Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | Закупка реагентов для анализатора ВС AU-480 (с результатом) |
| Сумма контракта: | 3 053 639,06 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 05.03.2024 |
| Окончание: | 15.03.2024 12:00:00 |
| Тендер №: | 267830514 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / Московская область / Балашиха |
| Регион поставки: | Центральный ФО / Московская область / Балашиха |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 30 536.39 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 30% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Закупка реагентов для анализатора ВС AU-480
Цена контракта: 3 053 639,06 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения общего белка Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человека Фасовка 4*(48+/-5)мл + 4*(48+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе не менее 5760 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрациии 30–120 г/л (3,0–12,0 г/дл). Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-25°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней, если они установлены или находятся в анализаторе. Принцип определения Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660нм прямо пропорциональна концентрации белка в пробе Состав Гидроксид натрия от 195 до 205 ммоль/л Т | 82936 | 16587.2 | 5 | Набор |
| 2 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения прямого билирубина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме человека Фасовка 4*(6+/-1)мл + 4*(6+/-1)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин) Количество тестов в наборе не менее 920 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0-171 ммоль/л (0-10 мг/дл) Стабильность Невскрытые реактивы, в защищённом от света месте, должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 21 день при хранении в анализаторе. Принцип определения Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), в кислой среде связывается непосредственно с прямым (конъюгированным) билирубином с образованием азобилирубина. Поглощение пробы при 570 нм пропорционально содержанию в ней прямого билирубина. Состав 3,5-дихл | 150790 | 15079 | 10 | Набор |
| 3 | Препараты диагностические технические характеристики Назначение набора для определения иммуноглобулина G Количественное определение иммуноглобулинов G (IgG) методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека Фасовка 4*(22+/-2)мл + 4*(20+/-2)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин), СМЖ Количество тестов в наборе не менее 1000 Линейность Сыворотка: Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации I 0,75–30,0 г/л (75–3000 мг/дл). СМЖ: Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 20–500 мг/л (2,0–50 мг/дл). Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения При добавлении пробы к буферу R1 и раствору антисыворотки R2, человеческий IgG специфически реагирует с антителами против человеческого IgG, с образованием нерастворимых комплексов. Абсорбция реакц | 328490.43 | 109496.81 | 3 | Набор |
| 4 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения аланинаминотрансферазы УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека Фасовка 4*(50+/-5)мл + 4*(25+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе не менее 3920 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности 3-500 Е/л (0,05-8,33 мккат/л) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с NADH, катализированную ЛДГ, продуцируя лактат и NAD+. Уменьшение значений абсорбции вследствие употребления NADH измеряется и прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы в пробе Состав Буфер ТРИС (рН от 7,10 до 7,20) от 95 до 105 ммоль/л L-аланин от 490 до 510 ммоль/л 2-оксоглута | 76549.08 | 25516.36 | 3 | Набор |
| 5 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения альбумина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме человека Фасовка 4*(24-34)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе не менее 2480 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 15-60 г/л (1,5-6,0 г/дл) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-25°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения При реакции бромкрезолового зеленого с альбумином образуется окрашенный комплекс. Его абсорбция измеряется в бихроматической реакции и прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе Состав Сукцинатный буфер (рН от 4,1 до 4,3) от 95 до 105ммоль/л Бромкрезоловый зеленый от 0,1 до 0,3 ммоль/л Консерванты Штрих-код Наличие Совместимост | 24929.67 | 8309.89 | 3 | Набор |
| 6 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения амилазы Кинетическое колориметрическое количественное определение амилазы в сыворотке, плазме и моче человека Фасовка 4*(10+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин), моча Количество тестов в наборе не менее 240 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности фермента в сыворотке или плазме в диапазоне 10–2000 Е/л (0,2–33,3 мккат/л). Для мочи диапазон линейности должен соответствовать значениям активностифермента в пределах 5–4800 Е/л (0,1–80 мккат/л). Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения Цветная реакция на ?-амилазу основана на использовании в качестве субстрата 2-хлоро-4-нитрофенил-альфа–D-мальтотриазида (CNPG3). ?-Aмилаза непосредственно взаимодействует с этим субстр | 21465.87 | 21465.87 | 1 | Набор |
| 7 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения лактатдегидрогеназы УФ кинетическое определение лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме человека Фасовка 4*(40+/-5)мл + 4*(20+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин). Количество тестов в наборе не менее 2560 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности фермента 25-1200 Е/л (0,40-20,00 мккат/л) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 21 дня при хранении в анализаторе. Принцип определения ЛДГ катализирует окисление лактата до пирувата с восстановлением НАД до НАДН. Увеличение НАДН при 340 нм прямо пропорционально активности фермента в пробе Состав D-N-метилглюкаминовый буфер (рН от 9,3 до 9,5) от 320 до 330 ммоль/л NAD+ от 9 до 11 ммоль/л Лактат от 48 до 52 ммоль/л Консервант Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим | 122452.77 | 40817.59 | 3 | Набор |
| 8 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения белка в моче и СМЖ Колориметрический фотометрический тест для количественного определения белка в моче и спино-мозговой жидкости Фасовка 4*(19+/-2)мл + 1*(3+/-1)мл Исследуемый материал Моча, спинномозговая жидкость Количество тестов в наборе не менее 400/500 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации общего белка 0,01-2,00 г/л Стабильность Невскрытые реагент и калибратор должны быть стабилны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагент должен быть стабилен не менее 90 дней при хранении в анализаторе. Вскрытый калибратор должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке флакона, при условии отсутствия его загрязнения и при температуре хранения 2-8°C Принцип определения Пиргаллоловый красный образует красный комплекс с молибдатом, который имеет максимум поглащения при 470 нм. Исследование основано на смещении максимума поглощ | 54566.19 | 18188.73 | 3 | Набор |
| 9 | Препараты диагностические технические характеристики Назначение: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи,для анализаторов серии AU Фасовка: не менее 12 флаконов по не менее 10 мл Уровень концентрации: должен быть нормальным | 38946.29 | 38946.29 | 1 | Набор |
| 10 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения аспартатаминотрансферазы УФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека Фасовка 4*(25+/-5)мл + 4*(25+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин). Количество тестов в наборе не менее 3920 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности 3-1000 Е/л (0,05-16,7 мккат/л) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминирование аспартата и 2-оксоглютарата с образованием L-глютамата и оксалоацетата. Оксалоацетат восстанавливается дл L-малата в присутствии малатдегидрогеназы и NADH превращается в NAD+. Пируват вступает в реакцию с NADH, катализированную ЛДГ, продуцируя лактат и NAD+. Уменьшение значений абсорбции вследствие употребления NADH измеряется и прямо пропорциональна активности аланинаминот | 76549.08 | 25516.36 | 3 | Набор |
| 11 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения мочевой кислоты Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче человека Фасовка 4*(30+/-5)мл + 4*(12,5+/-2)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин), моча Количество тестов в наборе не менее 2500 Линейность Диапазон линейности в сыворотке и плазме должен соответствовать значениям концентрации 89-1785 мкмоль/л (1,5-30 мг/дл), в моче - 119-23800 мкмоль/л (2-400мг/дл). Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения Мочевая кислота под действием уриказы разлагается на аллантоин и перекись водорода. Последняя реагирует с 3,5-дихлоро-2- гидроксибененсульфоновой кислотой (ДХБС) и 4-аминофеназоном в присутствии пероксидазы, с образованием красно- | 87943.54 | 43971.77 | 2 | Набор |
| 12 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение контрольной сыворотки ИТА 3 Представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека. Используется совместно с сыворотками 1 и 2 для проведения контроля качества специфических белков Фасовка 6*(2+/-0,5)мл Стабильность Невскрытый контроль должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии хранения при температуре 2-8°С. После вскрытия флакона контроль должен быть стабилен в течение не менее 30 дней при условии хранения при 2-8°С, отсутствия загрязнения и закрывании крышки флакона сразу же после каждого использования Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста Наличие Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Наличие Инструкция на русском языке Наличие Контроль качества Возможность использования международного контроля качества | 54477.29 | 54477.29 | 1 | Набор |
| 13 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения триглицеридов Колориметрический фотометрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме человека Фасовка 4*(20+/-5)мл + 4*(5+/-1)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин) Количество тестов в наборе не менее 1160 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,1-11,3 ммоль/л (10-1000 мг/дл) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения Триглицериды пробы гидролизируются смесью микробных липаз с образованием глицерина и жирных кислот. Глицерин фосфорелируется глицеролкиназой (ГК) в присутствии АТФ с образованием глицерин-3-фосфата.Глицерин-3-фосфат окисляется молекулярным кислородом в присутствии глицеринфосфатоксидазы (ГФО), что приводит к об | 33669.22 | 33669.22 | 1 | Набор |
| 14 | Препараты диагностические технические характеристики Назначение: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи, для анализаторов серии AU Фасовка: не менее 12 флаконов по не менее 10 мл Уровень концентрации: должен быть патологическим | 38946.29 | 38946.29 | 1 | Набор |
| 15 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения кальция Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего кальция в сыворотке, плазме или моче человека Фасовка 4*(15+/-2)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин), моча Количество тестов в наборе не менее 2800 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации кальция 1–5 ммоль/л (4–20 мг/дл) для сыворотки и плазмы и концентрации кальция 0–10 ммоль/л (0–40 мг/дл) для мочи. Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения Метод основан на реакции ионов кальция с арсеназо III с образованием комплекса, окрашенного в фиолетовый цвет. Изменение абсорбции в реакционной смеси регистрируется бихроматически при 660/700 нм. Увеличение абсорбции прямо пропорционально к | 65122.08 | 32561.04 | 2 | Набор |
| 16 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения магния Колориметрический фотометрический тест для количественного определения магния в сыворотке, плазме и моче человека Фасовка 4*(40+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин), моча Количество тестов в наборе не менее 1000 Линейность Диапазон линейности в сыворотке/плазме должен соответствовать значениям концентрации 0,2-3,3 ммоль/л (0,5-8,0 мг/дл). Для мочи диапазон линейности должен соответствовать диапазону концентрации магния 0,2-9,25 ммоль/л (0,5-22,5 мг/дл) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 14 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения Основан на прямом методе определения содержания ионов магния, образующих цветные комплексы в резко кислой среде. Концентрация окрашенного продукта измеряется биохроматически при 520/800 нм. Интенсивн | 85824.96 | 14304.16 | 6 | Набор |
| 17 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение системного калибратора Предназначен для калибровки биохимических методик Фасовка 20*(5+/-1)мл Стабильность Невскрытый калибратор при температуре хранения 2…8°C должен сохранять стабильность до даты, указанной на этикетке. Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста Наличие Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Наличие Инструкция на русском языке Наличие Контроль качества Возможность использования международного контроля качества | 57683.32 | 57683.32 | 1 | Набор |
| 18 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение чистящего раствора Предназначен для удаления биологических загрязнений игл дозаторов Фасовка 6*(450+/-50)мл Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Наличие Инструкция на русском языке Наличие Контроль качества Возможность использования международного контроля качества | 33509.21 | 33509.21 | 1 | Набор |
| 19 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения общего билирубина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека Фасовка 4*(15+/-5)мл + 4*(15+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин) Количество тестов в наборе не менее 2360 Линейность Диапазон линейности должен соответствать значениям концентрации 0-513 мкмоль/л (0-30 мг/дл) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения Стабилизированная соль диазония, 3,5-дихлорфенилдиазонийтетрафторборат (DPD), взаимодействует как с конъюгированным билирубином (непосредственно), так и с неконъюгированным билирубином (в присутствии вещества, ускоряющего образование азобилирубина). Поглощение пробы при 540 нм пропорционально содержанию в н | 72891.21 | 24297.07 | 3 | Набор |
| 20 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения щелочной фосфатазы Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы Фасовка 4*(30мл+/-5)мл + 4*(30мл+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин). Количество тестов в наборе не менее 3280 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности ЩФ 5-1500 Е/л (0,1-25,0 мккат/л) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. Принцип определения Активность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитро-фенил-фосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически про 410/480нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе Состав 2-амино-2-метил-1-пропанол (рН от 10,1 до 10,7) от 0,30 до 0,40 мм | 71285.24 | 17821.31 | 4 | Набор |
| 21 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение Калибратора для С-реактивного белка Латекс нормальной чувствительности Предназначен для использования с реактивами нормальной чувствительности. Изготовлен на основе сыворотки человека Фасовка 5*1*(2+/-1)мл Стабильность Невскрытые калибраторы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетках, при условии их хранения при температуре 2-8°С. С момента вскрытия калибратора срок его годности должен составлять не менее 90 дней при условии хранения при 2-8°С, отсутствия загрязнения и закрывании крышки флакона сразу же после каждого использования. Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста Наличие Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Наличие Инструкция на русском языке Наличие Контроль качества Возможность использования международного контроля качества | 65065.77 | 65065.77 | 1 | Набор |
| 22 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения неорганического фосфора Ферментативный УФ тест для количественного определения неорганического фосфора в сыворотке, плазме, моче Фасовка 4*(15+/-5)мл + 4*(15+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин), моча Количество тестов в наборе не менее 2360 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,32-6,40 ммоль/л (1-20 мг/дл) для сыворотки, в моче концентрациям 0-113 ммоль/л (0-350 мг/дл) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения Неорганический фосфор реагирует с молибдатом с образованием комплекса гетерополикислот. Использование ПАВ позволяет избежать стадию фильтрации свободного белка. Поглощение при 340/380 нм прямо пропорционально концентрации фосфора в пробе Состав Серн | 15320.49 | 15320.49 | 1 | Набор |
| 23 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение контроля 2 сыворотки предназначен для проведения контроля биохимических методик Фасовка 20*(5+/-1)мл Стабильность Невскрытый контроль должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии хранения при температуре 2-8°С. Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста Наличие Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Наличие Инструкция на русском языке Наличие Контроль качества Возможность использования международного контроля качества | 60459.7 | 60459.7 | 1 | Набор |
| 24 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение промывочного раствора Необходим для отмывки игл и промывочных станций, кювет от реакционной смеси Фасовка 6*(2000+/-50)мл Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Наличие Инструкция на русском языке Наличие Контроль качества Возможность использования международного контроля качества | 38238.25 | 38238.25 | 1 | Набор |
| 25 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения гаммаглутамилтрансферазы Кинетическое колориметрическое определение гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме человека Фасовка 4*(18+/-2)мл + 4*(18+/-2)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе не менее 1000 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям активности фермента 5-1200 Е/л (0,08-20,00 мккат/л) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения ГГТ катализирует перенос глутамиловой группы с субстрата на глицилглицин с образованием 5-амино-2-нитробензоата. Изменение абсорбции при 410/480нм, обусловленное образованием 5-амино-2-нитробензоата, прямопропорционально активности ГГТ в пробе Состав Глицилглицин, (рН от 7,6 до 7,8) от 145 до155 ммоль/л L-?- | 19908.78 | 19908.78 | 1 | Набор |
| 26 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения глюкозы Ферментативный УФ тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате и спинномозговой жидкости Фасовка 4*(53+/-5)мл + 4*(27+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин), моча, спинномозговая жидкость Количество тестов в наборе не менее 5200 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,6-45,0 ммоль/л (10-800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ. Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0-45 ммоль/л (1-800 мг/дл) для мочи Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения Глюкоза фосфорилируется гексокиназой в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния с образованием глюкоза-6-фосфата и аде | 255082.2 | 51016.44 | 5 | Набор |
| 27 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения холестерина Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме человека Фасовка 4*(22,5+/-1)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин). Количество тестов в наборе не менее 3640 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,5-18,0ммоль/л (20-700 мг/дл) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С в защищённом от света месте. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения Эфиры холестерина пробы гидролизуются холестеринэстеразой. Образовавшийся свободный холестерин окисляется холестериноксидазой до холестен-3-один с одновременным образованием перекиси водорода, которая, окисляясь, соединяется с 4-аминантипирином и фенолом в присутствии пероксидазы, в результате чего о | 34152.19 | 34152.19 | 1 | Набор |
| 28 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение мультикалибратора сывороточных белков Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реактивами для проведения иммунотурбидиметрических реакций. Изготовлен на основе человеческой сыворотки с добавлением химических веществ и соответствующих ферментов человеческого, растительного и животного происхождения Фасовка 6*1*(2+/-0,5)мл Стабильность Невскрытый мультикалибратор должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии его хранения при температуре 2-8°С. С момента вскрытия мультикалибратора срок его годности должен составлять не менее 30 дней при условии хранения при 2-8°С, отсутствия загрязнения и закрывании крышки флакона сразу же после каждого использования. Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста Наличие Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анали | 77158.01 | 77158.01 | 1 | Набор |
| 29 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение контрольной сыворотки ИТА 1 Представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека. Используется совместно с сыворотками 2 и 3 для проведения контроля качества специфических белков Фасовка 6*(2+/-0,5)мл Стабильность Невскрытый контроль должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии хранения при температуре 2-8°С. После вскрытия флакона контроль должен быть стабилен в течение не менее 30 дней при условии хранения при 2-8°С, отсутствия загрязнения и закрывании крышки флакона сразу же после каждого использования Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста Наличие Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Наличие Инструкция на русском языке Наличие Контроль качества Возможность использования международного контроля качества | 54477.29 | 54477.29 | 1 | Набор |
| 30 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения креатинина Кинетический колориметрический тест для количественного определения креатинина (методом Яффе) в сыворотке, плазме, моче человека Фасовка 4*(51+/-5)мл + 4*(51+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин),моча Количество тестов в наборе не менее 3960 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 18 - 2200 мкмоль/л (0.2 – 25.0 мг/дл) для сыворотки и плазмы. Для мочи диапазон линейности должен соответствовать диапазону концентраций 88–35 360 мкмоль/л (1–400 мг/дл). Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 7 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения В щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо проп | 65039.1 | 13007.82 | 5 | Набор |
| 31 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения мочевины УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме и моче человека Фасовка 4*(53+/-5)мл + 4*(53+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (ЭДТА, Li-гепарин), моча Количество тестов в наборе не менее 4920 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,8-50 ммоль/л (5-300 мг/дл) для сыворотки и плазмы и концентрациям 10-750 ммоль/л (60-4500 мг/дл) для мочи Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 30 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и NAD+. Снижение поглощения NADH в единицу времени пропорционал | 279349.6 | 55869.92 | 5 | Набор |
| 32 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения С-реактивного белка (латекс) Количественное определение С-реактивного белка (латекс) методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека Фасовка 4*(30+/-5)мл + 4*(30+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА, Li-гепарин) Количество тестов в наборе не менее 920 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 0,2-480 мг/л для нормальной чувствительности и 0,08-80 мг/л для высокой Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 90 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения При добавлении пробы к буферу R1 и R2, СРБ специфически реагирует с антителами против человеческого СРБ, с образованием нерастворимых комплексов. Абсорбция реакционной смеси пропорциональна концентрации СРБ в пробе. Состав Глициновый буфер от 99 до 101 ммол | 373426.7 | 74685.34 | 5 | Набор |
| 33 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение контрольной сыворотки ИТА 2 Представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека. Используется совместно с сыворотками 1 и 3 для проведения контроля качества специфических белков Фасовка 6*(2+/-0,5)мл Стабильность Невскрытый контроль должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии хранения при температуре 2-8°С. После вскрытия флакона контроль должен быть стабилен в течение не менее 30 дней при условии хранения при 2-8°С, отсутствия загрязнения и закрывании крышки флакона сразу же после каждого использования Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста Наличие Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Наличие Инструкция на русском языке Наличие Контроль качества Возможность использования международного контроля качества | 54477.29 | 54477.29 | 1 | Набор |
| 34 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение набора для определения железа Колориметрический фотометрический тест для количественного определения железа в сыворотке или плазме человека Фасовка 4*(15+/-5)мл + 4*(15+/-5)мл Исследуемый материал Сыворотка и плазма (гепарин). Количество тестов в наборе не менее 2000 Линейность Диапазон линейности должен соответствовать значениям концентрации 2-179 мкмоль/л (10-1000 мкг/дл) Стабильность Невскрытые реактивы должны быть стабильны до даты, указанной на этикетке, при температуре хранения 2-8°С. После вскрытия реагенты должны быть стабильны не менее 60 дней при хранении в анализаторе. Принцип определения В кислой среде железо, связанное с трансферрином, диссоциирует на апо-трансферрин и свободные ионы железа. Соляная кислота и аскорбат натрия восстанавливают железо 3 до железа 2. Последнее реагирует с ТПТ3 с образованием голубого комплекса, абсорбция которого измеряется биохроматически при 590 нм. Увеличение значений абсорбции | 28063.11 | 28063.11 | 1 | Набор |
| 35 | Препараты диагностические Технические характеристики Назначение контроля 1 сыворотки предназначен для проведения контроля биохимических методик Фасовка 20*(5+/-1)мл Стабильность Невскрытый контроль должен быть стабилен до даты, указанной на этикетке, при условии хранения при температуре 2-8°С. Возможность прослеживания до конкретного первичного калибратора для каждого теста Наличие Штрих-код Наличие Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора Наличие Инструкция на русском языке Наличие Контроль качества Возможность использования международного контроля качества | 54392.84 | 54392.84 | 1 | Набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Предписание 8145эп.docx | 20 КБ | 09.04.24 17:05 | Действующая |
| Электронный документ, полученный из внешней системы.docx | 22 КБ | 19.03.24 11:44 | Действующая |
Жалобы
| 65027_R.pdf | 3,1 МБ | 15.03.24 00:48 | Действующая |
| o82284_I.pdf | 40,0 МБ | 15.03.24 00:48 | Действующая |
| Жалоба №202400187298001420 - общая информация.html | 2 КБ | 15.03.24 00:48 | Действующая |
| Жалоба.docx | 21 КБ | 15.03.24 00:48 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 05.03.2024 №0348200039824000073.html | 112 КБ | 05.03.24 00:00 | Действующая |
| Извещение об отмене определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 09.04.2024 №ИО1.html | 3 КБ | 09.04.24 00:00 | Действующая |
| Обоснование НМЦК.zip | 24 КБ | 05.03.24 17:35 | Действующая |
| Приложение к проекту контракта, сост. 16.02.2024.zip | 454 КБ | 05.03.24 17:35 | Действующая |
| Проект контракта, сост. 16.02.2024.zip | 54 КБ | 05.03.24 17:35 | Действующая |
| Техническая часть документации мед. расх (1).docx | 78 КБ | 05.03.24 17:35 | Действующая |
| Требования к составу заявки коррект..docx | 24 КБ | 05.03.24 17:35 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №316197504
Поставка лекарственных препаратов (Солувит Н) в 2025 году.
|
Анализ цен
#316197504 |
8 дней
23.10.2025 30.11.2025 |
|
|
Тендер №317642545
БЕВАЦИЗУМАБ, ГЕМЦИТАБИН, ДАУНОРУБИЦИН, ПЕРТУЗУМАБ, ТРАСТУЗУМАБ (2026 г.)
|
Электронный аукцион
#317642545 |
2 442 748
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
24 427 |
2 дня
14.11.2025 24.11.2025 |
|
Тендер №317642547
БЕВАЦИЗУМАБ, ДАУНОРУБИЦИН, ПЕРТУЗУМАБ, ТРАСТУЗУМАБ, ЦИСПЛАТИН (2026 г.)
|
Электронный аукцион
#317642547 |
2 487 608
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
24 876 |
2 дня
14.11.2025 24.11.2025 |
|
Электронный аукцион
#317642551 |
2 484 816
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
24 848 |
2 дня
14.11.2025 24.11.2025 |
|
|
Тендер №317642561
БЕВАЦИЗУМАБ, ДАУНОРУБИЦИН, ДОЦЕТАКСЕЛ, ПЕРТУЗУМАБ (2026 г.)
|
Электронный аукцион
#317642561 |
2 490 077
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
24 901 |
2 дня
14.11.2025 24.11.2025 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Не определен
#267830505 |
13 244
Обеспечение контракта:
10% |
срок истек
- 13.03.2024 |
|
|
Не определен
#267830502 |
3 330 000
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
33 300 |
срок истек
- 13.03.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#267830498 |
746 130
|
срок истек
05.03.2024 14.03.2024 |
|
|
Не определен
#267830496 |
348 000
|
срок истек
- 13.03.2024 |
|
|
Не определен
#267830486 |
746 130
|
срок истек
- 14.03.2024 |
Тендеры из региона Балашиха
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №267828206
Поставка ценных подарков с символикой учреждения
|
Анализ цен
#267828206 |
срок истек
- 07.03.2024 |
|
|
Тендер №267825716
Поставка расходного материала (Лот 7) (с результатом)
|
Электронный аукцион
#267825716 |
1 284 217
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
12 842 |
срок истек
05.03.2024 13.03.2024 |
|
Электронный аукцион
#267825526 |
7 396 522
Обеспечение заявки:
147 930 |
срок истек
05.03.2024 13.03.2024 |
|
|
Единственный поставщик
#267821403 |
273 000
|
срок истек
01.03.2024 01.03.2024 |
|
|
Единственный поставщик
#267821398 |
1 304 359
|
срок истек
28.02.2024 28.02.2024 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |