Тендер - РЕАГЕНТЫ НА ЯНВАРЬ-ФЕВРАЛЬ 2025 №286921690

Описание Заказчик Лоты

Оглавление

▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть90 Извещение Общая информация - Посмотреть таблицу с даннымиСведения о заказчике - Посмотреть таблицу с даннымиОсновная информация по закупке - Посмотреть таблицу с даннымиДанная информация будет использована для определения предельной стоимости предмета государственной закупки.
Проведение процедуры сбора информации не влечет за собой возникновение каких-либо обязательств между заказчиком и потенциальным поставщиком (подрядчиком, исполнителем). Информация о лотах - Посмотреть таблицу с даннымиДокументы - Посмотреть таблицу с даннымиИнформация о файле
Размер:
Загружен: Получить архив События в хронологическом порядке - Посмотреть таблицу с даннымиПохожие закупки Все закупки заказчика
Похожие закупки Все закупки заказчика
zayavka_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач

УЗ/Дзержинская ЦРБ»

W»

Ли? 202 ^'г.

ЗАЯВКА

на закупку товаров (работ, услуг) на 2025год (потребность на 2 мес )

№ п/п

Наименование

Характеристика (состав)

Ед.и

зм.

Кол-во

1 Для биохимического анализатора AU-480

1.1

Набор реагентов для определения

общего белка

наб

2 наб

1.2

Набор реагентов для определения

альбумина

наб

1 наб

1.3

Набор реагентов для определения

мочевины кинетическим методом

наб

3 наб

1.4

Набор реагентов для определения

креатинина в крови и моче

наб

2 наб

1.5

Набор реагентов для определения

концентрации триглицеридов

наб

1 наб

1.6

Набор реагентов для определения

концентрации холестерина

наб

2 наб

1.7

Набор реагентов для определения

билирубина общего

наб

2 наб

1.8

Набор реагентов для определения

прямого билирубина

наб

1 наб

1.9

Набор реагентов для определения

концентрации HDL холестерина

наб

1наб

1.10

Набор реагентов для определения

концентрации LDL холестерина

наб

1наб

1.11

Набор реагентов для определения

активности АСАТ

наб

2 наб

1.12

Набор реагентов для определения

активности АЛАТ

наб

2 наб

1.13

Набор реагентов для определения

концентрации кальция в

сыворотке и моче

наб

1 наб

Набор реагентов для определения

концентрации С-реактивного

белка

наб

4 наб

Набор реагентов для определения

концентрации ферритина

наб

1 наб

1.14

1.15

Набор реагентов для определения

активности гамма-глутамилтранспептидазы

Наб

1

Набор реагентов для определения

активности амилазы в сыворотке и

моче

Наб

1

1.18

Набор реагентов для определения

активности ЛДГ

Наб

1

1.19

Набор реагентов для определения

активности креатинфосфокиназы

(креатинкиназы) общей

Наб

1

Набор реагентов для определения

концентрации неорганического

фосфора в сыворотке и моче

Наб

1

1.21

Набор реагентов для определения

концентрации железа

наб

1

1.22

Набор реагентов для определения

ревматоидного фактора

наб

1

1.23

Набор реагентов для определения

концентрации антистрептолизина

О

наб

1

1.24

Калибратор для ревматоидного

фактора

наб

1

1.25

Мультикалибратор 1 для

специфических белков

наб

1

1.26

Системный калибратор

наб

1

1.27

Контрольная сыворотка, уровень 1

наб

1

1.28

Контрольная сыворотка, уровень 2

наб

1

1.29

Контрольная сыворотка

специфических белков, уровень 1

наб

1

1.30

Контрольная сыворотка

специфических белков, уровень 2

наб

1

1.31

Контрольная сыворотка

специфических белков, уровень 3

наб

1

1.32

Буферный раствор для

определения концентрации

электролитов ионоселективным

методом. ISE буфер

уп

1

Калибровочный (стандартный)

раствор для анализа электролитов

ионоселективным методом.

Средний стандарт ISE mid standard

уп

2

1.34

Референсный раствор ISE reference

уп

1

1.35

Промывающий раствор

уп

1

1.16

1.17

1.20

1.33

2. Анализатор биохимический Erba XL-180

2.1

Набор реагентов для определения

ЦРБ

Совместимые с анализатором

Erba XL-180

наб

1

2.2

Набор реагентов для определения

креатинина

Совместимые с анализатором

Erba XL-180

наб

1

2.3

Набор реагентов для определения

ACT

Совместимые с анализатором

Erba XL-180

наб

1

2.4

Набор реагентов для определения

АЛТ

Совместимые с анализатором

Erba XL-180

наб

1

2.5

Набор реагентов для определения

общего белка сыворотки крови

Совместимые с анализатором

Erba XL-180

наб

1

2.6

Набор реагентов для определения

билирубина общего

Совместимые с анализатором

Erba XL-180

наб

1

2.7

Набор реагентов для определения

прямого билирубина

Совместимые с анализатором

Erba XL-180

наб

1

2.8

Набор реагентов для определения

активности амилазы в сыворотке

крови

Совместимые с анализатором

Erba XL-180

наб

1

Промывающий раствор

Совместимые с анализатором

Erba XL-180

наб

1

2.9

3.1

3.2

3.3

3.4

4.1

4.2

4.3

3. Для анализатора кардиомаркеров Nano Checer 710

Совместимые с анализатором

Набор для экспресс анализа

кардиомаркеров Nano Checer

миоглобин, тропонин, СК-МВ

710

Совместимые с анализатором

Набор для экспресс анализа

кардиомаркеров Nano Checer

тропонин

710

Совместимые с анализатором

Набор для экспресс анализа для

кардиомаркеров Nano Checer

определения прокальцитонина

710

Совместимые с анализатором

Набор для экспресс анализа для

кардиомаркеров Nano Checer

определения Д-димеров

710

4.Для анализатора гликированного гемоглобина Clover Ale

Картридж тестовый

для анализатора гликированного

гемоглобина

Картридж контрольный

ежемесячный

Картридж контрольный

ежедневный

штук

100

штук

100

штук

100

штук

100

шт

200

Шт

1

шт

1

5. для анализатора глюкозы SensoStar GL30.

5.1

Чашки для образцов DiaCapil

SensoStar 20/1000

реагенты и расходные

материалы для анализатора

глюкозы SensoStar GL30.

15000шт.

Шт

5.2

Капилляры для забора крови

20мкл

Шт

15000шт.

5.3

Системный гемолизирующий

раствор (Упаковка 6*1000мл)

Уп

5уп.

5.4

Раствор контрольный GL control N

Набор( 50шт по 1,5мл)

наб

2 наб

5.5

Раствор контрольный GL control Р

Набор( 50шт по 1,5мл)

наб

2 наб

5.6

Сенсор глюкозы

Шт

Зшт.

5.7

Бумага для термопринтера

Шт

3 шт.

5.8

Калибратор для определения

глюкозы

наб

5 наб.

6. автоматического анализатора гемостаза Coag XL

Реагенты для определения АЧТВ

Совместимые с анализатором

гемостаза Coag XL

наб

3

Реагенты для определения ПВ

Совместимые с анализатором

гемостаза Coag XL

наб

3

6.3

Реагенты для определения Ддимеров

Совместимые с анализатором

гемостаза Coag XL

наб

6

6.4

Реагенты для определения

фибриногена по методу Клаусса

Совместимые с анализатором

гемостаза Coag XL

наб

2

6.5

Нормальная и патологическая

контрольная плазма

Совместимые с анализатором

гемостаза Coag XL

наб

2

6.6

Контрольная плазма для теста Dдимер

Совместимые с анализатором

гемостаза Coag XL

наб

1

Промывочный раствор Dia-SORB

Совместимые с анализатором

гемостаза Coag XL

уп

3

Промывочный раствор Coag

Cleaner

Совместимые с анализатором

гемостаза Coag XL

уп

25

Реакционная кювета

Совместимые с анализатором

гемостаза Coag XL

шт

10000

6.1

6.2

6.7

6.8

6.9

7. Реагенты для гематологического анализатора HumaCount 80TS

7.1

Раствор изотонический

7.2

Раствор лизирующий

Системный реагент для

анализатора HumaCount 8OTS.

Уп-20л

Системный реагент для

анализатора HumaCount 80TS.

уп

18

Уп

6

уп

6

наб

1

Упаковка 2*1000мл

7.3

Раствор очищающий

Системный реагент для

анализатора HumaCount 80TS.

Уп-1л

7.4

Контрольный реагент (кровь)

гематологический

контроль

(контрольная

кровь):

3-х

уровневый контрольный ма-

териал (низкий, нормальный,

высокий диапазон), аттестован

для анализатора HumaCount 80

TS. Набор Зфл*2,5мл

8. Реагенты для гематологического анализатора DxH 500, Beckman Coulter

8.1

Изотонический раствор для

разведения образца и промывки

системы, дилюент

реагенты для гематологического

анализатора DxH 500, Beckman

Coulter, Германия. Упаковка -10л

УП

21

Лизирующий раствор для лизиса

эритроцитов,

реагенты для гематологического

анализатора DxH 500, Beckman

Coulter, Германия. Упаковка

500мл

УП

21

Промывающий реагент для

промывки системы,

реагенты для гематологического

анализатора DxH 500, Beckman

Coulter, Германия. Упаковка не

менее 500 мл

Шт

23

Контрольный материал DxH 500

Control, 3 уровня, Beckman Coulter,

Контрольный материал для

гематологического анализатора

DxH 500, Beckman Coulter,

Германия. (6 флаконов в уп - по

2 флакона каждого из 3 уровней)

уп

1

8.2

8.3

8.4

9. Реагенты для гематологического анализатора Sysmex XN-L 330

9.1

CELLPACK DCL

упаковка - 1Ол

УП

30

SULFOLYSER

Реагент для определения

гемоглобина

Упаковка- Зфл*500мл

Уп

3

LYSERCELL WDF

Упаковка-2л

УП

9

FLUOROCELL WDF

Краска для канала WDF

Упаковка 2* 22мл

Уп

5

CELLCLEAN

Реагент для промывки

гематологических

анализаторов

Упаковка 1фл*50мл

УП

1

Материал контрольный XN-L

CHECK уровень 1

1 флакон по 3 мл

фл

1

Материал контрольный XN-L

CHECK уровень 2

1 флакон по 3 мл

фл

1

Материал контрольный XN-L

CHECK уровень 3

1 флакон по 3 мл

фл

1

иссл

400

9.2

9.3

9.4

9.5

9.6

9.7

9.8

10. Реагенты для спектрофотометра Солар

10.1

Набор реагентов для определения

активности альфа-амилазы G3 в

моче

К спектрофотометру Солар

Набор 1*250мл. В состав набора

должен входить калибратор и

контроль.

10.2.1

10.2.2

Набор реагентов для определения

глюкозы глюкозоаксидатным

методом (жидкий реагент).

В состав набора должен входить

стандартный раствор.

Л

2

фл

2

Набор для определения антител к

реагину в образцах сыворотки или

плазмы крови методом быстрых

плазменных реагинов (Rapid

Plasma Reagin) с контрольным

материалом.

И сел

500

Кассеты для определения группы

крови по системе АВО прямым и

обратным методом и определения

наличия антигена D

и сел

1200

Кассеты для скрининга

антиэритроцитарных антител

в непрямой пробе Кумбса,

постановки прямой пробы

Кумбса, постановки пробы на

совместимость

иссл

200

Трехклеточная панель

эритроцитов для определения

антиэритроцитарных антител

наб

1

ИФА-АНТИ-ЛЮИС суммарный (12

стрипов)

Реагенты для полу

автоматических анализаторов,

96-луночный, полистироловый,

стрипованый.

иссл

3840

Гормоны щитовидной железы: ТТГ

- ИФА (12 стрипов) (или аналог)

Реагенты для полу

автоматических анализаторов,

96-луночный, полистироловый,

стрипованый.

наб

15

Гормоны щитовидной железы:

Т4св - ИФА (12 стрипов) (или

аналог)

Реагенты для полу

автоматических анализаторов,

96-луночный, полистироловый,

стрипованый.

наб

15

Токсоплазма М (12 стрипов)

Реагенты для полу

автоматических анализаторов,

96-луночный, полистироловый,

стрипованый.

наб

2

Токсоплазма G(12 стрипов)

Реагенты для полу

автоматических анализаторов,

наб

2

Депротеинизированирующий рр к набору реагентов

определения глюкозы

глюкозоаксидатным методом

ТХУ 30% (1фл- 100мл

концентрата ТХУ 30%)

11. Реагенты для иммунологических исследований

11.1

11.2

11.3

11.4

12. Реагенты для иммуноферментного анализа

12.1

12.2

12.3

12.4

12.5

96-луночный, полистироловый,

стрипованый.

ЦМВ М (12 стрипов)

Реагенты для полу

автоматических анализаторов,

96-луночный, полистироловый,

стрипованый.

наб

2

ЦМВ G (12 стрипов)

Реагенты для полу

автоматических анализаторов,

96-луночный, полистироловый,

стрипованый.

наб

2

кг

2

12.6

12.7

13. Реагенты и имн для общеклинических исследований мочи

13.1

Сульфосалициловая кислота 2водная

14. реагенты для анализатора мочи DUS R -300

14.1

Тест полоски физикохимических свойств мочи

уп

33

14.2

Бумага печатная

самокопировальная для

анализаторов

рул

15

15. красители

15.1

Краситель Азур-Эозин по

Романовскому для окраски мазков

шт

10

15.2

Краситель-фиксатор Эозин

метиленовый синий по МайГрюнвальду для фиксации мазков

шт

11

16. Реагенты для реагентов для ион-селективного анализатора крови EASY LYTE PLUS

16.1

Блок растворов Na/K/CI (800мл)

шт

1

16.2

Набор растворов для ежедневной

очистки

Шт

1

(ПодписьУ ФИО)

tz_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Технические и экономические показатели (характеристики) реагентов для

автоматических биохимических анализаторов AU480 (Beckman Coulter, США)

№

п/п

Наименование

1.

Набор реагентов для

определения общего белка

2.

Набор реагентов для

определения альбумина

3.

Набор реагентов для

определения мочевины

кинетическим методом

4.

Набор реагентов для

определения креатинина в

крови и моче

5.

6.

7.

8.

9.

10.

И.

Параметры

1. принцип метода - количественное определение методом фотометрии в

видимом диапазоне с сульфатом меди;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 120 г/л;

3. стабильность на борту анализатора не менее 21 дня;

4. количество тестов в наборе не менее 2500, не более 3500

1. принцип метода - количественное определение методом фотометрии в

видимом диапазоне с бромкрезоловым зеленым;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 60 г/л;

3. стабильность на борту анализатора не менее 90 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 2000, не более 3000

1. принцип метода - УФ кинетический;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 50 ммоль/л;

3. стабильность на борту не менее 30 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 2000, не более 3000

1. принцип метода - кинетический колориметрический метод Яффе;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 2000 мкмоль/л;

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 7 дней;

6. количество тестов в наборе не менее 3500, не более 4500

1. принцип метода - ферментативный колориметрический (уриказапероксидазный с аскорбатоксидазой);

Набор реагентов для

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 1700 мкмоль/л;

определения мочевой

3. стабильность на борту анализатора не менее 30 дней;

кислоты

4. количество тестов в наборе не менее 2000, не более 3000

1. принцип метода - колориметрический ферментативный;

2. значения калибровки прослеживаются до референсного материала

Набор реагентов для

(SRM) 909b, (NIST) (масс-спектрометрия с изотопным разбавлением) и

определения концентрации

сертифицированы против референсного метода (Абеля-Кендалла);

холестерина

3. диапазон линейности: верхняя граница не менее 18 ммоль/л;

4. количество тестов в наборе не менее 3000, не более 4000

1. принцип метода - фотометрический с DPD и независимым анализом

Набор реагентов для

бланка пробы;

определения билирубина

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 510 мкмоль/л;

общего

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 90 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 2000, не более 2500

1. принцип метода - фотометрический с DPD;

Набор реагентов для

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 170 мкмоль/л;

определения билирубина

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 21 дня;

прямого

4. количество тестов в наборе не менее 800, не более 1200

1. принцип метода - ферментативный колориметрический с антителами

Набор реагентов для

против p-липопротеидов человека;

определения концентрации 2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 4,6 ммоль/л;

ЛПВП холестерина

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 30 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 500, не более 1000

1. принцип метода - колориметрический ферментативный с защитой

Набор реагентов для

ЛПНП от расщепления;

определения концентрации 2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 10 ммоль/л;

ЛПНП холестерина

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 30 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 500, не более 1000

Набор реагентов для

1. принцип метода - колориметрический ферментативный;

определения концентрации 2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 11 ммоль/л;

триглицеридов

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 30 дней;

12.

Набор реагентов для

определения активности

гамма-глутамилтранспептидазы

13.

Набор реагентов для

определения активности

АСАТ

14.

Набор реагентов для

определения активности

АЛАТ

15.

Набор реагентов для

определения активности

креатинфосфокиназы

(креатинкиназы) общей

16.

Набор реагентов для

определения активности

лдг

17.

Набор реагентов для

определения концентрации

ферритина

18.

Набор реагентов для

определения концентрации

кальция в сыворотке и

моче

19.

Набор реагентов для

определения концентрации

неорганического фосфора

в сыворотке и моче

20.

Набор реагентов для

определения концентрации

С-реактивного белка

нормальной

чувствительности

21.

Набор реагентов для

определения концентрации

антистрептолизина О

22.

Набор реагентов для

определения концентрации

ревматоидного фактора

4. количество тестов в наборе не менее 3000, не более 4000

_____

1. принцип метода - кинетический колориметрический;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 1200 Е/л;

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 30 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 2500, не более 3000

1. принцип метода - УФ кинетический с возможностью добавления

пиридоксальфосфата;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 1000 Е/л;

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 30 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 3500, не более 4500

1. принцип метода - УФ кинетический с возможностью добавления

пиридоксальфосфата;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 500 Е/л;

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 30 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 3500, не более 4500

1. принцип метода - УФ кинетический;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 2000 Е/л;

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 30 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 800, не более 1200

1. принцип метода - УФ кинетический (IFCC), лактат - пируват;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 1200 Е/л;

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 21 дня;

4. количество тестов в наборе не менее 2000, не более 3000

1. принцип метода - иммунотурбидиметрия;

2. диапазон линейности: не хуже, чем▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьмкг/л;

3. отсутствие ошибочно низких результатов при концентрации до 20000

мкг/л;

4. стабильность реагента на борту анализатора не менее 60 дней;

5. количество тестов в наборе не менее 800

1. принцип метода -фотометрический с Arsenazo III;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 5,0 ммоль/л для

сыворотки и не менее 10,0 ммоль/л для мочи;

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 90 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 2500, не более 3000

1. принцип метода - фотометрический УФ с молибдатом;

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 6,0 ммоль/л для

сыворотки, не менее 110 ммоль/л для мочи;

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 30 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 2000, не более 2500

1. принцип метода - иммунотурбидиметрический (латекс);

2. диапазон линейности: не хуже, чем 0,2-480 мг/л;

3. отсутствие ошибочно низких результатов при концентрации до 750

мг/мл;

4. стабильность реагента на борту анализатора не менее 90 дней;

5. количество тестов в наборе не менее 1600

1. принцип метода - иммунотурбидиметрический;

2. диапазон линейности: не хуже, чем▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьМЕ/мл;

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 60 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 1300

1. принцип метода - иммунотурбидиметрический (латекс);

2. диапазон линейности: не хуже▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьМЕ/мл;

3. отсутствие ошибочно низких результатов при концентрации до 1500

МЕ/мл;

4. стабильность реагента на борту анализатора не менее 90 дней;

5. количество тестов в наборе не менее 950

23.

Набор реагентов для

определения концентрации

железа

24.

Системный калибратор

(сыворотка)

25.

Контрольная сыворотка,

уровень 1

26.

Контрольная сыворотка,

уровень 2

27.

Мультикалибратор 1 для

специфических белков

28.

Калибратор для

ревматоидного фактора

29.

Контрольная сыворотка

специфических белков,

уровень 1

1. принцип метода - количественно определение методом фотометрии в

видимом диапазоне с TPTZ;

2. диапазон линейности: не хуже 2,0-170,0 мкмоль/л;

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 60 дней;

4. количество тестов в наборе не менее 2000, не более 3000.

1. предназначен для применения на анализаторах серии AU, Beckman

Coulter для следующих параметров: ЩФ, АЛАТ, АСАТ, амилаза,

холинэстераза, общая КК, ГГТП, ЛДГ, липаза, общий белок, альбумин,

мочевина, мочевая кислота, креатинин, лактат, глюкоза, холестерин,

триглицериды, билирубин общий и прямой, кальций, неорганический

фосфор, железо, UIBC, магний;

2. предназначен для использования совместно с предлагаемыми

соответствующими реагентами;

3. калибратор на основе человеческой сыворотки;

4. в наборе не менее 20 флаконов объемом не менее 5,0 мл каждый

1. предназначена для применения на анализаторах Beckman Coulter для

следующих параметров: общий билирубин, прямой билирубин,

холинэстераза, кислая фосфатаза, АЛАТ, АСАТ, амилаза, щелочная

фосфатаза, креатинкиназа, ГГТП, ЛДГ, липаза, неорганический фосфор,

кальций, хлориды, калий, натрий, железо, НЖСС, лактат, магний,

триглицериды, холестерин, anoAl, общий белок, альбумин, мочевина,

креатинин, мочевая кислота, глюкоза;

2. предназначен для использования совместно с предлагаемыми

соответствующими реагентами;

3. контроль на основе человеческой сыворотки;

4. в составе не менее 20 флаконов объемом не менее 5,0 мл каждый

1. предназначена для применения на анализаторах Beckman Coulter для

следующих параметров: общий билирубин, прямой билирубин,

холинэстераза, кислая фосфатаза, АЛАТ, АСАТ, амилаза, щелочная

фосфатаза, креатинкиназа, ГГТП, ЛДГ, липаза, неорганический фосфор,

кальций, хлориды, калий, натрий, железо, НЖСС, лактат, магний,

триглицериды, холестерин, anoAl, апоВ, общий белок, альбумин,

мочевина, креатинин, мочевая кислота, глюкоза;

2. предназначен для использования совместно с предлагаемыми

соответствующими реагентами;

3. контроль на основе человеческой сыворотки;

4. в составе набора не менее 20 флаконов объемом не менее 5,0 мл каждый

1. предназначен для применения на анализаторах Beckman Coulter для

следующих параметров: антистрептолизин-О, С-реактивный белок,

ферритин, трансферин, IgA, IgG, IgM, СЗ, С4;

2. предназначен для использования совместно с предлагаемыми

соответствующими реагентами;

3. жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки;

4. в наборе не менее 6 уровней объемом не менее 2,0 мл каждый

1. предназначен для применения на анализаторах Beckman Coulter;

2. предназначен для использования совместно с предлагаемыми

реагентами;

3. жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки;

4. стабильность после вскрытия не менее 3 месяцев;

5. в состав набора должны входить не менее 5 уровней концентраций

объемом не менее 1,0 мл каждый

1 .предназначена для применения на анализаторах Beckman Coulter по

следующим показателям: антистрептолизин-О, С-реактивный белок,

ферритин, ревматоидный фактор, трансферрин, СЗ, С4, иммуноглобулины

А, М, G, церулоплазмин, 02-микроглобулин, al-антитрипсин, al-кислый

гликопротеин, преальбумин, гаптоглобин;

30.

31.

32.

33.

34.

35.

2. предназначен для использования совместно с предлагаемыми

соответствующими реагентами;

3. жидкий контроль на основе человеческой сыворотки;

4. в наборе не менее 6 флаконов объемом не менее 2,0 мл каждый;

5. стабильность после вскрытия не менее 30 дней

1 .предназначена для применения на анализаторах Beckman Coulter по

следующим показателям: антистрептолизин-О, С-реактивный белок,

ферритин, ревматоидный фактор, трансферрин, СЗ, С4, иммуноглобулины

А, М, G, церулоплазмин, 02-микроглобулин, al-антитрипсин, al-кислый

Контрольная сыворотка

гликопротеин, преальбумин, гаптоглобин;

специфических белков,

2. предназначен для использования совместно с предлагаемыми

уровень 2

соответствующими реагентами;

3. жидкий контроль на основе человеческой сыворотки;

4. в наборе не менее 6 флаконов объемом не менее 2,0 мл каждый;

5. стабильность после вскрытия не менее 30 дней

1 .предназначена для применения на анализаторах Beckman Coulter по

следующим показателям: антистрептолизин-О, С-реактивный белок,

ферритин, ревматоидный фактор, трансферрин, СЗ, С4, иммуноглобулины

А, М, G, церулоплазмин, р2-микроглобулин, al-антитрипсин, al-кислый

Контрольная сыворотка

гликопротеин, преальбумин, гаптоглобин;

специфических белков,

2. предназначен для использования совместно с предлагаемыми

уровень 3

соответствующими реагентами;

3. жидкий контроль на основе человеческой сыворотки;

4. в наборе не менее 6 флаконов объемом не менее 2,0 мл каждый;

5. стабильность после вскрытия не менее 30 дней

1. предназначен для применения на анализаторах серии AU, Beckman

Буферный раствор для

Coulter;

определения концентрации

2. в состав набора должно входить не менее 4 флаконов объемом не менее

электролитов

2000,0 мл каждый;

ионоселективным методом

3. стабильность после вскрытия не менее 60 дней

1. предназначен для применения на анализаторах серии AU, Beckman

Референсный раствор для

Coulter;

определения концентрации

2. в состав набора должно входить не менее 4 флаконов объемом не менее

электролитов

1000,0 мл каждый;

ионоселективным методом

3. стабильность после вскрытия не менее 60 дней

Калибровочный

1. предназначен для применения на анализаторах серии AU, Beckman

(стандартный) раствор для Coulter;

анализа электролитов

2. в состав набора должно входить не менее 4 флаконов объемом не менее

ионоселективным методом 2000,0 мл каждый;

средний уровень

3. стабильность после вскрытия не менее 30 дней

1. предназначен для применения на анализаторах серии AU, Beckman

Coulter;

Промывающий раствор

2. объём набора не менее 6 флаконов по не менее 2,0 литра каждый

1. Реагенты должны быть расфасованы по флаконам, пригодным для прямой установки на борт

анализаторов AU-480 (BeckmanCoulter) без необходимости переливания в другие емкости,

разведения и прочих манипуляций, которые могут стать источником преаналитической

ошибки. Флаконы должны содержать штрих коды, обеспечивающие реализацию в анализаторе

функции автоопределения.

3. Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности, стерильности):

3.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от общего срока годности

на товар, установленный производителем.

Врач КДЛ (заведующий)

А

Богдан Ю.А.

Технические характеристики (описание) медицинских изделий

Реагенты, контрольные, калибровочные и расходные материалы для автоматического

биохимического анализатора; «Erba XL-180» (Erba Lachema s.r.o., Чешская Республика)

2. Технические требования:

2.1. Наборы биохимических реагентов, контрольные и калибровочные материалы для

автоматического биохимического анализатора «Erba XL-180»

№

п/п

Наименование

Набор реагентов для

1. определения общего

белка

2

Набор реагентов для

определения

креатинина

Набор реагентов для

3

определения ACT

4

Набор реагентов для

определения АЛТ

5

Набор реагентов для

количественного

определения ЦРБ

Набор реагентов для

определения

билирубина общего

Набор реагентов для

определения

билирубина прямого

Набор реагентов для

определения

активности амилазы

в сыворотке крови

Промывающий

раствор

6

7

8

9

Технические характеристики

1. Биуретовый метод. Монореагент.

2.Реагенты жидкие, готовые к использованию.

3.Линейность: не менее 150 г/л.

1 .Кинетический метод без депротенизации (метод Яффе).

2.Реагенты жидкие, готовые к использованию.

3.Линейность: не менее 1500 мкмоль/л.

1 .Кинетический метод, биреагент.

2.Реагенты жидкие, готовые к использованию.

3.Линейность: не менее 390 Ед/л.

1 .Кинетический метод, биреагент.

2.Реагенты жидкие, готовые к использованию.

3.Линейность: не менее 360 Ед/л.

1 .Метод: иммунотурбидиметрия. Биреагент.

2.Реагенты жидкие, готовые к использованию.

З.Линейность: не менее 150 мг/л

1.Метод Уолтера-Герарда (диазометод), биреагент.

2.Реагенты жидкие, готовые к использованию.

З.Линейность: не менее 380 мкмоль/л.

1.Метод Уолтера-Герарда (диазометод), биреагент.

2.Реагенты жидкие, готовые к использованию.

З.Линейность: не менее 380 мкмоль/л.

1. принцип метода - кинетическое колориметрическое определение (IFCC);

2. диапазон линейности: верхняя граница не менее 1500 Е/л (в сыворотке

или плазме) и не менее 4800 Е/л (для мочи);

3. стабильность реагента на борту анализатора не менее 90 дней;

1. Промывающий реагент должен быть предназначен для применения с

автоматическим биохимическим анализатором XL-180

2. Фасовка не более 100 мл во флаконе.

3. Промывающий раствор должен быть оригинального производства.

2. Технические требования:

2.1. Калибраторы, контрольные материалы и реагенты должны быть совместимы между собой.

Должны быть предназначены для совместного применения с наборами реагентов.

2.2. * Реагенты должны быть совместимы с биохимическим анализатором «ERBA XL-180»

производства Erba Lachema, на каждой упаковке/флаконе должны быть штрих-коды. Реагенты

должны быть расфасованы по флаконам пригодным для прямой установки на борт

биохимического анализатора «ERBA XL-180» производства Erba Lachema, без необходимости

переливания в другие емкости, разведения и прочих манипуляций, которые могут стать

источником преаналитической ошибки.

* Пункт является обязательным к исполнению. Не соблюдение его приведет к отклонению

участника.

З.Требования, предъявляемые к качеству товара, гарантийному сроку (годности, стерильности):

- согласно документам по процедуре государственной закупки организатора.

/А/С А)

А/

Технические характеристики (описание) реагентов для анализатора

кардиомаркеров Nano Checer 710.

1 .Состав закупаемых изделий:

Ед.изм.

№ п/п Наименование предмета закупки

штук

Набор для экспресс анализа миоглобин,

1.1.

тропонин, СК-МВ

штук

Набор для экспресс анализа тропонин

1.2

штук

1.3

Набор для экспресс анализа

прокальцитонин

шт

1.4

Набор для экспресс анализа Д-димеры

Кол-во

100

100

100

100

2 .Технические требования:

2.1. Контроль качества: наличие встроенных реагентов, необходимых для

правильной работы тестов

2.2.Чуствительность: 90%

2.3 .Специфичность: 100%

2.4. Порог чувствительности: 50нг/мл для миоглобина, 5нг/мл для СК-MB и

тропонина 1-0,5нг/мл

2.5. Тест кассета в герметичной упаковке с влагопоглатителем, наличие

инструкции по применению.

2.6. Предлагаемые реагенты и контрольные материалы должны быть

совместимы с анализатором кардиомаркеров Nano Checer 710.

3 .Требования, предъявляемые

к

гарантийному

сроку

(годности,

стерильности):

3.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Технические характеристики (описание) расходного материала

для анализатора гликированного гемоглобина CLOVER Ale.

1 .Состав закупаемых изделий

Наименование предмета закупки

Ед.изм.

Кол-во

Картридж тестовый

штук

200

2

Картридж контрольный ежемесячный

шт

1

3

Картридж контрольный ежедневный

шт

1

№

п/п

1

2 .Технические требования:

2.1 .

Картриджи должны

быть совместимы

с

анализатором

гликированного гемоглобина CLOVER Ale.

2.2 контрольный материал должен быть предназначен для контроля

гликированного гемоглобина с аттестованными значениями для анализатора

Clover Ale.

3 . Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности,

стерильности):

3.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Технические характеристики (описание) изделий медицинского назначения: реагенты и

расходные материалы для анализатора глюкозы SensoStar GL30.

Базовые требования

№ Наименование

п/п

Чашки для образцов DiaCapil

Объем чашки 1000 мкл.

1.

SensoStar 20/1000 или аналог

Капилляры для забора крови 20 Объем капилляра 20 мкл

2.

мкл

Системный гемолизирующий

Объем 6 х▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьмл

3.

раствор

Калибраторы для определения

Чашка, предварительно заполненная калибровочным

4.

материалом

глюкозы

Раствор контрольный GL

Чашка, предварительно заполненная 650 мкл контрольного

5.

control N

материала

6.

Раствор контрольный GL

Чашка, предварительно заполненная 650 мкл контрольного

control Р

материала

7.

Бумага для термопринтера

8

Сенсор глюкозы

На▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьопред

Технические требования:

- весь товар должен отвечать требованиям совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием

(Анализатор глюкозы и лактата SensoStar GL30 (Германия)), и не должен нарушать технологический

процесс а течение рабочего дня, не требовать дополнительного программирования инструментального

компонента;

- весь товар должен иметь маркировочные ярлыки и (или) этикетки с указанием полной информации

(дата изготовления, условия хранения, транспортировки товара), предусмотренные законодательством

Республики Беларусь;

- вся сопроводительная информация о поставляемом товаре должна быть на русском языке;

Врач клинической лабораторной диагностики

(заведующий)

Богдан Ю.А.

Технические характеристики (описание)

Реагенты, контрольные и расходные материалы для автоматического

анализатора гемостаза Coag XL производства Diagon Ltd. (Венгрия)

2.Технические требования:

№

Наименование

п/п

1

Реагенты для

определения АЧТВ

2

Реагент для определения

ПВ

3

Реагенты для

определения

фибриногена по методу

Клаусса

4

Набор реагентов для

определения D-димера

Параметры

1. Реагенты для определения АЧТВ должны быть жидкие

и готовые к применению.

2. В состав набора должен входить реагент и раствор

хлористого кальция в концентрации 0,025 М. В случае

отсутствия данного реактива в наборе, данный раствор

должен быть предоставлен отдельно, в количестве

необходимом для проведения заданного количества

исследований АЧТВ.

3. Стабильность после вскрытия при +2 - +8 °C - не менее

14 дней.

4. Фасовка реагента- 1 упаковка (12 фл х 4 мл, не менее

960 исследований).

1. Рекомбинантный тромбопластин для определения ПВ,

МНО, активности по Квику (%).

2. МИЧ тромбопластина должен быть не более 1,3 для

коагулометров Diagon Coag XL. Предоставить паспорт к

реагенту.

3. Реагент должен быть нечувствительный к гепарину в

концентрации не менее 1,25 МЕ/мл.

4. Стабильность после вскрытия при +2 - +8 °C - не менее

10 дней.

5. Фасовка реагента- 1 упаковка (12 фл х 4 мл, не менее

960 исследований).

1. Реагент для определения фибриногена клоттинговым

методом по Клаусса в плазме.

2. Диапазон линейности реагента без дополнительного

разбавления на анализаторах гемостаза Coag XL должен

быть не менее 1,0-5,0 г/л.

3. Стабильность после вскрытия при +2 - +8 °C - не менее

7 дней.

4. В набор должен входить разбавляющий имидазоловый

буфер для проб в жидком, готовом к применению

растворе. В случае отсутствия данного буфера в наборе,

данный реактив должен быть предоставлен отдельно, в

количестве необходимом для проведения заданного

количества исследований фибриногена по методу

Клаусса.

5. Фасовка реагента- 1 упаковка (10 фл х 10 мл, не менее

1000 исследований).

1. Набор реагентов для количественного определения

продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (Dдимеров) в человеческой плазме, предназначенный для

использования в анализаторе гемостаза (серии Coag).

5

Нормальная и

патологическая

контрольная плазма

6

Контрольная плазма для

теста D-димер

7

Промывочный раствор

Dia-SORB

2. В состав набора должны входить жидкий латексный

реагент (готов к использованию), буфер с сульфатом

никеля (готов к применению).

3. Линейность теста - не менее диапазона 0,22-4,00

мкг/мл ФЭЕ.

4. Отрицательное

прогностическое

значение

для

тромбоза глубоких вен/ТЭЛА - не менее 98%.

5. Стабильность набора реагентов после вскрытия при +2

- +8 оС - не менее 14 дней.

6. Фасовка - 1 набор (не менее 150 иссл.)

1.

1. Плазма для проведения внутрилабораторного

контроля тест-системы по определению следующих

аналитов в нормальном и патологическом диапазоне:

протромбиновое время (ПВ), активированное частичное

тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время

(ТВ), фибриноген, антитромбин III с подтверждением

паспортом.

2.

Аттестованы для применения на анализаторах

гемостаза Coag XL.

3.

Форма выпуска - лиофилизат, растворитель дистиллированная вода.

4.

Количество флаконов в упаковке не менее 10

каждого уровня по 1 мл.

5.

Стабильность после восстановления при +2 - +8 °C

- не менее 4 часов, хранение при -20 °C - не менее 30 дней.

Фасовка - 1 упаковка (10 фл х 2 уровня х 1 мл).

1.

Плазма для проведения внутрилабораторного

контроля тест-системы для количественного определения

Д-димера.

2.

Контрольный материал для определения D-димера

должен быть совместим с предлагаемым набором

реагентов для определения уровня D-димеров, о чем

должно быть прописано в инструкции к набору для

определения D-димера. Аттестованы для применения на

анализаторах гемостаза Coag XL.

3.

Форма выпуска - лиофилизат, растворитель дистиллированная вода.

4.

Контрольный материал должен быть 2-х

уровневый, объем флакона - не менее 1 мл.

5.

Стабильность после вскрытия при +2 - +8 оС - не

менее 2 дней.

6.

7.

Фасовка - 1 набор (5 фл х 2 уровня х 1 мл)

. Раствор представляет собой гипохлоритный моющий

раствор для очистки от остатков клеток, белков и

триглицеридов.

2. Раствор должен быть предназначен для

автоматических анализаторов гемостаза Coag XL

производства DIAGON.

3. Раствор в невскрытом флаконе стабилен до истечения

срока годности при хранении при +2 - +8°С, стабильность

поле вскрытия - 21 сутки.

4. Фасовка - 1 упаковка (12 х 15 мл).

8

Промывочный раствор

Coag Cleaner

9

Кювета реакционная

1 .Раствор, содержащий ПАВ, служащий для ежедневного

обслуживания и очистки анализаторов гемостаза Coag

XL.

2.Стабильность после вскрытия - 60 дней.

3.Фасовка - 1 флакон, 4,5 л.

1. Одноразовые кюветы предназначены для анализатора

гемостаза Coag XL.

2. Упаковка▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьшт.

2. Технические требования:

2.1. Реагенты, контрольные и расходные материалы должны быть предназначены для

применения на анализаторе Coag XL, производства Diagon (Венгрия).

2.2. Реагенты и контрольные материалы должны иметь штрих-коды для прямой установки

на борт анализатора. Штрих-код должен содержать данные о партии реагента, диапазоне

аттестованных значений контролей, сроках годности, а также калибровочную кривую для

автоматической установки реагента на борт анализатора гемостаза Coag XL.

З.Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности, стерильности) и (или)

объему предоставления гарантий качества товара, обслуживанию товара, расходам на

эксплуатацию товара:

3.1. Остаточный срок годности поставляемого товара на день поставки - не менее 80% (по

согласованию сторон может быть предложен иной срок).

Врач КДЛ (заведующий)

Богдан Ю.А.

Реагенты и расходные материалы к гематологическому анализатору HumaCount

1.Состав и (комплектация) медицинский изделий:

Характеристики

Наименование

№

лота

1. комплект реагентов предназначен для эксплуатации системы Hu­

Системный

1.

maCount 80TS производства Human, Германия

реагент:

2. комплект реагентов в составе лота должен быть одного произво­

Раствор изото­

дителя

нический для

3. фасовка-20 л

HumaCount 80

4. стабильность от даты производства - не менее 30 месяцев.

TS

5. стабильность после вскрытия - не менее 90 дней.

6. реагент должен соответствовать требованиям руководства поль­

зователя анализатора.

1. комплект реагентов предназначен для эксплуатации системы

2.

Системный

реагент:

HumaCount 80TS производства Human, Германия

Раствор лизи­

2. комплект реагентов в составе лота должен быть одного произво­

рующий для

дителя

HumaCount 80

3. бесцианидный реагент

TS

4. стабильность от даты производства - не менее 30 месяцев.

5. стабильность после вскрытия - не менее 90 дней.

6. реагент должен соответствовать требованиям руководства пользо­

вателя анализатора.

7. Фасовка не менее - 2x1000 мл

Системный

1. комплект реагентов предназначен для эксплуатации системы

3.

HumaCount 80TS производства Human, Германия

реагент:

2. комплект реагентов в составе лота должен быть одного произво­

Раствор очи­

щающий для

дителя

HumaCount 80

3. стабильность от даты производства - не менее 30 месяцев.

4. стабильность после вскрытия - не менее 90 дней.

TS

5. фасовка - не менее - 1л

6. реагент должен соответствовать требованиям руководства пользо­

вателя анализатора.

4

Контрольный

гематологический контроль (контрольная кровь): 3-х уровневый кон­

реагент (кровь) трольный ма-териал (низкий, нормальный, высокий диапазон), атте­

стован для анализатора HumaCount 80 TS. Набор Зфл*2,5мл

2 .Технически требования:

2.1. для подтверждения возможности применения предлагаемого комплекта реагентов на анализа­

торе HumaCount 80TS (Human, Германия) претенденту необходимо предоставить оригинальные

инструкции по применению.

З .Требования, предъявляемые к качеству товара, гарантийному сроку (годности стерильно­

сти): согласно документам по процедуре государственной закупки организатора.

Врач КЛД (заведующий) КДЛ

Богдан Ю.А.

реагенты, контрольные, и расходные

матсрпши» *•= ““-«матмыескому гематолоГЙЧбСКОМу ЙНЙЛП^Т0РУ анализатора

DxH 500, Beckman Coulter, Г СрМОПпл

1.Состав закупаемых изделий

Название набора реагентов

№

п/п

1.1 Изотонический раствор для

разведения образца и промывки

системы, дилюент, упаковка не

менее 10 л

1.2 Лизирующий раствор для лизиса

эритроцитов, упаковка не менее 500 мл

1.3 Промывающий реагент для промывки

системы, упаковка не менее 500 мл

1.4 Контрольный материал DxH 500

Control, 3 уровня, Beckman Coulter, (6

флаконов в уп - по 2 флакона каждого

из 3 уровней)

упаковка

Необходимое

количество

21

упаковка

21

шт

23

упаковка

1

Ед.изм.

2 .Технические требования

2.1. Реагенты и расходные материалы должны быть оригинального

производства

или

аналоги,

предназначенные

для

работы

на

гематологическом анализаторе DxH500, Beckman Coulter,

2.2 Реагенты должны быть совместимы с гематологическим анализатором

DxH500, Beckman Coulter, Германия.

2.3. Все реагенты должны быть расфасованы в емкости, пригодные к

прямой установке в анализатор.

3 .

Требования,

предъявляемые к гарантийному

сроку

стерильности): согласно аукционным документам организатора

Врач лабораторной диагностики

(заведующий) клинической

лаборатории

(годности,

Богдан Ю.А.

Технические характеристики

Реагенты для гематологического анализатора Sysmex XN-L 330

Приложение

к заявке на закупку

Наименование товара

№ п/п

Характеристика (состав)

Ед.

изм.

уп

Колво

30

1

CELLPACK DCL

упаковка - 10л

2

SULFOLYSER

Реагент для определения гемоглобина

Упаковка- Зфл*500мл

уп

3

3

LYSERCELL WDF

Упаковка - 2л

уп

9

4

FLUOROCELL WDF

Краска для канала WDF

Упаковка 2* 22мл

уп

5

5

CELLCLEAN

Уп

1

6

Материал контрольный

XN-L CHECK уровень 1

Реагент для промывки

гематологических анализаторов

Упаковка 1фл*50мл

1 флакон по 3 мл

фл

1

7

Материал контрольный

XN-L CHECK уровень 2

1 флакон по 3 мл

фл

1

8

Материал контрольный

XN-L CHECK уровень 3

1 флакон по 3 мл

фл

1

2.Технические требования:

2.1. Предлагаемые реагенты и контрольные материалы должны быть

совместимы с гематологическим анализатором серии XN-L 330 производства

«Sysmex Corporation», Япония.

3.

Требования,

предъявляемые к гарантийному сроку (годности,

стерильности):

3.1.Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Врач КЛД (заведующий) КДЛ

Богдан Ю.А.

Технические характеристики (описание) реагентов к спектрофотометру

Солар

Реагенты для определения а-амилазы мочи

Технические характеристики (описание) реагентов к спектрофотометру Солар

1 .Состав закупаемых изделий:

Наименование

Ед.изм.

Количество

№

п/п

иссл

400

Набор реагентов для определения активности альфа1.

амилазы G3 мочи

2.Технические требования:

2.1. Предлагаемые реагенты должны быть совместимы с спектрофотометром

Солар.

2.2. В набор реагентов для определения а-амилазы мочи должен входить

калибратор и контроль.

3. Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности, стерильности):

3.1 .Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от общего

срока годности на товар, установленный производителем.

Врач клинической лабораторной диагностики (заведующий)

клинико-диагностической лаборатории

Богдан Ю.А.

Технические характеристики (описание) реагентов к спектрофотометру

Солар

Реагенты для определения глюкозы

Технические характеристики (описание) реагентов к спектрофотометру Солар

1 .Состав закупаемых изделий:________ ___________________________

характеристики

Наименование

№

п/п

1. Фасовка: 1л

Набор реагентов для определения

1

2. В состав набора должен входить

глюкозы глюкозоаксидатным методом

(жидкий реагент)

стандарт.

2

Депротеинизированирующий р-р к

1.Фасовка 1фл-100мл концентрата ТХУ 30%

набору реагентов определения глюкозы

глюкозоаксидатным методом ТХУ 30%

(1фл-100мл концентрата ТХУ 30%)

2; "ехнические требования:

2.1. Предлагаемые реагенты и контрольные материалы должны быть совместимы

с спектрофотометром Солар.

3. Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности, стерильности):

3.1.Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от общего

срока годности на товар, установленный производителем.

7

Врач клинической лабораторной диагностики (заведующий)

клинико-диагностической лаборатории

Ж-

Богдан Ю.А.

Технические характеристики (описание)

реагентов, контролен, калибраторов и расходных материалов для

диагностики сифилиса методом быстрых плазменных реагинов :

№ п/п

1.1.

Наименование

Набор для определения антител к реагину в образцах

сыворотки или плазмы крови методом быстрых

плазменных реагинов (Rapid Plasma Reagin) с

контрольным материалом.

Ед.изм.

исслед

Кол-во

500

2.Технические требования:

2.1. В набор реагентов должен входить контрольный материал.

2.2. Набор реагентов должен быть рассчитан на постановку мануальным

методом и не требовать доп. оборудования.

Технические характеристики (описание) реагентов для

иммуногематологических исследований на оборудовании производства OrthoClinical Diagnostics

1. Состав (комплектация)

№ п/п

Наименование

Количество

1.1

Кассеты для определения группы крови по системе АВО

прямым и обратным методом и определения наличия

антигена D

1200иссл

1.2

Кассеты для скрининга антиэритроцитарных антител в

непрямой пробе Кумбса, постановки прямой пробы

Кумбса, постановки пробы на совместимость

200 иссл.

2. Технические характеристики

2.1.

Кассеты

должны

быть

предназначены

для

выполнения

иммуногематологических исследований на оборудовании производства OrthoClinical Diagnostics.

Врач КЛД (заведующий) КДЛ

Богдан Ю.А.

Технические характеристики (описание) реагентов для

иммуногематологических исследований

1. Состав (комплектация)

№ п/п

1.

Наименование

Трехклеточная панель эритроцитов

аллоиммунных антител

для

определения

Количество

1наб

2. Технические характеристики

2.1. Реагенты должны быть предназначены для определения аллоиммунных антител

методом колончатой агглютинации (агглютинации в геле)

2.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от общего срока

годности на товар, установленный производителем

Врач КЛД (заведующий) КДЛ

Богдан Ю.А.

Заявка на закупку

реагентов для диагностики сифилиса методом ИФА

Приложение № 1

Технические характеристики (описание)

реагентов

1 .Состав закупаемых изделий

Ед.изм.

Название товара

№

п/п

исслед

ИФА-АНТИ-ЛЮИС суммарный (12

1.1

стрипов)

2.Технические требования:

2.1 Планшет набора должен

стрипованный.

быть

96-луночный,

Необходимое

количество

3840

полистироловый,

3. Требования,

предъявляемые к гарантийному сроку (годности,

стерильности):

3.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Технические характеристики (описание)

реагентов гормонов щитовидной железы

1.Состав закупаемых изделий

Название товара

№

п/п

Гормоны щитовидной железы: ТТГ 1.1

ИФА (12 стрипов) (или аналог)

1.2 Гормоны щитовидной железы: Т4св ИФА (12 стрипов) (или аналог)

набор

Необходимое

количество

15

набор

15

Ед.изм.

2.Технические требования:

2.1 Набор должен быть предназначен для полуавтоматических анализаторов,

96-луночный полистироловый, стрипованный.

3. Требования,

предъявляемые к гарантийному сроку (годности,

стерильности):

3.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Врач лабораторной диагностики

(заведующий) клинической

лаборатории

Технические характеристики (описание)

реагентов для исследования методом ИФА

1.Состав закупаемых изделий

№ п/п Наименование

Токсоплазма М (12 стрипов)

1.1

Токсоплазма G (12 стрипов)

1.2

Ед.изм.

набор

набор

Количество

2

2

2.Технические требования:

2.1 Реагенты для полу автоматических анализаторов. Планшет набора должен

быть 96-луночный, полистироловый, стрипованный.

3. Требования,

предъявляемые к гарантийному

сроку (годности,

стерильности):

3.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Разработчик технических требований:

Врач лабораторной диагностики

(заведующий) клинической

лаборатории

Технические характеристики (описание)

реагентов для исследования методом ИФА

1,Состав закупаемых изделий

№ п/п Наименование

ЦМВ М (12 стрипов)

1.1

1.2

ЦМВ G (12 стрипов)

Ед.изм.

набор

набор

Количество

2

2

2 .Технические требования:

2.1 Реагенты для полу автоматических анализаторов. Планшет набора должен

быть 96-луночный, полистироловый, стрипованный.

3 . Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности,

стерильности):

3.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Разработчик технических требований:

Врач лабораторной диагностики

(заведующий) клинической

лаборатории

Заявка на закупку реагентов для определения белка в моче.

Технические характеристики (описание)

1 .Состав закупаемых изделий

Ед.изм.

№ п/п Наименование

кг

Сульфосалициловая кислота 2-водная

1.1

Количество

2

2.Технические требования:

2.1 Реактив должен представлять из себя сухой порошок для приготовления

готового раствора.

3. Требования,

предъявляемые к гарантийному

сроку (годности,

стерильности):

3.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Технические характеристики

Реагенты для анализатора мочи DUS R -300

Приложение

к заявке на закупку

Наименование товара

№

п/п

1

Тест полоски физикохимических свойств мочи

2

Бумага печатная

самокопировальная для

анализаторов

Характеристика (состав)

Совместимые с

Анализатором мочи DUS R -300

Предназначены для экспресс-анализа лейкоцитов,

нитритов, уробилиногена, белка, pH , крови,

удельной плотности, кетонов, билирубина и

глюкозы, аскорбиновой кислоты

1уп-150шт

Бумага печатная самокопировальная для анализаторов

совместимая с Анализатором мочи DUS R -300

2.Технические требования:

2.1. Предлагаемые реагенты и контрольные материалы должны быть

совместимы с анализатора мочи DUS R -300.

3.

Требования,

предъявляемые к гарантийному

сроку (годности,

стерильности):

3.1.Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Врач КЛД (заведующий) КДЛ

Богдан Ю.А.

Заявка на закупку красителей для клинических исследования

Технические характеристики (описание)

красителей для клинических исследования

1.Состав закупаемых изделий

Ед.изм.

№ п/п Наименование

1.1

Краситель Азур-Эозин по

шт

Романовскому для окраски мазков

1.2

Краситель-фиксатор Эозин

шт

метиленовый синий по МайГрюнвальду для фиксации мазков

Количество

10

И

2.Технические требования:

3. Требования,

предъявляемые к гарантийному

сроку (годности,

стерильности):

3.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Технические и экономические показатели (характеристики) реагентов для

ион-селективного анализатора крови EASY LYTE PLUS

1.Состав закупаемых изделий:

№ п/п

1.

2.

Наименование

Блок растворов Na/K/Cl (800мл)

Набор растворов для ежедневной очистки

2. Технические требования:

2.1. предлагаемые реагенты должны быть предназначены для проведения

измерения электролитов крови на анализаторе EASY LYTE

PLUS,

производства MEDICA CORPORATION, США.

3.Требования,

предъявляемые

к

гарантийному

сроку

(годности,

стерильности):

3.1. Срок годности на дату поставки должен составлять не менее 80% от

общего срока годности на товар, установленный производителем.

Врач клинической лабораторной

диагностики (заведующий)

С//]

______

Богдан Ю.А.