Вход в личный кабинет

Тендер - Поставка тест-систем для КДЛ (ИФА) №268215925

Описание тендера: Поставка тест-систем для КДЛ (ИФА) (с результатом)
Сумма контракта: 2 596 213,72 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 12.03.2024
Окончание: 25.03.2024 03:00:00
Тендер №: 268215925
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (212023110) Реагенты диагностические
Регион: Сибирский ФО / Кемеровская область - Кузбасс / Тяжинский
Регион поставки: Сибирский ФО / Кемеровская область - Кузбасс / Тяжинский
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 12 981.07 Руб.
Обеспечение контракта: 129 810.69 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка тест-систем для КДЛ (ИФА)
Цена контракта: 2 596 213,72 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Числовое значение чувствительности, нг/мл не более 0,1 Готовые жидкие калибраторы в диапазоне, нг/мл от 0 до не менее 40 85977.71 6613.67 13 Набор
2 Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Готовые жидкие калибраторы, Ед/мл от 0 до не менее 400 Описание Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени Максимально возможное количество исследованных набором независим 42450 8490 5 Набор
3 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, мМЕ/л не более 0,1 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 75 Калибраторы в диапазоне, мМЕ/л от 0 до не менее 16 76032 6336 12 Набор
4 Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) план 84044.04 7003.67 12 Набор
5 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, Ед/мл не более 5 Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Позволяет 21404.01 7134.67 3 Набор
6 Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 40 Готовые жидкие калибраторы, мМЕ/л от 0 до не менее 3000 Суммарное время инкубации, мин не более 75 7854.33 7854.33 1 Набор
7 Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Количество исследований Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета 49545.99 16515.33 3 Набор
8 Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 90 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека. Возможность диагностики нейросифилиса. Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum. Использование данного типа антигенов обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов. Позволяет снизить количество повторных исследований. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для д 15285 5095 3 Набор
9 Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 90 Описание Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител. Метод "захвата" антител позволяет более специфично выявлять иммуноглобулины класса М. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 7528.67 7528.67 1 Набор
10 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека. Возможность диагностики нейросифилиса. Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой. Использование данного типа конъюгата обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре, без использования термостата. Из-за ограниченного числа термошейкеров регулярно возникает необходимость проведение инкубаций при комнатной температуре. Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов. Поз 117939.9 3931.33 30 Набор
11 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Возможность определения титра антител. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Антиген - лизат Treponema pallidum патогенного штамма Никольса. Для повышения чувствительности закупаемого набора реагентов. Из-за ограниченного числа термошейкеров регулярно возникает необходимость проведение инкубаций при комнатной температуре Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 45 Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт 28197.32 7049.33 4 Набор
12 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество различных типов конъюгатов в составе набора не более 1 Описание Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой). Отсутствие технической возможности у оборудования Заказчика использовать более 1 промывающего раствора для отмывки планшета. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании в установленное время. Позволяет улучшить контроль качества проведенного исследования. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количес 99841.75 3993.67 25 Набор
13 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44 Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Количество промывок во время постановки анализа не более 5 17016.99 5672.33 3 Набор
14 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25ºС не менее 10 часов. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Исключение ошибок, связанных с внесением образцов. Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов. Позволяет наиболее полно и оптимально испол 98283.25 3931.33 25 Набор
15 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и повысить специфичность анализа. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набо 26352.99 8784.33 3 Набор
16 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и повысить специфичность анализа. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Взаимозамен 24971.01 8323.67 3 Набор
17 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 89 Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и и повысить специфичность анализа. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Термостатируемый режим инкубации позволяет стабилизировать ус 25026 8342 3 Набор
18 Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и и повысить специфичность анализа. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Термостатируемый режим инкубации позволяет стабилизировать условия проведения реакции и снизить влияние колебаний температуры на получаемы 26355.99 8785.33 3 Набор
19 Вирус простого герпеса 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 2-го типа методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и повысить специфичность анализа. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Цветовая индикация внесения обр 30876.99 10292.33 3 Набор
20 Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 42 Готовые жидкие калибраторы, МЕ/мл не более 10 до не менее 200 Рабочее разведение исследуемого образца, раз не менее 100 29856 9952 3 Набор
21 Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 90 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Описание Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Цветовая индикация внесения образцов. Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцов. Разведение образцов помогает снизить матричные эффектыи и повысить специфичность анализа. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Термостатируемый режим инкубации позволяет ста 21019.34 10509.67 2 Набор
22 Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление антител класса IgМ к ВКЭ методом ИФА "захвата" антител. Метод "захвата" антител позволяет более специфично выявлять иммуноглобулины класса М. Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 27809.01 9269.67 3 Набор
23 Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество калибраторов не менее 3 Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа не менее 86 Описание Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Взаимозаменяемость неспецифических реагент 18539.34 9269.67 2 Набор
24 Вирус клещевого энцефалита антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем исследуемого образца, мкл не более 100 Описание Выявление антигена вируса клещевого энцефалита методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Требование сформулировано исходя из общего объема сыворотки, необходимого для проведения всего комплекса исследований в данной лаборатории. Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 9269.67 9269.67 1 Набор
25 Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации, мин не более 120 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Термостатируемый режим инкубации позволяет стабилизировать условия проведе 22154.66 11077.33 2 Набор
26 Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Суммарное время инкубации, мин не более 120 Описание Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Термостатируемый режим инкубации позволяет стабилизировать условия проведе 22154.66 11077.33 2 Штука
27 Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, МЕ/мл не более 5 Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа не менее 85 Готовые жидкие калибраторы, МЕ/мл не более 10 не менее 200 23859.99 7953.33 3 Набор
28 Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление иммуноглобулинов класса M к Toxоplasma gondii методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 91 Количество исследований. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и повысить специфичность анализа. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для 17893.34 8946.67 2 Набор
29 Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к Chiamydophila pneumoniae в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к антигенам Chlamydophila pneumoniae должны иметь одинаковую с 8693.67 8693.67 1 Набор
30 Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации, мин не более 150 Описание Выявление иммуноглобулинов класса М к Chiamydophila pneumoniae в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к антигенам Chlamy 10867.33 10867.33 1 Набор
31 Ureaplasma urealyticum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 95 Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам Ureaplasma urealyticum методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца. Обеспечивает получение нужных врачам результата без дополнительных расходов на калибраторы или титрование обр 10411.67 10411.67 1 Набор
32 Ureaplasma urealyticum антитела класса иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 95 Описание Выявление иммуноглобулинов класса А к антигенам Ureaplasma urealyticum методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконеч 10411.67 10411.67 1 Набор
33 Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации, мин не более 150 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА 32601.99 10867.33 3 Набор
34 Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Описание Выявление иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Упроща 32601.99 10867.33 3 Набор
35 Toxocara антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 90 Описание Выявление IgG к антигенам токсокар в сыворотке крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно 58452 9742 6 Набор
36 Opisthorchis spp., антитела класса иммуноглобулин G (IgG), ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований. Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольн 58452 9742 6 Набор
37 Giardia lamblia общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 46 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 85 Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Без предварительной промывки планшета. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Цветовая индикация внесения образцов. Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцов. Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно 60648 10108 6 Набор
38 Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 175 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Описание Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного исп 17193.67 17193.67 1 Набор
39 Норовирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление антигена норовируса геногрупп I и II методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Выявление антигена норовируса в фекалиях. Методические указания МУ 3.1.1.2969-11 "Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика норовирусной инфекции" Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа не менее 93 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 115 36860.01 12286.67 3 Набор
40 Ротавирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА. Методические указания МУ 3.1.1.2957-11 «Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика ротавирусной инфекции» "Стандартный (de facto) 96-луночный размер планшета для качественных и количественных твердофазных иммунных анализов". Выявление антигена ротавируса в фекалиях Наличие Иммуноферментный тест для обнаружения антигена ротавирусов в фекалиях является основным методом диагностики. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 29697 9899 3 Набор
41 Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Суммарное время инкубации, мин не более 75 Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, нмоль/л не более 0,2 15461.34 7730.67 2 Набор
42 Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 105 Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую 8589.67 8589.67 1 Набор
43 Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота. Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала. Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности.. Позволяет наиболее полн 8589.67 8589.67 1 Набор
44 Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации, мин не более 150 Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Разведение образцов помогает снизить матричные эффекты и повысить специфичность анализа. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость 10201.67 10201.67 1 Набор
45 D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, нг/мл не более 10 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 42 Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Взаимозаменяемость неспе 75792 18948 4 Набор
46 Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, нг/мл не более 5 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 40 Описание Определения концентрации ферритина в сыворотке крови человека методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании 62171.65 12434.33 5 Набор
47 Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Выявление иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Цветовая индикация внесения образцов. Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцов. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использ 11043 11043 1 Набор
48 Echinococcus granulosus антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Стандартный (de facto) 96-луночный размер планшета для качественных и количественных твердофазных иммунных анализов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 90 21547.34 10773.67 2 Набор
49 Реагенты диагностические Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 90 Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, опр не менее 12x4 20948.01 6982.67 3 Набор
50 ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 184 Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Позволяет сократить период серологического окна выявления ВИЧ. Наличие протокола использования набора в термостате. Из-за ограниченного числа термошейкеров позволяет Заказчику более гибко подходить к выполнению задачи исследования. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для други 15860.33 15860.33 1 Набор
51 Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Описание Выявление видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнит 14970 7485 2 Набор
52 Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 90 Описание Выявление видоспецифических иммуноглобулинов класса А к Chlamydia trachomatis методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Исключает необходимость дополнит 16297.34 8148.67 2 Набор
53 Mycoplasma hominis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 95 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь наб 10248.33 10248.33 1 Набор
54 Mycoplasma hominis антитела класса иммуноглобулин A (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 95 Описание Выявление иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma hominis методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований. Наличие пленки (крышки) дл 10248.33 10248.33 1 Набор
55 Вирус кори антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 85 Описание Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов ло 13159.33 13159.33 1 Набор
56 Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество калибраторов, шт не менее 4 Готовые жидкие калибраторы, МЕ/мл от не более 0,15 до не менее 5 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 85 10903.67 10903.67 1 Набор
57 Ascaris lumbricoides антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 85 Описание Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Цветовая индикация внесения образцов. Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцов. Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ. Позволяет наиболее полно и 39407.01 13135.67 3 Набор
58 Тропонин I ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, нг/мл не более 0,06 Калибраторы, нг/мл от 0 до не менее 6 20971.34 10485.67 2 Набор
59 Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, Ед/мл не более 1 Готовые жидкие калибраторы, ЕД/мл от 0 до не менее 300 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 21800.66 10900.33 2 Набор
60 Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Определение концентрации опухолевого маркера НЕ4 в сыворотке крови методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого к 50046.68 12511.67 4 Набор
61 Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1. Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Числовое зн 12884 12884 1 Набор
62 С-пептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин не более 110 Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, нг/мл не более 0,064 Количество калибраторов, шт не менее 6 27881.34 13940.67 2 Набор
63 Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Оптимальное использование лунок при дробных постановках. Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности. Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, МЕ/мл не более 2,5 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 4 12495.34 6247.67 2 Набор
64 Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1. Количество иммунологических стадий Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени Готовые жидкие калибраторы, нг/мл от 0 до не менее 80 Максимально возможное количество исс 18128 9064 2 Набор
65 В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 42 Описание Определения концентрации N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в сыворотке крови человека методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество исследований Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета. Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно Количество калибраторов, шт не менее 5 31956 10652 3 Набор
66 Множественная формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множественной формы 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Исследуемый образец: сыворотка и плазма (с ЭДТА, гепарином или цитратом) крови (Обеспечивает возможность использования в качестве образца – плазмы крови, взятой в пробирки с любым антикоагулянтом, в отсутствии сыворотки). Тип микропланшета: 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки (Обеспечивает возможность дробного использования набора). при комнатной температуре, без встряхивания (Обеспечивает возможность проведения анализа за минимальное время в стандартных условиях). Отдельный этап экстракции или высвобождения аналита: не требуется. (Отсутствие трудоемкой стадии с возможными ошибками в процессе проведения, влияющим 36469 36469 1 Набор
67 Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Описание Сыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg. Для проведения внутрилабораторного контроля качества исследований при работе с наборами для выявления HBsAg, антител г ВГС, антител к ВИЧ-1, антител (IgG и суммарных) к T. рallidum. Предназначена для контроля чувствительности анализа. ГОСТ Р 53022.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность). Лаборатории удобно работать с реагентом, рассчитанного на большое количество определений Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека. Лиофилизированные образцы долго храняться без потери своих биологических качеств. Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител 53628 13407 4 Набор
68 Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Описание Отрицательная человеческая сыворотка, не содержащая серологические маркёры сифилиса (антитела к Treponema pallidum), гепатита В (HBsAg, анти-HBs), гепатита С (анти-ВГС), ВИЧ-инфекции (анти-ВИЧ-1,2 и р24-антиген ВИЧ-1), для внутрилабораторного контроля качества. Лаборатории удобно работать с реагентом, рассчитанного на большое количество определений. Указанный объем реагента минимально достаточный для полного использования набора на имеющемся оборудовании. Готовая жидкая форма реагента, не требующая восстановления. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов Комплект набора, шт не менее 10 Объём флакона, мл не менее 1 22762 11381 2 Набор
69 ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал Количество флаконов, шт не менее 18 Описание Сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1, для внутрилабораторного контроля качества ИФА. Назначение Для внутрилабораторного контроля 6939.33 6939.33 1 Набор
70 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Описание Сыворотка, содержащая HBsAg, для внутрилабораторного контроля качества ИФА Количество флаконов, шт не менее 24 Назначение Для автоматических анализаторов 6939.33 6939.33 1 Набор
71 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал Описание Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С, для внутрилабораторного контроля качества ИФА Количество флаконов, шт не менее 24 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 6939.33 6939.33 1 Набор
72 Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Описание Сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum, для внутрилабораторного контроля качества ИФА Количество флаконов, шт не менее 24 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки 6939.33 6939.33 1 Набор
73 ВИЧ 1 антигены ИВД, контрольный материал Описание Образцы сывороток крови, содержащие антиген р24 ВИЧ-1 в различных концентрациях. Антиген, полученный из сывороток ВИЧ-инфицированных людей/культуральный антиген. Однородный материал человеческого или животного происхождения или искусственный материал, насколько это возможно приближающийся по своим наиболее существенным свойствам к исследуемому биологическому материалу пробы и предназначенный для оценки качества исследований проб пациентов, выполняемых в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций Назначение Стандартная панель сывороток 40989.67 40989.67 1 Набор
74 Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита, МЕ/л не более 2 Описание Количество исследований Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита. Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика. В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины. Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Позволяет 6395.33 6395.33 1 Набор
75 Кетоны мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске для определения клинически значимых показателей, в том числе: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, цвет мочи, шт не менее 12 Длина тест-полоски, мм мм (обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторе серии Uriscan, имеющемся у заказчика) не менее 120 не более 130 Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт 402179.4 2234.33 180 Набор
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx 21 КБ 26.03.24 14:22 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 12.03.2024 №0139200000124003310.html 351 КБ 12.03.24 00:00 Действующая
Обоснование НМЦ Ц00-02538-24-ЭА.xlsx 19 КБ 12.03.24 16:35 Действующая
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке Ц00-02538-24-ЭА.doc 6 КБ 12.03.24 16:35 Действующая
Проект контракта Ц00-02538-24-ЭА.docx 50 КБ 12.03.24 16:35 Действующая
Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Ц00-02538-24-ЭА.docx 15 КБ 12.03.24 16:35 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#318126923
702 955
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
-1
7 дней
21.11.2025
05.12.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос предложений
#268215919
400
срок истек
12.03.2024
19.03.2024
Малая закупка
#268215865
9 570
срок истек
-
14.03.2024
Не определен
#268215864
2 596 214
Обеспечение заявки:
12 981
срок истек
-
25.03.2024
Не определен
#268215857
857 709
срок истек
-
21.03.2024
Малая закупка
#268215846
172 852
срок истек
-
15.03.2024

Тендеры из региона Тяжинский

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#268213530
12 822
срок истек
12.03.2024
22.03.2024
Не определен
#268158259
3 877 580
срок истек
-
31.12.2024
Не определен
#268156752
1 544 112
срок истек
-
31.12.2024
Единственный поставщик
#268069608
80 000
срок истек
11.03.2024
-
Единственный поставщик
#268043427
7 550
срок истек
07.03.2024
07.03.2024
Показать больше информации о тендере