Тендер - Реагенты, контроли, калибраторы для анализатора гемостаза CA-660 №302248309

Описание Заказчик Лоты

Оглавление

▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть09 Извещение Общая информация - Посмотреть таблицу с даннымиСведения о заказчике - Посмотреть таблицу с даннымиОсновная информация по закупке - Посмотреть таблицу с даннымиДанная информация будет использована для определения предельной стоимости предмета государственной закупки.
Проведение процедуры сбора информации не влечет за собой возникновение каких-либо обязательств между заказчиком и потенциальным поставщиком (подрядчиком, исполнителем). Информация о лотах - Посмотреть таблицу с даннымиДокументы - Посмотреть таблицу с даннымиИнформация о файле
Размер:
Загружен: Получить архив События в хронологическом порядке - Посмотреть таблицу с даннымиПохожие закупки Все закупки заказчика
Похожие закупки Все закупки заказчика
zayavka-na-ca-660-ot-23.06.2025-g._▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

ЗАЯВКА

О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ЦЕНАХ НА ТОВАРЫ

(РАБОТ, УСЛУГ) ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРЕДЕЛЬНОЙ СТОИМОСТИ ПРЕДМЕТА ГОСЗАКУПКИ

 Для целей определения предельной стоимости предмета государственной закупки УЗ «Пинская центральная поликлиника»  проводит изучение конъюнктуры рынка в отношении товаров.

Просим Вас предоставить информацию о стоимости товаров в соответствии с приведенным описанием в срок до▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть.06.2025 г. на электронную почту ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть и ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Фамилии, имена и отчества, номер телефона заказчика: Леоновец Иван Иванович, +▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть09.

Информация должна содержать:

наименование и реквизиты потенциального поставщика,

наименование предлагаемых услуг,

цену (тариф) за единицу с учетом налогов, сборов и других обязательных платежей,

общую стоимость по предмету,

наименование производителя (производителей),

порядок формирования цены (тарифа) с учетом требований законодательства о ценообразовании (если цена регулируемая).

В предложении необходимо прикрепить:

- копии регистрационных удостоверений Министерства здравоохранения Республики Беларусь на товар, относящийся к предмету закупки, или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

При подаче предложения на медицинские изделия, находящиеся в процедуре государственной регистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику в Республике Беларусь на дату подачи предложения, которые зарегистрированы в Российской Федерации и (или) находятся в обращении на территории Китайской Народной Республики, Соединенных Штатов Америки и (или) государств – членов Европейского союза, участнику закупки необходимо включить в свое предложение следующие документы:

- копии регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах – членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

- копии действующего на дату подачи предложения договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»;

- копии документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

- письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору.

При подаче предложения на медицинские изделия, с истекшим сроком действия регистрационного удостоверения, ввезенных в Республику Беларусь и произведенных (изготовленных) в Республике Беларусь в период действия такого удостоверения, участник предоставляет следующие документы:

- регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Республики Беларусь на товар, относящийся к предмету закупки, действовавшее на момент ввоза или производства (изготовления) изделий медицинского назначения;

- документы, подтверждающие срок годности предлагаемых изделий медицинского назначения, обеспечивающие их соответствие техническому заданию;

- документы, подтверждающие ввоз в Республику Беларусь или производство (изготовление) в Республике Беларусь изделий медицинского назначения, в период действия регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь;

- полное описание предлагаемого товара – документальные материалы фирмы-производителя для подтверждения технических и функциональных параметров товара, содержащегося в предложении участника, на русском языке (при необходимости с визуальным представлением), а именно: описание, инструкции и другие документы изготовителя товара;

- попозиционный комментарий соответствия предлагаемого товара предъявляемым требованиям, с указанием (ссылкой) на соответствующий раздел (страницу) подтверждающего документа, позволяющий оценить его соответствие требованиям документов заявки.

*В случае, если цена на запрашиваемые услуги нерегулируемая, просим указать в предложении информацию, что цена сформирована самостоятельно с учетом конъюнктуры рынка.

Настоящая заявка не влечет за собой возникновение каких-либо обязательств между заказчиком и потенциальным поставщиком.

- Посмотреть таблицу с данными

Приложение №1:

Лот №1:

- Посмотреть таблицу с данными

2. Технические требования:

2.1. Реагенты и контрольные материалы должны быть совместимы с аналитической лабораторно-диагностической системой производства Sysmex Corporation, Япония – СА-660.

2.2. Иметь инструкцию по применению на русском языке.

2.3. В случае предложения реагентов и контрольных материалов, не предусмотренных технической и/или эксплуатационной документацией к оборудованию, Поставщик должен предоставить:

2.3.1. Параметры программирования оборудования для предлагаемых реагентов к указанной модели оборудования – предоставляются в случае отсутствия необходимой информации в инструкции по применению реагентов и при необходимости программирования указанной модели оборудования.

2.3.2. Аналитические характеристики для предлагаемых реагентов, полученные при совместном использовании реагентов с указанной моделью оборудования.

2.3.3. Гарантийное письмо об оказании Заказчику квалифицированной методической и технической помощи для адекватного функционирования аналитической лабораторно-диагностической системы при использовании предложенных реагентов, калибровочных, контрольных и расходных материалов.

- Посмотреть таблицу с данными