Вход в личный кабинет

Тендер - Поставка наборов реагентов для выявления инфекционных агентов методом ПЦР (Санитарный щит- СПЭБ) №300364814

Описание тендера: Поставка наборов реагентов для выявления инфекционных агентов методом ПЦР (Санитарный щит- СПЭБ) (с результатом)
Сумма контракта: 1 892 548,30 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 30.05.2025
Окончание: 10.06.2025 08:00:00
Тендер №: 300364814
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (212023111) Препараты диагностические
Регион: Приволжский ФО / Саратовская область / Саратов
Регион поставки: Приволжский ФО / Саратовская область / Саратов
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 18 925.48 Руб.
Обеспечение контракта: 94 627.42 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка наборов реагентов для выявления инфекционных агентов методом ПЦР (Санитарный щит- СПЭБ)
Цена контракта: 1 892 548,30 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus - hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus - hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 - hPiv), коронавирусов (human Coronavirus - hCov), риновирусов (human Rhinovirus - hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human Adenovirus B, C, E - hAdv) и бокавируса (human Bocavirus - hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) 78931.36 39465.68 2 Штука
2 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 геногруппы и Astrovirus Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие ревертазы Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), положительных 119765.79 39921.93 3 Штука
3 Набор реагентов для амплификации и дифференциации РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus 2 GII) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus 2 GII) и астровирусов (Astrovirus) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ПЦР-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv) Наличие ПКО кДНК Rotavirus, кДНК Norovirus и кДНК Astrovirus Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 54750.08 27375.04 2 Штука
4 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 57487.58 28743.79 2 Штука
5 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ВКО, ОКО и ПКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 57487.58 28743.79 2 Штука
6 Набор реагентов для выявления ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) Для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), термофильных Campylobacter (Campylobacter spp.) с флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Амплификационные смеси не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие буфера, полимеразы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 44256.3 22128.15 2 Штука
7 Набор реагентов для выявления энтеровирусов в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке» Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие Taq-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие положительного контроля, отрицательного контроля Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 34218.8 17109.4 2 Штука
8 Набор реагентов для выявления РНК энтеровируса 71 типа (Enterovirus 71 типа) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровируса 71 типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие TM-ревертазы, RT-G-mix-2, ПЦР-буфера-С Наличие положительного контроля EV71 / STI, отрицательного контроля Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 26234.41 26234.41 1 Штука
9 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам Наличие готового буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения "горячего старта" Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соотв 62962.58 31481.29 2 Штука
10 Набор реагентов для идентификации вируса свиного гриппа А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 26234.41 26234.41 1 Штука
11 Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H5, H7, H9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам Наличие Taq-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера Наличие положительного контроля, отрицательного контроля Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 25093.78 25093.78 1 Штука
12 Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие комплекта положительных контрольных образцов Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 26234.41 26234.41 1 Штука
13 Набор реагентов для выявления вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1 Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 26234.41 26234.41 1 Штука
14 Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО Наличие TE-буфера Наличие ПКО ДНК Bordetella spp. Количество тестов не менее 100 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 31481.29 31481.29 1 Штука
15 Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae/ Prothrombin Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ТЕ-буфера Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 41518.8 20759.4 2 Штука
16 Набор реагентов для выявления ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта» Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 6387.51 6387.51 1 Штука
17 Набор реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса гепатита D(HDV) и ДНК вируса гепатита B (HBV). Для одновременного выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ТМ-Ревертазы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие ПЦР-смеси-2, буфера для элюции, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 18478.15 18478.15 1 Штука
18 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Набор реагентов, предназначенный для использования при количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса (SARS-CoV) в клиническом образце методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Количество тестов не менее 110 Количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера Наличие Taq-полимеразы для предотвращения неспецифичного отжига Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции Наличие положительного контроля ОТ-ПЦР (К+), отрицательного контроля ОТ-ПЦР (К-), внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца (ОКО) Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 24637.53 24637.53 1 Штука
19 Набор реагентов для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации кДНК вируса краснухи (Rubella virus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для выявления вируса краснухи (Rubella virus), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Rubella virus Наличие ревертазы Наличие ВКО, ОКО Наличие Taq-полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО ДНК Rubella virus Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 13915.64 13915.64 1 Штука
20 Набор реагентов полной комплектации для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для выявления ДНК Bacillus anthracis, включая выделение ДНК из клинического материала, ПЦР-амплификации ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК Возможность использования сорбции на силикагеле Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2, ПКО ДНК STI Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 4 месяцев соответствие 24865.66 24865.66 1 Штука
21 Набор реагентов для амплификации ДНК бактерий Brucella spp. методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Возможность амплификации ДНК Brucella spp Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ПКО ДНК Brucella, ПКО STI Наличие ДНК-буфера, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 4 месяцев соответствие 20645.34 20645.34 1 Штука
22 Набор реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Для проведения реакции амплификации ДНК Coxiella burnetii Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, ДНК-буфера Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Coxiella burnetii/ STI Наличие контрольного образца этапа выделения Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 37640.68 18820.34 2 Штука
23 Набор реагентов для выявления PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК участка генома вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие РНК-буферa Наличие ТМ-Ревертазы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 37640.68 18820.34 2 Штука
24 Набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами TBEV, Borrelia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophilum, Ehrlichia chaffeensis / Ehrlichia muris, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Для проведения амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophilum, E.chaffeensis/E.muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам Наличие ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта" Наличие К- Наличие ПКО, ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 27515.02 13757.51 2 Штука
25 Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса Западного Нила методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие РНК-буферa Наличие ТМ-Ревертазы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 45906.52 22953.26 2 Штука
26 Набор реагентов выявления РНК вируса желтой лихорадки в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса желтой лихорадки. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2, ТМ-ревертазы (MMlv). Наличие ВКО, ОКО, ПКО. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Количество тестов не менее 55 соответствие 34675.04 17337.52 2 Штука
27 Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме "реального времени". ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 23725.03 23725.03 1 Штука
28 Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита A (HAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса гепатита А (HAV) ОТ-ПЦР-смеси не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие ревертазы и РНК-буфера Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 17565.65 17565.65 1 Штука
29 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Listeria monocytogenes в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для амплификации и количественного определения ДНК Listeria monocytogenes с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-H. Наличие не менее двух ДНК калибраторов. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 8668.76 8668.76 1 Штука
30 Набор реагентов для выявления РНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C) с дифференциацией вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». Для проведения амплификации участков кДНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C), вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin 1, Sabin 2, Sabin 3) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 63190.72 31595.36 2 Штука
31 Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК N. meningitidis, H. influenzae и S. Pneumoniae Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 42058.76 21029.38 2 Штука
32 Набор реагентов для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ВКО, ОКО Наличие ПКО ДНК S.typhi Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 36956.3 18478.15 2 Штука
33 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ВКО, ОКО и ПКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 37889.54 18944.77 2 Штука
34 Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вируса денге (Dengue virus) 1,2,3 и 4 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса денге (DV) 1-4 типов с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие готовой ОТ-ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы, ТМ-Ревертазы Наличие ВКО, ОКО, ПКО ДНК Dengue virus 1-4 типов Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 61593.84 30796.92 2 Штука
35 Набор реагентов для выявления РНК вируса Зика (Zika virus, ZIKV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Для качественного определения РНК вируса Зика в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможность детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции. Наличие отрицательного и положительного контроля ОТ-ПЦР. Наличие контрольных образцов: ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 61593.84 30796.92 2 Штука
36 Набор реагентов для выявления РНК вируса кори (Measles morbillivirus) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции Набор реагентов предназначенный для качественного выявления РНК вируса кори в пробах РНК, экстрагированных из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки Количество выполняемых тестов не менее 50 Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие Taq-полимеразы Наличие ревертазы (MMIv) Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) и положительного контрольного образца (ПКО) Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одной пробирке Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 30492 30492 1 Штука
37 Набор реагентов для качественного определения ДНК всех видов малярийных плазмодиев и дифференциации ДНК возбудителей тропической и трехдневной малярии в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Набор реагентов для качественного определения ДНК всех видов малярийных плазмодиев и дифференциации ДНК возбудителей тропической и трехдневной малярии в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Количество выполняемых тестов не менее 55 Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Выявление не менее трех мишеней ДНК возбудителей Возможность выявления возбудителя в цельной крови и в комарах ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера Наличие положительного контроля ПЦР (К+), отрицательных контролей экстракции и ПЦР(ОКО, К–), внутреннего контрольн 30112.54 15056.27 2 Штука
38 Набор реагентов для дифференциации линий Виктория и Ямагата вирусов гриппа B методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus В линий Виктория и Ямагата Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контроля ПЦР Наличие отрицательного контроля ПЦР Количество тестов не менее 110 Не предназначен для использования в медицинских целях Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 57238.72 28619.36 2 Штука
39 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса человека (CMV) и вируса герпеса человека 6 типа (HHV6) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для качественного и количественного определения ДНК EBV, CMV и HHV6А/В Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам Наличие ОКО, ПКО Наличие ПЦР-буфера Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Количество тестов не менее 110 Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 26690.66 26690.66 1 Штука
40 Набор реагентов для выявления ДНК Leishmania spp. в биологическом материале методом ПЦР с гибридизацонно-флуоресцентной детекцией Возможность проведения ПЦР-амплификации ДНК Leishmania spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1-FEP/FRT не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, минерального масла Наличие ПКО ДНК Leishmania / STI, контрольных образцов экстракции: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 19390.65 19390.65 1 Штука
41 Набор реагентов для амплификации ДНК Rickettsia conorii методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia conorii Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 20075.02 10037.51 2 Штука
42 Набор реагентов для амплификации ДНК Borrelia miyamotoi методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Borrelia miyamotoi Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 20075.02 10037.51 2 Штука
43 Набор реагентов для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации кДНК вируса краснухи (Rubella virus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для выявления вируса краснухи (Rubella virus), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Rubella virus Наличие ревертазы Наличие ВКО, ОКО Наличие Taq-полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО ДНК Rubella virus Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 13915.64 13915.64 1 Штука
44 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Parvovirus B19 в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Parvovirus B19 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ДНК-буфера Наличие TaqF-полимеразы Наличие ПКО ДНК Parvovirus B19, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 13915.64 13915.64 1 Штука
45 Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 70 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 16653.15 16653.15 1 Штука
46 Набор реагентов для выявления РНК вирусов кори, краснухи и эпидемического паротита Для ПЦР-амплификации в одной пробирке РНК вирусов кори, краснухи и эпидемического паротита с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее двух растворов для отмывки, РНК-буфера Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР буфера Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 40656 40656 1 Штука
47 Набор реагентов для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в биологическом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Набор реагентов предназначен для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в мазках со слизистой оболочки носоглотки и ротоглотки, мокроте, спинномозговой жидкости, цельной крови, тканевом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Количество выполняемых тестов не менее 110 штук Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера Наличие Taq-полимеразы Наличие не менее двух калибраторов Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) и положительного контрольного образца (ПКО) Содержит систему защи 42851.26 21425.63 2 Штука
48 Набор реагентов для амплификации ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для амплификации и идентификации ДНК патогенных штаммов Vibrio cholerae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам 0,2 мл Наличие комплекта ПКО Наличие ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 20645.34 20645.34 1 Штука
49 Набор реагентов выявления норовирусов (Norovirus) 1 и 2 генотипов методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для качественного определения и дифференциации РНК норовирусов 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII) в биологическом материале и объектах окружающей среды методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Наличие ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 26462.54 13231.27 2 Штука
50 Набор реагентов для выявления патогенных лептоспир методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени» Возможность проведения реакции обратной транскрипции 16S РНК и амплификации участка кДНК патогенных геномовидов лептоспир Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv), RT-G-mix-2 Наличие ПКО кДНК Leptospira Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО, ПКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Не предназначен для использования в медицинских целях соответствие 20406.84 10203.42 2 Штука
51 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 63875.1 6387.51 10 Штука
52 Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силике. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 31937.55 6387.51 5 Штука
53 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Возможность выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Наличие лизирующего раствора. Наличие не менее трёх растворов для отмывки. Наличие сорбента. Наличие РНК-буфера. Комплект реагентов должен быть рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 33078.15 6615.63 5 Штука
54 Муколизин Для первичной обработки мокроты Объем не менее 200 мл Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 2691.88 2691.88 1 Штука
55 Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованная по 0,5 мл Для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать стерильный изотонический водно-солевой буферный раствор с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 2942.81 2942.81 1 Штука
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx 15 КБ 11.06.25 15:13 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 30.05.2025 №0360100026225000301.html 218 КБ 30.05.25 00:00 Действующая
Информация о закупке.doc 22 КБ 30.05.25 17:40 Действующая
Приложение №1 Описание ОЗ.docx 32 КБ 30.05.25 17:40 Действующая
Приложение №2 Обоснование НМЦК имп.xls 28 КБ 30.05.25 17:40 Действующая
Приложение №3 Требования к содержанию и составу заявки.docx 19 КБ 30.05.25 17:40 Действующая
Приложение №4 Проект ЭГК.docx 22 КБ 30.05.25 17:40 Действующая
Приложение №5 Приложение к ЭГК товар.docx 28 КБ 30.05.25 17:40 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Тендер №316790290
Поставка пробирок
Преимущества СМП, СОНО и др.
Электронный аукцион
#316790290
96 841
Обеспечение контракта:
5%
5 дней
31.10.2025
13.11.2025
Электронный аукцион
#316937241
31 500
6 дней
05.11.2025
14.11.2025
Электронный аукцион
#316937247
15 840
6 дней
05.11.2025
14.11.2025
Электронный аукцион
#316937248
15 480
6 дней
05.11.2025
14.11.2025
Электронный аукцион
#316937249
24 450
6 дней
05.11.2025
14.11.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#300364795
1 892 548
Обеспечение заявки:
18 925
срок истек
30.05.2025
10.06.2025
Электронный аукцион
#300364782
192 995
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
1 930
срок истек
30.05.2025
10.06.2025
Электронный аукцион
#300364773
961 920
срок истек
30.05.2025
11.06.2025
Электронный аукцион
#300364767
150 215
Обеспечение контракта:
10%
срок истек
30.05.2025
11.06.2025
Электронный аукцион
#300364754
523 819
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
5 238
срок истек
30.05.2025
09.06.2025

Тендеры из региона Саратов

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#300364779
524 976
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
-1
срок истек
30.05.2025
11.06.2025
Запрос предложений
#300364180
4 165 886
срок истек
30.05.2025
11.06.2025
Электронный аукцион
#300364176
3 506 417
срок истек
30.05.2025
09.06.2025
Конкурс
#300364172
4 779 775
срок истек
30.05.2025
09.06.2025
Конкурс
#300363066
18 600 000
Обеспечение заявки:
372 000
срок истек
30.05.2025
25.06.2025
Показать больше информации о тендере