Вход в личный кабинет

Тендер - поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории №260246841

Описание тендера: поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории (с результатом)
Сумма контракта: 940 985,22 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 18.12.2023
Окончание: 26.12.2023 09:00:00
Тендер №: 260246841
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (211060192) Кровь человека
  • (212023110) Реагенты диагностические
  • (212023111) Препараты диагностические
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 9 409.85 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории
Цена контракта: 744 452,77 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор Количество уровней ≥ 6 шт Тип: Жидкий соответствие Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных параметров КФК-МВ наличие 40530.04 40530.04 1 Набор
2 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Реагенты готовы к использованию соответствие Состав: Твин 20 наличие Стабильность рабочего реагента после вскрытия, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия. Сут > 59 13191.38 13191.38 1 Штука
3 Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 13191.38 13191.38 1 Упаковка
4 Тетраметилбензидин субстрат ИВД Тетраметилбензидин (ТМБ) субстратный реагент, предназначенный для использования в сочетании с другими ИВД изделиями для тестирования клинических образцов методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Назначение: в качестве субстрата как неотъемлемая часть для проведения иммунохимической реакции соответствие Количество флаконов ≥ 2 шт 19691.48 19691.48 1 Упаковка
5 Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 65956.91 65956.91 1 Набор
6 Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Реагенты готовы к использованию соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод сорбции: На парамагнитных частицах соответствие 45309.53 45309.53 1 Набор
7 Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 46265.43 46265.43 1 Набор
8 Кровь человека Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №32 40530.04 40530.04 1 Набор
9 Кровь человека Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №32 14912 14912 1 Набор
10 Миоглобин ИВД, калибратор Только для диагностики in vitro соответствие Количество уровней ≥ 6 шт Состав Калибратор 3: концентрация Миоглобина, нг/мл ≤ 250 40530.04 40530.04 1 Набор
11 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Количество уровней ≥ 3 шт Контроль качества параметров (субстрат): TSH, TSH 3G, T4, TT3, FT4, FT3 наличие Контроль качества параметров: HGH, C-peptide, IRI. наличие 42441.84 42441.84 1 Набор
12 Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Количество уровней ≥ 2 шт Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Калибровка параметров: Фолликулостимулирующий гормон наличие 14912 14912 1 Упаковка
13 Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 45309.53 45309.53 1 Набор
14 Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 45309.53 45309.53 1 Набор
15 Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 45309.53 45309.53 1 Набор
16 Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 45309.53 45309.53 1 Набор
17 Препараты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 65956.91 65956.91 1 Набор
18 Кровь человека Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №32 33647.58 33647.58 1 Набор
19 Кровь человека Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №32 33647.58 33647.58 1 Набор
20 Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Калибровка параметров: Лютеинизирующий гормон наличие Использование: Предназначен для проведения калибровок в клинических лабораториях соответствие Объем набора ≥ 12 см[3*];^мл 32500.51 32500.51 1 Упаковка
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf 13 КБ 27.12.23 11:35 Действующая
224 НМЦК.xlsx 19 КБ 18.12.23 08:29 Действующая
224 Описание объекта закупки в структурированном виде.xlsx 28 КБ 18.12.23 08:29 Действующая
224 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx 54 КБ 18.12.23 08:29 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 18.12.2023 №0373100013123001564.html 167 КБ 18.12.23 00:00 Действующая
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx 19 КБ 18.12.23 08:29 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#270862015
2 036 838
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
10 184
7 дней
16.04.2024
11.06.2024
Тендер №273543272
Поставка товара (341)

Преимущества СМП, СОНО и др.
Электронный аукцион
#273543272
232 831
Обеспечение контракта:
10%
3 дня
28.05.2024
07.06.2024
Электронный аукцион
#273555575
13 780 544
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
137 805
3 дня
28.05.2024
07.06.2024
Электронный аукцион
#273555592
4 182 000
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
41 820
6 дней
28.05.2024
10.06.2024
Запрос котировок
#273659667
1 236 794
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
12 368
6 дней
29.05.2024
10.06.2024

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Малая закупка
#260246835
67 200
срок истек
-
20.12.2023
Малая закупка
#260246824
355 624
срок истек
-
18.12.2023
Электронный аукцион
#260246778
65 528
Обеспечение заявки:
655
срок истек
-
17.01.2024
Малая закупка
#260246774
355 624
срок истек
-
18.12.2023
Малая закупка
#260246770
234 200
Обеспечение заявки:
11 710
срок истек
18.12.2023
19.12.2023

Тендеры из региона г. Москва

Название Тип тендера Цена Период показа
Публичное предложение
#260246816
675 000
срок истек
-
04.02.2024
Электронный аукцион
#260246814
4 500
срок истек
-
30.01.2024
Запрос котировок
#260246800
327 765
срок истек
-
25.12.2023
Запрос предложений
#260246783
27 000
срок истек
-
19.12.2023
Запрос котировок
#260246779
805 638
срок истек
-
26.12.2023
Показать больше информации о тендере