Описание тендера: | поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории (с результатом) |
Сумма контракта: | 940 985,22 Руб. Получить финансовую помощь |
Начало показа: | 18.12.2023 |
Окончание: | 26.12.2023 09:00:00 |
Тендер №: | 260246841 |
Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
Закон | 44-ФЗ |
Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
ОКПД2: |
|
Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Обеспечение заявки: | 9 409.85 Руб. |
Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории
Цена контракта: 744 452,77 RUB
№ | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
---|---|---|---|---|---|
1 | Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор Количество уровней ≥ 6 шт Тип: Жидкий соответствие Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров КФК-МВ наличие | 40530.04 | 40530.04 | 1 | Набор |
2 | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Реагенты готовы к использованию соответствие Состав: Твин 20 наличие Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия. Сут > 59 | 13191.38 | 13191.38 | 1 | Штука |
3 | Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 13191.38 | 13191.38 | 1 | Упаковка |
4 | Тетраметилбензидин субстрат ИВД Тетраметилбензидин (ТМБ) субстратный реагент, предназначенный для использования в сочетании с другими ИВД изделиями для тестирования клинических образцов методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Назначение: в качестве субстрата как неотъемлемая часть для проведения иммунохимической реакции соответствие Количество флаконов ≥ 2 шт | 19691.48 | 19691.48 | 1 | Упаковка |
5 | Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 65956.91 | 65956.91 | 1 | Набор |
6 | Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Реагенты готовы к использованию соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод сорбции: На парамагнитных частицах соответствие | 45309.53 | 45309.53 | 1 | Набор |
7 | Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 46265.43 | 46265.43 | 1 | Набор |
8 | Кровь человека Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №32 | 40530.04 | 40530.04 | 1 | Набор |
9 | Кровь человека Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №32 | 14912 | 14912 | 1 | Набор |
10 | Миоглобин ИВД, калибратор Только для диагностики in vitro соответствие Количество уровней ≥ 6 шт Состав Калибратор 3: концентрация Миоглобина, нг/мл ≤ 250 | 40530.04 | 40530.04 | 1 | Набор |
11 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество уровней ≥ 3 шт Контроль качества параметров (субстрат): TSH, TSH 3G, T4, TT3, FT4, FT3 наличие Контроль качества параметров: HGH, C-peptide, IRI. наличие | 42441.84 | 42441.84 | 1 | Набор |
12 | Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Количество уровней ≥ 2 шт Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Калибровка параметров: Фолликулостимулирующий гормон наличие | 14912 | 14912 | 1 | Упаковка |
13 | Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 45309.53 | 45309.53 | 1 | Набор |
14 | Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 45309.53 | 45309.53 | 1 | Набор |
15 | Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 45309.53 | 45309.53 | 1 | Набор |
16 | Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 45309.53 | 45309.53 | 1 | Набор |
17 | Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 | 65956.91 | 65956.91 | 1 | Набор |
18 | Кровь человека Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №32 | 33647.58 | 33647.58 | 1 | Набор |
19 | Кровь человека Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №32 | 33647.58 | 33647.58 | 1 | Набор |
20 | Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Калибровка параметров: Лютеинизирующий гормон наличие Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Объем набора ≥ 12 см[3*];^мл | 32500.51 | 32500.51 | 1 | Упаковка |
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 13 КБ | 27.12.23 11:35 | Действующая |
224 НМЦК.xlsx | 19 КБ | 18.12.23 08:29 | Действующая |
224 Описание объекта закупки в структурированном виде.xlsx | 28 КБ | 18.12.23 08:29 | Действующая |
224 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx | 54 КБ | 18.12.23 08:29 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 18.12.2023 №0373100013123001564.html | 167 КБ | 18.12.23 00:00 | Действующая |
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx | 19 КБ | 18.12.23 08:29 | Действующая |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Электронный аукцион
#270862015 |
2 036 838
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
10 184 |
7 дней
16.04.2024 11.06.2024 |
|
Тендер №273543272
Поставка товара (341)
|
Электронный аукцион
#273543272 |
232 831
Обеспечение контракта:
10% |
3 дня
28.05.2024 07.06.2024 |
Электронный аукцион
#273555575 |
13 780 544
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
137 805 |
3 дня
28.05.2024 07.06.2024 |
|
Электронный аукцион
#273555592 |
4 182 000
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
41 820 |
6 дней
28.05.2024 10.06.2024 |
|
Запрос котировок
#273659667 |
1 236 794
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
12 368 |
6 дней
29.05.2024 10.06.2024 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Тендер №260246835
Нить хирургическая из полиолефина, мононить
|
Малая закупка
#260246835 |
67 200
|
срок истек
- 20.12.2023 |
Тендер №260246824
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
|
Малая закупка
#260246824 |
355 624
|
срок истек
- 18.12.2023 |
Тендер №260246778
Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения
|
Электронный аукцион
#260246778 |
65 528
Обеспечение заявки:
655 |
срок истек
- 17.01.2024 |
Тендер №260246774
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
|
Малая закупка
#260246774 |
355 624
|
срок истек
- 18.12.2023 |
Малая закупка
#260246770 |
234 200
Обеспечение заявки:
11 710 |
срок истек
18.12.2023 19.12.2023 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Публичное предложение
#260246816 |
675 000
|
срок истек
- 04.02.2024 |
|
Электронный аукцион
#260246814 |
4 500
|
срок истек
- 30.01.2024 |
|
Запрос котировок
#260246800 |
327 765
|
срок истек
- 25.12.2023 |
|
Тендер №260246783
ООО «КОМОС ГРУПП» объявляет тендер: Жмых льняной
|
Запрос предложений
#260246783 |
27 000
|
срок истек
- 19.12.2023 |
Запрос котировок
#260246779 |
805 638
|
срок истек
- 26.12.2023 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |