Вход в личный кабинет

Тендер - Поставка реактивов CL лот 10 №300810247

Описание тендера: Поставка реактивов CL лот 10 (с результатом)
Сумма контракта: 1 496 942,16 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 04.06.2025
Окончание: 17.06.2025 07:00:00
Тендер №: 300810247
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
Возможные отрасли:
ОКПД2:
  • (212023110) Реагенты диагностические
  • (212023111) Препараты диагностические
Регион: Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Кизилюрт
Регион поставки: Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Кизилюрт
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 7 484.71 Руб.
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка реактивов CL лот 10
Цена контракта: 1 496 942,16 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе Описание Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав : Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≥15 Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,25 - 1000 МЕ/мл Частота калибровки, неделя:≤ 4 Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387) Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: ≤1 500 МЕ/мл 110884.02 18480.67 6 Набор
2 Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro описание Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Концентрация контролируемых параметров Высокая Контрольный материал готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия, дней 30 38800.66 19400.33 2 Набор
3 Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 110. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4. 3й Международ 31839.34 15919.67 2 Набор
4 Материал контрольный Reproductive Multi Control для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х5 мл. Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон . Концентрация контролируемых параметров Высокая. Контрольный материал готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 7. 88238.66 44119.33 2 Набор
5 Кассета с реагентами для количественного определения инсулина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах Описание Предназначение: для количественного определения инсулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100 Метод определения: количественный,сэндвич-метод Состав : Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл≤ 10 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней ≥56 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: Сыворотка и плазма Диапазон измерения: 0,2–1000 мкМЕ/мл Аналитическая чувствительность: ≤0,2 мкМЕ/мл 12452 12452 1 Набор
6 Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro описание Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. Срок стабильности после вскрытия, дней 28. 25078.02 4179.67 6 Набор
7 Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественное определение ракового антигена 125. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤10. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥56. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 1-5 000 Е/мл. Частота калибровки, неделя:≤ 4. Прослеживаемост 46419.34 23209.67 2 Набор
8 Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 125иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30. 10449.67 10449.67 1 Набор
9 Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественное определение общего простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав : парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤15. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,008-100 нг/мл. Частота кал 48690.99 16230.33 3 Набор
10 Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита : ≥3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥30. 6809.67 6809.67 1 Набор
11 Набор реагентов для количественного определения специфических IgG к Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii IgG) в клиническом образе человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах Описание Назначение: для количественного определения специфических IgG к Toxoplasma gondii. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество тестов в упаковке: ≥100. Принцип анализа: количественный,сэндвич-метод. Состав: Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые специфическими антигенами Toxoplasma gondii. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к Toxoplasma gondii в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора: наличие. Прослеживаемость калибратора до первого международного стандарта ВОЗ (антитела IgG к токсоплазме 127006.68 31751.67 4 Набор
12 Набор реагентов для качественного определения cпецифических IgМ к Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii IgM) в клиническом образце человека иммунохемилюминисцентным методом на aнализаторах описание Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество тестов в упаковке : ≥100. Принцип анализа: качественный, μ-захват. Состав : Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к IgM человека. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой антитела к токсоплазме со специфическими антигенами Toxoplasma gondii. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgМ к Toxoplasma gondii в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора: наличие. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤ 8 мкл. Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора, дней: ≥28. Срок стабильности каллибраторов после вскрытия пр 143938.68 35984.67 4 Набор
13 Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х1 мл. Количество флаконов в упаковке: ≥3. Объём одного флакона, мл: ≥1. Контролируемые параметры: IgM к Toxoplasma gondii, IgM к Rubella virus, IgM к Cytomegalovirus. Уровень контрольного материала: Положительный. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥60. Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней: ≥90. 43658.67 43658.67 1 Набор
14 Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Назначение: для контроля качества с целью отслеживания точности и прецизионности хемилюминесцентного иммунологического анализатора Mindray и проверки способности клинической лаборатории к измерению аналитов IgG к Toxoplasma gondii, вируса краснухи и ЦМВ. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х1 мл. Количество флаконов в упаковке: ≥3. Объём одного флакона, мл ≥1. Контролируемые параметры: IgG к Toxoplasma gondii, IgG к Rubella virus, IgG к Cytomegalovirus. Уровень контрольного материала: Положительный. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥60. Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней: ≥90. 43658.67 43658.67 1 Набор
15 Материал контрольный ToRCH IgG/IgM (N) для оценки качества определения антител IgG/IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах для диагностики in vitro Описание Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х1 мл. Количество флаконов в упаковке: ≥3. Объём одного флакона, мл: ≥1. Контролируемые параметры: IgG/IgM к Toxoplasma gondii,IgG/IgM к Rubella virus, IgG/IgM к Cytomegalovirus. Уровень контрольного материала: Отрицательный. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥60. Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней: ≥ 90. 8919.67 8919.67 1 Набор
16 Набор реагентов для количественного определения IgG к Rubella virus (Rubella virus IgG) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах Описание Назначение: для количественного определения IgG к Rubella virus Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество тестов в упаковке: ≥100. Принцип анализа: количественный,сэндвич-метод. Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами вируса краснухи. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к вирусу краснухи в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора: наличие. Прослеживаемость калибратора до 1-го Международного стандарта ВОЗ(RUBI-1-94: наличие. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤6 мкл. 70117.34 35058.67 2 Набор
17 Набор реагентов для количественного определения IgG k Cytomegalovirus (Cytomegalovirus IgG) в клиническом образе человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах Описание Назначение: для количественного определения IgG k Cytomegalovirus. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество тестов в упаковке: ≥100. Принцип анализа: количественный,сэндвич-метод. Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ЦМВ в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека (мышиный IgG), в MES-буфере. Реагент Rс: Раствор для обработки проб.Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к цитомегаловирусу в различной концентрации. Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ЦМВ в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG чел 85808.01 28602.67 3 Набор
18 Набор реагентов для качественного определения IgM к Cytomegalovirus (Cytomegalovirus IgM) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах Описание Назначение: для качественного определения IgM к Cytomegalovirus. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество тестов в упаковке: ≥100. Принцип анализа: качественный, μ-захват. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к человеческому IgM в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой специфические антигены цитомегаловируса в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgM к цитомегаловирусу в различной концентрации. Калибраторы включены в состав набора: наличие. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤10 мкл. Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора, дней: ≥28. Сро 119861.01 39953.67 3 Набор
19 Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах Описание Реагенты готовы к использованию: соответствие. Образец: сыворотка. Диапазон линейности: от 0.05 до 250 IU/mL. Частота калибровки, неделя: ≥ 4. Прослеживаемость: 2-ой Международный стандарт ВОЗ(00/588). Предназначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 100. Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%.Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%. Реагент Rc: М 34925.01 11641.67 3 Набор
20 Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах Описание Предназначение: калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ≥3. Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥30. Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней: ≥90. 11111.67 11111.67 1 Набор
21 Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В. Уровень контролируемых параметров: Положительный . Контрольный материал готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, сутки/дней: ≥ 30. Срок стабильности после вскрытия при-20 С, сутки/дней: ≥ 90. 5698.67 5698.67 1 Набор
22 Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В. Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Контрольный материал готов к использованию . Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, сутки/дней: ≥ 30. Срок стабильности после вскрытия при-20 С, сутки/дней: ≥ 90. 5698.67 5698.67 1 Набор
23 Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Частота калибровки, неделя: ≥ 4. Прослеживаемость: внутренний стандарт производителя. Предназначение: качественное определение антител к вирусу гепатита С. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 100. Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % Pr 57839.34 28919.67 2 Набор
24 Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах Описание Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥2х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ≥ 2. Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней : ≥30. 10800 10800 1 Набор
25 Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры :антитела к вирусу гепатита С. Уровень контролируемых параметров :Положительный. Контрольный материал готов к использованию . Срок стабильности после вскрытия, сутки/дней: ≥ 30. 7540.67 7540.67 1 Набор
26 Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ≥3х2 мл. Контролируемые параметры :антитела к вирусу гепатита С. Уровень контролируемых параметров: Отрицательный. Контрольный материал готов к использованию . Срок стабильности после вскрытия, сутки/дней: ≥ 30. 7540.67 7540.67 1 Набор
27 Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах Описание Предназначение: качественное определение антител к Treponema pallidum. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт: ≥ 100. Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия.Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 18989.67 18989.67 1 Набор
28 Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественного определения раково-эмбрионального антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав : Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом. Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤8. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥56. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) . Диапазон линейности: 0.2 13889.67 13889.67 1 Набор
29 Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественное определение ракового антигена 15-3. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав : парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ≤10. Срок стабильности после вскрытия, дней: ≥28. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности : 1-500 Е/мл. Частота калибровки, неделя: ≤4. Прослеж 25136.67 25136.67 1 Набор
30 Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ≥100. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %. Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител 70111.34 35055.67 2 Набор
31 Набор кювет Описание Предназначение: Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество кювет : ≥3696 кювет. Материал :пластик. 146729.01 48909.67 3 Набор
32 CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ≥1. Объем ≥1л. 18300 6100 3 Набор
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx 12 КБ 19.06.25 10:44 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 04.06.2025 №0103200008425004515.html 157 КБ 04.06.25 00:00 Действующая
НМЦК лот 10.xlsx 15 КБ 04.06.25 19:31 Действующая
Описание объекта закупки лот 10.docx 63 КБ 04.06.25 19:31 Действующая
Проект_контракта.doc 30 КБ 04.06.25 19:31 Действующая
Требования к составу и содержанию заявки.docx 37 КБ 04.06.25 19:31 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#316727938
47 600
1 день
30.10.2025
10.11.2025
Запрос котировок
#316727958
47 600
1 день
30.10.2025
10.11.2025
Электронный аукцион
#317091216
1 303 176
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
6 516
5 дней
06.11.2025
14.11.2025
Запрос котировок
#317134315
60 200
5 дней
07.11.2025
14.11.2025
Запрос котировок
#317134342
143 690
5 дней
07.11.2025
14.11.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#300810244
4 980 000
срок истек
-
28.02.2025
Электронный аукцион
#300810243
1 423 925
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
7 120
срок истек
04.06.2025
17.06.2025
Единственный поставщик
#300810242
752 120
срок истек
-
28.02.2025
Запрос цен
#300810241
4 633 200
срок истек
-
28.02.2025
Электронный аукцион
#300810239
1 488 469
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
7 442
срок истек
04.06.2025
17.06.2025

Тендеры из региона Кизилюрт

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#300810243
1 423 925
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
7 120
срок истек
04.06.2025
17.06.2025
Электронный аукцион
#300810239
1 488 469
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
7 442
срок истек
04.06.2025
17.06.2025
Электронный аукцион
#300810230
1 498 067
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
7 490
срок истек
04.06.2025
17.06.2025
Электронный аукцион
#300810221
1 499 292
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
7 496
срок истек
04.06.2025
17.06.2025
Электронный аукцион
#300810217
1 492 840
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
7 464
срок истек
04.06.2025
17.06.2025
Показать больше информации о тендере