Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
| Описание тендера: | Поставка расходных материалов для стерилизации (с результатом) |
| Сумма контракта: | 1 499 814,78 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 26.11.2024 |
| Окончание: | 05.12.2024 09:00:00 |
| Тендер №: | 285017099 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Медицинское оборудование, обслуживание, исследования |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург |
| Регион поставки: | Северо-западный ФО / г. Санкт-Петербург |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 7 499.07 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 149 981.48 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Поставка расходных материалов для стерилизации
Цена контракта: 277 273,77 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Крепированная бумага стандартная должна обладать высоким уровнем эластичности, прочности, водостойкости. Соответствует ГОСТ ISO 11607-1-2018. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Должна быть предназначена для паровой, газовой (этиленоксид и формальдегид) и воздушной стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов, крупных изделий, комплектов инструментов и хирургического белья. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в двойной упаковке из бумаги крепированной стандартной должен составлять не менее 12 месяцев. Упаковка обязательно должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: наименование товара, размер, плотность, цвет, информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки, наименование производителя, номер партии, дата выпуска, дата начала\окончания срока годности, номер регистрационног | 37.2 | 37.2 | 1 | Штука |
| 2 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Крепированная бумага стандартная должна обладать высоким уровнем эластичности, прочности, водостойкости. Соответствует ГОСТ ISO 11607-1-2018. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Должна быть предназначена для паровой, газовой (этиленоксид и формальдегид) и воздушной стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов, крупных изделий, комплектов инструментов и хирургического белья. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в двойной упаковке из бумаги крепированной стандартной должен составлять не менее 12 месяцев. Упаковка обязательно должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: наименование товара, размер, плотность, цвет, информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки, наименование производителя, номер партии, дата выпуска, дата начала\окончания срока годности, номер регистрационног | 55.54 | 55.54 | 1 | Штука |
| 3 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Крепированная бумага стандартная должна обладать высоким уровнем эластичности, прочности, водостойкости. Соответствует ГОСТ ISO 11607-1-2018. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Должна быть предназначена для паровой, газовой (этиленоксид и формальдегид) и воздушной стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов, крупных изделий, комплектов инструментов и хирургического белья. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в двойной упаковке из бумаги крепированной стандартной должен составлять не менее 12 месяцев. Упаковка обязательно должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: наименование товара, размер, плотность, цвет, информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки, наименование производителя, номер партии, дата выпуска, дата начала\окончания срока годности, номер регистрационног | 69.9 | 69.9 | 1 | Штука |
| 4 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Крепированная бумага стандартная должна обладать высоким уровнем эластичности, прочности, водостойкости. Соответствует ГОСТ ISO 11607-1-2018. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Должна быть предназначена для паровой, газовой (этиленоксид и формальдегид) и воздушной стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов, крупных изделий, комплектов инструментов и хирургического белья. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в двойной упаковке из бумаги крепированной стандартной должен составлять не менее 12 месяцев. Упаковка обязательно должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: наименование товара, размер, плотность, цвет, информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки, наименование производителя, номер партии, дата выпуска, дата начала\окончания срока годности, номер регистрационног | 101.08 | 101.08 | 1 | Штука |
| 5 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Крепированная бумага усиленная должна быть предназначена для паровой, газовой (этиленоксид и формальдегид) и воздушной стерилизации тяжёлого инструмента, обладать высоким водоотталкивающим свойством, высоким уровнем прочности, должна выдерживать высокое статическое давление в течение длительного времени при температурном/газовом воздействии. Также должна быть предназначена для хранения медицинских инструментов и материалов, преимущественно крупных изделий, комплектов инструментов и хирургического белья. Функциональные, технические и качественные характеристики 1 "Соответствует ГОСТ ISO 11607-1-2018. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Крепированная бумага усиленная должна обладать высоким уровнем эластичности, прочности, водостойкости. В ее составе должны быть синтетические волокна. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в двойной упаковке из бумаги креп | 201.75 | 201.75 | 1 | Штука |
| 6 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Одноразовый упаковочный материал для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов – материал СММС: для плазменной/паровой/газовой стерилизации. Нетканый материал должен представлять собой не менее 4-х слоев нетканых полотен, произведенных способом спанбонд/мелтблаун/мелтблаун/спанбонд и производиться на основе полипропиленовых волокон в листах. Упаковочный материал должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 128.71 | 128.71 | 1 | Штука |
| 7 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Одноразовый упаковочный материал для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов – материал СМС: для плазменной/паровой/газовой стерилизации. Нетканый материал должен представлять собой не менее 3-х слоев нетканых полотен, произведенных способом спанбонд/мелтблаун/спанбонд и производиться на основе полипропиленовых волокон в листах. Упаковочный материал должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 102.54 | 102.54 | 1 | Штука |
| 8 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Одноразовый упаковочный материал для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов – материал СМС: для плазменной/паровой/газовой стерилизации. Нетканый материал должен представлять собой не менее 3-х слоев нетканых полотен, произведенных способом спанбонд/мелтблаун/спанбонд и производиться на основе полипропиленовых волокон в листах. Упаковочный материал должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 75.29 | 75.29 | 1 | Штука |
| 9 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Одноразовый упаковочный материал для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов – материал СММС: для плазменной/паровой/газовой стерилизации. Нетканый материал должен представлять собой не менее 4-х слоев нетканых полотен, произведенных способом спанбонд/мелтблаун/мелтблаун/спанбонд и производиться на основе полипропиленовых волокон в листах. Упаковочный материал должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 89.11 | 89.11 | 1 | Штука |
| 10 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Одноразовый упаковочный материал для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов – материал СММС: для плазменной/паровой/газовой стерилизации. Нетканый материал должен представлять собой не менее 4-х слоев нетканых полотен, произведенных способом спанбонд/мелтблаун/мелтблаун/спанбонд и производиться на основе полипропиленовых волокон в листах. Упаковочный материал должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 172.42 | 172.42 | 1 | Штука |
| 11 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Материал СММС используется для медицинской плазменной, паровой и газовой стерилизации с соединением листов, представляет собой 2 листа разных цветов (указать цвета) материала СММС, соединенных между собой с двух сторон термосвариваемым швом. Материал СММС должен быть предназначен для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Плотность одного листа не менее 43 г/м. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации изделий, упакованных в материал СММС с соединением листов, составляет не менее 12 месяцев. Упаковка должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: Наименование товара (в том числе | 258.2 | 258.2 | 1 | Штука |
| 12 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Материал СММС используется для медицинской плазменной, паровой и газовой стерилизации с соединением листов, представляет собой 2 листа разных цветов (указать цвета) материала СММС, соединенных между собой с двух сторон термосвариваемым швом. Материал СММС должен быть предназначен для упаковывания изделий медицинского назначения перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Плотность одного листа не менее 43 г/м. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации изделий, упакованных в материал СММС с соединением листов, составляет не менее 12 месяцев. Упаковка должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: Наименование товара (в том числе | 207.75 | 207.75 | 1 | Штука |
| 13 | Вкладыш абсорбирующий к контейнеру для стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Бумага влагопоглащающая для лотков должна представлять собой материал, который должен обладать высокой поглощающей способностью. Должен использоваться в качестве прокладочного материала, с целью впитывания избыточной влаги, которая может образоваться в процессе стерилизации. Плотность бумаги не | 39.48 | 39.48 | 1 | Штука |
| 14 | Вкладыш абсорбирующий к контейнеру для стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Бумага влагопоглащающая для лотков должна представлять собой материал, который должен обладать высокой поглощающей способностью. Должен использоваться в качестве прокладочного материала, с целью впитывания избыточной влаги, которая может образоваться в процессе стерилизации. Плотность бумаги не | 39.79 | 39.79 | 1 | Штука |
| 15 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области терм | 2210.32 | 2210.32 | 1 | Штука |
| 16 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области терм | 2865.97 | 2865.97 | 1 | Штука |
| 17 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области терм | 4293.48 | 4293.48 | 1 | Штука |
| 18 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области терм | 5714.6 | 5714.6 | 1 | Штука |
| 19 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области терм | 7046.56 | 7046.56 | 1 | Штука |
| 20 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области терм | 8518.8 | 8518.8 | 1 | Штука |
| 21 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области терм | 10560.74 | 10560.74 | 1 | Штука |
| 22 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области терм | 10673.1 | 10673.1 | 1 | Штука |
| 23 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области терм | 11425.26 | 11425.26 | 1 | Штука |
| 24 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области терм | 12829.27 | 12829.27 | 1 | Штука |
| 25 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области | 2300.79 | 2300.79 | 1 | Штука |
| 26 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области | 2922.2 | 2922.2 | 1 | Штука |
| 27 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области | 4298.72 | 4298.72 | 1 | Штука |
| 28 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области | 5688.41 | 5688.41 | 1 | Штука |
| 29 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области | 5083.65 | 5083.65 | 1 | Штука |
| 30 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области | 6591.63 | 6591.63 | 1 | Штука |
| 31 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области | 9387.99 | 9387.99 | 1 | Штука |
| 32 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области | 11462.83 | 11462.83 | 1 | Штука |
| 33 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области | 12405.7 | 12405.7 | 1 | Штука |
| 34 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Толщина | 6.67 | 6.67 | 1 | Штука |
| 35 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Толщина | 15.07 | 15.07 | 1 | Штука |
| 36 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Комбинированные самозапечатывающиеся пакеты должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакеты должны быть снабжены слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги, нанесенного на выступающую часть бумажного основания с открытой стороны пакета. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Полиэстер 10 мкм - 18 мкм. Полипропилен от 40 мкм до 50 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Толщина | 19.77 | 19.77 | 1 | Штука |
| 37 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Комбинированные пакеты плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 35 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть | 12.89 | 12.89 | 1 | Штука |
| 38 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Пакеты бумажные плоские самозапечатывающиеся, должны быть изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Плотность бумаги ≥ 60 г/м2. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температур | 15.21 | 15.21 | 1 | Штука |
| 39 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Комбинированные пакеты плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 35 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть | 5.58 | 5.58 | 1 | Штука |
| 40 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Комбинированные пакеты плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 35 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть | 4.65 | 4.65 | 1 | Штука |
| 41 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Комбинированные пакеты плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакеты должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев (полиэстер-полипропиленовая композиция), прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ≥ 12 мкм. Полипропилен не ниже 35 мкм. Плотность медицинской бумаги ≥ 60 г/м2. Толщина пленки от 50 мкм. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть | 8.24 | 8.24 | 1 | Штука |
| 42 | Пакет самозапечатывающийся для хранения инструментов перед очисткой Функциональные, технические и качественные характеристики Пакет самозапечатывающийся должен быть предназначен для хранения инструментов перед очисткой. Грязные инструменты после использования помещаются в пакет до того, как будут подвержены процедуре предстерилизационной очистки. Благодаря поддержанию влажной среды внутри пакета предотвращается высыхание биологических загрязнений на инструментах, что значительно облегчает процесс последующей очистки. Пакет должен быть изготовлен из вискозы с высокими адсорбирующими свойствами, расположенной внутри не менее двух слоев медицинской пленки, препятствующей соприкосновению содержимого пакета с окружающей средой. Наличие прозрачной пленки позволяет визуально проверить содержимое пакета после его запечатывания. "Пакет должен иметь полосу для самозапечатывания, с помощью которой происходит запечатывание пакета после загрузки в него инструментов. Технические характеристики внутр | 485.28 | 485.28 | 1 | Штука |
| 43 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Пакет усиленный из материала СММС или СМС. Отсутствие иных материалов в составе пакета (бумага, пленка и др.). Предназначен для паровой, газовой и плазменной стерилизации. Должен быть предназначен для упаковывания тяжелых наборов. Пакет должен запечатываться путем закрытия клапана и заклеивания его с помощью индикаторной ленты и\или запечатываться с помощью термосварочного аппарата. Пакет должен обеспечивать дополнительную защиту от механических воздействий и влаги при транспортировки и хранения изделий, после прохождения цикла стерилизации. Размер 420 мм х 720 мм ± 5 мм. " | 215.26 | 215.26 | 1 | Штука |
| 44 | Лента упаковочная для стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Индикаторная лента должна быть предназначена для упаковывания, герметизации пакетов, наклеивания на упаковки, в том числе стерилизационные коробки, подлежащие стерилизации паровым методом и должна относиться к индикаторам первого класса по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. На неклейкой стороне ленты должны быть нанесены индикаторные полосы из чувствительной к действию стерилизующего агента индикаторной краски\чернил. Лента должна обладать механической прочностью и минимальной усадкой. Целью применения ленты должно быть получение визуального отличия стерилизационных упаковок/стерилизационных коробок, которые могут быть подвергнуты стерилизационной обработке паровым методом, от еще не подвергнутых такой обработки. Каждая единица продукции должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: номер партии, дата начала\окончания срока годности. Ширина ленты не менее 19 мм. Дл | 439.7 | 439.7 | 1 | Штука |
| 45 | Лента упаковочная для стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Индикаторная лента должна быть предназначена для упаковывания, герметизации пакетов, наклеивания на упаковки, в том числе стерилизационные коробки, подлежащие стерилизации паровым методом и должна относиться к индикаторам первого класса по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. На неклейкой стороне ленты должны быть нанесены индикаторные полосы из чувствительной к действию стерилизующего агента индикаторной краски\чернил. Лента должна обладать механической прочностью и минимальной усадкой. Целью применения ленты должно быть получение визуального отличия стерилизационных упаковок/стерилизационных коробок, которые могут быть подвергнуты стерилизационной обработке паровым методом, от еще не подвергнутых такой обработки. Каждая единица продукции должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: номер партии, дата начала\окончания срока годности. Ширина ленты не менее 25 мм. Дл | 653.13 | 653.13 | 1 | Штука |
| 46 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации по режиму 180°С/60 минут, внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями/снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в проц | 1.17 | 1.17 | 1 | Штука |
| 47 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Индикатор химический одноразовый для контроля процесса паровой стерилизации, должен соответствовать классу четвертому по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам. Первый режим: 121°С/20 минут. Второй режим: 126°С /10 минут. Третий режим: 134°С /5 минут, в каждом цикле стерилизации в камере паровых стерилизаторов с вакуумной системой удаления воздуха из стерилизационной камеры, при размещении индикаторов как внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями, так и снаружи стерилизационных упаковок/коробок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических возд | 0.95 | 0.95 | 1 | Штука |
| 48 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики "Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», должен быть предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного при размещении как снаружи упаковок, флаконов в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри флаконов с водными растворами лекарственных средств и питательными средами при их стерилизации в гравитационных стерилизаторах. Контролируемые режимы стерилизации: 100°С/60 минут, 110°С/15 минут, 112°С/15 минут, 115°С/12 минут. " "Индикаторы предназначены также для контроля работы паровых дезинфекционных камер Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цв | 6.31 | 6.31 | 1 | Штука |
| 49 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики "Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», должен быть предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного при размещении как снаружи упаковок, флаконов в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри флаконов с водными растворами лекарственных средств и питательными средами при их стерилизации в гравитационных стерилизаторах. Контролируемый режим стерилизации в камере: 120°С/12 минут. " "Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стери | 4.83 | 4.83 | 1 | Штука |
| 50 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики "Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», должен быть предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного при размещении как снаружи упаковок, флаконов в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри флаконов с водными растворами лекарственных средств и питательными средами при их стерилизации в гравитационных стерилизаторах. Контролируемый режим стерилизации в камере: 120°С/15 минут. " "Индикатор прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стери | 4.83 | 4.83 | 1 | Штука |
| 51 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики "Класс 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы». Индикатор должен быть предназначен для экспресс-контроля процесса озоновой стерилизации. Предназначены для визуального контроля соблюдения параметров режима в ходе цикла газовой стерилизации в атмосфере озона, проводимого в камере озонового стерилизатора. В комплект поставки входят: индикаторные полоски, элемент сравнения, инструкция по применению, упаковка. Кол-во: не менее 100 штук в упаковке." | 11.09 | 11.09 | 1 | Штука |
| 52 | Индикаторы контроля эффективности очистки медицинских инструментов для дезинфекционных моечных машин Функциональные, технические и качественные характеристики "Индикатор для контроля эффективности очистки медицинских инструментов предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки медицинских инструментов с замковыми частями в автоматических дезинфекционно-моющих машинах. Индикаторная пластина должна быть из нержавеющей стали с тестовым загрязнением бычьей или овечьей крови, имитирующим человеческую кровь. Размеры пластины по длине от 30 мм до 50 мм. Каждый индикатор должен быть в индивидуальной упаковке. " | 17678.7 | 17678.7 | 1 | Упаковка |
| 53 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Контрольный разовый пакет должен быть предназначен для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Режим программы для используемого индикатора 134°С/3,5 мин. Контрольный разовый пакет должен соответствовать 2 классу по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Контрольный разовый пакет должен представлять собой стопку листов специальной бумаги, упакованную в стерилизационную укладку с клапаном, для оперативного вскрытия теста после прохождения цикла стерилизации без пылеворсовыделения. В средней части стопки, должен находиться индикаторный лист, на котором нанесен фигурный\линейный рисунок, который должен быть выполнен индикаторными чернилами. Под фигурным или линейным рисунком должны быть расположены поля для заполнения информации оператором, проводящим цикл теста Бови-Дик. После использования, тест до | 357.28 | 357.28 | 1 | Штука |
| 54 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Функциональные, технические и качественные характеристики "Набор для контроля предстерилизационной очистки. Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения. Состав амидопирин не менее 90,00 мл, анилин солянокислый стабилизатор не менее 10,00 мл, рассчитан на приготовление не менее 200,00 мл рабочего раствора. " | 383.83 | 383.83 | 1 | Штука |
| 55 | Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Функциональные, технические и качественные характеристики "Фенолфталеиновая проба применяется для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно-профилактических учреждениях, учреждениях Роспотребнадзора и дезинфекционных станциях. 1% спиртовой раствор, флакон не менее 100 мл." | 241.27 | 241.27 | 1 | Штука |
| 56 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Индикатор химический одноразовый для контроля переменных паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам. Первый режим: 120°С/45 минут. Второй режим: 132°С/20 минут в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необрати | 0.95 | 0.95 | 1 | Штука |
| 57 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Индикатор химический одноразовый для контроля переменных паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам. Первый режим: 120°С/45 минут. Второй режим: 132°С/20 минут в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха снаружи упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необрат | 0.89 | 0.89 | 1 | Штука |
| 58 | Тест контроля шва Функциональные, технические и качественные характеристики "Лист контроля качества сварного шва должен представлять собой систему документации для ежедневного контроля качества сварного шва при использовании термосваривающего аппарата. Проверка качества сварного шва заключается в контрастной равномерной прорисовке полученного шва путем запаивании верхней части листа на термосварачном аппарате при заданной температуре. Перед запаиванием, лист контроля должен быть размешен в комбинированном пакете, прижат к пленки для имитации бумажного основания пакета. Если параметры работы термозапаивающего аппарата настроены верно, полученный при термосваривании шов не должен иметь белых областей, пунктирных линий, разрывов на всем его протяжении. Результаты контроля шва с указанием параметров запаивания (температура, давление, время) и с указанием оператора машины заносятся в форму на обратной стороне листа и подкрепляются в журнал. " | 49.02 | 49.02 | 1 | Штука |
| 59 | Пакет (сумка) пылевлагозащитный Функциональные, технические и качественные характеристики "Пакет пылевлагозащитный пластиковый самозапечатывающийся должен быть предназначен для дополнительной защиты упаковок после стерилизации от влаги и пыли во время транспортировки и хранении. Применения пакетов пылевлагозащитных должен снижать риск повреждения стерильных упаковок при транспортировке и хранении, должен защищать от пыли, влаги, механических воздействий, а также должен позволять максимально продлить срок хранения изделий после стерилизации в упаковках, стерилизационных коробках; укладках. Пакеты должны иметь самоклеящуюся полосу для запечатывания. На пакете требуется нанесение следующих обозначений: название упаковки; товарный знак (при наличии); размер пакета (ширина х длина в мм); информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования; место для записи. Срок хранения изделий после стерилизации в двойной упаковке: внутренняя упаковка, подлежащая стерилизация и внешний | 88.62 | 88.62 | 1 | Штука |
| 60 | Пакет (сумка) пылевлагозащитный Функциональные, технические и качественные характеристики "Пакет пылевлагозащитный пластиковый самозапечатывающийся должен быть предназначен для дополнительной защиты упаковок после стерилизации от влаги и пыли во время транспортировки и хранении. Применения пакетов пылевлагозащитных должен снижать риск повреждения стерильных упаковок при транспортировке и хранении, должен защищать от пыли, влаги, механических воздействий, а также должен позволять максимально продлить срок хранения изделий после стерилизации в упаковках, стерилизационных коробках; укладках. Пакеты должны иметь самоклеящуюся полосу для запечатывания. На пакете требуется нанесение следующих обозначений: название упаковки; товарный знак (при наличии); размер пакета (ширина х длина в мм); информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования; место для записи. Срок хранения изделий после стерилизации в двойной упаковке: внутренняя упаковка, подлежащая стерилизация и внешний | 158.78 | 158.78 | 1 | Штука |
| 61 | Пакет (сумка) пылевлагозащитный Функциональные, технические и качественные характеристики "Пакет пылевлагозащитный пластиковый самозапечатывающийся должен быть предназначен для дополнительной защиты упаковок после стерилизации от влаги и пыли во время транспортировки и хранении. Применения пакетов пылевлагозащитных должен снижать риск повреждения стерильных упаковок при транспортировке и хранении, должен защищать от пыли, влаги, механических воздействий, а также должен позволять максимально продлить срок хранения изделий после стерилизации в упаковках, стерилизационных коробках; укладках. Пакеты должны иметь самоклеящуюся полосу для запечатывания. На пакете требуется нанесение следующих обозначений: название упаковки; товарный знак (при наличии); размер пакета (ширина х длина в мм); информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования; место для записи. Срок хранения изделий после стерилизации в двойной упаковке: внутренняя упаковка, подлежащая стерилизация и внешний | 134.65 | 134.65 | 1 | Штука |
| 62 | Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Прямоугольные полоски должны быть из нетканого материала с нанесенной индикаторной меткой для вкладывания в лотки с инструментами медицинского назначения, подлежащими стерилизации с применением перекиси водорода. Индикатор должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Целлюлоза в составе материалов индикатора должна отсутствовать. После прохождения стерилизационного цикла цвет индикаторных чернил должен изменяться контрастно | 17.09 | 17.09 | 1 | Штука |
| 63 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Одноразовый упаковочный материал - рулон без складки для плазменной стерилизации. Упаковка должна быть изготовлена из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Упаковка должна быть пригодна для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50±5⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 17977.57 | 17977.57 | 1 | Штука |
| 64 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Одноразовый упаковочный материал - рулон без складки для плазменной стерилизации. Упаковка должна быть изготовлена из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Упаковка должна быть пригодна для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50±5⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 31626.57 | 31626.57 | 1 | Штука |
| 65 | Индикатор биологический для контроля стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Индикатор биологический должен быть предназначен для контроля процесса плазменной стерилизации изделий медицинского назначения, проводимой по соответствующим режимам в плазменном низкотемпературном стерилизаторе в лечебно-профилактических организациях. Индикатор биологический должен представлять собой пластиковую пробирку с размещенной внутри стеклянной ампулой с питательной средой и высушенными спорами бактерий Bacillus stearothermophilus (Geobacillus stearothermophilus) в количестве не | 686.69 | 686.69 | 1 | Штука |
| 66 | Лента упаковочная для стерилизации Функциональные, технические и качественные характеристики Индикаторная лента должна быть на основе материала, не вступающего в реакцию с парами пероксида водорода. Покрытие – с одной стороны должен быть клеевой слой, с другой должны быть нанесены индикаторные полосы, выполненные химическими индикаторными чернилами, чувствительными к действию стерилизующего агента плазменного метода стерилизации. Должна применяться для заклеивания листовых стерилизационных оберточных материалов и визуальной идентификации изделия, подвергшегося обработке в плазменном стерилизаторе. Каждая единица продукции должна иметь маркировку на русском языке, на которой должно быть указано: номер партии, дата начала\окончания срока годности. Ширина ленты не менее 19 мм. Длина ленты не менее 50 м | 4206.28 | 4206.28 | 1 | Штука |
| 67 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Одноразовый упаковочный материал - рулон без складки для плазменной стерилизации. Упаковка должна быть изготовлена из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Упаковка должна быть пригодна для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50±5⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 6009.36 | 6009.36 | 1 | Штука |
| 68 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Одноразовый упаковочный материал - рулон без складки для плазменной стерилизации. Упаковка должна быть изготовлена из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Упаковка должна быть пригодна для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50±5⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 9007.77 | 9007.77 | 1 | Штука |
| 69 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Одноразовый упаковочный материал - рулон без складки для плазменной стерилизации. Упаковка должна быть изготовлена из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Упаковка должна быть пригодна для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50±5⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 11986.59 | 11986.59 | 1 | Штука |
| 70 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Одноразовый упаковочный материал - рулон без складки для плазменной стерилизации. Упаковка должна быть изготовлена из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Упаковка должна быть пригодна для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50±5⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 14986.68 | 14986.68 | 1 | Штука |
| 71 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Одноразовый упаковочный материал - рулон без складки для плазменной стерилизации. Упаковка должна быть изготовлена из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Упаковка должна быть пригодна для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50±5⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 21580.43 | 21580.43 | 1 | Штука |
| 72 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Одноразовый упаковочный материал – пакет плоский для плазменной стерилизации. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакет должен быть изготовлен из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Пакет должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 51.37 | 51.37 | 1 | Штука |
| 73 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Одноразовый упаковочный материал – пакет плоский для плазменной стерилизации. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакет должен быть изготовлен из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Пакет должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 87.16 | 87.16 | 1 | Штука |
| 74 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики Одноразовый упаковочный материал – пакет плоский для плазменной стерилизации. Должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Пакет должен быть изготовлен из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом. Должен применяться для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов. Пакет должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 136.6 | 136.6 | 1 | Штука |
| 75 | Упаковка для стерилизации, одноразового использования Функциональные, технические и качественные характеристики "Одноразовый упаковочный материал для стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов – материал СММС: для плазменной/паровой/газовой стерилизации. Нетканый материал должен представлять собой не менее 4-х слоев нетканых полотен, произведенных способом спанбонд/мелтблаун/мелтблаун/спанбонд и производиться на основе полипропиленовых волокон в листах. Упаковочный материал должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации в диапазоне от не более 58% и до не менее 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от не > 30 мин. и до не | 50.21 | 50.21 | 1 | Штука |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
| Извещение о проведении электронного аукциона от 26.11.2024 №0372100049624002524.html | 418 КБ | 26.11.24 00:00 | Действующая |
| Приложение № 2_Техническое задание_поставка товара.doc | 15 КБ | 26.11.24 10:56 | Действующая |
| Приложение №1_Обоснование НМЦК.xls | 180 КБ | 26.11.24 10:56 | Действующая |
| Приложение №3_Проект контракта.doc | 60 КБ | 26.11.24 10:56 | Действующая |
| Приложение №4_Требования к содержанию заявки, инструкция по заполнению_.docx | 434 КБ | 26.11.24 10:56 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Запрос предложений
#317061232 |
2 дня
06.11.2025 20.11.2025 |
||
|
Запрос котировок
#317349975 |
596 667
|
5 дней
11.11.2025 24.11.2025 |
|
|
Тендер №317355340
Поставка промывателя планшетов автоматического
|
Запрос котировок
#317355340 |
596 667
|
5 дней
11.11.2025 24.11.2025 |
|
Тендер №317368951
Поставка детских кроватей в 2026 году
|
Электронный аукцион
#317368951 |
1 430 400
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 304 |
2 дня
11.11.2025 21.11.2025 |
|
Тендер №317754305
Поставка медицинских изделий
|
Запрос котировок
#317754305 |
1 000 000
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
5 000 |
5 дней
17.11.2025 24.11.2025 |
Тендеры из отрасли Медицинское оборудование, обслуживание, исследования
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Запрос предложений
#285017094 |
3 024 000
|
срок истек
- 30.11.2024 |
|
|
Тендер №285017061
Поставка расходных материалов для стерилизации
|
Электронный аукцион
#285017061 |
1 499 815
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
7 499 |
срок истек
- 05.12.2024 |
|
Тендер №285017033
Оказание услуг по проведение КТ для нужд ГБУЗ "ВОИБ №2"
|
Другое
#285017033 |
599 000
|
срок истек
- 28.11.2024 |
|
Тендер №285017010
Поставка облучателя-рециркулятора
|
Малая закупка
#285017010 |
срок истек
- 03.12.2024 |
|
|
Не определен
#285016993 |
300 000
|
срок истек
- 31.12.2024 |
Тендеры из региона г. Санкт-Петербург
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Запрос котировок
#285017075 |
350 000
|
срок истек
- 29.11.2024 |
|
|
Тендер №285017061
Поставка расходных материалов для стерилизации
|
Электронный аукцион
#285017061 |
1 499 815
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
7 499 |
срок истек
- 05.12.2024 |
|
Запрос котировок
#285017057 |
1 500 000
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
15 000 |
срок истек
- 03.12.2024 |
|
|
Запрос котировок
#285016961 |
565 600
|
срок истек
- 30.11.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#285016857 |
580 225
Обеспечение заявки:
5 802 |
срок истек
26.11.2024 04.12.2024 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |