Тендер - поставка реактивов для постановке иммуногистохимических реакций при помощи автоматического анализатора Ventana BenchMark в 1-ом патолого-анатомическом отделении №287013247

Описание Заказчик Лоты

Описание тендера:	поставка реактивов для постановке иммуногистохимических реакций при помощи автоматического анализатора Ventana BenchMark в 1-ом патолого-анатомическом отделении (с результатом)
Сумма контракта:	3 803 125,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа:	18.12.2024
Окончание:	28.12.2024 09:00:00
Тендер №:	287013247
Тип:	Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон	44-ФЗ
Отрасль:	Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:	(212023110) Реагенты диагностические
Регион:	Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки:	Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др.	Да
Источник:	▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка:	▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки:	38 031.25 Руб.
Обеспечение контракта:	10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Зарегистрироваться

Лот 1

Предмет контракта: поставка реактивов для постановке иммуногистохимических реакций при помощи автоматического анализатора Ventana BenchMark в 1-ом патолого-анатомическом отделении
Цена контракта: 3 803 125,00 RUB

№	Название	Цена	Цена за ед.	Количество	Ед. измерения
1	Антитела к CD138 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздр	24374	-	-	Штука
2	Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Состав: 1) дозатор не менее 25 мл, содержащий 3 % раствор перекиси водорода 2) дозатор не менее 25 мл, содержащий смесь HRP-меченых антител (антитела козы к IgG мыши, антитела козы к IgM мыши и антитела козы к антигенам кролика) в буфере 3) дозатор не менее 25 мл, содержащий 3,3’ – диаминобензидин тетрагидрохлорид в стабилизирующем растворе 4) дозатор не менее 25 мл, содержащий 0,04 % раствор перекиси водорода в фосфатном буфере 5) дозатор не менее 25 мл, содержащий меди сульфат в ацетатном буфере Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медици	88360	-	-	Набор
3	Прогестерон рецептор ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Р	60637	-	-	Упаковка
4	Ki67 антиген ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравн	64967	-	-	Набор
5	Эстроген/прогестерон рецептор ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Объем диспенсера ≥ 25 и ≤ 26 см[3*];^мл	173236	-	-	Набор
6	Раствор для проведения депарафинизаци Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие»	49574	-	-	Штука
7	Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требов	12990	-	-	Упаковка
8	Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требов	7944	-	-	Упаковка
9	Жидкое покровное стекло Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями	14929	-	-	Штука
10	Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на	66181	-	-	Набор
11	Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД Состав: буфер, имеющий слабощелочной pH, на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана с добавкой консерванта. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	47649	-	-	Набор
12	CD31 маркер эндотелиальных клеток ИВД, антитела Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительс	49177	-	-	Упаковка
13	Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы р	95506	-	-	Набор
14	p16 антиген ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного	94045	-	-	Штука
15	Набор диагностический для цитологии CINtec PLUS (CINtec Cytology PLUS Kit) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного	94045	-	-	Штука
16	Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, антитела Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ со	29588	-	-	Набор
17	Виментин ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзо	14602	-	-	Набор
18	Антитела к WT1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздра	50555	-	-	Штука
19	CD99 клеточный маркер ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD99 (CD99 cell marker) в клиническом образце Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	21599	-	-	Упаковка
20	Е-кадгерин эпителиальный маркер ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское	43494	-	-	Упаковка
21	Меланома специфический белок ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении специфического белка меланомы (melanoma specific protein) в клиническом образце. Соответствие Первичное мышиное моноклональное антитело для качественного обнаружения V600E в белке BRAF иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro к иммуностейнерам автоматическим серии BenchMark Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	299102	-	-	Упаковка
22	CD8 клеточный маркер ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие»,	399152	-	-	Упаковка
23	CD30 клеточный маркер ИВД, антитела Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согл	45451	-	-	Упаковка
24	Глиальный фибриллярный кислый белок ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении глиального фибриллярного кислого белка (ГФКБ) (glial fibrillary acidic protein (GFAP)) в клиническом образце. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти	46053	-	-	Набор

Получить демо-доступ

Скачать документацию

Смотреть все тендеры на лекарственные препараты, витамины, расходные материалы в Москвы

Задать вопрос по тендеру:

Документация

Результаты тендера

Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf

15 КБ

10.01.25 15:01

Действующая

586 НМЦК.xlsx	21 КБ	18.12.24 08:51	Действующая
586 Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки (с постановлениями).docx	19 КБ	18.12.24 08:51	Действующая
586 ТЗ.xlsx	31 КБ	18.12.24 08:51	Действующая
586 приложение к элконтракту 44-ФЗ ИМН.docx	45 КБ	18.12.24 08:51	Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 18.12.2024 №0373100013124001632.html	241 КБ	18.12.24 00:00	Действующая

Скачать все файлы

Название	Тип тендера	Цена	Период показа
Тендер №299022135 МНН-ГЕПАРИН НАТРИЯ	Электронный аукцион #299022135	107 900 Обеспечение контракта: 10%	7 дней 19.05.2025 27.05.2025
Тендер №299034617 Поставка лекарственного препарата (Будесонид+Формотерол (ТН: Симбикорт турбухалер)) для обеспечения пациента на основании решения врачебной комиссии (УНЗ: Z2524883 - Д)	Запрос котировок #299034617	22 277	6 дней 19.05.2025 26.05.2025
Тендер №299034684 Поставка лекарственного препарата (Пиридостигмина бромид (ТН: Калимин 60 Н)) для обеспечения пациента на основании решения врачебной комиссии (УНЗ: Z2524685 - Д)	Запрос котировок #299034684	17 864	6 дней 19.05.2025 26.05.2025
Тендер №299034738 Поставка лекарственного препарата (Золедроновая кислота (ТН: Остеостатикс)) для обеспечения пациента на основании решения врачебной комиссии (УНЗ: Z2524907 - Д)	Запрос котировок #299034738	9 241	6 дней 19.05.2025 26.05.2025
Тендер №299034761 Электронный аукцион на поставку расходных материалов для накостного и внутрикостного остеосинтеза для нужд ГБУЗ «ГКБ им. Ф.И. Иноземцева ДЗМ»	Электронный аукцион #299034761	29 650 823 Обеспечение заявки: 296 508	7 дней 19.05.2025 27.05.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название	Тип тендера	Цена	Период показа
Тендер №287013241 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ объявляет тендер: поставка реактив...	Электронный аукцион #287013241	16 090 844	срок истек - 28.12.2024
Тендер №287013239 поставка реактивов для постановке иммуногистохимических реакций при помощи автоматического анализатора Ventana BenchMark в отделении онкопатологии (с результатом)	Электронный аукцион #287013239	16 090 844 Обеспечение контракта: 10% Обеспечение заявки: 160 908	срок истек 18.12.2024 28.12.2024
Тендер №287013230 КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОЯРСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМЕНИ Н.С. КАРПОВИЧА" объявляет тендер: Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал (с р...	Единственный поставщик #287013230	78 758	срок истек 18.12.2024 -
Тендер №287013229 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для гематологических анализаторов серий KX-21N, XE-2100, XT-1800i/2000i, XS 800i/1000i Объем ≥ 18 и ≤ 19.8 см[3];^мл Уровень контроля Высокий (с результатом)*	Единственный поставщик #287013229	78 758	срок истек 18.12.2024 -
Тендер №287013228 Поставка лекарственного препарата (МНН Сунитиниб) (с результатом)	Единственный поставщик #287013228	15 939	срок истек 16.12.2024 16.12.2024

Тендеры из региона г. Москва

Название	Тип тендера	Цена	Период показа
Тендер №287013241 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ объявляет тендер: поставка реактив...	Электронный аукцион #287013241	16 090 844	срок истек - 28.12.2024
Тендер №287013239 поставка реактивов для постановке иммуногистохимических реакций при помощи автоматического анализатора Ventana BenchMark в отделении онкопатологии (с результатом)	Электронный аукцион #287013239	16 090 844 Обеспечение контракта: 10% Обеспечение заявки: 160 908	срок истек 18.12.2024 28.12.2024
Тендер №287013163 РЕМОНТ ТЕКУЩИЙ НЕЖИЛЫХ ЗДАНИЙ, ПОМЕЩЕНИЙ И СООРУЖЕНИЙ, КРОМЕ ЛИНЕЙНЫХ ОБЪЕКТОВ	Малая закупка #287013163	76 457	срок истек - 19.12.2024
Тендер №287013081 Оказание услуг по перевозке школьников (2025 г.) (План график)	Не определен #287013081	239 118	срок истек - 31.12.2024
Тендер №287012995 Поставка тепловой энергии и теплоноситель (План график)	Не определен #287012995	2 270 941	срок истек - 31.12.2024

Похожие тендеры

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Тендеры из региона г. Москва