Вход в личный кабинет

Тендер - Поставка реагентов 1383 0908 №309059149

Описание тендера: Поставка реагентов 1383 0908 (с результатом)
Сумма контракта: 1 200 000,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 15.09.2025
Окончание: 22.09.2025 08:00:00
Тендер №: 309059149
Тип: Запрос котировок Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (205952199) Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Преимущества СМП, СОНО и др. Да
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение контракта: 10%

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка реагентов 1383 0908
Цена контракта: 356 427,67 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Набор с колонками с мини-фильтром для выделения и очистки ДНК из агарозного геля и реакционных смесей 1 Количество процедур и спин -колонок в составе набора шт ≥50 2 Назначение Набор должен быть пригоден для выделения ДНК из любых ферментативных реакционных смесей и всех типов агарозы (при концентрации геля до 2%). 3 Особенности состава Набор должен содержать спин-колонки с уменьшенным размером фильтра, и позволять получать высококонцентрированные образцы ДНК (не менее 5 мкг на одной колонке) 9506.67 9506.67 1 Штука
2 Набор для клонирования ПЦР-продуктов 1 Назначение Набор должен быть предназначен для быстрого клонирования продуктов ПЦР без предварительной обработки рестриктазами или экзонуклеазами 2 Комплектация вектор (не менее 2.5 мкг), лигаза в концентрации 200 ед/мкл (не менее 50 мкл), буферы для быстрого и стандартного лигирования, а также праймеры для скрининга клонов и секвенирования вставки 3 Количество реакций шт ≥ 50 10643.33 10643.33 1 Штука
3 Taq ДНК полимераза + смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов 1 Назначение Высокоочищенный рекомбинантный фермент Taq ДНК полимераза. Taq ДНК полимераза должна подходить для широкого круга рутинных аналитических исследований – амплификация ДНК, проведение ПЦР-скринингов, включение меченых нуклеотидов, ник-трансляция и тд 2 Комплектация В набор должны входить Taq ДНК полимераза (5 ед./мкл), 5х100 мкл, 10X Taq Turbo буфер, 5х1.5 мл, 50Х dNTP для ПЦР (10мМ каждого), 5х200мкл 5683.33 5683.33 1 Штука
4 Набор для выявления микоплазменной контаминации в культурах клеток методом ПЦР 1 Назначение Набор для выявления микоплазменной контаминации в культурах клеток методом ПЦР 2 Особенности состава и методики работы Набор должен содержать фермент УДГ для исключения ложноположительных результатов, а также содержать контрольную матрицу для исключения ложноотрицательных результатов. Набор не должен требовать выделение ДНК. 3 Аналитическая чувствительность От 25 копий ДНК микоплазмы при анализе культуральной жидкости и от 50 копий микоплазмы при анализе геномной ДНК, выделенной из культуры клеток 17670 17670 1 Штука
5 Маркер длин ДНК 1 kb 1 Назначение Маркер должен представлять собой стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК 2 Состав Маркер должен состоять из 13 фрагментов ДНК в диапазоне 250-10000 п.н 3 Особенности состава Фрагменты 1000 и 3000 п.н. должны иметь повышенную концентрацию, чтобы легко идентифицироваться на геле 2893.33 2893.33 1 Штука
6 M13 Forward праймер (10мкМ) 1 Назначение Праймер должен подходить для ряда векторов, предназначенных для клонирования и секвенирования фрагментов ДНК (серии pUC, pBlueScript, pGEM и им подобные), а также векторов pAL2-T и pKAN-T. 2 Последовательность праймера M13 Forward праймер должен иметь последовательность : 5'-GTTGTAAAACGACGGCCAGTG-3' 3 Концентрация праймера - Олиго(dT)15 должен быть в концентрации 10 мкМ 671.67 671.67 1 Штука
7 M13 Reverse праймер (10мкМ) 1 Назначение Праймер должен подходить для ряда векторов, предназначенных для клонирования и секвенирования фрагментов ДНК (серии pUC, pBlueScript, pGEM и им подобные), а также векторов pAL2-T и pKAN-T 2 Последовательность праймера M13 Reverse праймер должен иметь последовательность: 5'-AGCGGATAACAATTTCACACAGGA-3' 3 Концентрация праймера - Олиго(dT)15 должен быть в концентрации 10 мкМ 671.67 671.67 1 Штука
8 1Х TE буфер 1 Назначение Буфер должен быть предназначен для элюции с колонок и магнитных частиц, приготовления препаратов нуклеиновых кислот (ДНК, РНК, кДНК); для приготовления растворов 2 Особенности состава Буфер не должен содержать нуклеаз и примесей нуклеиновых кислот 3 Количество буфера мл ≥100 1343.33 1343.33 1 Штука
9 Oligo(dT)15 праймер 1 Назначение Праймер должен быть предназначен для синтеза первой цепи тотальной кДНК на РНК-матрице при помощи MMLV ревертазы 2 Концентрация праймера - Олиго(dT)15 должен быть в концентрации 20 мкМ 3 Фасовка растворов праймеров в пробирках, микролитры ≥50 671.67 671.67 1 Штука
10 Набор с колонками с мини-фильтром для выделения и очистки ДНК из агарозного геля и реакционных смесей 1 Количество процедур и спин -колонок в составе набора шт ≥250 2 Назначение Набор должен быть пригоден для выделения ДНК из любых ферментативных реакционных смесей и всех типов агарозы (при концентрации геля до 2%). 3 Особенности состава Набор должен содержать спин-колонки с уменьшенным размером фильтра, и позволять получать высококонцентрированные образцы ДНК (не менее 5 мкг на одной колонке) 39370 39370 1 Штука
11 Готовая смесь для ПЦР с красителем SYBR 1 Назначение Готовая смесь для ПЦР должна быть предназначена для высокоспецифичной ПЦР в реальном времени с интеркалирующим красителем SYBR Green I 2 Особенности состава Смесь не должна содержать референсный краситель. В основе смеси должна быть полимераза Taq со специфическими моноклональными антителами, обеспечивающими "горячий старт" 3 Объем реакций, микролитры ≥25 13743.33 13743.33 1 Штука
12 ДНКаза 1 Назначение ДНКаза предназначена для удаления геномной ДНК из препаратов РНК и удаления ДНК матрицы после in vitro транскрипции. ДНКаза разрушает ДНК до одноцепочечных олигонуклеотидов 2 Температурный оптимум работы Температурный оптимум работы должен быть 37 °С 3 Особенности состава ДНКаза не содержит РНКаз 2686.67 2686.67 1 Штука
13 Набор для выделения плазмидной ДНК 1 Назначение: Для быстрого выделения плазмидной ДНК высокой степени очистки из культуры клеток E. coli. Выделенная ДНК должна быть пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений. Соответствие 2 Набор должен обеспечивать выделение до 20 мкг плазмидной ДНК из 2 мл бактериальной культуры. Соответствие 3 Выделенная ДНК не должна иметь примесей низкомолекулярных органических соединений и белков. ДНК не должна контаминироваться молекулами РНК (за счет присутствия РНКазы А в растворе). Соответствие 8215 8215 1 Штука
14 Фиксатор для стабилизации РНК в биологических образцах 2 Объем фиксатора мл ≥100 3 Количество фиксаций по 100 мг ткани шт ≥100 1 Назначение Реагент должен быть предназначен для быстрой стабилизации клеточной РНК в тканях и клеточных культурах. Реагент должен обеспечивать быструю инактивацию РНКаз, не нарушать целостность клеток и быть совместимым с общепринятыми методиками выделения РНК 5270 5270 1 Штука
15 50x Трис-ацетатный электродный (TAE) буфер 1 Назначение 50X TAE-буфер (Трис-ацетатный ЭДТА) буфер должен предназначаться для проведения электрофореза в агарозном геле 2 Особенности состава Буфер не должен содержать нуклеаз и должен быть профильтрован через мембрану с размером пор 0.45 мкм 3 Количество буфера мл ≥1000 8886.67 8886.67 1 Штука
16 Реагент для выделения суммарной РНК 1 Назначение Реагент должен представлять из себя монофазный водный раствор фенола и гуанидин-изотиоцианата. Реагент должен быть предназначен для быстрого выделения суммарной РНК высокого качества из широкого круга объектов: животные и растительные ткани, культуры клеток млекопитающих, бактерий, дрожжей. 2 Количество выделений на 100 мг ткани ≥100 3 Объем реагента мл ≥100 7130 7130 1 Штука
17 Random(dN)10 праймер 1 Назначение: Праймер предназначен для синтеза первой цепи тотальной кДНК на РНК-матрице при помощи MMLV ревертазы Соответствие 2 Random(dN)10 праймер должен быть в концентрации 20 мкМ Соответствие 3 Фасовка растворов праймеров в пробирках, микролитры ≥50 671.67 671.67 1 Штука
18 Вода деионизированная, свободная от нуклеаз 1 Деионизированная вода не содержит нуклеаз Соответствие 2 Назначение: Вода предназначена для использования в ПЦР, реакциях обратной транскрипции и любых других молекулярно-биологических приложениях Соответствие 3 Общее количество пробирок шт ≥5 465 465 1 Штука
19 Готовая смесь без красителей для ПЦР и ПЦР-РВ 1 Готовая смесь для ПЦР предназначена для высокоспецифичной амплификации ДНК, в частности при анализе большого количества образцов Соответствие 2 Смесь не содержит референсный и интеркалирующий красители. В основе смеси полимераза Taq со специфическими моноклональными антителами, обеспечивающими "горячий старт" Соответствие 3 Объем реакций, микролитры ≥25 12916.67 12916.67 1 Штука
20 Набор для выделения плазмидной ДНК 1 Назначение Для быстрого выделения плазмидной ДНК высокой степени очистки из культуры клеток E. coli. Выделенная ДНК должна быть пригодна для ПЦР, секвенирования, рестрикции, трансформации, трансфекции и других молекулярно-биологических приложений. Соответствие 2 Набор должен обеспечивать выделение до 20 мкг плазмидной ДНК из 2 мл бактериальной культуры Соответствие 3 Выделенная ДНК не должна иметь примесей низкомолекулярных органических соединений и белков.ДНК не должна контаминироваться молекулами РНК (за счет присутствия РНКазы А в растворе). Соответствие 33996.67 33996.67 1 Штука
21 Набор для выделения плазмидной ДНК 1 Назначение Набор должен быть предназначен для выделения плазмидной ДНКвысокой степени очистки из культуры клеток E.coli 2 Общее время выделения по протоколу не должно превышать минута ≤25 3 Емкость колонок До 20 мкг плазмидной ДНК (значение не требует конкретизации) 8215 8215 1 Штука
22 Taq ДНК-полимераза с "горячим стартом" 1 Назначение: Высокоочищенный рекомбинантный фермент Taq ДНК полимераза с "горячим стартом" должна подходить для широкого круга рутинных аналитических исследований: амплификация ДНК в рутинных аналитических исследованиях, мультиплексная ПЦР, ПЦР в режиме реального времени. Соответствие 2 Особенности состава и комплектации: "Горячий старт" должен быть обеспечен моноклональными антителами. Полимераза должна комплектоваться 10X Taq буфером. Соответствие 3 Объем реакций, микролитры ≥25 8163.33 8163.33 1 Штука
23 Ингибитор РНКаз 1 Назначение Ингибитор РНКаз должен быть предназначен для защиты РНК от деградации РНКазами. Ингибитор должен инактивировать РНКазы А, В, С млекопитающих и не инактивировать эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокартиотические РНКазы. Термостойкость Ингибитора должна позволять его применение в реакциях обратной транскрипции с температурой до 60 °C (значение не требует конкретизации) 2 Количество ингибитора 2000 единиц активности (50 мкл) 6923.33 6923.33 1 Штука
24 Протеиназа К (лиоф.) 1 Устойчивость Протеиназа К дожна быть устойчива к ингибиторам трипсина 2 Комплетктация Протеиназа К должна поставляться в лиофилизированном виде c буфером для хранения 3 Температурный оптимум работы (инактивация фермента) °С не менее 65 3720 3720 1 Штука
25 Смесь dNTP 1 Особенности состава Смесь dNTP представляет собой водный раствор четырех высокоочищенных 2'-дезоксинуклеозид-5'-трифосфатов (dATP, dTTP, dGTP, dCTP) 2 Концентрация К онцентрация каждого дезоксинуклеотида 10 миллимоль (мМ) 3 Фасовка смеси, микролитры ≥200 6510 6510 1 Штука
26 Набор реактивов для выделения суммарной ДНК из цельной крови и клеток животного происхождения 1 Назначение Набор должен позволять проводить ручное выделение ДНК из свежей и замороженной цельной крови человека, и животных, из культур клеток, лейкоцитов (buffy coat), слюны и биологических жидкостей, содержащих клетки, из буккального эпителия, соскобов и мазков, грамотрицательных бактерий 2 Особенности протокола Протокол должен быть оптимизирован для работы со сложными образцами крови (сгустки) 3 Метод Набор должен быть основан на методе лизиса клеток, депротеинизации и очистке ДНК на микроцентрифужных колонках 30896.67 30896.67 1 Штука
27 Ингибитор РНКаз 1 Назначение Ингибитор РНКаз должен быть предназначен для защиты РНК от деградации РНКазами. Ингибитор должен инактивировать РНКазы А, В, С млекопитающих и не инактивировать эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокартиотические РНКазы. Термостойкость Ингибитора должна позволять его применение в реакциях обратной транскрипции с температурой до 60 °C (значение не требует конкретизации) 2 Количество ингибитора 10 000 единиц активности (250 мкл) 29760 29760 1 Штука
28 Интеркалирующий краситель SYBR Green I для ПЦР-РВ 1 Назначение Интеркалирующий краситель 50Х SYBR Green I для ПЦР-РВ должен быть предназначен для применения в ПЦР с детекцией в режиме реального времени (ПЦР-РВ) 2 Особенности состава Краситель должен поставляться с раствором DMSO 3 Количество пробирок шт ≥5 6923.33 6923.33 1 Штука
29 Набор для выделения плазмидной ДНК 1 Назначение Набор должен быть предназначен для выделения плазмидной ДНК из культуры E. coli и содержать спин-колонки, позволяющие получать до 500 мкг плазмидной ДНК при работе с высококопийной плазмидой 2 Комплектация В состав набора в том числе должны входить спин-колонки с крышками, собирательные пробирки с крышками, РНКаза А в лиофилизированном виде, раствор для удаления эндотоксинов 3 Количество процедур шт ≥20 19116.67 19116.67 1 Штука
30 Смесь полимераз для высокоточной и специфичной амплификации фрагментов ДНК с широкого спектра матриц 1 Назначение Смесь полимераз должна быть предназначена для высокоточной и специфичной амплификации фрагментов ДНК длиной до 10 т.п.о 2 Комплектация Смесь полимераз должна комплектоваться специальным буфером 3 Объем реакций мкл ≥25 36011.67 36011.67 1 Штука
31 Буфер для нанесения образцов ДНК на агарозный гель 1 Назначение Буфер должен подходить для нанесения образцов ДНК на агарозный гель 2 Состав 4х кратный буфер должен состоять из 10 мМ Трис-HCl, pH 7.8, 40 % глицерина, 40 мМ ЭДТА, 0,01 % бромфенолового синего, 0,01 % ксиленцианола 3 Общее количество пробирок шт ≥5 775 775 1 Штука
32 50x Трис-ацетатный электродный (TAE) буфер 1 Назначение 50X TAE-буфер (Трис-ацетатный ЭДТА) буфер должен предназначаться для проведения электрофореза в агарозном геле 2 Особенности состава Буфер не должен содержать нуклеаз. Буфер должен быть профильтрован через мембрану с размером пор 0.45 мкм 3 Количество буфера мл ≥100 1012.67 1012.67 1 Штука
33 Маркер длин ДНК 50+ bp 1 Назначение Маркер должен представлять собой стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК 2 Состав Маркер должен состоять из 9 фрагментов ДНК в диапазоне 50-700 п.н 3 Особенности состава Фрагменты 300, 500 и 700 п.н. должны иметь повышенную концентрацию, чтобы легко идентифицироваться на геле 2893.33 2893.33 1 Штука
34 Маркер длин ДНК 100+ bp 1 Назначение Маркер должен представлять собой стандарт для определения длины двухцепочечных молекул ДНК 2 Состав Маркер должен состоять из 11 фрагментов ДНК в диапазоне 100-1500 п.н 3 Особенности состава Фрагмент 500 п.н. должен иметь повышенную концентрацию, чтобы легко идентифицироваться на геле 2893.33 2893.33 1 Штука
35 Буфер для разведения ДНК 1 Особенности состава Буфер для разведения ДНК должен состоять должен состоять из 10 мМ Трис-HCl, 0.1 мМ ЭДТА, pH 8.0. Буфер не должен содержать нуклеаз 2 Общее количество пробирок шт ≥5 3 Фасовка буфера в прорбирках мл ≥1,5 723.33 723.33 1 Штука
36 Набор для выделения и очистки ДНК из агарозного геля и реакционных смесей 1 Назначение Набор должен быть пригоден для выделения ДНК из любых ферментативных реакционных смесей и всех типов агарозы (при концентрации геля до 2%) 2 Емкость колонок До 25 мкг ДНК на одной колонке (значение не требует конкретизации) 3 Размер выделенной ДНК Должен быть в диапазоне от 100 до 10000 п.о.(значение не требует конкретизации) 8783.33 8783.33 1 Штука
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Протокол уклонения от заключения.pdf 151 КБ 26.09.25 22:36 Действующая
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx 12 КБ 23.09.25 14:57 Действующая
1383 Обоснование НМЦК.xls 11 КБ 15.09.25 19:52 Действующая
1383 ТЗ ред..docx 64 КБ 15.09.25 19:52 Действующая
44 Контракт проект товар 1383.doc 45 КБ 15.09.25 19:52 Действующая
Извещение о проведении запроса котировок в электронной форме от 15.09.2025 №0373100078825000122.html 128 КБ 15.09.25 00:00 Действующая
Извещение о проведении запроса котировок в электронной форме от 15.09.2025 №0373100078825000122.html 56 КБ 15.09.25 00:00 Действующая
Отмена документа «Протокол признания участника уклонившимся от заключения контракта от 26.09.2025 №ППУ20_1» от 10.10.2025 №ОД1.html 273 байт 10.10.25 00:00 Действующая
Протокол признания участника уклонившимся от заключения контракта от 26.09.2025 №ППУ20_1.html 9 КБ 26.09.25 00:00 Действующая
Треб. к сод, сост заявки СМП общ!.docx 21 КБ 15.09.25 19:52 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Отбор
#279155936
363 дня
30.08.2024
02.11.2026
Отбор
#283280450
363 дня
02.11.2024
02.11.2026
Отбор
#288917569
363 дня
13.01.2025
02.11.2026
Отбор
#304998371
363 дня
25.07.2025
02.11.2026
Анализ цен
#306242206
44 дня
11.08.2025
17.12.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#309059148
74 295
Обеспечение заявки:
-1
срок истек
15.09.2025
24.09.2025
Электронный аукцион
#309059147
66 352
Обеспечение контракта:
15%
Обеспечение заявки:
-1
срок истек
15.09.2025
24.09.2025
Электронный аукцион
#309059146
20 175
Обеспечение контракта:
15%
Обеспечение заявки:
-1
срок истек
15.09.2025
24.09.2025
Электронный аукцион
#309059144
54 360
Обеспечение заявки:
-1
срок истек
15.09.2025
24.09.2025
Электронный аукцион
#309059143
1 192 950
Обеспечение заявки:
11 930
срок истек
15.09.2025
24.09.2025

Тендеры из региона г. Москва

Название Тип тендера Цена Период показа
Не определен
#309059145
4 796 000
срок истек
15.09.2025
16.09.2025
Не определен
#309059140
6 428 400
срок истек
15.09.2025
16.09.2025
Не определен
#309059138
2 450 800
срок истек
15.09.2025
16.09.2025
Запрос котировок
#309059127
1 200 000
Обеспечение контракта:
10%
срок истек
15.09.2025
22.09.2025
Электронный аукцион
#309059122
408 202
срок истек
15.09.2025
16.09.2025
Показать больше информации о тендере