| Описание тендера: | Расходка для КДЛ (Лот8-98П) |
| Сумма контракта: | 1 500 000,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 16.12.2025 |
| Окончание: | 25.12.2025 07:00:00 |
| Тендер №: | 319865830 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Махачкала |
| Регион поставки: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Махачкала |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 15 000.00 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: Расходка для КДЛ (Лот8-98П)
Цена контракта: 1 784 871,08 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. наличие Линейность в диапазоне от 2 до 60 г/л | 3484.33 | - | - | Набор |
| 2 | Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. наличие Линейность в диапазоне от 4 до 600 Е/л | 19094.52 | - | - | Набор |
| 3 | Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC соответствие линейность в диапазоне от 2 до 700 | 19094.52 | - | - | Набор |
| 4 | Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Тест: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. соответствие Линейность в диапазоне от 0,06 до 22,2 мкмоль/л | 8605.85 | - | - | Набор |
| 5 | Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие Тест: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. соответствие Линейность в диапазоне от 0,5 до 150 г/л | 14674.38 | - | - | Набор |
| 6 | Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. " соответствие Тест: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. соответствие Линейность в диапазоне от 18 до 1330 мкмоль/л | 10479.29 | - | - | Набор |
| 7 | Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 1000 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 22929.52 | - | - | Набор |
| 8 | Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 2000 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа | 20778.59 | - | - | Набор |
| 9 | Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. наличие Линейность в диапазоне от 1,7 до 170 мкмоль/л | 20778.59 | - | - | Набор |
| 10 | Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Тест: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. соответствие Линейность в диапазоне от 10 до 2500 мкмоль/л | 13727.37 | - | - | Штука |
| 11 | Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Тест: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC соответствие Линейность в диапазоне от 10 до 1200 Е/л | 7053.06 | - | - | Набор |
| 12 | Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. " соответствие Тест: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC соответствие Линейность в диапазоне от 3 до 4500 Е/л | 5297.78 | - | - | Набор |
| 13 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина(фиксированное время). наличие Измерения в диапазоне от ≤ 30 до ≥ 150 ммоль/моль согласно IFCC (в диапазоне от ≤ 4,9 до ≥ 16% согласно NGSP). наличие | 86433.55 | - | - | Набор |
| 14 | Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. " соответствие Метод: иммуннотурбидиметрическое количественное определение, усиленное латексными частицами. наличие Измерения в диапазоне от 5 до 1000 мкг/л | 83751.84 | - | - | Набор |
| 15 | C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. наличие Измерения в диапазоне от 2 до 250 мг/л | 12789.69 | - | - | Штука |
| 16 | Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест. Cубстрат ЕРS-G7. наличие Линейность в диапазоне от 3 до 2000 Е/л | 119309.78 | - | - | Набор |
| 17 | Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. сответствие Тест: иммуннотурбидиметрическое количественное определение. наличие Диапазон измерения > 0.378 и | 23516.52 | - | - | Набор |
| 18 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. " соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. наличие Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. наличие | 37131.35 | - | - | Набор |
| 19 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина. наличие Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. наличие | 7426.27 | - | - | Штука |
| 20 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. наличие Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям. наличие | 7219.98 | - | - | Набор |
| 21 | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. наличие Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует высоким значениям. наличие | 7219.98 | - | - | Набор |
| 22 | С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. " соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов ≥ пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических анализаторов при определении С-реактивного белка. наличие Стабильность после вскрытия: ≥ 3-х месяцев при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. наличие | 62710.73 | - | - | Набор |
| 23 | Ферритин ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. " соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов ≥ четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении ферритина. наличие Стабильность после вскрытия: ≥ 19 недель при температурев диапазоне от +2°С до +8°C. наличие | 58791.32 | - | - | Набор |
| 24 | Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. наличие Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме. наличие | 11345.69 | - | - | Набор |
| 25 | Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении ≥ 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах соответствие Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 находится в патологическом диапазоне. наличие | 12995.98 | - | - | Набор |
| 26 | Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. " соответствие 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 93 2. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека наличие | 5265.48 | - | - | Набор |
| 27 | Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и / или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 192 ШТ | 9849.08 | - | - | Набор |
| 28 | Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ Метод определения Непрямой-вариант ИФА. | 5265.48 | - | - | Набор |
| 29 | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения Сэндвич-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный | 9849.08 | - | - | Набор |
| 30 | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный | 5265.48 | - | - | Набор |
| 31 | Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. " соответствие 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 2. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 12,8 нг/мл | 22434.83 | - | - | Набор |
| 32 | Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii методом ИФА. наличие 2. Максимально возможное количество исследованных в количественном варианте анализа независимых пациентов ≥ 82 МИН | 10656.78 | - | - | Набор |
| 33 | Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление иммуноглобулинов класса M к Toxоplasma gondii методом ИФА. наличие 2. Максимально возможное количество независимых образцов исследованных набором ≥ 93 | 11985.9 | - | - | Набор |
| 34 | Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА. наличие 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 93 | 11772.59 | - | - | Набор |
| 35 | Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса методом ИФА. наличие 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов ≥ 93 | 11174.58 | - | - | Набор |
| 36 | Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ≥ 89 ШТ Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови методом ИФА наличие | 11770.77 | - | - | Набор |
| 37 | Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Выявление иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу методом ИФА. соответствие 2. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 85 | 11152.7 | - | - | Набор |
| 38 | Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. | 13127.25 | - | - | Набор |
| 39 | Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. | 13862.01 | - | - | Набор |
| 40 | Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях ≥ 41 2. Числовое значение чувствительности ≤ 2.5 | 16545.8 | - | - | Набор |
| 41 | Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце с помощью метода иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Объем исследуемого образца ≤ 25 | 10359.59 | - | - | Набор |
| 42 | Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Формат планшета Стрипированный , ломающихся по 1 лунке Метод определения Непрямой-вариант ИФА. | 10623.96 | - | - | Набор |
| 43 | Прогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения прогестерона (progesterone) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный | 10523.68 | - | - | Набор |
| 44 | Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 96 ШТ Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. | 9367.76 | - | - | Набор |
| 45 | Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный , ломающихся по 1 лунке | 9384.17 | - | - | Набор |
| 46 | Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≥ 41 МИН Числовое значение чувствительности ≤ 0.5 ЕД/мл | 10886.5 | - | - | Набор |
| 47 | Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие 1. Определение концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови методом ИФА соответствие 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях. Количество исследований ≥ 41 | 9559.19 | - | - | Набор |
| 48 | Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. | 9559.19 | - | - | Набор |
| 49 | Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный , ломающихся по 1 лунке | 10623.96 | - | - | Набор |
| 50 | Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Диапазон измерений от 0 до 500 Чувствительность ≤ 2 % | 11787.18 | - | - | Набор |
| 51 | 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации 17-ОНпрогестерона в сыворотке (плазме) крови,предназначен для количественного определения 17-ОН-прогестерона (17ОНП) в сыворотке, плазме (с К2ЭДТА) крови человека. соответствие Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный | 9289.35 | - | - | Набор |
| 52 | Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный | 8488.96 | - | - | Набор |
| 53 | Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный | 10523.68 | - | - | Набор |
| 54 | Набор реагентов для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата в сыворотке и плазме крови методом конкурентного варианта твердофазного Набор реагентов для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата в сыворотке и плазме крови методом конкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа. наличие В состав набора должны входить готовые к использованию калибровочные пробы 6 шт. в диапазоне от 0 до 10 мкг/мл, по ≥ 0.8 Контрольная сыворотка с известным содержанием дегидроэпиандростерон-сульфата ≥ 0.8 | 15027.59 | - | - | Набор |
| 55 | Набор реагентов для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови методом конкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа для анализаторов открытого типа. Набор реагентов для количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови методом конкурентного варианта твердофазного иммуноферментного анализа для анализаторов открытого типа. наличие В состав набора должны входить готовые к использованию калибровочные пробы 6 шт. в диапазоне от 0 до 10 мкг/мл, по ≥ 0.8 Контрольная сыворотка с известным содержанием дегидроэпиандростерон-сульфата ≥ 0.8 | 13531.49 | - | - | Набор |
| 56 | Антимюллеров гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антимюллерова гормона (anti-Mullerian hormone (AMH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие 1. Наличие готовых к использованию раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента наличие 2. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к антимюллерову гормону 96-луночный полистироловый стрипированный стрип 8-луночный наличие | 84662.43 | - | - | Набор |
| 57 | Эстрадиол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). " соответствие 1. Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента. наличие 2. Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к эстрадиолу человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) . наличие | 26533.72 | - | - | Набор |
| 58 | Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД "Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. " соответствие Метод выделения С помощью лизирующего раствора Назначение Для ручной постановки анализа | 9010.66 | - | - | Набор |
| 59 | Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД "Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. " соответствие "1. Наличие реагента для получения увеличенного объема выделенного образца. " наличие "2. Работа с биоматериалами, в которых могут присутствовать ингибирующие примеси. " наличие | 5933.31 | - | - | Набор |
| 60 | Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД "Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. " соответствие Работа с образцами цельной венозной крови с целью выделения геномной ДНК соответствие Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц | 6686.05 | - | - | Набор |
| 61 | Половая хромосома ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот "Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца, чтобы определить число X и Y хромосом, присутствующих в каждой клетке,с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT). " соответствие Минимальный срок беременности для анализа ≤ 8 эмбриологических или 10 акушерских недель Возможность определения принадлежности гена RHD плоду или беременной женщине. наличие | 79076.04 | - | - | Набор |
| 62 | Комплекты реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии методом ПЦР в режиме реального времени Комплект реагентов предназначен для определения следующих генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, методом ПЦР в режиме реального времени: наличие F2: 20210 G>A; F5: Лейден мутация, 1691 G>A (Arg506Gln); F7: 10976 G>A; F 13: G>T; FGB: -455 G>A; SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G; TGA2: 807 C>T (F224F); ITGB3: 1565 T>C (L33P). наличие Биоматериал для исследований включает периферическую кровь, буккальный эпителий, сухие пятна крови. Обеспечение «горячего старта». наличие | 85806.37 | - | - | Набор |
| 63 | Набор реагентов для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта у женщин методом ПЦР в режиме реального времени Набор реагентов предназначен для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта женщин методом ПЦР в режиме реального времени. наличие Общая бактериальная масса, Lactobacillus spp, Gardnerella vaginalis/Prevotella bivia/Porphyromonas,Ureaplasma (urealyticum +parvum),Candida spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia Trachomats, Herpes simplex virus 1, 2 , Сytomegalovirus наличие Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам ( ≥ 8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками). наличие | 41194.56 | - | - | Набор |
| 64 | Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. " соответствие 1. Дополнительное выявление папилломы человека низкого канцерогенного риска: наличие 2. HPV 6, 11 , 44 наличие | 47570.65 | - | - | Набор |
| 65 | Набор реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Набор предназначен для обнаружения в крови беременной женщины мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. наличие Минимальный срок беременности для анализа ≤ 8 эмбриологических или 10 акушерских недель. наличие Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам ( ≥ 8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками). наличие | 99704.58 | - | - | Штука |
| 66 | Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. соответствие Количество выполняемых тестов,Штука ≥ 100 Метод выделения Термический лизис | 7394.51 | - | - | Набор |
| 67 | Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие | 16190.28 | - | - | Набор |
| 68 | Trichomonas vaginalis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). " соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие Наличие парафина соответствие | 16190.28 | - | - | Набор |
| 69 | Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие Наличие парафина соответствие | 16190.28 | - | - | Набор |
| 70 | Нуклеиновые кислоты множественных видов Mycoplasma ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов бактерий Mycoplasma в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. " соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах соответствие | 16190.28 | - | - | Набор |
| 71 | Mycoplasma genitalium нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей соответствие Наличие парафина соответствие | 16190.28 | - | - | Набор |
| 72 | Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 120 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | 6837.12 | - | - | Упаковка |
| 73 | Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. соответствие Реагенты лиофилизованные. наличие Стабильность приготовленного раствора при температуре в диапазоне от +2 до +8 ≥ 3 суток, при -20 °С ≥ 2 месяцев. наличие | 5907.27 | - | - | Набор |
| 74 | Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 560 и ≤ 600 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа | 9845.44 | - | - | Набор |
| 75 | Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 400 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа | 14064.91 | - | - | Набор |
| 76 | Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 320 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа | 13999.81 | - | - | Набор |
| 77 | Волчаночный антикоагулянт ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Реагенты лиофилизованные наличие Назначение Для анализаторов открытого типа | 8298.31 | - | - | Набор |
| 78 | Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 СМ3; МЛ | 209.06 | - | - | Флакон |
| 79 | Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 5 СМ3; МЛ | 209.07 | - | - | Флакон |
| 80 | Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. соответствие Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр ≥ 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D (+) эритроцитами. наличие Упаковка: флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 | 382.78 | - | - | Упаковка |
| 81 | Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон – капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 СМ3; МЛ | 2044.09 | - | - | Флакон |
| 82 | Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон – капельница наличие Объем реагента ≥ 10 СМ3; МЛ | 1858.2 | - | - | Флакон |
| 83 | Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH003] из системы резус-фактор (Rhesus) методом агглютинации. наличие Упаковка: флакон –капельница. наличие Объем реагента ≥ 10 СМ3; МЛ | 654.63 | - | - | Флакон |
| 84 | Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 СМ3; МЛ | 654.63 | - | - | Флакон |
| 85 | Анти-АВ групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 10 СМ3; МЛ | 320.47 | - | - | Флакон |
| 86 | Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела "Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации. " соответствие Упаковка: флакон –капельница наличие Объем реагента ≥ 5 СМ3; МЛ | 406.3 | - | - | Флакон |
| 87 | Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации. соответствие Упаковка: флакон – капельница. наличие Под "упаковкой" подразумевается флакон объемом ≥ 10 мл. наличие | 718.35 | - | - | Упаковка |
| 88 | D-димер ИВД, контрольный материал "Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. " соответствие Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Объём реагента ≥ 10 | 15006.4 | - | - | Набор |
| 89 | Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка; Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы в диапазоне от 21 до 39 секунд. Реагенты жидкие, готовые к использованию. соответствие Стабильность: вскрытые флаконы стабильны ≥ 30 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С Наличие карты реагентная для анализаторов серии КоаТест . наличие | 4732.58 | - | - | Набор |
| 90 | Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. " соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 400 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа | 8374.61 | - | - | Набор |
| 91 | Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Количество выполняемых тестов 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа | 3403.37 | - | - | Набор |
| 92 | Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " соответствие Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса. Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне от 1,8 до 3,5 г/л, рабочий диапазон измерений должен составлять от 0,9 до 9,05 г/л, линейность в диапазоне от 1,0 до5,0 г/л. наличие Реагенты жидкие, готовые к использованию наличие | 6969.24 | - | - | Набор |
| 93 | Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор "Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). " соответствие Протромбин-калибратор. Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. наличие Стабильность ≥ 2 часов при температуре в диапазоне °С от 18 до 25 | 3356.05 | - | - | Набор |
| 94 | Игла для забора крови, стандартная Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. соответствие Длина иглы ≥ 38 ММ Диаметр иглы ≥ 0.8 ММ | 7.25 | - | - | Штука |
| 95 | Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Небольшой острый инструмент с игольчатым кончиком для прокола кожи при взятии проб крови или дренирования кист, абсцессов или нарывов. Изделие одноразового использования. соответствие Ланцеты используют для забора крови из пальца, мочки уха и из пятки младенца. соответствие Ланцет представляет собой пластиковый корпус, куда вставлена тонкая игла. соответствие | 16.28 | - | - | Штука |
| 96 | Скребок клеточный, одноразового использования "Деревянный, пластиковый или металлический инструмент, используемый для взятия соскоба клеток с ткани с целью диагностического исследования. Это изделие для одноразового использования. " соответствие Изготовлен из полимерного материала. наличие Рабочая часть зонда имеет ворсовое покрытие. наличие | 8.82 | - | - | Штука |
| 97 | Скарификатор неавтоматический, одноразового использования боковое копьё соответствие Длина копья ≥ 3 ММ Общая длина ≥ 30 | 1.36 | - | - | Штука |
| 98 | Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце. соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении специфических белков (микроальбумина, комплемента С3/С4, иммуноглобулинов А, G, М, трансферрина, преальбумина). соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. соответствие | 75905.86 | - | - | Набор |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 16.12.2025 №0103200008425009207.html | 691 КБ | 16.12.25 00:00 | Действующая |
| НМЦК ЛОТ_2 98п.xlsx | 19 КБ | 16.12.25 09:06 | Действующая |
| Описание объекта закупки5112681.docx | 178 КБ | 16.12.25 09:06 | Действующая |
| Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке (ОГРАНИЧ).docx | 47 КБ | 16.12.25 09:06 | Действующая |
| проект_контракта.docx | 77 КБ | 16.12.25 09:06 | Действующая |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №318604670
Поставка медицинского расходного материала Лот №8
|
Запрос котировок
#318604670 |
230 100
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
-1 |
6 дней
27.11.2025 23.12.2025 |
|
Тендер №319831615
Препараты лекарственные и материалы, применяемые в медицинских целях
|
Электронный аукцион
#319831615 |
64 320
Обеспечение контракта:
5% |
5 дней
15.12.2025 23.12.2025 |
|
Тендер №319831631
Препараты лекарственные и материалы, применяемые в медицинских целях
|
Электронный аукцион
#319831631 |
92 400
Обеспечение контракта:
5% |
5 дней
15.12.2025 23.12.2025 |
|
Тендер №319831663
Препараты лекарственные и материалы, применяемые в медицинских целях
|
Электронный аукцион
#319831663 |
97 980
Обеспечение контракта:
5% |
5 дней
15.12.2025 23.12.2025 |
|
Тендер №319831887
Препараты лекарственные и материалы, применяемые в медицинских целях
|
Электронный аукцион
#319831887 |
114 400
Обеспечение контракта:
5% |
5 дней
15.12.2025 23.12.2025 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №319865828
Расходка для КДЛ (Лот12-98П)
|
Электронный аукцион
#319865828 |
1 500 000
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
15 000 |
7 дней
16.12.2025 25.12.2025 |
|
Тендер №319865824
Расходка для КДЛ (Лот9-98П)
|
Электронный аукцион
#319865824 |
1 500 000
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
15 000 |
7 дней
16.12.2025 25.12.2025 |
|
Тендер №319865821
Поставка медицинских товаров
|
Малая закупка
#319865821 |
90 950
|
срок истек
16.12.2025 16.12.2025 |
|
Тендер №319865783
поставка расходных материалов для лаборатории
|
Электронный аукцион
#319865783 |
1 316 044
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
13 160 |
6 дней
16.12.2025 24.12.2025 |
|
Тендер №319865781
Ц-3494 Закупка расходных материалов
|
Электронный аукцион
#319865781 |
1 968 000
Обеспечение заявки:
9 840 |
7 дней
16.12.2025 25.12.2025 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №319865828
Расходка для КДЛ (Лот12-98П)
|
Электронный аукцион
#319865828 |
1 500 000
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
15 000 |
7 дней
16.12.2025 25.12.2025 |
|
Тендер №319865824
Расходка для КДЛ (Лот9-98П)
|
Электронный аукцион
#319865824 |
1 500 000
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
15 000 |
7 дней
16.12.2025 25.12.2025 |
|
Тендер №319863313
Расходка для КДЛ (Лот11-98П) 0103200008425009206
|
Электронный аукцион
#319863313 |
1 500 000
|
7 дней
16.12.2025 25.12.2025 |
|
Тендер №319863306
Расходка для КДЛ (Лот14-98П) 0103200008425009205
|
Электронный аукцион
#319863306 |
1 500 000
|
7 дней
16.12.2025 25.12.2025 |
|
Тендер №319863299
Расходка для КДЛ (Лот10-98П) 0103200008425009204
|
Электронный аукцион
#319863299 |
1 500 000
|
7 дней
16.12.2025 25.12.2025 |
| bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |