Вход в личный кабинет
Тендеры России | Центральный ФО | г. Москва | Карточка тендера 320134467

Тендер - 2013 Поставка химических реактивов 3 0908 №320134467

Описание тендера: 2013 Поставка химических реактивов 3 0908
Сумма контракта: 7 000 000,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 19.12.2025
Окончание: 25.12.2025 09:00:00
Тендер №: 320134467
Тип: Запрос котировок Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
Возможные отрасли:
ОКПД2:
  • (205952199) Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: 2013 Поставка химических реактивов 3 0908
Цена контракта: 778 673,61 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Random(dN)10 праймер Назначение: Праймер предназначен для синтеза первой цепи тотальной кДНК на РНК-матрице при помощи MMLV ревертазы Соответствие Random(dN)10 праймер должен быть в концентрации 20 мкМ Соответствие Фасовка растворов праймеров в пробирках, ≥50микролитры 792.33 - - Штука
2 Вода деионизированная, свободная от нуклеаз Деионизированная вода не содержит нуклеаз Соответствие Назначение:Вода предназначена для использования в ПЦР, реакциях обратной транскрипции и любых других молекулярно-биологических приложениях Соответствие Общее количество пробирок ≥ 5 ШТ 548.67 - - Штука
3 Готовая смесь без красителей для ПЦР и ПЦР-РВ Готовая смесь для ПЦР предназначена для высокоспецифичной амплификации ДНК, в частности при анализе большого количества образцов Соответствие Смесь не содержит референсный и интеркалирующий красители. В основе смеси полимераза Taq со специфическими моноклональными антителами, обеспечивающими "горячий старт" Соответствие Объем реакций, ≥25микролитры 15237.33 - - Штука
4 Набор для выделения плазмидной ДНК Назначение Для быстрого выделения плазмидной ДНК высокой степени очистки из культуры клеток E. coli. Выделенная ДНК должна быть пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений. Соответствие Набор должен обеспечивать выделение до 20 мкг плазмидной ДНК из 2 мл бактериальной культуры Соответствие Выделенная ДНК не должна иметь примесей низкомолекулярных органических соединений и белков.ДНК не должна контаминироваться молекулами РНК (за счет присутствия РНКазы А в растворе). Соответствие 40105 - - Штука
5 Набор для выделения плазмидной ДНК Назначение: Для быстрого выделения плазмидной ДНК высокой степени очистки из культуры клеток E. coli. Выделенная ДНК должна быть пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений. Соответствие Набор должен обеспечивать выделение до 20 мкг плазмидной ДНК из 2 мл бактериальной культуры. Соответствие Выделенная ДНК не должна иметь примесей низкомолекулярных органических соединений и белков. ДНК не должна контаминироваться молекулами РНК (за счет присутствия РНКазы А в растворе). Соответствие 9691 - - Штука
6 Taq ДНК-полимераза с "горячим стартом" Назначение: Высокоочищенный рекомбинантный фермент Taq ДНК полимераза с "горячим стартом" должна подходить для широкого круга рутинных аналитических исследований: амплификация ДНК в рутинных аналитических исследованиях, мультиплексная ПЦР, ПЦР в режиме реального времени. Соответствие Особенности состава и комплектации: "Горячий старт" должен быть обеспечен моноклональными антителами.Полимераза должна комплектоваться 10X Taq буфером. Соответствие Объем реакций, ≥25микролитры 9630.33 - - Штука
7 Ингибитор РНКаз Назначение Ингибитор РНКаз должен быть предназначен для защиты РНК от деградации РНКазами. Ингибитор должен инактивировать РНКазы А, В, С млекопитающих и не инактивировать эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокартиотические РНКазы. Термостойкость Ингибитора должна позволять его применение в реакциях обратной транскрипции с температурой до 60 °C (значение не требует конкретизации). Количество ингибитора 2000единиц активности (50 мкл) 8167.33 - - Штука
8 Протеиназа К (лиоф.) Устойчивость Протеиназа К дожна быть устойчива к ингибиторам трипсина Комплетктация Протеиназа К должна поставляться в лиофилизированном виде c буфером для хранения Температурный оптимум работы (инактивация фермента) не менее 65°С 4388.33 - - Штука
9 Смесь dNTP Особенности состава Смесь dNTP представляет собой водный раствор четырех высокоочищенных 2'-дезоксинуклеозид-5'-трифосфатов(dATP, dTTP, dGTP, dCTP) Концентрация Концентрация каждого дезоксинуклеотида 10 миллимоль (мМ) Фасовка смеси, ≥200микролитры 7680 - - Штука
10 Набор реактивов для выделения суммарной ДНК из цельной крови и клеток животного происхождения Назначение Набор должен позволять проводить ручное выделение ДНК из свежей и замороженной цельной крови человека, и животных, из культур клеток, лейкоцитов (buffy coat), слюны и биологических жидкостей, содержащих клетки, из буккального эпителия, соскобов и мазков, грамотрицательных бактерий Особенности протокола Протокол должен быть оптимизирован для работы со сложными образцами крови (сгустки) Метод Набор должен быть основан на методе лизиса клеток, депротеинизации и очистке ДНК на микроцентрифужных колонках 36448.33 - - Штука
11 Ингибитор РНКаз Назначение Ингибитор РНКаз должен быть предназначен для защиты РНК от деградации РНКазами. Ингибитор должен инактивировать РНКазы А, В, С млекопитающих и не инактивировать эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокартиотические РНКазы. Термостойкость Ингибитора должна позволять его применение в реакциях обратной транскрипции с температурой до 60 °C (значение не требует конкретизации). Количество ингибитора 10000единиц активности (250мкл) 35107.33 - - Штука
12 Интеркалирующий краситель SYBR Green I для ПЦР-РВ Назначение Интеркалирующий краситель 50Х SYBR Green I для ПЦР-РВ должен быть предназначен для применения в ПЦР с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ). Особенности состава Краситель должен поставляться с раствором DMSO. Количество пробирок ≥ 5 ШТ 8167.33 - - Штука
13 Набор для выделения плазмидной ДНК Назначение Набор должен быть предназначен для выделения плазмидной ДНК из культуры E. coli и содержать спин-колонки, позволяющие получать до 500 мкг плазмидной ДНК при работе с высококопийной плазмидой Комплектация В состав набора в том числе должны входить спин-колонки с крышками, собирательные пробирки с крышками, РНКаза А в лиофилизированном виде, раствор для удаления эндотоксинов Количество процедур ≥ 20 ШТ 22551.33 - - Штука
14 Смесь полимераз для высокоточной и специфичной амплификации фрагментов ДНК с широкого спектра матриц Назначение Смесь полимераз должна быть предназначена для высокоточной и специфичной амплификации фрагментов ДНК длиной до 10 т.п.о Комплектация Смесь полимераз должна комплектоваться специальным буфером Объем реакций ≥25мкл 42482.33 - - Штука
15 Буфер для нанесения образцов ДНК на агарозный гель Назначение Буфер должен подходить для нанесения образцов ДНК на агарозный гель. Состав 4х кратный буфер должен состоять из 10 мМ Трис-HCl, pH 7.8, 40 % глицерина, 40 мМ ЭДТА, 0,01 % бромфенолового синего, 0,01 % ксиленцианола. Общее количество пробирок ≥ 5 ШТ 914.33 - - Штука
16 50x Трис-ацетатный электродный (TAE) буфер Назначение 50X TAE-буфер (Трис-ацетатный ЭДТА) буфер должен предназначаться для проведения электрофореза в агарозном геле. Особенности состава Буфер не должен содержать нуклеаз.Буфер должен быть профильтрован через мембрану с размером пор 0.45 мкм. Количество буфера ≥100мл 1194.67 - - Штука
17 Маркер длин ДНК 50+ bp Назначение Маркер должен представлять собой стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК. Состав Маркер должен состоять из 9 фрагментов ДНК в диапазоне 50-700 п.н. Особенности состава Фрагменты 300, 500 и 700 п.н. должны иметь повышенную концентрацию, чтобы легко идентифицироваться на геле. 3413.33 - - Штука
18 Маркер длин ДНК 100+ bp Назначение Маркер должен представлять собой стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК. Состав Маркер должен состоять из 10 фрагментов ДНК в диапазоне 100-1000 п.н. Особенности состава Фрагмент 500 п.н. должен иметь повышенную концентрацию, чтобы легко идентифицироваться на геле. 3413.33 - - Штука
19 Буфер для разведения ДНК Особенности состава Буфер для разведения ДНК должен состоять должен состоять из 10 мМ Трис-HCl, 0.1 мМ ЭДТА, pH 8.0. Буфер не должен содержать нуклеаз. Общее количество пробирок ≥ 5 ШТ Фасовка буфера в прорбирках ≥1,5мл 853.33 - - Штука
20 Набор для выделения и очистки ДНК из агарозного геля и реакционных смесей Назначение Набор должен быть пригоден для выделения ДНК из любых ферментативных реакционных смесей и всех типов агарозы (при концентрации геля до 2%) Емкость колонок До 25 мкг ДНК на одной колонке (значение не требует конкретизации) Размер выделенной ДНК Должен быть в диапазоне от 100 до 10000 п.о.(значение не требует конкретизации) 10361.33 - - Штука
21 Набор с колонками с мини-фильтром для выделения и очистки ДНК из агарозного геля и реакционных смесей Количество процедур и спин -колонок в составе набора ≥ 50 ШТ Назначение Набор должен быть пригоден для выделения ДНК из любых ферментативных реакционных смесей и всех типов агарозы (при концентрации геля до 2%). Особенности состава Набор должен содержать спин-колонки с уменьшенным размером фильтра, и позволять получать высококонцентрированные образцы ДНК (не менее 5 мкг на одной колонке). 11214.67 - - Штука
22 Набор для клонирования ПЦР-продуктов Назначение Набор должен быть предназначен для быстрого клонирования продуктов ПЦР без предварительной обработки рестриктазами или экзонуклеазами Комплектация вектор (не менее 2.5 мкг), лигаза в концентрации 200 ед/мкл (не менее 50 мкл), буферы для быстрого и стандартного лигирования, а также праймеры для скрининга клонов и секвенирования вставки Количество реакций ≥ 50 ШТ 12556 - - Штука
23 Taq ДНК полимераза + смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов Назначение Высокоочищенный рекомбинантный фермент Taq ДНК полимераза. Taq ДНК полимераза должна подходить для широкого круга рутинных аналитических исследований – амплификация ДНК, проведение ПЦР-скринингов, включение меченых нуклеотидов, ник-трансляция и тд. Комплектация В набор должны входить Taq ДНК полимераза (5 ед./мкл), 5х100 мкл, 10X Taq Turbo буфер, 5х1.5 мл, 50Х dNTP для ПЦР (10мМ каждого), 5х200мкл 6704.67 - - Штука
24 Набор для выявления микоплазменной контаминации в культурах клеток методом ПЦР Назначение Набор для выявления микоплазменной контаминации в культурах клеток методом ПЦР. Особенности состава и методики работы Набор должен содержать фермент УДГ для исключения ложноположительных результатов, а также содержать контрольную матрицу для исключения ложноотрицательных результатов. Набор не должен требовать выделение ДНК. Аналитическая чувствительность От 25 копий ДНК микоплазмы при анализе культуральной жидкости и от 50 копий микоплазмы при анализе геномной ДНК, выделенной из культуры клеток. 20845 - - Штука
25 Маркер длин ДНК 1 kb Назначение Маркер должен представлять собой стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК. Состав Маркер должен состоять из 13 фрагментов ДНК в диапазоне 250-10000 п.н. Особенности состава Фрагменты 1000 и 3000 п.н. должны иметь повышенную концентрацию, чтобы легко идентифицироваться на геле. 3413.33 - - Штука
26 M13 Forward праймер (10мкМ) Назначение Праймер должен подходить для ряда векторов, предназначенных для клонирования и секвенирования фрагментов ДНК (серии pUC, pBlueScript, pGEM и им подобные), а также векторов pAL2-T и pKAN-T. . Последовательность праймера M13 Forward праймер должен иметь последовательность : 5'-GTTGTAAAACGACGGCCAGTG-3' Концентрация праймера - Олиго(dT)15 должен быть в концентрации 10 мкМ 792.33 - - Штука
27 M13 Reverse праймер (10мкМ) Назначение Праймер должен подходить для ряда векторов, предназначенных для клонирования и секвенирования фрагментов ДНК (серии pUC, pBlueScript, pGEM и им подобные), а также векторов pAL2-T и pKAN-T. Последовательность праймера M13 Reverse праймер должен иметь последовательность: 5'-AGCGGATAACAATTTCACACAGGA-3' Концентрация праймера - Олиго(dT)15 должен быть в концентрации 10 мкМ 792.33 - - Штука
28 1Х TE буфер Назначение Буфер должен быть предназначен для элюции с колонок и магнитных частиц, приготовления препаратов нуклеиновых кислот (ДНК, РНК, кДНК) ... Особенности состава Буфер не должен содержать нуклеаз и примесей нуклеиновых кислот Количество буфера ≥100мл 1584.67 - - Штука
29 Oligo(dT)15 праймер Назначение Праймер должен быть предназначен для синтеза первой цепи тотальной кДНК на РНК-матрице при помощи MMLV ревертазы. Концентрация праймера - Олиго(dT)15 должен быть в концентрации 20 мкМ Фасовка растворов праймеров в пробирках, ≥50микролитры 792.33 - - Штука
30 Набор с колонками с мини-фильтром для выделения и очистки ДНК из агарозного геля и реакционных смесей Количество процедур и спин -колонок в составе набора ≥ 250 ШТ Назначение Набор должен быть пригоден для выделения ДНК из любых ферментативных реакционных смесей и всех типов агарозы (при концентрации геля до 2%). Особенности состава Набор должен содержать спин-колонки с уменьшенным размером фильтра, и позволять получать высококонцентрированные образцы ДНК (не менее 5 мкг на одной колонке). 46443.67 - - Штука
31 Готовая смесь для ПЦР с красителем SYBR Назначение Готовая смесь для ПЦР должна быть предназначена для высокоспецифичной ПЦР в реальном времени с интеркалирующим красителем SYBR Green I Особенности состава Смесь не должна содержать референсный краситель. В основе смеси должна быть полимераза Taq со специфическими моноклональными антителами, обеспечивающими "горячий старт" Объем реакций, ≥25микролитры 16212.67 - - Штука
32 ДНКаза Назначение ДНКаза предназначена для удаления геномной ДНК из препаратов РНК и удаления ДНК матрицы после in vitro транскрипции. ДНКаза разрушает ДНК до одноцепочечных олигонуклеотидов Температурный оптимум работы Температурный оптимум работы должен быть 37 °С Особенности состава ДНКаза не содержит РНКаз 3169.33 - - Штука
33 Набор для выделения плазмидной ДНК Назначение Набор должен быть предназначен для выделения плазмидной ДНКвысокой степени очистки из культуры клеток E.coli Общее время выделения по протоколу не должно превышать ≤ 25 МИН Емкость колонок До 20 мкг плазмидной ДНК (значение не требует конкретизации) 9691 - - Штука
34 Фиксатор для стабилизации РНК в биологических образцах Назначение Реагент должен быть предназначен для быстрой стабилизации клеточной РНК в тканях и клеточных культурах. Реагент должен обеспечивать быструю инактивацию РНКаз, не нарушать целостность клеток и быть совместимым с общепринятыми методиками выделения РНК Объем фиксатора ≥100мл Количество фиксаций по 100 мг ткани ≥ 100 ШТ 6217 - - Штука
35 50x Трис-ацетатный электродный (TAE) буфер Назначение 50X TAE-буфер (Трис-ацетатный ЭДТА) буфер должен предназначаться для проведения электрофореза в агарозном геле Особенности состава Буфер не должен содержать нуклеаз и должен быть профильтрован через мембрану с размером пор 0.45 мкм. Количество буфера ≥1000мл 10483.33 - - Штука
36 Реагент для выделения суммарной РНК Назначение Реагент должен представлять из себя монофазный водный раствор фенола и гуанидин-изотиоцианата. Реагент должен быть предназначен для быстрого выделения суммарной РНК высокого качества из широкого круга объектов: животные и растительные ткани, культуры клеток млекопитающих, бактерий, дрожжей. Количество выделений на 100 мг ткани больше или равно 100 Объем реагента ≥100мл 8411 - - Штука
37 Компетентные клетки XL1-Blue для химической трансформации Назначение Для химической трансформации неочищенной лигазной смесью или другой ДНК, находящейся в низкосолевом буфере. Генотип recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 relA1 lac [F‘ proAB lacIq ZΔM15 Tn10 (Tetr)] Эффективность трансформации, ≥ 1-3х10 ^7cfu/μg 9691 - - Штука
38 Геномная ДНК человека Состав Набор должен содержать геномную ДНК из клеточной линии человека Raji в концентрации 100 мкг/мл. Назначение Набор должен быть пригоден для использования в качестве контроля при проведении ПЦР, Саузерн-блот гибридизации или конструирования геномных ДНК-библиотек. Требования к материалу Средняя длина фрагментов ДНК должна быть около 60000 пар нуклеотидов. 4632.33 - - Штука
39 Набор реагентов для оценки концентрации и степени фрагментации геномной ДНК человека с длиной фрагментов от 50 до 500 п. о. Назначение Набор реагентов должен быть предназначен для оценки концентрации и степени фрагментации геномной ДНК человека с длиной фрагментов от 50 до 500 п. о. Специфичность полимеразной цепной реакции: обеспечивается оптимизированной структурой олигонуклеотидных праймеров и зонда, строго специфичных в отношении гена человека GAPDH. Максимальное количество исследуемых образцов (при полной загрузке прибора ПЦР-РВ, за два запуска 96-луночного прибора для ПЦР-РВ, при условии, что одновременно исследуются все необходимые образцы, включая контрольные, и каждый образец исследуется в двух повторностях): не менее 88 на каждый из 3 диапазонов. Минимальная длина фрагментов ДНК, учитываемых при оценке концентрации (1 диапазон) не менее 90 п. о. и не более 100 п. о. (указать в заявке диапазон) Минимальная длина фрагментов ДНК, учитываемых при оценке концентрации (2 диапазон) 23953.33 - - Штука
40 Набор для бисульфитной модификации ДНК Назначение Набор должен быть предназначен для бисульфитной модификации ДНК, выделенной из тканей, культур клеток и блоков FFPE Особенности состава В состав набора должны входить микроцентрифужные колонки для очистки ДНК Модифицированная ДНК должна быть пригодна для определения сайтов и статуса метилирования с помощью ПЦР и секвенирования методом Сэнгера Соответствие 51319.67 - - Штука
41 Комплект реактивов для проведения практикума по генной инженерии Назначение Комплект должен позволять отрабатывать ряд методов, применяемых в современной генной инженерии (в т. ч.: выделение суммарной РНК, обратная транскрипция, амплификация кДНК в полимеразной цепной реакции (ПЦР), поиск и клонирование участков интересующего гена с применением вырожденных праймеров, скрининг экспрессионной библиотеки, экспрессия и очистка рекомбинантного белка). Комплект реактивов для проведения практикума по генной инженерии должен быть рассчитан на ≥ 10 чел Комплектация набора В комплект для практикума должны в т. ч. входить: коралловый полип рода Clavularia, реагент для выделения суммарной РНК из биологических образцов, набор реактивов для синтеза кДНК, набор праймеров для амплификации RACE, набор реактивов для ПЦР, набор для очистки ДНК из геля и реакционных смесей, набор для выделения плазмидной ДНК. 82038.67 - - Штука
42 Лентивирусные частицы LVT-FusionRed-H2B Назначение Лентивирусные частицы должны быть предназначены для трансдукции клеток. Титр лентивирусных частиц в культуральной среде, Т.Е./мл. ≥0.5×10^6 Количество ≥1миллилитры 7680 - - Штука
43 Рекомбинантный белок rTagRFP Назначение Белок должен быть предназначен для мечения белков, применения в FRET-технологиях, мечения клеток и органелл и отслеживания активности промоторов Цвет Очищенный рекомбинантный флуоресцентный белок должен быть красного цвета Особенности Белок должен обладать максимумом возбуждения на длине волны 555 нм и максимумом излучения на 584 нм 10544.33 - - Штука
44 Антитела Anti-tRFP Назначение Антитела должны детектировать нативные и денатурированные флуоресцентные белки TurboRFP, TurboFP602, TurboFP635, Katushka2S, TurboFP650, NirFP, TagBFP, TagBFP2, TagRFP, FusionRed, TagFP635, mKate2 и PA-TagRFP. Состав Антитела должны быть получены из кроликов. Количество ≥100микрограмм 14384.33 - - Штука
45 Набор реактивов для нормализации кДНК Назначение После нормализации образцы кДНК должны иметь выравненные концентрации транскриптов, по разному представленных в исходном образце, и должны быть готовы для приготовления библиотек ДНК или секвенирования (в т. ч. на платформе Illumina). Состав В состав набора в т. ч. должна входить дуплекс-специфическая нуклеаза (ДСН) в лиофилизированном виде. 54245.33 - - Штука
46 Набор для выявления контаминации микоплазмой культур клеток методом ПЦР-РВ Назначение Набор должен выявлять ДНК микроорганизмов класса Mollicutes методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ). Специфичность набора должна быть подтверждена валидационными испытаниями, проведенными по стандартам European Pharmacopoeia 9.0 Предел обнаружения ДНК микоплазмы, копий генома на реакцию меньше или равно 4 Особенности состава В состав набора должен входить положительный контрольный образец, содержащий матрицу ДНК, которая кодирует фрагмент гена рибосомальной 16S РНК. 66435.33 - - Штука
47 Готовая смесь для ПЦР большого количества образцов с последующим анализом на гель-электрофорезе Назначение Готовая смесь для ПЦР предназначена для проведения ПЦР анализа большого количества образцов с последующим анализом на гель-электрофорезе Особенности состава В основе смеси должна быть полимераза Taq. В состав смеси входят красители для непосредственного нанесения реакционной смеси на гель при проведении электрофоретического анализа Объем реакций ≥25микролитры 14628 - - Штука
48 Компетентные клетки JM110 (dam-) для химической трансформации Назначение Замороженные компетентные клетки E. coli штамм JM110 должны быть предназначены для химической трансформации плазмидной ДНК. Генотип rpsL thr leu thi lacY galK galT ara tonA tsx dam dcm glnV44 Δ(lac–proAB) e14– [F' traD36 proAB+lacIqlacZΔM15] hsdR17(rK–mK+) Эффективность трансформации, cfu/μg ≥ 1–3 х 10^5 9691 - - Штука
49 Набор для очистки ДНК из агарозного геля Количество реакций и спин-колонок в составе набора больше или равно50 Назначение Набор должен быть предназначен для очистки фрагментов двухцепочечной ДНК из агарозного геля. Набор должен позволять эффективно очищать агарозный гель от минерального масла и примесей (нуклеотидов, праймеров, коротких фрагментов нуклеиновых кислот, солей, белков, ингибиторов, ферментативных реакций и др.) Особенности состава В состав должны входить собирательные пробирки без крышек и колонки с крышками 8959.67 - - Штука
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
44 Контракт проект товар.doc 39 КБ 19.12.25 09:08 Действующая
Извещение о проведении запроса котировок в электронной форме от 19.12.2025 №0373100078825000164.html 174 КБ 19.12.25 00:00 Действующая
НМЦЕ_2013-Поставка-химических-реактивов-0908.xlsx 27 КБ 19.12.25 09:08 Действующая
ТЗ новое реактивы.docx 71 КБ 19.12.25 09:08 Действующая
Треб. к сод, сост заявки СМП общ!.docx 21 КБ 19.12.25 09:08 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#319693229
461 990
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
4 620
4 дня
12.12.2025
24.12.2025
Электронный аукцион
#319766461
4 410 340
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
44 103
4 дня
15.12.2025
24.12.2025
Электронный аукцион
#320001331
2 999 276
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
14 996
26 дней
17.12.2025
15.01.2026
Тендер №320155587
Поставка реагентов
Анализ цен
#320155587
3 дня
19.12.2025
23.12.2025
Анализ цен
#320173556
2 дня
19.12.2025
22.12.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#320134463
999 999
Обеспечение заявки:
10 000
9 дней
19.12.2025
29.12.2025
Тендер №320134459
АПАЛУТАМИД
Преимущества СМП, СОНО и др.
Электронный аукцион
#320134459
2 401 270
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
24 013
25 дней
19.12.2025
14.01.2026
Электронный аукцион
#320134458
999 999
Обеспечение заявки:
10 000
9 дней
19.12.2025
29.12.2025
Электронный аукцион
#320134456
999 999
Обеспечение заявки:
10 000
9 дней
19.12.2025
29.12.2025
Электронный аукцион
#320134454
859 120
23 дня
19.12.2025
12.01.2026

Тендеры из региона г. Москва

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#320134448
825 900
Обеспечение контракта:
10%
6 дней
19.12.2025
26.12.2025
Электронный аукцион
#320134436
383 815
срок истек
19.12.2025
19.12.2025
Электронный аукцион
#320134434
967 392
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
9 674
9 дней
19.12.2025
29.12.2025
Электронный аукцион
#320134431
50 000
срок истек
19.12.2025
19.12.2025
Запрос котировок
#320134424
5 230 332
Обеспечение контракта:
30%
Обеспечение заявки:
52 303
6 дней
19.12.2025
26.12.2025
Показать больше информации о тендере