Тендер - Реагенты для проведения гистохимических исследований на 4 квартал 2025г. №308497485

Описание Заказчик Лоты

Оглавление

dogovor-na-zak.-reagentov-jelektronnyjj_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Проект договора для лотов № 1-9

ДОГОВОР № ____

государственной закупки реагентов для проведения гистохимических исследований

(точное наименование будет меняться исходя из наименования лотов

по которым будет заключен договор)

г. Витебск «___»___________ 2025 г.

Учреждение здравоохранения «Витебское областное клиническое патологоанатомическое бюро», именуемое в дальнейшем «Покупатель», в лице ______________________________________, действующего на основании _______________________, с одной стороны, и ____________________________________________________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице _____________________________________, действующего на основании ___________________, с другой стороны, вместе именуемые «Стороны», заключили настоящий Договор о нижеследующем:

ПРЕДМЕТ ДОГОВОРА

1.1. Поставщик обязуется поставить, а Покупатель обязуется принять и оплатить реагенты для проведения гистохимических исследований (точное наименование будет меняться исходя из наименования лотов по которым будет заключен договор) (далее - Товар) согласно нижеуказанной спецификации:

- Посмотреть таблицу с данными

• Цель приобретения: для собственного потребления.

2. ЦЕНА ТОВАРА И ПОРЯДОК РАСЧЕТОВ

2.1. Сумма договора составляет: __________________________________________________.

2.2. Оплата за товар производится по факту поставки на основании товарно-транспортных (товарных) накладных в течение 10 (десяти) банковских дней путём размещения платёжного поручения в органах Государственного казначейства.

Днем оплаты считается день поступления денежных средств на расчетный счет Поставщика.

2.3. Источник финансирования - областной бюджет.

2.4. Покупатель имеет право увеличить объем товара, но не более чем на 15% по отношению к предусмотренному настоящим Договором при его заключении объему товара. В этом случае стоимость товара увеличивается пропорционально увеличению объема (абз.2 пп.1.8 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)»).

2.5. Покупатель имеет право уменьшить объем (количество) товара, в случае утраты потребности в приобретении предусмотренного настоящим Договором при его заключении объема (количества) товара. В этом случае стоимость товара уменьшается пропорционально уменьшению его объема (количества) (абз.4 пп.1.8 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)»).

2.6. В соответствии с абз.6 пп.1.8 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» цена договора может измениться в связи с уменьшением цены Договора без изменения объема (количества) товара, в том числе его потребительских, функциональных, качественных показателей характеристик.

2.7. Цена договора может изменяться в связи с изменением законодательства, а также в случае изменения регулируемых цен (тарифов) (абз.7 пп.1.8 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)»).

2.8. Цена товара формируется в соответствии с Указом Президента Республики Беларусь от 11 августа 2005 г. № 366 «О формировании цен на лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинскую технику», а также с учетом сборов (пошлин), налогов и доставки в белорусских рублях.

3. СРОК И УСЛОВИЯ ПОСТАВКИ

3.1. Срок поставки товара:

(дата начала поставки товара определяется по итогам завершения процедуры государственной закупки) по 22.12.2025 включительно.

3.2. Покупатель обязан посредством электронной связи уведомить Поставщика о потребности реагентов и их объемах для своевременной поставки в сроки, указанные в п. 3.1. настоящего Договора (объем определяется согласно первичной потребности).

3.3. Покупатель сообщает Поставщику о готовности приема товара посредством телефонной или электронной связи и согласовывает с Поставщиком конкретную дату поставки товара.

3.4. Поставка товара производится транспортом и за счет средств Поставщика на склад Покупателя, расположенного по адресу: г. Витебск, ул. Воинов-Интернационалистов, 37В.

3.5. Днем исполнения Поставщиком обязательств по настоящему Договору (датой поставки) считается дата передачи товара уполномоченному представителю Покупателя, что подтверждается отметкой в товарно-транспортной (товарной) накладной о получении товара.

3.6. Право собственности на товар, передаваемый Поставщиком, переходит к Покупателю в момент передачи товара Покупателю по товарно-транспортной (товарной) накладной.

3.7. Сдача-приемка товара производится на основании Положения «О приемке товаров по количеству и качеству», утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 3 сентября 2008 г. № 1290.

4. КАЧЕСТВО ПРОДУКЦИИ

4.1. Поставщик гарантирует, что поставленный товар является новым, его качество соответствует требованиям, указанным в паспортах, сертификатах и иных документах, а также действующим в Республике Беларусь стандартам и нормативной документации. Качество товара должно соответствовать техническим условиям производителя.

4.2. Товар должен быть упакован в тару, обеспечивающую сохранность товара при перевозке и хранении.

4.3. Если качество товара окажется не соответствующим стандартам, паспортам и иной документации или условиям настоящего Договора, Покупатель вправе отказаться от принятия и оплаты товара или потребовать замены некачественного товара на товар соответствующего качества. Поставщик обязуется заменить некачественный товар новым в течении 10 (десяти) календарных дней с даты получения письменного уведомления от Покупателя.

4.4. Срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 80% от установленного производителем.

4.5. Поставщик должен обеспечить квалифицированную консультативно-методическую помощь по использованию предлагаемого набора, с выездом специалиста (при необходимости) в течение всего срока действия настоящего Договора.

5.ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СТОРОН ПО ДОГОВОРУ

5.1. В случае неисполнения или ненадлежащего исполнения обязательств по настоящему договору стороны несут ответственность в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

5.2. В случае просрочки поставки или недопоставки товара Покупатель взыскивает с Поставщика неустойку в размере 0,1% от стоимости своевременно не поставленного или недопоставленного в срок товара. Просрочка рассчитывается, начиная со дня, следующего за крайним днем срока поставки, установленного в договоре, до фактического исполнения обязательств Поставщиком в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

6. ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПОЛНЕНИЕ ДОГОВОРА

6.1. Не допускается изменение условий настоящего Договора при его исполнении в части предмета государственной закупки и требований к предмету государственной закупки, его объема (количества), сроков, порядка оплаты, сроков исполнения обязательств Поставщиком, цены договора, ответственности сторон за неисполнение или ненадлежащее исполнение договора, за исключением случаев, установленных ч.2 п. 1 ст. 25 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012 г. № 419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)», а также п.1.8. постановления Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)».

6.2. Любые соглашения сторон по изменению условий настоящего Договора имеют силу в случае размещения Покупателем на электронной торговой площадке проекта дополнительного соглашения об изменении договора и подписании его Поставщиком в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня размещения Покупателем проекта дополнительного соглашения на электронной торговой площадке.

7. ФОРСМАЖЕРНЫЕ ОБСТОЯТЕЛЬСТВА

7.1. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное неисполнение обязательств по настоящему Договору, если неисполнение явилось следствием обстоятельств непреодолимой силы, возникших после заключения договора в результате событий чрезвычайного характера, которые сторона не могла не предвидеть, ни предотвратить разумными силами.

7.2. Сторона, ссылающаяся на такие обстоятельства, обязана в течение 5 (пяти) рабочих дней письменно уведомить другую сторону о начале и окончании вышеуказанных обстоятельств. Факты, изложенные в уведомлении, должны быть подтверждены Белорусской торгово-промышленной палатой или другим компетентным органом. Сторона, не уведомившая или несвоевременно уведомившая другую Сторону о наступлении обстоятельств непреодолимой силы, лишается права ссылаться на пункт 7.1 Договора.

7.3. При возникновении обстоятельств непреодолимой силы срок исполнения обязательств по настоящему Договору подлежит отсрочке на период действия данных обстоятельств.

8. АНТИКОРРУПЦИОННАЯ ОГОВОРКА

8.1. Каждая из Сторон Договора и ее работники отказываются от стимулирования каким-либо образом работников другой Стороны, в том числе путем предоставления денежных сумм, подарков, безвозмездного выполнения в их адрес работ (услуг) и другими, не поименованными здесь способами, ставящего работника в определенную зависимость и направленного на обеспечение выполнения этим работником каких-либо действий в пользу стимулирующей его Стороны.

8.2. Под действиями работника, осуществляемыми в пользу стимулирующей его Стороны, понимаются:

предоставление неоправданных преимуществ по сравнению с другими контрагентами; предоставление каких-либо гарантий;

ускорение существующих процедур;

иные действия, выполняемые работником в рамках своих должностных обязанностей, но идущие вразрез с принципами прозрачности и открытости взаимоотношений между Сторонами.

8.3. В случае возникновения у Стороны подозрений, что произошло или может произойти нарушение каких-либо положений настоящей статьи Договора, соответствующая Сторона обязуется уведомить об этом другую Сторону и государственные органы, осуществляющие борьбу с коррупцией, в письменной форме.

В письменном уведомлении, направленном в органы, осуществляющие борьбу с коррупцией, Сторона договора обязана сослаться на факты или представить соответствующие материалы, достоверно подтверждающие факт совершения Стороной Договора коррупционного правонарушения.

8.4. В случае наличия подтверждений (документов) совершения одной из Сторон коррупционного правонарушения, выявленного государственными органами, осуществляющими борьбу с коррупцией, другая Сторона имеет право расторгнуть договор в одностороннем порядке, направив письменное уведомление о расторжении.

9. РАСТОРЖЕНИЕ ДОГОВОРА

9.1. Расторжение настоящего Договора допускается по соглашению сторон, по решению суда, в связи с односторонним отказом от его исполнения одной из сторон в случае неисполнения либо ненадлежащего исполнения договора другой стороной, если такой отказ допускается законодательством или договором, а также Покупателем при одностороннем отказе от исполнения договора, если в ходе исполнения договора установлено, что Поставщик не соответствовал требованиям к участникам, установленным документами, предоставляемыми для подготовки предложения, или предоставил недостоверную информацию о своем соответствии таким требованиям, что позволило ему стать участником-победителем процедуры государственной закупки, по результатам которой заключен договор.

9.2. При надлежащем исполнении обязательств по настоящему Договору односторонний отказ от его исполнения сторонами не допускается.

10. СРОК ДЕЙСТВИЯ ДОГОВОРА

10.1. Настоящий договор вступает в силу с _____________и действует по 30 декабря 2025 г. включительно, а в части взаиморасчетов – до полного исполнения сторонами своих обязательств.

11 . ПРОЧИЕ УСЛОВИЯ

11.1. Настоящий договор составлен на русском языке в электронном виде и размещен на сайте www.goszakupki.by.

11.2. По всем вопросам, не урегулированным настоящим Договором, стороны руководствуются действующим законодательством.

12. ЮРИДИЧЕСКИЕ АДРЕСА И БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ СТОРОН

- Посмотреть таблицу с даннымиaukcionnye-dokumenety-igh-na-4-kvartal-2025_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

- Посмотреть таблицу с данными

АУКЦИОННЫЕ ДОКУМЕНТЫ

на государственную закупку реагентов для проведения гистохимических исследований на 4 квартал 2025г.
№auc_________________

I. Приглашение к участию в процедуре государственной закупки

- Посмотреть таблицу с данными

Требование о предоставлении аукционного обеспечения, размер аукционного обеспечения, срок действия банковской гарантии и (или) обеспечения исполнения обязательств по договору

Обеспечение по договору не требуется

Сведения о предмете государственной закупки

Часть (лот) № 1

Наименование товаров (работ, услуг)

Антитела для иммуногистохимических исследований CD20 готовые к использованию

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(подвид)

21.10.60.600

Наименование в соответствии с ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Диагностические препараты (реагенты) микробного и вирусного происхождения; диагностические наборы, включающие в свой состав препараты иммунного происхождения

Объем (количество)

30 тестов

(30 ед.)

Срок (сроки) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

IV квартал 2025, но не более 70 календарных дней с даты заключения договора

Данный срок имеет преимущество по отношению к сроку, указанному на площадке.

Место (места) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

210039, г. Витебск, ул. Воинов-Интернационалистов, 37В

Предельная стоимость предмета государственной закупки по части (лоту)

1 626,25 BYN

Источник финансирования государственной закупки по части (лоту)

Областной бюджет

Описание предмета государственной закупки

Описание предмета государственной закупки, его частей (лотов) в случае, если предмет государственной закупки разделен на части (лоты), а также перечень документов и (или) сведений, подтверждающих соответствие предмету государственной закупки и требованиям к предмету государственной закупки

Согласно приложению № 1

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных и для незарегистрированных медицинских изделий):

Описание, инструкции, технические условия и другие документы изготовителя (производителя) товара, подтверждающие состав, технические характеристики и функциональные параметры товара, содержащегося в предложении участника.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных медицинский изделий):

Копия действующего регистрационного удостоверения на предлагаемые товары в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь либо выписка из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

В случае если срок государственной регистрации на предлагаемый товар менее срока действия предложения участник должен предоставить письменное обязательство о предоставлении при поставке копии действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь по форме согласно Приложению 3 к настоящим аукционным документам.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для незарегистрированных медицинских изделий):

копия регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах - членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

копии действующего на дату подачи предложения (ответа на запрос при проведении процедуры закупки из одного источника) договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - договор на проведение комплекса предварительных технических работ);

копия документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику (организатору) на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору государственной закупки.

Часть (лот) № 2

Наименование товаров (работ, услуг)

Антитела для иммуногистохимических исследований CD56 готовые к использованию

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(подвид)

21.10.60.600

Наименование в соответствии с ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Диагностические препараты (реагенты) микробного и вирусного происхождения; диагностические наборы, включающие в свой состав препараты иммунного происхождения

Объем (количество)

30 тестов

(30 ед.)

Срок (сроки) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

IV квартал 2025г, но не более 70 календарных дней с даты заключения договора

Данный срок имеет преимущество по отношению к сроку, указанному на площадке.

Место (места) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

210039, г. Витебск, ул. Воинов-Интернационалистов, 37В

Предельная стоимость предмета государственной закупки по части (лоту)

1 819,77 BYN

Источник финансирования государственной закупки по части (лоту)

Областной бюджет

Описание предмета государственной закупки

Описание предмета государственной закупки, его частей (лотов) в случае, если предмет государственной закупки разделен на части (лоты), а также перечень документов и (или) сведений, подтверждающих соответствие предмету государственной закупки и требованиям к предмету государственной закупки

Согласно приложению № 1

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных и для незарегистрированных медицинских изделий):

Описание, инструкции, технические условия и другие документы изготовителя (производителя) товара, подтверждающие состав, технические характеристики и функциональные параметры товара, содержащегося в предложении участника.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных медицинский изделий):

Копия действующего регистрационного удостоверения на предлагаемые товары в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь либо выписка из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

В случае если срок государственной регистрации на предлагаемый товар менее срока действия предложения участник должен предоставить письменное обязательство о предоставлении при поставке копии действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь по форме согласно Приложению 3 к настоящим аукционным документам.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для незарегистрированных медицинских изделий):

копия регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах - членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

копии действующего на дату подачи предложения (ответа на запрос при проведении процедуры закупки из одного источника) договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - договор на проведение комплекса предварительных технических работ);

копия документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику (организатору) на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору государственной закупки.

Часть (лот) № 3

Наименование товаров (работ, услуг)

Антитела для иммуногистохимических исследований Chromogranin A готовые к использованию

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(подвид)

21.10.60.600

Наименование в соответствии с ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Диагностические препараты (реагенты) микробного и вирусного происхождения; диагностические наборы, включающие в свой состав препараты иммунного происхождения

Объем (количество)

60 тестов

(60 ед.)

Срок (сроки) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

IV квартал 2025г, но не более 70 календарных дней с даты заключения договора

Данный срок имеет преимущество по отношению к сроку, указанному на площадке.

Место (места) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

210039, г. Витебск, ул. Воинов-Интернационалистов, 37В

Предельная стоимость предмета государственной закупки по части (лоту)

2 651,57 BYN

Источник финансирования государственной закупки по части (лоту)

Областной бюджет

Описание предмета государственной закупки

Описание предмета государственной закупки, его частей (лотов) в случае, если предмет государственной закупки разделен на части (лоты), а также перечень документов и (или) сведений, подтверждающих соответствие предмету государственной закупки и требованиям к предмету государственной закупки

Согласно приложению № 1

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных и для незарегистрированных медицинских изделий):

Описание, инструкции, технические условия и другие документы изготовителя (производителя) товара, подтверждающие состав, технические характеристики и функциональные параметры товара, содержащегося в предложении участника.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных медицинский изделий):

Копия действующего регистрационного удостоверения на предлагаемые товары в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь либо выписка из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

В случае если срок государственной регистрации на предлагаемый товар менее срока действия предложения участник должен предоставить письменное обязательство о предоставлении при поставке копии действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь по форме согласно Приложению 3 к настоящим аукционным документам.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для незарегистрированных медицинских изделий):

копия регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах - членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

копии действующего на дату подачи предложения (ответа на запрос при проведении процедуры закупки из одного источника) договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - договор на проведение комплекса предварительных технических работ);

копия документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику (организатору) на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору государственной закупки.

Часть (лот) № 4

Наименование товаров (работ, услуг)

Антитела для иммуногистохимических исследований SMA готовые к использованию

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(подвид)

21.10.60.600

Наименование в соответствии с ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Диагностические препараты (реагенты) микробного и вирусного происхождения; диагностические наборы, включающие в свой состав препараты иммунного происхождения

Объем (количество)

30 тестов

(30 ед.)

Срок (сроки) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

IV квартал 2025г, но не более 70 календарных дней с даты заключения договора

Данный срок имеет преимущество по отношению к сроку, указанному на площадке.

Место (места) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

210039, г. Витебск, ул. Воинов-Интернационалистов, 37В

Предельная стоимость предмета государственной закупки по части (лоту)

2 239,07 BYN

Источник финансирования государственной закупки по части (лоту)

Областной бюджет

Описание предмета государственной закупки

Описание предмета государственной закупки, его частей (лотов) в случае, если предмет государственной закупки разделен на части (лоты), а также перечень документов и (или) сведений, подтверждающих соответствие предмету государственной закупки и требованиям к предмету государственной закупки

Согласно приложению № 1

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных и для незарегистрированных медицинских изделий):

Описание, инструкции, технические условия и другие документы изготовителя (производителя) товара, подтверждающие состав, технические характеристики и функциональные параметры товара, содержащегося в предложении участника.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных медицинский изделий):

Копия действующего регистрационного удостоверения на предлагаемые товары в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь либо выписка из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

В случае если срок государственной регистрации на предлагаемый товар менее срока действия предложения участник должен предоставить письменное обязательство о предоставлении при поставке копии действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь по форме согласно Приложению 3 к настоящим аукционным документам.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для незарегистрированных медицинских изделий):

копия регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах - членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

копии действующего на дату подачи предложения (ответа на запрос при проведении процедуры закупки из одного источника) договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - договор на проведение комплекса предварительных технических работ);

копия документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику (организатору) на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору государственной закупки.

Часть (лот) № 5

Наименование товаров (работ, услуг)

Антитела для иммуногистохимических исследований Cytokeratin 7 готовые к использованию

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(подвид)

21.10.60.600

Наименование в соответствии с ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Диагностические препараты (реагенты) микробного и вирусного происхождения; диагностические наборы, включающие в свой состав препараты иммунного происхождения

Объем (количество)

30 тестов

(30 ед.)

Срок (сроки) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

IV квартал 2025г, но не более 70 календарных дней с даты заключения договора

Данный срок имеет преимущество по отношению к сроку, указанному на площадке.

Место (места) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

210039, г. Витебск, ул. Воинов-Интернационалистов, 37В

Предельная стоимость предмета государственной закупки по части (лоту)

2 559,05 BYN

Источник финансирования государственной закупки по части (лоту)

Областной бюджет

Описание предмета государственной закупки

Описание предмета государственной закупки, его частей (лотов) в случае, если предмет государственной закупки разделен на части (лоты), а также перечень документов и (или) сведений, подтверждающих соответствие предмету государственной закупки и требованиям к предмету государственной закупки

Согласно приложению № 1

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных и для незарегистрированных медицинских изделий):

Описание, инструкции, технические условия и другие документы изготовителя (производителя) товара, подтверждающие состав, технические характеристики и функциональные параметры товара, содержащегося в предложении участника.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных медицинский изделий):

Копия действующего регистрационного удостоверения на предлагаемые товары в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь либо выписка из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

В случае если срок государственной регистрации на предлагаемый товар менее срока действия предложения участник должен предоставить письменное обязательство о предоставлении при поставке копии действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь по форме согласно Приложению 3 к настоящим аукционным документам.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для незарегистрированных медицинских изделий):

копия регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах - членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

копии действующего на дату подачи предложения (ответа на запрос при проведении процедуры закупки из одного источника) договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - договор на проведение комплекса предварительных технических работ);

копия документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику (организатору) на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору государственной закупки.

Часть (лот) № 6

Наименование товаров (работ, услуг)

Антитела для иммуногистохимических исследований S100 готовые к использованию

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(подвид)

21.10.60.600

Наименование в соответствии с ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Диагностические препараты (реагенты) микробного и вирусного происхождения; диагностические наборы, включающие в свой состав препараты иммунного происхождения

Объем (количество)

90 тестов

(90 ед.)

Срок (сроки) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

IV квартал 2025г, но не более 70 календарных дней с даты заключения договора

Данный срок имеет преимущество по отношению к сроку, указанному на площадке.

Место (места) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

210039, г. Витебск, ул. Воинов-Интернационалистов, 37В

Предельная стоимость предмета государственной закупки по части (лоту)

5 950,76 BYN

Источник финансирования государственной закупки по части (лоту)

Областной бюджет

Описание предмета государственной закупки

Описание предмета государственной закупки, его частей (лотов) в случае, если предмет государственной закупки разделен на части (лоты), а также перечень документов и (или) сведений, подтверждающих соответствие предмету государственной закупки и требованиям к предмету государственной закупки

Согласно приложению № 1

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных и для незарегистрированных медицинских изделий):

Описание, инструкции, технические условия и другие документы изготовителя (производителя) товара, подтверждающие состав, технические характеристики и функциональные параметры товара, содержащегося в предложении участника.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных медицинский изделий):

Копия действующего регистрационного удостоверения на предлагаемые товары в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь либо выписка из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

В случае если срок государственной регистрации на предлагаемый товар менее срока действия предложения участник должен предоставить письменное обязательство о предоставлении при поставке копии действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь по форме согласно Приложению 3 к настоящим аукционным документам.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для незарегистрированных медицинских изделий):

копия регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах - членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

копии действующего на дату подачи предложения (ответа на запрос при проведении процедуры закупки из одного источника) договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - договор на проведение комплекса предварительных технических работ);

копия документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику (организатору) на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору государственной закупки.

Часть (лот) № 7

Наименование товаров (работ, услуг)

Антитела для иммуногистохимических исследований TTF1 готовые к использованию

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(подвид)

21.10.60.600

Наименование в соответствии с ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Диагностические препараты (реагенты) микробного и вирусного происхождения; диагностические наборы, включающие в свой состав препараты иммунного происхождения

Объем (количество)

30 тестов

(30 ед.)

Срок (сроки) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

IV квартал 2025г, но не более 70 календарных дней с даты заключения договора

Данный срок имеет преимущество по отношению к сроку, указанному на площадке.

Место (места) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

210039, г. Витебск, ул. Воинов-Интернационалистов, 37В

Предельная стоимость предмета государственной закупки по части (лоту)

2 029,42 BYN

Источник финансирования государственной закупки по части (лоту)

Областной бюджет

Описание предмета государственной закупки

Описание предмета государственной закупки, его частей (лотов) в случае, если предмет государственной закупки разделен на части (лоты), а также перечень документов и (или) сведений, подтверждающих соответствие предмету государственной закупки и требованиям к предмету государственной закупки

Согласно приложению № 1

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных и для незарегистрированных медицинских изделий):

Описание, инструкции, технические условия и другие документы изготовителя (производителя) товара, подтверждающие состав, технические характеристики и функциональные параметры товара, содержащегося в предложении участника.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных медицинский изделий):

Копия действующего регистрационного удостоверения на предлагаемые товары в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь либо выписка из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

В случае если срок государственной регистрации на предлагаемый товар менее срока действия предложения участник должен предоставить письменное обязательство о предоставлении при поставке копии действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь по форме согласно Приложению 3 к настоящим аукционным документам.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для незарегистрированных медицинских изделий):

копия регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах - членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

копии действующего на дату подачи предложения (ответа на запрос при проведении процедуры закупки из одного источника) договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - договор на проведение комплекса предварительных технических работ);

копия документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику (организатору) на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору государственной закупки.

Часть (лот) № 8

Наименование товаров (работ, услуг)

Антитела для иммуногистохимических исследований Vimentin готовые к использованию

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(подвид)

21.10.60.600

Наименование в соответствии с ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Диагностические препараты (реагенты) микробного и вирусного происхождения; диагностические наборы, включающие в свой состав препараты иммунного происхождения

Объем (количество)

30 тестов

(30 ед.)

Срок (сроки) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

IV квартал 2025г, но не более 70 календарных дней с даты заключения договора

Данный срок имеет преимущество по отношению к сроку, указанному на площадке.

Место (места) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

210039, г. Витебск, ул. Воинов-Интернационалистов, 37В

Предельная стоимость предмета государственной закупки по части (лоту)

1 682,70 BYN

Источник финансирования государственной закупки по части (лоту)

Областной бюджет

Описание предмета государственной закупки

Описание предмета государственной закупки, его частей (лотов) в случае, если предмет государственной закупки разделен на части (лоты), а также перечень документов и (или) сведений, подтверждающих соответствие предмету государственной закупки и требованиям к предмету государственной закупки

Согласно приложению № 1

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных и для незарегистрированных медицинских изделий):

Описание, инструкции, технические условия и другие документы изготовителя (производителя) товара, подтверждающие состав, технические характеристики и функциональные параметры товара, содержащегося в предложении участника.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных медицинский изделий):

Копия действующего регистрационного удостоверения на предлагаемые товары в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь либо выписка из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

В случае если срок государственной регистрации на предлагаемый товар менее срока действия предложения участник должен предоставить письменное обязательство о предоставлении при поставке копии действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь по форме согласно Приложению 3 к настоящим аукционным документам.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для незарегистрированных медицинских изделий):

копия регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах - членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

копии действующего на дату подачи предложения (ответа на запрос при проведении процедуры закупки из одного источника) договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - договор на проведение комплекса предварительных технических работ);

копия документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику (организатору) на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору государственной закупки.

Часть (лот) № 9

Наименование товаров (работ, услуг)

Антитела для иммуногистохимических исследований WT1 готовые к использованию

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(подвид)

21.10.60.600

Наименование в соответствии с ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

Диагностические препараты (реагенты) микробного и вирусного происхождения; диагностические наборы, включающие в свой состав препараты иммунного происхождения

Объем (количество)

30 тестов

(30 ед.)

Срок (сроки) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

IV квартал 2025г, но не более 70 календарных дней с даты заключения договора

Данный срок имеет преимущество по отношению к сроку, указанному на площадке.

Место (места) поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг)

210039, г. Витебск, ул. Воинов-Интернационалистов, 37В

Предельная стоимость предмета государственной закупки по части (лоту)

2 876,08 BYN

Источник финансирования государственной закупки по части (лоту)

Областной бюджет

Описание предмета государственной закупки

Описание предмета государственной закупки, его частей (лотов) в случае, если предмет государственной закупки разделен на части (лоты), а также перечень документов и (или) сведений, подтверждающих соответствие предмету государственной закупки и требованиям к предмету государственной закупки

Согласно приложению № 1

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных и для незарегистрированных медицинских изделий):

Описание, инструкции, технические условия и другие документы изготовителя (производителя) товара, подтверждающие состав, технические характеристики и функциональные параметры товара, содержащегося в предложении участника.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для зарегистрированных медицинский изделий):

Копия действующего регистрационного удостоверения на предлагаемые товары в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь либо выписка из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь, в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение.

В случае если срок государственной регистрации на предлагаемый товар менее срока действия предложения участник должен предоставить письменное обязательство о предоставлении при поставке копии действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь по форме согласно Приложению 3 к настоящим аукционным документам.

Перечень документов, подтверждающий соответствие предмету государственной закупки (для незарегистрированных медицинских изделий):

копия регистрационного удостоверения (для медицинских изделий, зарегистрированных в Российской Федерации), копии документов о сертификации изделия медицинского назначения, медицинской техники и (или) документов, разрешающих обращение изделия медицинского назначения, медицинской техники в Соединенных Штатах Америки и (или) в государствах - членах Европейского союза (сертификат на свободную продажу и (или) декларация о соответствии (сертификат соответствия) и другие), копии сертификата на экспорт медицинской продукции и сертификата о регистрации медицинского изделия (для медицинских изделий, зарегистрированных в Китайской Народной Республике);

копии действующего на дату подачи предложения (ответа на запрос при проведении процедуры закупки из одного источника) договора на проведение комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, заключенного с республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - договор на проведение комплекса предварительных технических работ);

копия документа, подтверждающего факт оплаты услуг по договору на проведение комплекса предварительных технических работ (платежного поручения или квитанции об оплате);

письменное обязательство участника процедуры государственной закупки в случае выбора его победителем (поставщиком) по результатам проведенной процедуры государственной закупки предоставить копию регистрационного удостоверения заказчику (организатору) на предлагаемый товар, являющийся предметом государственной закупки, в срок не позднее даты поставки товара по договору государственной закупки.

Поставляемые товары (запасные части, расходные материалы) должны быть новыми (товарами, которые не были в употреблении, ремонте, в том числе которые не были восстановлены, у которых не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства) (согласно абзаца 7 пункта 4 статьи 21 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012г. №419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)».

Заказчик (организатор) вправе в ходе процедуры государственной закупки или исполнения договора изменить объем (количество) предмета государственной закупки в соответствии с п.2. ст.21 Закона Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг) № 419-З от 13.07.2012 и п 1.8. Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 15.06.2019 № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)».

Заказчик (организатор) вправе принять решение об отмене процедуры государственной закупки в целом либо в отношении отдельных частей (лотов) предмета государственной закупки в ходе ее проведения в случае отсутствия финансирования, утраты необходимости приобретения товаров (работ, услуг), возникновения необходимости внесения изменений и (или) дополнений в предмет государственной закупки и требования к предмету государственной закупки, требования к участникам, а также в случае выявления заказчиком (организатором) нарушений законодательства при организации и проведении процедуры государственной закупки.

III. Условия допуска товаров (работ, услуг) иностранного происхождения и поставщиков (подрядчиков, исполнителей), предлагающих такие товары (работы, услуги), к участию в электронном аукционе.

Допуск участников производится согласно п. 1, 2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 17.03.2016 N 206 "О допуске товаров иностранного происхождения и поставщиков, предлагающих такие товары, к участию в процедурах государственных закупок".

Для подтверждения страны происхождения товара, происходящего из Республики Беларусь, участнику необходимо представить один из следующих документов:

документ о происхождении товара, выдаваемый Белорусской торгово-промышленной палатой или ее унитарными предприятиями в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 года, или его копию. Указанный документ выдается по форме сертификата о происхождении товара, установленной названными Правилами, и заполняется в порядке, определенном ими для сертификатов о происхождении товаров, с учетом особенностей, устанавливаемых Министерством антимонопольного регулирования и торговли;

сертификат продукции собственного производства, выданный Белорусской торгово-промышленной палатой или ее унитарными предприятиями, их представительствами и филиалами, или его копию. В случае представления указанного документа участником, не являющимся производителем товара, предлагаемого в процедуре государственной закупки, к нему прилагается документ (договор, доверенность или иной документ), подтверждающий правомочие на использование такого сертификата участником.

выписку из евразийского реестра промышленных товаров государств – членов Евразийского экономического союза, полученную в соответствии с пунктом 24 Правил определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2020 г. № 105, или ее копию.

Для подтверждения страны происхождения товара, происходящего из Республики Армения, Республики Казахстан, Кыргызской Республики и (или) Российской Федерации, участнику необходимо предоставить выписку из евразийского реестра промышленных товаров государств – членов Евразийского экономического союза, полученную в соответствии с пунктом 24 Правил определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок, или ее копию.

При этом первый раздел предложения участника, который предлагает товар, происходящий из Республики Армения, Республики Беларусь, Республики Казахстан, Кыргызской Республики и (или) Российской Федерации, должен содержать заявление о предложении соответствующего товара, а также заявление о представлении во втором разделе предложения документа о происхождения товара. Второй раздел предложения должен содержать соответствующий документ.

В случае предложения двумя и более участниками товара, страной происхождения которого является Республика Армения, Республика Беларусь, Республика Казахстан, Кыргызская Республика и (или) Российская Федерация, и представления документов о происхождении товара предложение участника с товаром из иных государств отклоняется.

В случае если подано менее двух предложений о поставке товара, происходящего из Республики Армения, Республики Беларусь, Республики Казахстан, Кыргызской Республики и (или) Российской Федерации, либо участником (участниками)в первом разделе предложения не сделано заявление о наличии вышеуказанных документов во втором разделе предложения, то все участники допускаются к процедуре государственной закупки в соответствии с законодательством.

IV. Порядок формирования цены предложения

Конечная цена предложения участника включает в себя стоимость товаров (работ, услуг), предлагаемых участником, в том числе налог на добавленную стоимость и другие налоги, сборы (пошлины), иные обязательные платежи, а также иные расходы (транспортировка до склада заказчика или иного места, определяемого заказчиком в договоре, страхование и т.д.), уплачиваемые участником в связи с исполнением договора в случае признания его участником-победителем.

Цена предложения должна оставаться фиксированной в течение всего срока действия предложения, а также в период исполнения договора, кроме случаев, предусмотренных законодательством Республики Беларусь.

V. Наименование валюты, в которой должна быть выражена цена предложения, наименование валюты и при необходимости обменный курс, которые будут использованы для заключения договора

Белорусский рубль (BYN).

VI. Порядок участия в процедуре государственной закупки субъектов малого и среднего предпринимательства.

Не устанавливается, так как закупаемый товар (работа, услуга) не включен в Перечень товаров (работ, услуг), процедуры государственных закупок которых проводятся с участием субъектов малого и среднего предпринимательства (приложение 3 к Постановлению Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг).

VII. Акты законодательства о государственных закупках, в соответствии с которыми проводится процедура государственной закупки

Электронный аукцион проводится в порядке, установленном Законом Республики Беларусь от 13 июля 2012 года «О государственных закупках товаров (работ, услуг)»; постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 15 июня 2019 г. № 395 «О реализации Закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Беларусь "О государственных закупках товаров (работ, услуг)"; постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19.05.2021 г. №51 «О порядке участия в процедурах государственных закупок незарегистрированных медицинских изделий».

VIII. Условия применения преференциальной поправки

Преференциальная поправка не применяется.

IX. Размер и порядок оплаты услуг организатора нет.

Х. Требования к содержанию и форме предложения с учетом регламента оператора электронной торговой площадки

Предложение составляется участником на белорусском и (или) русском языках и подается посредством его размещения на электронной торговой площадке в срок для подготовки и подачи предложений.

Все документы, содержащиеся в предложении участника и составленные на иностранных языках, должны иметь перевод на русский и (или) белорусский языки.

Ответственность за достоверность сведений, содержащихся в предложениях участников, несут участники процедуры закупки.

Документы, содержащиеся в предложении участника, не должны содержать расхождений и разночтений в части, объема (количества), валюты и иных сведений.

Предложение участника должно содержать новые товары (товары, которые не были в употреблении, ремонте, в том числе которые не были восстановлены, у которых не была осуществлена замена составных частей, не были восстановлены потребительские свойства), имеющие государственную регистрацию в Республике Беларусь или зарегистрированы в рамках Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС).

В случае, если предметом государственной закупки являются товары, первый раздел предложения должен содержать конкретные показатели (характеристики), соответствующие требованиям аукционных документов, и указание на товарный знак, изобретение (при наличии), полезную модель (при наличии), промышленный образец (при наличии), селекционное достижение (при наличии), географическое указание, производителя (изготовителя) товара. Данное требование не распространяется на участников, принимающих участие в процедуре государственной закупки по части (лоту), сформированной в соответствии со статьей 29 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012 г. № 419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)».

Сведения, содержащиеся в спецификации, документах, являющихся основанием для применения преференциальной поправки и в иных документах, предоставляемых участником в соответствии с настоящими аукционными документами, должны соответствовать сведениям, указанным в действующем регистрационном удостоверении Министерства здравоохранения Республики Беларусь (действующем регистрационном удостоверении, выданном в рамках ЕАЭС или в государственном реестре медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь (в едином реестре медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС).

Не допускается предоставление участником предложения изделий медицинского назначения и медицинской техники, зарегистрированных в составе (комплектации) других изделий медицинского назначения и медицинской техники, но реализуемых отдельно.

Допускается превышение количества товара в следствии кратности упаковки.

Предложение должно состоять из двух разделов и содержать следующие сведения:

РАЗДЕЛ I

- Посмотреть таблицу с данными

Приложение №2 к аукционным документам

СПЕЦИФИКАЦИЯ

- Посмотреть таблицу с данными

Срок годности: должен быть не менее 12 месяцев от установленного производителем срока годности

Срок поставки: Поставка осуществляется с момента подписания договора, но не позднее 22.12.2025 г.

Приложение №3 к аукционным документам

ОБЯЗАТЕЛЬСТВО

Участник берет на себя обязательство предоставить при поставке по Лоту № (лотам №) ______ копию действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь.

РАЗДЕЛ II

- Посмотреть таблицу с данными

XI. Проект договора

Неотъемлемой частью настоящих аукционных документов является проект договора, разработанный заказчиком в соответствии с требованиями законодательства и особенностями предмета закупки.

Прилагается к документам по электронному аукциону.

Специалист по организации закупок А.О. Шавнёва

prilozhenie-1_▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть

ПГиММ&ШЕ- i

ЪУЗ «ВОКПАБ»

А.В. Полонников

25 г.

й

ГО

Заявка на государственную закупку ре

гистохимических исследований

я проведения

Код по ОКРБ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ - открыть(подвид): 21.10.60.600 (Диагностические препараты

(реагенты) микробного и вирусного происхождения; диагностические наборы,

включающие в свой состав препараты иммунного происхождения)

Срок поставки: 4 квартал 2025

Состав предмета закупки

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Антитела для иммуногистохимических исследований

CD 20 готовые к использованию

Антитела для иммуногистохимических исследований

CD 56 готовые к использованию

Антитела для иммуногистохимических исследований

Chromogranin А готовые к использованию

Антитела для иммуногистохимических исследований

SMA готовые к использованию

Антитела для иммуногистохимических исследований

Cytokeratin 7 готовые к использованию

Антитела для иммуногистохимических исследований

S100 готовые к использованию

Антитела для иммуногистохимических исследований

TTF1 готовые к использованию

Антитела для иммуногистохимических исследований

Vimentin готовые к использованию

Антитела для иммуногистохимических исследований

WT1 готовые к использованию

Таблица 1

На 30

тестов

На 30

тестов

На 60

тестов

На 30

тестов

На 30

тестов

На 90

тестов

На 30

тестов

На 30

тестов

На 30

тестов

Требования к реагентам (лоты с 1 по 9)

1. Форма выпуска антител: готовый к использованию раствор (RTU).

2. Все

предлагаемые

реагенты

должны

позволять

выполнять

иммуногистохимические исследования на тканевом материале, фиксированном

в формалине и заключенном в парафин, быть применимы в рамках одной

технологической цепочки ИГХ.

3. Протоколы, рекомендованные производителями, должны быть применимы в

рабочих

методиках

лаборатории

без

существенного

изменения

технологического процесса.

4. Готовые к использованию антитела должны быть единой концентрации для

каждого выявляемого антигена, позволяющей достоверно и эффективно

выявлять как низко-экспрессивные, так и высоко-экспрессивные антигены в

едином протоколе ИГХ окрашивания без дополнительных разведений раствора

1

антител.

5. Демаскирование выявляемых антигенов должно проводиться в минимально

возможном количестве значений pH (низком и высоком).

6. Срок годности поставляемых реагентов должен быть не менее 12 месяцев от

установленного производителем срока годности.

Заместитель начальника

//// / /

Главная медицинская сестра

Врач-патологоанатом

(

»

/

А.В. Полонников

И.В. Погуляй

—'-Ди.Н. Рябов

2