Вход в личный кабинет
Поставщикам в помощь
Тендеры и конкурсные торги РФ | Центральный ФО | г. Москва | Карточка тендера 271014575

Тендер - Поставка расходных материалов для работы на иммунохимическом анализаторе Cobas для отделения КЛД ФГБУ ФЦМН ФМБА России в 2024 году №271014575

Описание тендера: Поставка расходных материалов для работы на иммунохимическом анализаторе Cobas для отделения КЛД ФГБУ ФЦМН ФМБА России в 2024 году (с результатом)
Сумма контракта: 1 960 000,00 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 17.04.2024
Окончание: 24.04.2024 09:00:00
Тендер №: 271014575
Тип: Запрос котировок Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Медицинское оборудование, обслуживание, исследования
Возможные отрасли:
ОКПД2:
  • (212023110) Реагенты диагностические
  • (212023111) Препараты диагностические
  • (266012119) Аппараты электродиагностические прочие
Регион: Центральный ФО / г. Москва
Регион поставки: Центральный ФО / г. Москва
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 19 600.00 Руб.
Обеспечение контракта: 196 000.00 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка расходных материалов для работы на иммунохимическом анализаторе Cobas для отделения КЛД ФГБУ ФЦМН ФМБА России в 2024 году
Цена контракта: 801 126,49 RUB

№ Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состав не менее Штрих-кодированная кассета с реагентами ... 9533.7 - - Штука
2 Препараты диагностические Назначение Для анализаторов серии COBAS Исследуемый материал сыворотка, плазма Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 8 нед 20530.56 - - Набор
3 Препараты диагностические Назначение Для анализаторов серии COBAS Исследуемый материал сыворотка, плазма Состав набора не менее штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор - объемом не менее 2 мл положительный калибратор - объемом не менее 2 мл 9165.6 - - Набор
4 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изд 36115.26 - - Набор
5 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ. Стабильность реагента в открытом виде при +2-+8°С ≥ 56 сут;^дн Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 18236.23 - - Набор
6 Препараты диагностические Назначение Для анализаторов серии cobas Состав набора не менее Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для анти‑HCV ... Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С ≥ 8 нед 19725.16 - - Набор
7 ВИЧ 1 антигены/антитела ИВД, контрольный материал Состав набора не менее Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная к ВИЧ (антиген и антитела) ... Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 24401.86 - - Набор
8 Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С ≥ 28 сут;^дн Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 7619.26 - - Набор
9 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С ≥ 8 нед Состав набора не менее Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека с отрицательным результатом теста на HBsAg объемом не менее 1,3 мл ... 13046.4 - - Набор
10 Препараты диагностические Назначение Для анализаторов серии cobas Описание Предназначен для разведения образцов сыворотки / плазмы Стабильность компонентов после вскрытия при +20 - +25°С ≥ 3 мес 9370 - - Штука
11 Препараты диагностические Назначение Для анализаторов серии cobas Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 5 сут;^дн Описание Предназначен для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах 18689.4 - - Набор
12 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Совместимость Для анализаторов серии cobas Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 9344.7 - - Штука
13 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Совместимость Для анализаторов серии cobas Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 3870.22 - - Штука
14 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав набора не менее KOH 176 ммоль/л ... Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Совместимость Для анализаторов серии cobas 1608.96 - - Штука
15 Вальпроевая кислота терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении и терапевтическом мониторинге вальпроевой кислоты (valproic acid), средства, применяемого при лечении центральной нервной системы, в клиническом образце. Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 12 нед Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт 53431.96 - - Набор
16 Множественный терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, калибратор Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С ≥ 10 мес 44248.3 - - Набор
17 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образ 3658.8 - - Набор
18 Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, реагент Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 12 нед Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Диапазон измерений 5-700 Е/л Соответствие 4348.76 - - Штука
19 Общая амилаза ИВД, реагент Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 12 нед Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 16056 - - Набор
20 Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 12 нед Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Диапазон измерений 5-700 Е/л Соответствие 3929.23 - - Набор
21 Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Диапазон измерений 7-2000 Е/л Соответствие Исследуемый материал сыворотка, Li‑гепарин плазма Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт 9427.76 - - Набор
22 Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 12 нед Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 3873.8 - - Набор
23 Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Исследуемый материал сыворотка, Li‑гепарин плазма Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце. 7147.1 - - Набор
24 Альбумин ИВД, реагент Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 12 нед Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Диапазон измерений 2-60 г/л Соответствие 4131.6 - - Набор
25 Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Исследуемый материал сыворотка, плазма 3876.76 - - Штука
26 Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Диапазон измерений 1,5-291 мкмоль/л Соответствие Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт 3343.26 - - Набор
27 Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на террит 3248.66 - - Набор
28 Препараты диагностические Назначение Для анализаторов серии COBAS Исследуемый материал сыворотка, плазма, моча Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 8 нед 4887.63 - - Набор
29 Препараты диагностические Описание Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах Исследуемый материал сыворотка, плазма Назначение Для анализаторов серии COBAS 3612.2 - - Штука
30 Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 12 нед Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Диапазон измерений 0.08‑3.88 ммоль/л Соответствие 35602.03 - - Набор
31 Холестерин субфракции плотных липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 12 нед Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина субфракции мелких плотных липопротеинов низкой плотности (мпЛПНП) (dense low density lipoprotein (DLDL) cholesterol lipid) в клиническом образце. 29714.3 - - Набор
32 Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 9334.9 - - Набор
33 Железо ИВД, реагент Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Исследуемый материал сыворотка, плазма 2978.8 - - Штука
34 Общий белок ИВД, реагент Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 1934.9 - - Набор
35 Триглицерид ИВД, реагент Диапазон измерений 0.1‑10.0 ммоль/л Соответствие Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 6625.66 - - Набор
36 Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» н 2436.13 - - Набор
37 Мочевая кислота ИВД, реагент Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце. 7849.23 - - Набор
38 C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Стабильность компонентов после вскрытия на борту ≥ 12 нед Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 23148.7 - - Штука
39 Общий белок ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 8123.7 - - Набор
40 Магний (Mg2+) ИВД, реагент Остаточный срок годности, (месяцев): ≥ 3 мес Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце. 9020.33 - - Набор
41 Лактат ИВД, реагент Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении лактата (lactate) в клиническом образце. Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 21140.26 - - Упаковка
42 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Стабильность компонентов после растворения при +2 - +8°С ≥ 2 сут;^дн Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие 13088.9 - - Набор
43 Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 31609.53 - - Набор
44 Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор Остаточный срок годности, (месяцев): ≥ 3 мес Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 14762.3 - - Набор
45 Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 17416.7 - - Набор
46 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья гра 48218.86 - - Набор
47 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Назначение Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии (патология) Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 48218.86 - - Набор
48 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Остаточный срок годности, (месяцев): ≥ 3 мес Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 4678.1 - - Штука
49 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Стабильность компонентов на борту анализатора ≥ 12 нед Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 982.73 - - Штука
50 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Состав набора не менее NaOH 1 моль/л ... Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Стабильность компонентов на борту анализатора ≥ 12 нед 803 - - Штука
51 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем не менее ≥ 3 Л; ДМ3 Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 8467.7 - - Штука
52 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Остаточный срок годности, (месяцев): ≥ 3 мес Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Стабильность компонентов на борту анализатора ≥ 12 нед 4902.15 - - Штука
53 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Стабильность компонентов после вскрытия при +15 - +25°С ≥ 2 нед Остаточный срок годности, (месяцев): ≥ 3 мес Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт 1986.82 - - Штука
54 Раствор для калибровки/верификации оптических приборов ИВД Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Описание Раствор для калибровки/верификации оптических приборов ИВД (Эталонный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик оптического прибора (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора в режиме реального времени). Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах обработки жидкости с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования.) 13528.33 - - Набор
55 Препараты диагностические Назначение реагент предназначен для полуколичественного определения сыворотчных индексов Стабильность компонентов на борту анализатора ≥ 12 нед Количество выполняемых тестов (Штука) ≥ 3000 шт 1452 - - Набор
56 Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначеный для использования вместе с референтным электродом с целью выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 1529.88 - - Штука
57 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Остаточный срок годности, (месяцев): ≥ 3 мес Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) 2899.23 - - Набор
58 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Остаточный срок годности, (месяцев): ≥ 3 мес Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Состав набора не менее раствор калия, натрия, хлора (низкая концентрация) 2899.23 - - Набор
59 Референсный электрод ИВД Объем первичной упаковки производителя ≥ 1 шт Срок стабильности на анализаторе ≥ 6 мес Описание Электрохимический датчик, предназначенный для использования в качестве эталона для определения электрического потенциала в анализе, который применяется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце. 55294.1 - - Штука
Получить демо-доступ
Скачать документацию
Смотреть все тендеры на медицинское оборудование, обслуживание, исследования в Москвы
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.rtf 13 КБ 17.04.24 16:10 Действующая
Дополнительные условия к электронному контракту.docx 57 КБ 17.04.24 16:50 Действующая
Извещение о проведении запроса котировок в электронной форме от 17.04.2024 №0373400007724000371.html 342 КБ 17.04.24 00:00 Действующая
Часть I. Обоснование НМЦК.xlsx 26 КБ 17.04.24 16:50 Действующая
инструкция по заполнению заявки.docx 33 КБ 17.04.24 16:50 Действующая
Скачать все файлы

Похожие тендеры

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#271546672
7 032 000
Обеспечение контракта:
10%
Обеспечение заявки:
70 320
8 дней
24.04.2024
24.06.2024
Электронный аукцион
#272483343
132 800 000
Обеспечение заявки:
1 328 000
1 день
14.05.2024
17.06.2024
Запрос котировок
#273332717
5 488 099
5 дней
24.05.2024
21.06.2024
Запрос цен
#273603937
3 дня
29.05.2024
19.06.2024
Запрос предложений
#273832715
6 дней
31.05.2024
21.06.2024

Тендеры из отрасли Медицинское оборудование, обслуживание, исследования

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#271014570
35 855 000
срок истек
17.04.2024
25.04.2024
Электронный аукцион
#271014568
35 855 000
Обеспечение заявки:
358 550
срок истек
17.04.2024
25.04.2024
Не определен
#271014533
230 262
198 дней
01.01.2024
31.12.2024
Запрос котировок
#271014455
129 600
срок истек
17.04.2024
27.04.2024
Не определен
#271014439
57 402
198 дней
01.01.2024
31.12.2024

Тендеры из региона г. Москва

Внимание!

В рамках Вашего тарифа доступ к базе коммерческих тендеров ограничен. Для получения полной информации обо всех коммерческих тендерах свяжитесь с Вашим менеджером и подключите другой тариф.

Отправить заявку
Название Тип тендера Цена Период показа
Запрос котировок
#271014572
2 220 000
Обеспечение заявки:
22 200
срок истек
17.04.2024
02.05.2024
Электронный аукцион
#271014570
35 855 000
срок истек
17.04.2024
25.04.2024
Электронный аукцион
#271014568
35 855 000
Обеспечение заявки:
358 550
срок истек
17.04.2024
25.04.2024
Электронный аукцион
#271014562
932 998
срок истек
17.04.2024
25.04.2024
Электронный аукцион
#271014561
932 998
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
9 330
срок истек
17.04.2024
25.04.2024
Показать больше информации о тендере


BiCoTender - поисковая система тендеров bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ Москва ул.Марксистская, д.34
Телефон: (495) 660-06-03