Тендер - Реагенты и контрольные материалы для гематологических анализаторов Sysmex XN-L серии XN-330 и XN-1000 (годовая потребность КДЛ на 2025 год) №284535615

Описание Заказчик Лоты

Оглавление

▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть15 Извещение Общая информация - Посмотреть таблицу с даннымиСведения о заказчике - Посмотреть таблицу с даннымиОсновная информация по закупке - Посмотреть таблицу с даннымиДанная информация будет использована для определения предельной стоимости предмета государственной закупки.
Проведение процедуры сбора информации не влечет за собой возникновение каких-либо обязательств между заказчиком и потенциальным поставщиком (подрядчиком, исполнителем). Информация о лотах - Посмотреть таблицу с даннымиДокументы - Посмотреть таблицу с даннымиИнформация о файле
Размер:
Загружен: Получить архив События в хронологическом порядке - Посмотреть таблицу с даннымиПохожие закупки Все закупки заказчика
Похожие закупки Все закупки заказчика
zayavka_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Утверждаю:

Заместитель главного врача

по медицинской части

Учреждения здравоохранения

«6-я городская клиническая больница»

______________ И.З. Ялонецкий

«20» ноября 2024 года

ЗАЯВКА

о ценах на товар

(данная информация будет использована для определения предельной стоимости предмета государственной закупки. Проведение процедуры сбора информации не влечет за собой возникновение каких-либо обязательств между заказчиком и потенциальным поставщиком).

I. ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ

- Посмотреть таблицу с данными

II. Порядок формирования цены предложения: в цену предложения должны быть включены стоимость товара, тары, упаковки, маркировки, доставки товара Поставщиком на склад Покупателя, погрузочно-разгрузочные работы, гарантийные обязательства в течение срока годности товара, таможенные пошлины, налоги, сборы, и другие обязательные платежи в соответствии с действующим законодательством.

III. Наименование валюты, в которой должна быть выражена цена предложения: белорусский рубль (BYN).

IV. Требования к содержанию и форме предложения

4.1. В информации о ценах на товары отражается порядок формирования цены с учетом требований законодательства о ценообразовании на медицинские изделия.

4.2.Предложения составляются на белорусском и (или) русском языках. Все документы, содержащиеся в предложении участника и составленные на иностранных языках, должны иметь перевод на русский и (или) белорусский языки.

4.3. Документы, содержащиеся в предложении, не должны содержать расхождений и разночтений в части, объема (количества), валюты и иных сведений.

4.4. Предложение должно содержать новые товары (товары, которые не были в употреблении, у которых не были восстановлены потребительские свойства), имеющие государственную регистрацию в Республике Беларусь.

4.5. Сведения, содержащиеся в спецификации, в иных документах, предоставляемых участником в соответствии с настоящими документами, должны соответствовать сведениям, указанным в действующем регистрационном удостоверении Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

4.6. Потенциальный участник должен предоставить документы, подтверждающие регистрацию в стране его происхождения:

сведения о физическом лице, в том числе индивидуального предпринимателя (фамилия, собственное имя, отчество (при наличии), данные документа, удостоверяющего личность (номер, дату выдачи, орган, выдавший документ), место нахождения (место жительства) и учетный номер плательщика (при наличии).

свидетельство о регистрации участника либо выписку из торгового реестра страны регистрации участника (для резидентов стран-членов Евразийского экономического союза);

выписку из торгового реестра страны регистрации участника (для нерезидентов стран-членов Евразийского экономического союза). Выписка из торгового реестра страны регистрации участника должна быть выдана не ранее, чем за 6 (шесть) месяцев до истечения срока для подготовки и подачи предложений.

Специалист ОМТС В.Н. Денисова

20.11..2024

СОГЛАСОВАНО:

Начальник отдела

материально-технического снабжения А.В. Жикул

20.11.2024

Наименование организации

Дата, регистрационный индекс

Приложение № 2

к заявке

СПЕЦИФИКАЦИЯ ТОВАРА

- Посмотреть таблицу с данными

Порядок формирования цены с учетом требований законодательства о ценообразовании: _______________________________________________

Срок поставки: в течение __________________ дней от даты направления Покупателем заявки.

Подтверждаем, что предлагаемые товары является новыми товарами.

_________ ____________________

Должность подпись, расшифровка

Приложение № 3

к заявке

Таблица соответствия характеристик товара, предлагаемого участником,

требованиям к предмету закупки

Номер процедуры: _______ лот №____ Стр._____ из ______

- Посмотреть таблицу с данными

* Заполнение столбца 3 таблицы является обязательным, за исключением случаев, когда характеристика (параметр) предлагаемого товара не соответствует требованиям заявки на закупку.

* В случае, если заявкой на закупку предусмотрено предоставление участником каких-либо обязательств, то для подтверждения выполнения соответствующего пункта заявки на закупку участник в столбце 3 указывает «Предоставляю обязательство».

_______________ __________________

Должность Подпись, расшифровка

prilozhenie-1_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открытьd-dec-type {-:}

Приложение 1

Приложение 1.1.

Описание потребительских, функциональных, технических, качественных

и эксплуатационных показателей (характеристик) предмета государственной закупки

1.Состав и комплектация поставки:

- Посмотреть таблицу с данными

2. Показатели (характеристики) предмета государственной закупки, сформированные согласно ст. 21 Закона РБ «О государственных закупках товаров (услуг)»:

*Предлагаемые реагенты и контрольные материалы должны быть рекомендованы для применения производителем оборудования «Sysmex Corporation», Япония, что подтверждается «Руководством пользователя» гематологического анализатора XN-L серии «XN-330».

Химический состав реагентов должен соответствовать химическому составу, прописанному в инструкции по эксплуатации анализатора Sysmex XN-L серии XN-330.

Контрольные материалы должны быть на основе цельной крови человека. Контрольные материалы должны быть аттестованы для контроля качества гематологического исследования по всему спектру параметров автоматических гематологических анализаторов XN-L серии (RBC, HCT, MCV, MCHC, MCH, PLT, RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, P-LCR, PCT, WBC, NEUT#, LYMP#, MONO#, BASO#, EO#, IG#, NEUT%, LYMP%, MONO%, BASO% EO%, IG%, HGB). Набор включает: низкий, нормальный и высокий уровни контроля (по одному флакону каждого уровня).

Контрольные материалы должны обеспечивать возможность участия в программах межлабораторного сравнения на платформе Caresphere XQC, что даст возможность сравнивать ежедневные результаты внутрилабораторного контроля качества с результатами аналогичных анализаторов по всему миру и таким образом подтвердить достоверность выполняемых исследований.

* - пункты отмеченные * - обязательны к исполнению – аппарат находится на гарантийном обслуживании.

3. Требования, предъявляемые производителю и (или) поставщику к качеству товара, гарантийному сроку (годности, стерильности):

3.1. Товар должен быть новым.

3.2. Срок годности не менее 80 % от установленного изготовителем на момент поставки товара.

Приложение 1.2.

Описание потребительских, функциональных, технических, качественных

и эксплуатационных показателей (характеристик) предмета государственной закупки

1.Состав и комплектация поставки:

- Посмотреть таблицу с данными

2. Показатели (характеристики) предмета государственной закупки, сформированные согласно ст. 21 Закона РБ «О государственных закупках товаров (услуг)»:

*Предлагаемые реагенты и контрольные материалы должны быть рекомендованы для применения производителем оборудования «Sysmex Corporation», Япония, что подтверждается «Руководством пользователя» гематологического анализатора XN-L серии «XN-1000».

Химический состав реагентов должен соответствовать химическому составу, прописанному в инструкции по эксплуатации анализатора Sysmex XN-L серии XN-1000.

Контрольные материалы должны быть на основе цельной крови человека. Контрольные материалы должны быть аттестованы для контроля качества гематологического исследования по всему спектру параметров автоматических гематологических анализаторов XN-L серии (RBC, HCT, MCV, MCHC, MCH, PLT, RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, P-LCR, PCT, WBC, NEUT#, LYMP#, MONO#, BASO#, EO#, IG#, NEUT%, LYMP%, MONO%, BASO% EO%, IG%, HGB). Набор включает: низкий, нормальный и высокий уровни контроля (по одному флакону каждого уровня).

Контрольные материалы должны обеспечивать возможность участия в программах межлабораторного сравнения на платформе Caresphere XQC, что даст возможность сравнивать ежедневные результаты внутрилабораторного контроля качества с результатами аналогичных анализаторов по всему миру и таким образом подтвердить достоверность выполняемых исследований.

* - пункты отмеченные * - обязательны к исполнению – аппарат находится на гарантийном обслуживании.