Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Тендер - поставка реактивов для постановке иммуногистохимических реакций при помощи автоматического анализатора Ventana BenchMark в отделении онкопатологии №287013239
| Описание тендера: | поставка реактивов для постановке иммуногистохимических реакций при помощи автоматического анализатора Ventana BenchMark в отделении онкопатологии (с результатом) |
| Сумма контракта: | 16 090 844,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 18.12.2024 |
| Окончание: | 28.12.2024 09:00:00 |
| Тендер №: | 287013239 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
| Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 160 908.44 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: поставка реактивов для постановке иммуногистохимических реакций при помощи автоматического анализатора Ventana BenchMark в отделении онкопатологии
Цена контракта: 16 090 844,00 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Антитела к p27 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздрав | 50021 | - | - | Штука |
| 2 | Глиальный фибриллярный кислый белок ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении глиального фибриллярного кислого белка (ГФКБ) (glial fibrillary acidic protein (GFAP)) в клиническом образце. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 | 46053 | - | - | Набор |
| 3 | Антитела к CA19-9 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 32753 | - | - | Штука |
| 4 | Антитела к Cytokeratin 8 & 18 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требов | 32232 | - | - | Штука |
| 5 | Антитела к EBV/Epstein Barr Virus Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», тр | 113498 | - | - | Штука |
| 6 | Протеаза реагент для иммуногистохимии ИВД Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 | 7114 | - | - | Набор |
| 7 | Протеаза реагент для иммуногистохимии ИВД Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Фермент Protease 3 Соответствие | 7114 | - | - | Набор |
| 8 | Реагент для придания окраске синего цвета Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изде | 6501 | - | - | Штука |
| 9 | Десмин белок ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Моноклональные первичные мышиные антитела клон DE-R-11 Соответствие | 24374 | - | - | Набор |
| 10 | Хромогранин A ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Готовые к применению. Соответствие Моноклональные первичные мышиные антитела клон LK2H10 Соответствие | 24374 | - | - | Набор |
| 11 | CD20 клеточный маркер ИВД, антитела Предназначены для проведения in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Моноклональные первичные мышиные антитела клон L26 Соответствие | 21662 | - | - | Упаковка |
| 12 | p53 опухолевый белок ИВД, антитела Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при качественном и/или количественном определении p53 опухолевого белка (p53 tumour protein) в клиническом образце. Соответствие Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 19460 | - | - | Набор |
| 13 | Панцитокератиновая смесь антител ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 21662 | - | - | Упаковка |
| 14 | Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Первичные кроличьи поликлональные антитела Соответствие Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 29588 | - | - | Набор |
| 15 | Антитела к AAT/alpha-1-Antitrypsin Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», | 24725 | - | - | Штука |
| 16 | Антитела к BCA-225 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Рос | 40230 | - | - | Штука |
| 17 | Антитела к CA125 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 33623 | - | - | Штука |
| 18 | Антитела к CD57 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздр | 30602 | - | - | Штука |
| 19 | Антитела к PLAP/Placental Alkaline Phosphatase Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинско | 38302 | - | - | Штука |
| 20 | Антитела к Myosin, Smooth Muscle Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», тр | 30602 | - | - | Штука |
| 21 | Антитела к Myogenin/Myf-4 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требовани | 31091 | - | - | Штука |
| 22 | Актин гладкомышечной ткани ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Моноклональные первичные мышиные антитела клон 1А4 готовые к применению. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 | 28220 | - | - | Набор |
| 23 | Антитела мышиные моноклональные к Ингибину альфа, Mouse anti Inhibin alpha Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного | 129809 | - | - | Штука |
| 24 | Белок Bcl-6 ИВД, антитела Клон GI191E/A8 Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 | 30602 | - | - | Упаковка |
| 25 | Бета-катенин ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении бета-катенина (beta-catenin) в клиническом образце. Соответствие Состав раствор антител, готовый к использованию. Первичные мышиные моноклональные антитела клон 14. Соответствие | 34064 | - | - | Набор |
| 26 | Антитела к CD138 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 24374 | - | - | Штука |
| 27 | Антитела к Mammaglobin Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 39150 | - | - | Штука |
| 28 | Антитела к MSH2 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздр | 50410 | - | - | Штука |
| 29 | Антитела к RCC/Renal Cell Carcinoma Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», | 28423 | - | - | Штука |
| 30 | Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Состав: 1) дозатор не менее 25 мл, содержащий 3 % раствор перекиси водорода 2) дозатор не менее 25 мл, содержащий смесь HRP-меченых антител (антитела козы к IgG мыши, антитела козы к IgM мыши и антитела козы к антигенам кролика) в буфере 3) дозатор не менее 25 мл, содержащий 3,3’ – диаминобензидин тетрагидрохлорид в стабилизирующем растворе 4) дозатор не менее 25 мл, содержащий 0,04 % раствор перекиси водорода в фосфатном буфере 5) дозатор не менее 25 мл, содержащий меди сульфат в ацетатном буфере Соответствие | 88360 | - | - | Набор |
| 31 | Протеаза Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзо | 13698 | - | - | Штука |
| 32 | Гематоксилин раствор ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требования | 7226 | - | - | Штука |
| 33 | Белок S100 ИВД, антитела Первичные мышиные моноклональные антитела клон 4C4.9 форма выпуска: готовые к применению. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 | 24374 | - | - | Набор |
| 34 | Виментин ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении белка промежуточных филаментов виментина (vimentin) в клиническом образце методом ферментного иммуногистохимического окрашивания. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 | 14602 | - | - | Набор |
| 35 | Антитела к CD34 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздр | 24323 | - | - | Штука |
| 36 | CD68 клеточный маркер ИВД, антитела Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 14602 | - | - | Набор |
| 37 | Антитела к EGFR Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздр | 158108 | - | - | Штука |
| 38 | Белок Melan-A/MART-1 ИВД, антитела Моноклональные первичные мышиные антитела клон A103 Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 38977 | - | - | Набор |
| 39 | Ki67 антиген ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении Ki67 антигена в клиническом образце. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 64967 | - | - | Набор |
| 40 | Прогестерон рецептор ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении рецепторов прогестерона (progesterone receptor) в клиническом образце. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 | 173236 | - | - | Упаковка |
| 41 | Эстроген/прогестерон рецептор ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Первичные кроличьи моноклональные антитела к Рецептору Эстрогена клон SP1 Соответствие | 173236 | - | - | Набор |
| 42 | CD3 клеточный маркер ИВД, антитела Моноклональные первичные кроличьи антитела клон 2GV6 Соответствие Предназначены для проведения in vitro диагностики при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 18675 | - | - | Упаковка |
| 43 | Раствор для проведения депарафинизаци Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие | 49574 | - | - | Штука |
| 44 | Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД Для промывки с высокой жесткостью и для ополаскивания предметных стекол между стадиями окрашивания и для обеспечения стабильной водной среды для реакций гибридизации in situ. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Состав: содержит хлорид натрия, цитрат натрия и консервант. Соответствие | 12990 | - | - | Упаковка |
| 45 | Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Вещество или реактив, предназначенный для использования для специфической промывочной функции в анализе с использованием иммуногистохимической реакции с ферментной меткой, выполняемом на клинических образцах Соответствие | 7944 | - | - | Упаковка |
| 46 | Жидкое покровное стекло Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиям | 14929 | - | - | Штука |
| 47 | Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Совместимость с оборудованием предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana Форма выпуска готов к применению | 66181 | - | - | Набор |
| 48 | Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Совместимость с оборудованием предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana | 47649 | - | - | Набор |
| 49 | Эпителиальный специфический антиген ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" форма выпуска: готовые к применению. Соответствие | 65984 | - | - | Упаковка |
| 50 | Кальпонин ИВД, антитела Моноклональные первичные кроличьи антитела клон EP798Y Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 50 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении белка кальпонина (calponin protein) в клиническом образце. Соответствие | 45458 | - | - | Набор |
| 51 | Антитела к WT1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздра | 50555 | - | - | Штука |
| 52 | Промывочный буфер для гибридизации in situ Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 52 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское из | 8656 | - | - | Штука |
| 53 | Кальдесмон ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 53 Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 45458 | - | - | Упаковка |
| 54 | CD31 маркер эндотелиальных клеток ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера эндотелиальных клеток CD31 (CD31 endothelial cell marker) в клиническом образце Соответствие Моноклональные первичные мышиные антитела к CD31, клон JC70. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 54 | 49177 | - | - | Упаковка |
| 55 | Антитела к GCDFP-15 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Ро | 41292 | - | - | Штука |
| 56 | Антитела к MUC-2 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 41445 | - | - | Штука |
| 57 | Антитела к MUC-5AC Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 57 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Рос | 57445 | - | - | Штука |
| 58 | Антитела к MUC-6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 58 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 48255 | - | - | Штука |
| 59 | Антитела к Oct-4 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 59 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 51071 | - | - | Штука |
| 60 | Антитела к Podoplanin (D2-40) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 60 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требо | 54807 | - | - | Штука |
| 61 | Множественные цитокератиновые филаменты высокого молекулярного веса ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 61 Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 26474 | - | - | Набор |
| 62 | Антитела к Melanosome Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 62 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 16819 | - | - | Штука |
| 63 | Синаптофизин ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при качественном и/или количественном определении синаптофизина (synaptophysin) в клиническом образце. Соответствие Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 39707 | - | - | Набор |
| 64 | Цитокератин подтип СК20 ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 64 Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 21599 | - | - | Упаковка |
| 65 | CD79a клеточный маркер ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD79a (CD79a cell marker) в клиническом образце Соответствие | 19582 | - | - | Упаковка |
| 66 | CD10 клеточный маркер ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 66 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD10 (CD10 cell marker) в клиническом образце. Соответствие Первичные антитела (кроличьи моноклональные) клон SP67 Соответствие | 21599 | - | - | Упаковка |
| 67 | Циклин D1 ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении циклина D1 (cyclin D1) в клиническом образце. Соответствие Первичные кроличьи моноклональные антитела клон SP4-R. Соответствие | 21310 | - | - | Упаковка |
| 68 | p63 опухолевый белок ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 68 Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 21599 | - | - | Упаковка |
| 69 | CD56 молекула адгезии нервных клеток-1 ИВД, антитела Моноклональные первичные кроличьи антитела клон MRQ-42, Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении CD56 молекулы адгезии нервных клеток-1 (CD56 neural cell adhesion molecule-1 (NCAM-1)) в клиническом образце. Соответствие | 31175 | - | - | Набор |
| 70 | Эпителиальный мембранный антиген ИВД, антитела Моноклональные первичные мышиные антитела клон E29 Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении эпителиального мембранного антигена (epithelial membrane antigen (EMA)) в клиническом образце. Соответствие | 30141 | - | - | Упаковка |
| 71 | CD99 клеточный маркер ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD99 (CD99 cell marker) в клиническом образце Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 71 | 21599 | - | - | Упаковка |
| 72 | Раствор для гибридизации Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 72 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требования | 36420 | - | - | Штука |
| 73 | Е-кадгерин эпителиальный маркер ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении белка семейства кадгеринов [например, классических кадгеринов (E-кадгерин, N-кадгерин, P-кадгерин), десмосомальных кадгеринов (десмоглеин, десмоколлин), протокадгерина или атипичных кадгеринов (кадгерин-16)] в клиническом образце. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 73 | 43494 | - | - | Упаковка |
| 74 | Цитокератин подтип СК7 ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 74 Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 30886 | - | - | Набор |
| 75 | Онкобелок Bcl-2 ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Моноклональные первичные мышиные антитела к антигену bcl-2, клон 124, готовые к применению. Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 39707 | - | - | Упаковка |
| 76 | Кальретинин белок ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Моноклональные первичные кроличьи антитела клон SP65; Соответствие Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 21138 | - | - | Набор |
| 77 | Антитела к HER-2/neu Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 77 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Р | 64910 | - | - | Штука |
| 78 | Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Форма выпуска готов к применению Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 78 | 95506 | - | - | Набор |
| 79 | Усиливающий сигнал реагент для иммуногистохимии ИВД Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 79 Фасовка - картонная упаковка с тремя диспенсерами Соответствие | 42866 | - | - | Набор |
| 80 | Белок PMS-2 ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 80 Первичные мышиные моноклональные антитела клон A16-4 Соответствие форма: готовые к применению. Соответствие | 50410 | - | - | Упаковка |
| 81 | Антитела к DOG-1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 81 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 46981 | - | - | Штука |
| 82 | Раково-эмбриональный антиген ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 82 Первичные мышиные моноклональные антитела клон CEA31 Соответствие Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 34166 | - | - | Набор |
| 83 | Цитокератин подтипы CK5/CK6 ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Моноклональные первичные мышиные антитела к Cytokeratin 5/6, клон D5 & 16B4, готовые к применению. Соответствие Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении цитокератина подтипа (подтипов) СК5 и/или CK6 (cytokeratin subtype(s) CK5 и/или CK6) в клиническом образце. Соответствие | 19582 | - | - | Упаковка |
| 84 | Антитела к ERG/ETS-Related Gene Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 84 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», тре | 42190 | - | - | Штука |
| 85 | Антитела к Glypican-3 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 85 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 19582 | - | - | Штука |
| 86 | p16 антиген ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 86 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного | 94045 | - | - | Штука |
| 87 | Лиганд программируемой смерти клеток 1 ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 87 Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лиганда программируемой смерти клеток 1 (programmed death-ligand 1 (PD-L1)) в клиническом образце методом ферментного иммуногистохимического окрашивания. Соответствие | 382167 | - | - | Набор |
| 88 | Лиганд программируемой смерти клеток 1 ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Предназначены для проведения научных исследований методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark. Соответствие Моноклональные первичные кроличьи антитела клон SP263, готовые к применению. Соответствие | 365018 | - | - | Набор |
| 89 | Антитела к MSH6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 89 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздр | 50410 | - | - | Штука |
| 90 | Антитела к CD15 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 90 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздр | 41896 | - | - | Штука |
| 91 | Антитела к CD117/c-kit Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 91 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 48499 | - | - | Штука |
| 92 | CD117 (c-kit) клеточный маркер ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 92 Реактивность: человек Первичные кроличьи моноклональные антитела клон YR145 Соответствие | 99789 | - | - | Упаковка |
| 93 | CD30 клеточный маркер ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Первичные мышиные моноклональные антитела клон Ber-H2 Соответствие Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD30 (CD30 cell marker) в клиническом образце. Соответствие | 40372 | - | - | Упаковка |
| 94 | CD30 клеточный маркер ИВД, антитела Первичные мышиные моноклональные антитела клон Ber-H2 Соответствие Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD30 (CD30 cell marker) в клиническом образце Соответствие Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала. Соответствие | 45451 | - | - | Упаковка |
| 95 | Антитела к Actin, Muscle Specific Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 95 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», т | 45451 | - | - | Штука |
| 96 | Антитела к CDX2 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 96 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздр | 51036 | - | - | Штука |
| 97 | Антитела к FLI-1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 97 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 128987 | - | - | Штука |
| 98 | Антитела к Inhibin alpha Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 98 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требования | 151840 | - | - | Штука |
| 99 | Антитела к INI-1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 99 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 60687 | - | - | Штука |
| 100 | MLH1 антиген ИВД, антитела Рекомендуемое разведение 1:25 - 1:100. Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала. Соответствие Объем пластикового флакона ≥ 0.5 и ≤ 0.6 см[3*];^мл | 130005 | - | - | Упаковка |
| 101 | Антитела к MSH6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 101 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 138636 | - | - | Штука |
| 102 | Антитела к MUC-1/EMA Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 102 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями | 46720 | - | - | Штука |
| 103 | Множественные цитокератиновые филаменты низкого молекулярного веса ИВД, антитела Первичные мышиные моноклональные антитела, клон AE1 Соответствие Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества цитокератиновых филаментов низкого молекулярного веса (low molecular weight (LMW) cytokeratin filaments) в клиническом образце. Соответствие Готовые к применению. Соответствие | 81252 | - | - | Набор |
| 104 | Нейронспецифическая енолаза ИВД, антитела Рекомендуемое разведение 1:50-1:200 Первичные антитела (мышиные моноклональные) клон MRQ-55 Соответствие Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала. Соответствие | 50021 | - | - | Набор |
| 105 | Нейронспецифическая енолаза ИВД, антитела Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 105 Первичные антитела (мышиные моноклональные) клон MRQ-55 Соответствие Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала. Соответствие | 122134 | - | - | Набор |
| 106 | Тиреоидный фактор транскрипции 1 ИВД, антитела Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала. Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 106 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 41388 | - | - | Набор |
| 107 | Антитела к Napsin A Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 107 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Р | 41643 | - | - | Штука |
| 108 | Антитела к Pax-8 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 108 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росз | 222429 | - | - | Штука |
| 109 | Антитела к Pax-8 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 109 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росз | 221665 | - | - | Штука |
| 110 | Антитела к p57 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 110 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздр | 119847 | - | - | Штука |
| 111 | Усиливающий сигнал реагент для иммуногистохимии ИВД Фасовка - картонная упаковка с двумя диспенсерами Соответствие Вещество или реактив, предназначенный для улучшения импульса и усиления окрашивания, выполняемого на биологических тканях или клинических образцах при использовании иммуногистохимического анализа Соответствие Предназначены для лабораторных исследований in vitro на парафиновых срезах при использовании метода иммуногистохимии. Соответствие | 40864 | - | - | Набор |
| 112 | Антитела к Cytokeratin 19 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 112 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требован | 24675 | - | - | Штука |
| 113 | Карточка для дополнительного раствора №1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 113 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изд | 3620 | - | - | Штука |
| 114 | Антитела к PHH3/Phosphohistone-H3 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 114 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», | 45929 | - | - | Штука |
| 115 | Разбавитель антител для иммуногистохимии ИВД Вещество или реактив, предназначенный для разбавления раствора антител, для использования при проведении иммуногистохимического анализа с ферментной меткой, выполняемом на биологических тканях или клинических образцах. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 115 | 9456 | - | - | Упаковка |
| 116 | Антитела к EBV/Epstein-Barr Virus Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 116 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», | 30602 | - | - | Штука |
| 117 | CD2 T-клеточный маркер ИВД, антитела Первичные мышиные моноклональные антитела клон MRQ-11 Соответствие Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении CD2 Т-клеточного маркера (CD2 T-cell marker) в клиническом образце Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 139144 | - | - | Упаковка |
| 118 | Антитела к GLUT-1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 118 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Рос | 65993 | - | - | Штука |
| 119 | Антитела к p120 Catenin Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 119 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требования | 33753 | - | - | Штука |
| 120 | Антитела к Cytokeratin 17 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 120 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требован | 24643 | - | - | Штука |
| 121 | Антитела к ALK-1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 121 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росз | 103579 | - | - | Штука |
| 122 | MLH1 антиген ИВД, антитела Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ≥6 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 122 Объем диспенсера ≥ 5 и ≤ 6 см[3*];^мл | 50410 | - | - | Упаковка |
| 123 | Первичное кроличье моноклональное антитело Anti-CD117 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 123 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на ме | 82906 | - | - | Штука |
| 124 | Антитела к p504s/AMACR Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 124 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиям | 166117 | - | - | Штука |
| 125 | Антитела к MyoD1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 125 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росз | 83993 | - | - | Штука |
| 126 | Антитела к CD44 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 126 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росзд | 37580 | - | - | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
Результаты тендера
| Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf | 15 КБ | 10.01.25 15:01 | Действующая |
| 585 НМЦК.xlsx | 50 КБ | 18.12.24 08:51 | Действующая |
| 585 Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки (с постановлениями).docx | 19 КБ | 18.12.24 08:51 | Действующая |
| 585 ТЗ.xlsx | 99 КБ | 18.12.24 08:51 | Действующая |
| 585 приложение к элконтракту 44-ФЗ ИМН.docx | 45 КБ | 18.12.24 08:51 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 18.12.2024 №0373100013124001631.html | 1,0 МБ | 18.12.24 00:00 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №299028678
Протирочный материал для очистки валиков
|
Анализ цен
#299028678 |
1 день
29.04.2025 21.05.2025 |
|
|
Тендер №299028689
Реактивы для научных исследований
|
Анализ цен
#299028689 |
1 день
19.05.2025 21.05.2025 |
|
|
Анализ цен
#299028708 |
2 дня
19.05.2025 22.05.2025 |
||
|
Тендер №299028740
Реактивы для научных исследований
|
Анализ цен
#299028740 |
1 день
19.05.2025 21.05.2025 |
|
|
Тендер №299028941
Тест-эритроциты
|
Анализ цен
#299028941 |
2 дня
19.05.2025 22.05.2025 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Единственный поставщик
#287013230 |
78 758
|
срок истек
18.12.2024 - |
|
|
Единственный поставщик
#287013229 |
78 758
|
срок истек
18.12.2024 - |
|
|
Тендер №287013228
Поставка лекарственного препарата (МНН Сунитиниб) (с результатом)
|
Единственный поставщик
#287013228 |
15 939
|
срок истек
16.12.2024 16.12.2024 |
|
Электронный аукцион
#287013226 |
249 000
|
срок истек
- 26.12.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#287013224 |
249 000
|
срок истек
18.12.2024 26.12.2024 |
Тендеры из региона г. Москва
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Малая закупка
#287013163 |
76 457
|
срок истек
- 19.12.2024 |
|
|
Тендер №287013081
Оказание услуг по перевозке школьников (2025 г.) (План график)
|
Не определен
#287013081 |
239 118
|
срок истек
- 31.12.2024 |
|
Тендер №287012995
Поставка тепловой энергии и теплоноситель (План график)
|
Не определен
#287012995 |
2 270 941
|
срок истек
- 31.12.2024 |
|
Тендер №287012993
Холодное водоснабжение и водоотведение (План график)
|
Не определен
#287012993 |
808 406
|
срок истек
- 31.12.2024 |
|
Не определен
#287012992 |
3 129 000
|
срок истек
- 31.12.2024 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |
© Группа компаний BiCo
2005-2025
Материалы являются собственностью bicotender.ru. Любое использование статей без указания источника - bicotender.ru запрещено в соответствии со статьей 1259 ГК РФ
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности
Карта сайта
Пользовательское соглашение
Политика конфиденциальности