина) или из композиции изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина) и полиэтилена для повышения гладкости и прочности. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,63мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения проч | 52332 | 1246 | 42 | упак |
| 15 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в пакете должны находиться не менее двух нитей, каждая нить с одной иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,63мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности мест | 95496.12 | 2652.67 | 36 | упак |
| 16 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели. Нить должна быть изготовлена на основе полигликолевой кислоты, с покрытием (в заявке указать конкретный химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика хлоргексидина. Указание на антимикробные свойства нити в отношении перечня конкретных штаммов микроорганизмов должно содержаться в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению), и/или антимикробные свойства в отношении перечня конкретных штаммов микр | 36624 | 1526 | 24 | упак |
| 17 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M1,5 (USP 4-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, черненая для улучшения видимости в операционном поле, 1/2 круга, длиной от 24 до 26мм; диаметр не более 0,48мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии | 61783 | 1993 | 31 | упак |
| 18 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из поливинилиденфторида. Материал нити полностью инертен, без мономерных добавок, благодаря свойствам поверхности нить относительно устойчива к травмированию хирургическими инструментами, по показателям прочности на разрыв и эластичности превосходит полипропилен. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,73мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соед | 19478.62 | 1391.33 | 14 | упак |
| 19 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3 (USP 2-0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,63мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие | 75055.17 | 1471.67 | 51 | упак |
| 20 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3,5 (USP 0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла колюще-режущая с уменьшенным режущим кончиком для улучшения проникновения с минимальным травмированием, 1/2 круга, длиной от 40 до 42мм; диаметр не более 0,88мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в | 46637.91 | 1727.33 | 27 | упак |
| 21 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,53мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть | 130156.07 | 1075.67 | 121 | упак |
| 22 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,63мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработ | 102732 | 1223 | 84 | упак |
| 23 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели. Нить должна быть изготовлена на основе полигликолевой кислоты, с покрытием (в заявке указать конкретный химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика хлоргексидина. Указание на антимикробные свойства нити в отношении перечня конкретных штаммов микроорганизмов должно содержаться в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению), и/или антимикробные свойства в отношении перечня конкретных штаммов микр | 60948 | 1693 | 36 | упак |
| 24 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3,5 (USP 0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 39 до 41мм; диаметр не более 0,88мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие | 58824 | 1634 | 36 | упак |
| 25 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M1 (USP 5-0), длина нити более 40 и менее 50см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Шпателевидные иглы должны быть уплощены на всем протяжении для исключения прорезывания тканей. Тело игл должно быть трапецевидной формы, иметь длинное сверхтонкое острие. Длина игл от 8,5 до 8,7 мм, 3/8 круга; диаметр не более 0,35мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов в картонной коробке, запечатанной | 62306.7 | 6230.67 | 10 | упак |
| 26 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, псевдомонофиламентная. Нить должна быть изготовлена из полиамида в виде псевдомононити со сверхмягкой сердцевиной, обеспечивающей гибкость нити и повышенную надежность узла, в полимерной оболочке с гладкой поверхностью. Полимерная оболочка на основе полиамида должна минимизировать трение при прохождении через ткани и исключать капиллярность нити. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M3,5 (USP 0), длина нити не менее 75 и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 35 до 37мм; диаметр не более 0,73мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленно | 15300 | 1275 | 12 | упак |
| 27 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M3,5 (USP 0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,78мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработ | 89136 | 1238 | 72 | упак |
| 28 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M4 (USP 1), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, модифицированная, со специальным уплощением кончика для облегчения проведения иглы между слоями ткани, 1/2 круга, длиной от 40 до 42мм; диаметр не более 0,99мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соедин | 15662.97 | 1740.33 | 9 | упак |
| 29 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M4 (USP 1), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 39 до 41мм; диаметр не более 0,99мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие ди | 182844 | 1693 | 108 | упак |
| 30 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из полимера полиамида. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M0,3 (USP 9-0), длина нити не менее 30 и не более 40см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Шпателевидные иглы должны быть уплощены на всем протяжении для исключения прорезывания тканей. Тело игл должно быть трапецевидной формы, иметь длинное сверхтонкое острие. Длина игл от 6,3 до 6,5 мм, 3/8 круга; диаметр не более 0,2мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл должно быть обеспечено применением технологии сверления и | 63530 | 6353 | 10 | упак |
| 31 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из полимера полиамида. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M0,2 (USP 10-0), длина нити более 40 и менее 50см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Шпателевидные иглы должны быть уплощены на всем протяжении для исключения прорезывания тканей. Тело игл должно быть трапецевидной формы, иметь длинное сверхтонкое острие. Длина игл от 6,1 до 6,3 мм, 3/8 круга; диаметр не более 0,15мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл должно быть обеспечено применением технологии сверления игл с | 64730 | 6473 | 10 | упак |
| 32 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M4 (USP 1), длина нити не менее 100 и не более 110см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 39 до 41мм; диаметр не более 0,99мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработа | 126720 | 1280 | 99 | упак |
| 33 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 75 и не более 85см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла конусообразная с закругленным кончиком для сшивания хрупких, рыхлых тканей, 1/2 круга, длиной от 39 до 41мм; диаметр не более 1,08мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с пос | 8377.98 | 1396.33 | 6 | упак |
| 34 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M5 (USP 2), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 45 до 47мм; диаметр не более 1,08мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие ди | 114639.21 | 1819.67 | 63 | упак |
| 35 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M0,4 (USP 8-0), длина нити более 40 и менее 50см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Шпателевидные иглы должны быть уплощены на всем протяжении для исключения прорезывания тканей. Тело игл должно быть трапецевидной формы, иметь длинное сверхтонкое острие. Длина игл от 6,3 до 6,5 мм, 3/8 круга; диаметр не более 0,2мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диа | 63710 | 6371 | 10 | упак |
| 36 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M4 (USP 1), длина нити не менее 75 и не более 85см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 3/8 круга, длиной от 35 до 37мм; диаметр не более 0,99мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана | 12430 | 1243 | 10 | упак |
| 37 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 100 и не более 110см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 39 до 41мм; диаметр не более 0,99мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработа | 55495.86 | 1321.33 | 42 | упак |
| 38 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M6 (USP 3-4), длина нити не менее 100 и не более 110см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 39 до 41мм; диаметр не более 1,08мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обрабо | 57511.86 | 1369.33 | 42 | упак |
| 39 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M4 (USP 1), длина нити не менее 75 и не более 85см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 3/8 круга, длиной от 39 до 41мм; диаметр не более 0,99мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана | 12430 | 1243 | 10 | упак |
| 40 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из поливинилиденфторида. Материал нити полностью инертен, без мономерных добавок, благодаря свойствам поверхности нить относительно устойчива к травмированию хирургическими инструментами, по показателям прочности на разрыв и эластичности превосходит полипропилен. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M1,5 (USP 4-0), длина нити не менее 75 и не более 85см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 19 до 21мм; диаметр не более 0,43мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности м | 2442 | 1221 | 2 | упак |
| 41 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M6 (USP 3-4), длина нити не менее 100 и не более 120см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее по ГОСТ 31620-2012 (в заявке указать точное значение). Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги,. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити. Текст маркировки всех видов упаковки изделия должен быть выполнен типографским способом и соответствовать требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ Р ИСО 15223. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов в | 9168 | 764 | 12 | упак |
| 42 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M6 (USP 3-4), длина нити не менее 150см, в пакете должны находиться не менее 2 нитей двух разных цветов в пропорции 1:1, без игл. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее по ГОСТ 31620-2012 (в заявке указать точное значение). Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги. Внутренний вкладыш должен защищать нити от повреждения. Специальная технология укладки нитей на внутренний вкладыш должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей без спутывания. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нитей, количестве нитей. Текст маркировки всех видов упаковки изде | 7428 | 1238 | 6 | упак |
| 43 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M6 (USP 3-4), длина нити не менее 150см, в пакете должны находиться не менее 3 нитей двух разных цветов в пропорции 2:1, без игл. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее по ГОСТ 31620-2012 (в заявке указать точное значение). Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги. Внутренний вкладыш должен защищать нити от повреждения. Специальная технология укладки нитей на внутренний вкладыш должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей без спутывания. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нитей, количестве нитей. Текст маркировки всех видов упаковки изде | 19128 | 1594 | 12 | упак |
| 44 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из поливинилиденфторида. Материал нити полностью инертен, без мономерных добавок, благодаря свойствам поверхности нить относительно устойчива к травмированию хирургическими инструментами, по показателям прочности на разрыв и эластичности превосходит полипропилен. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M1,5 (USP 4-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы режущие, 3/8 круга, длиной от 19 до 21мм; диаметр не более 0,43мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности м | 4493.34 | 2246.67 | 2 | упак |
| 45 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M1 (USP 5-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы круглые колющие, 3/8 круга, длиной от 15 до 17мм; диаметр не более 0,33мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл должно быть обеспечено применением технологии сверления игл с последующим обжатием по кругу. По | 5476 | 2738 | 2 | упак |
| 46 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 100 и не более 120см, в пакете должна находиться одна нить без иглы. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее по ГОСТ 31620-2012 (в заявке указать точное значение). Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити. Текст маркировки всех видов упаковки изделия должен быть выполнен типографским способом и соответствовать требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ Р ИСО 15223. Групповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов в ка | 8592 | 716 | 12 | упак |
| 47 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 150см, в пакете должны находиться не менее 2 нитей двух разных цветов в пропорции 1:1, без игл. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее по ГОСТ 31620-2012 (в заявке указать точное значение). Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги. Внутренний вкладыш должен защищать нити от повреждения. Специальная технология укладки нитей на внутренний вкладыш должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей без спутывания. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нитей, количестве нитей. Текст маркировки всех видов упаковки издели | 6568.02 | 1094.67 | 6 | упак |
| 48 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 150см, в пакете должны находиться не менее 3 нитей двух разных цветов в пропорции 2:1, без игл. Разрывная нагрузка нити в простом узле – не менее по ГОСТ 31620-2012 (в заявке указать точное значение). Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги. Внутренний вкладыш должен защищать нити от повреждения. Специальная технология укладки нитей на внутренний вкладыш должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей без спутывания. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нитей, количестве нитей. Текст маркировки всех видов упаковки издели | 33079.92 | 1378.33 | 24 | упак |
| 49 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M1 (USP 5-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы режущие, 3/8 круга, длиной от 15 до 17мм; диаметр не более 0,43мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл должно быть обеспечено применением технологии сверления игл с последующим обжатием по кру | 4573.34 | 2286.67 | 2 | упак |
| 50 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M1,5 (USP 4-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы специальные режущие для внутрикожного шва с тонкими режущими гранями, режущая кромка расположена с внутренней стороны изгиба иглы, 3/8 круга, длиной от 18 до 20мм; диаметр не более 0,53мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимал | 14601.65 | 2920.33 | 5 | упак |
| 51 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M2 (USP 3-0), длина нити более 85 и менее 95см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы круглые колющие, 1/2 круга, длиной от 35 до 37мм; диаметр не более 0,58мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл должно быть обеспечено применением технологии сверления игл с последующим обжатием по кругу. Поверхность игл должн | 115635.87 | 1895.67 | 61 | упак |
| 52 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 90 и не более 95см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла специальная режущая для внутрикожного шва с тонкими режущими гранями, режущая кромка расположена с внутренней стороны изгиба иглы, 3/8 круга, длиной от 18,5 до 19,5мм; диаметр не более 0,53мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и и | 37584 | 1566 | 24 | упак |
| 53 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M1,5 (USP 4-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы режущие, 1/2 круга, длиной от 19 до 21мм; диаметр не более 0,43мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметроГрупповая упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов в картонной коробке, запечата | 9086.68 | 2271.67 | 4 | упак |
| 54 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 90 и не более 100см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы режущие, 3/8 круга, длиной от 19 до 21мм; диаметр не более 0,53мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл должно быть обеспечено применением технологии сверления игл с последующим обжатием по кругу. Поверхност | 11358.35 | 2271.67 | 5 | упак |
| 55 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M3 (USP 2-0), длина нити более 85 и менее 95см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 24 до 26мм; диаметр не более 0,73мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обраб | 93600 | 1248 | 75 | упак |
| 56 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M3,5 (USP 0), длина нити более 85 и менее 95см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 35 до 37мм; диаметр не более 0,88мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обраб | 75660 | 1261 | 60 | упак |
| 57 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M2 (USP 3-0), длина нити более 85 и менее 95см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы режущие, 1/2 круга, длиной от 19 до 21мм; диаметр не более 0,58мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл должно быть обеспечено применением технологии сверления игл с последующим обжатием по кругу. Поверхность игл должна быть о | 10405 | 2081 | 5 | упак |
| 58 | Нить хирургическая, натуральная, нерассасывающаяся, псевдомонофиламентная. Нить должна быть изготовлена из протеиновых волокон ( вирджинского шелка). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M0,4 (USP 8-0), длина нити более 40 и менее 50см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Шпателевидные иглы должны быть уплощены на всем протяжении для исключения прорезывания тканей. Тело игл должно быть трапецевидной формы, иметь длинное сверхтонкое острие. Длина игл от 6,4 до 6,6 мм, 3/8 круга; диаметр не более 0,2мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл | 6258.67 | 6258.67 | 1 | упак |
| 59 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M4 (USP 1), длина нити более 85 и менее 95см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 40 до 42мм; диаметр не более 0,88мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработ | 99324.75 | 1324.33 | 75 | упак |
| 60 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M5 (USP 2), длина нити более 85 и менее 95см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 40 до 42мм; диаметр не более 0,99мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработ | 97439.76 | 1353.33 | 72 | упак |
| 61 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M1 (USP 5-0), длина нити более 40 и менее 50см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Шпателевидные иглы должны быть уплощены на всем протяжении для исключения прорезывания тканей. Тело игл должно быть трапецевидной формы, иметь длинное сверхтонкое острие. Длина игл от 7,9 до 8,1 мм, 3/8 круга; диаметр не более 0,35мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. М | 12461.34 | 6230.67 | 2 | упак |
| 62 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M0,7 (USP 6-0), длина нити более 40 и менее 50см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Шпателевидные иглы должны быть уплощены на всем протяжении для исключения прорезывания тканей. Тело игл должно быть трапецевидной формы, иметь длинное сверхтонкое острие. Длина игл от 7,9 до 8,1 мм, 3/8 круга; диаметр не более 0,3мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. | 12487.34 | 6243.67 | 2 | упак |
| 63 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна обладать покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Нить должна сохранять не менее 90% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 80% через 4 недели, не менее 60% через 6 недель, не менее 40% через 8 недель, полное рассасывание происходит после 175 дней (в заявке указать химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, модифицированная, со специальным уплощением кончика для облегчения проведения иглы между слоями ткани, 1/2 круга, длиной от 25 до 27мм; диаметр не более 0,58мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличива | 6812.01 | 2270.67 | 3 | упак |
| 64 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна обладать покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Нить должна сохранять не менее 90% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 80% через 4 недели, не менее 60% через 6 недель, не менее 40% через 8 недель, полное рассасывание происходит после 175 дней (в заявке указать химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм; диаметр не более 0,63мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет н | 7236 | 2412 | 3 | упак |
| 65 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M3 (USP 2-0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 3/8 круга, длиной от 24 до 26мм; диаметр не более 0,61мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обраб | 2456 | 1228 | 2 | упак |
| 66 | Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, плетеная. Нить должна быть изготовлена из волокон полиэстера с покрытием из полибутилата или полимеризованного силикона. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Размер M3,5 (USP 0), длина нити не менее 150 и не более 160см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 45 до 47мм; диаметр не более 0,99мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна бы | 20179.95 | 1345.33 | 15 | упак |
| 67 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна обладать покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Нить должна сохранять не менее 90% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 80% через 4 недели, не менее 60% через 6 недель, не менее 40% через 8 недель, полное рассасывание происходит после 175 дней (в заявке указать химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Размер M3,5 (USP 0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 35 до 37мм; диаметр не более 0,73мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет н | 16608 | 2768 | 6 | упак |
| 68 | Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M2 (USP 3-0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, со сложным изгибом лыжеобразная, длиной от 21 до 23мм; диаметр не более 0,58мм, c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии). Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. | 10212 | 1702 | 6 | упак |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Протокол подведения итогов электронного аукциона.docx | 35 КБ | 10.01.17 07:11 | Действующая |
| Протокол подведения итогов электронного аукциона.docx | 17 КБ | 17.01.17 16:46 | Действующая |
| Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе.docx | 17 КБ | 09.02.17 21:24 | Действующая |
| Протокол тендера - Список заявок.html | 929 байт | 17.01.17 16:46 | Действующая |
| Аукцион 5.doc.docx | 119 КБ | 25.12.16 02:54 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 25.12.2016 №0358300079416000505.html | 219 КБ | 25.12.16 00:00 | Действующая |
| Ответ (аукцион 0358300079416000505).doc | 9 КБ | 28.12.16 16:26 | Действующая |
| Разъяснение положений документации об электронном аукционе от 28.12.2016 №РД1.html | 3 КБ | 28.12.16 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#273056913 |
1 500 000
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
15 000 |
5 дней
21.05.2024 04.06.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#273186734 |
10 025 101
Обеспечение заявки:
50 126 |
6 дней
23.05.2024 05.06.2024 |
|
|
Малая закупка
#273515265 |
35 090
|
16 часов
28.05.2024 30.05.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#273556613 |
8 346
|
6 дней
28.05.2024 05.06.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#273558015 |
225 099
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
2 251 |
6 дней
28.05.2024 05.06.2024 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#59960989 |
2 938 660
Обеспечение заявки:
29 387 |
срок истек
- 09.01.2017 |
|
|
Единственный поставщик
#59960523 |
25 000 000
|
срок истек
24.12.2016 - |
|
|
Единственный поставщик
#59959993 |
400 000
|
срок истек
24.12.2016 - |
|
|
Единственный поставщик
#59959990 |
400 000
|
срок истек
24.12.2016 - |
|
|
Единственный поставщик
#59959987 |
900 000
|
срок истек
24.12.2016 - |
Тендеры из региона Ростов-на-Дону
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#59960989 |
2 938 660
Обеспечение заявки:
29 387 |
срок истек
- 09.01.2017 |
|
|
Единственный поставщик
#59956424 |
350 000
|
срок истек
24.12.2016 24.12.2016 |
|
|
Единственный поставщик
#59956204 |
130 000
|
срок истек
24.12.2016 24.12.2016 |
|
|
Единственный поставщик
#59956203 |
2 700 000
|
срок истек
24.12.2016 24.12.2016 |
|
|
Единственный поставщик
#59956186 |
300 000
|
срок истек
24.12.2016 24.12.2016 |
|
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2024
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности