Вход в личный кабинет

Тендер - поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории №255514316

Описание тендера: поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории (с результатом)
Сумма контракта: 1 456 166,73 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 19.10.2023
Окончание: 27.10.2023 09:00:00
Тендер №: 255514316
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (212023110) Реагенты диагностические
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 14 561.67 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории
Цена контракта: 933 735,06 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор На борту анализатора при 20 - 25°C - использовать только однократно. Соответствие Стабильность растворенных калибраторов: при - 20°C (замораживать только однократно). ≥ 2 и ≤ 3 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 11385 11385 1 Упаковка
2 Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Лиофилизованный калибратор должен быть стабилен до истечения указанного срока годности. Соответствие Стабильность калибратора после вскрытия: при 2 - 8°C ≥ 10 и ≤ 12 нед Стабильность калибратора на борту анализатора ≥ 4 и ≤ 5 ч 13695 13695 1 Штука
3 Перекрестно-связанный N-телопептид коллагена тип 1 ИВД, калибратор Стабильность растворенных калибраторов при 2-8°C ≥ 1 и ≤ 2 нед Стабильность растворенных калибраторов при -20°С ≥ 2 и ≤ 3 мес Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 27060 27060 1 Упаковка
4 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 22440 22440 1 Штука
5 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 118593.75 118593.75 1 Упаковка
6 Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие Используемый тип пробы – сыворотка, гепаринизированная плазма. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 208312.5 208312.5 1 Набор
7 Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие Набор предназначен для количественного определения пролактина (Prolactin) на анализаторах серии IMMULITE 2000. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 176343.75 176343.75 1 Набор
8 Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, реагент Набор предназначен для количественного определения соматотропного гормона (HGH) на анализаторах серии IMMULITE 2000. Соответствие Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 59812.5 59812.5 1 Набор
9 Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместим с анализаторами серии IMMULITE 2000. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Используемый тип пробы – сыворотка. Соответствие 36093.75 36093.75 1 Набор
10 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 6187.56 6187.56 1 Упаковка
11 Эритропоэтин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Количество тестов в наборе ≥ 150 и ≤ 200 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Росс 46406.25 46406.25 1 Штука
12 Лептин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Микропланшет, покрытый моноклональными антителами к лептину (с «ломаемыми» стрипами) Наличие Предел определения (LoD) лептина составляет 0,3-0,6 нг/мл Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 41745 41745 1 Набор
13 Свободный тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Контроли тестостерона в белковом буфере с нертутным консервантом ≥ 2 и ≤ 3 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Общее время инкубаций при 37 град.С. ≥ 60 и ≤ 75 мин 39930 39930 1 Набор
14 Дегидроэпиандростерон ИВД, реагент Объем флаконов стандарты дигидротестостерона A-G, в белковом буфере с нертутным консервантом, концентрации 0, 25, 100, 250, 500, 1000, 2500 пг/мл ≥ 1 и ≤ 2 см[3*];^мл Количество флаконов контроли дигидротестостерона, в белковом буфере с нертутным консервантом ≥ 1 и ≤ 2 шт Объем флаконов контроли дигидротестостерона, в белковом буфере с нертутным консервантом ≥ 1 и ≤ 2 см[3*];^мл 58080 58080 1 Набор
15 Подсчет клеток крови ИВД, реагент Принцип действия: деструкция эритроцитов и тромбоцитов путем пенетрации мембраны. Соответствие Количество емкостей с реагентов ≥ 1 и ≤ 2 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти 23925 23925 1 Упаковка
16 Подсчет клеток крови ИВД, реагент Количество емкостей с реагентов ≥ 1 и ≤ 2 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Состав включает неионный сурфактант 0,4-0,8% Соответствие 21450 21450 1 Упаковка
17 Реагенты диагностические Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 22275 22275 1 Упаковка
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
2462 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ) 2023.docx 54 КБ 19.10.23 10:13 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 19.10.2023 №0373100013123000950.html 117 КБ 19.10.23 00:00 Действующая
Копия 2462 Описание объекта закупки в структурированном виде.xlsx 21 КБ 19.10.23 10:13 Действующая
Копия НМЦК 2462.pdf 507 КБ 19.10.23 10:13 Действующая
Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx 19 КБ 19.10.23 10:13 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Отбор
#279155936
363 дня
30.08.2024
13.12.2026
Отбор
#283280450
363 дня
02.11.2024
13.12.2026
Отбор
#288917569
363 дня
13.01.2025
13.12.2026
Отбор
#304998371
363 дня
25.07.2025
13.12.2026
Анализ цен
#306142786
5 дней
23.06.2025
19.12.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#255514313
17 035
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
170
срок истек
-
27.10.2023
Единственный поставщик
#255514311
915 331
срок истек
19.10.2023
18.10.2023
Электронный аукцион
#255514307
830 016
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
8 300
срок истек
-
27.10.2023
Электронный аукцион
#255514306
1 486 073
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
14 861
срок истек
19.10.2023
27.10.2023
Электронный аукцион
#255514304
60 900
срок истек
19.10.2023
27.10.2023

Тендеры из региона г. Москва

Название Тип тендера Цена Период показа
Единственный поставщик
#255514315
2 050 581
срок истек
19.10.2023
18.10.2023
Электронный аукцион
#255514313
17 035
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
170
срок истек
-
27.10.2023
Запрос предложений
#255514312
116 867
срок истек
-
23.10.2023
Единственный поставщик
#255514311
915 331
срок истек
19.10.2023
18.10.2023
Электронный аукцион
#255514307
830 016
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
8 300
срок истек
-
27.10.2023
Показать больше информации о тендере