Вход в личный кабинет

Тендер - Поставка наборов реагентов для выявления инфекционных агентов методом ПЦР (Санитарный щит- Гвинея) №300362333

Описание тендера: Поставка наборов реагентов для выявления инфекционных агентов методом ПЦР (Санитарный щит- Гвинея) (с результатом)
Сумма контракта: 1 429 116,43 Руб. Получить финансовую помощь
Начало показа: 30.05.2025
Окончание: 10.06.2025 08:00:00
Тендер №: 300362333
Тип: Электронный аукцион Тендерная аналитика
Закон 44-ФЗ
Отрасль: Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
ОКПД2:
  • (212023111) Препараты диагностические
Регион: Приволжский ФО / Саратовская область / Саратов
Регион поставки: Приволжский ФО / Саратовская область / Саратов
Источник: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Торговая площадка: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒
Обеспечение заявки: 14 291.16 Руб.
Обеспечение контракта: 71 455.82 Руб.

Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.

Лот 1

Предмет контракта: Поставка наборов реагентов для выявления инфекционных агентов методом ПЦР (Санитарный щит- Гвинея)
Цена контракта: 1 429 116,43 RUB

Название Цена Цена за ед. Количество Ед. измерения
1 Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силике. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 31937.55 6387.51 5 Штука
2 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 31937.55 6387.51 5 Штука
3 Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Listeria monocytogenes в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для амплификации и количественного определения ДНК Listeria monocytogenes с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-H. Наличие не менее двух ДНК калибраторов. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 8668.76 8668.76 1 Штука
4 Набор реагентов для выявления ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) Для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), термофильных Campylobacter (Campylobacter spp.) с флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Амплификационные смеси не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие буфера, полимеразы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 14728.15 14728.15 1 Штука
5 Набор для выявления ДНК микроорганизмов рода Salmonella в биологическом материале от животных методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения амплификации ДНК Salmonella spp. с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Наличие экзогенного внутреннего контроля должно позволять контролировать процедуру исследования для каждого образца ПЦР-смесь не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ПЦР-буфера Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Наличие контрольных образцов этапа ПЦР: К+ Salmonella spp. и К- Наличие системы защиты от контаминации ампликонами за счет применения фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата Количество тестов не менее 55 Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene и CFX96, имеющихся у заказчика Остаточный срок годности не менее 11 месяцев Не 12692.06 12692.06 1 Штука
6 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 геногруппы и Astrovirus Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие ревертазы Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), положительных 39921.93 39921.93 1 Штука
7 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ВКО, ОКО и ПКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 57487.58 28743.79 2 Штука
8 Набор реагентов для выявления ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) Для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), термофильных Campylobacter (Campylobacter spp.) с флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Амплификационные смеси не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие буфера, полимеразы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 22128.15 22128.15 1 Штука
9 Набор реагентов для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации кДНК вируса краснухи (Rubella virus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для выявления вируса краснухи (Rubella virus), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Rubella virus Наличие ревертазы Наличие ВКО, ОКО Наличие Taq-полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО ДНК Rubella virus Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 13915.64 13915.64 1 Штука
10 Набор реагентов для выявления РНК вируса кори (Measles morbillivirus) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции Набор реагентов предназначенный для качественного выявления РНК вируса кори в пробах РНК, экстрагированных из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки Количество выполняемых тестов не менее 50 Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие Taq-полимеразы Наличие ревертазы (MMIv) Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) и положительного контрольного образца (ПКО) Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одной пробирке Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 30492 30492 1 Штука
11 Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам Наличие готового буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения "горячего старта" Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соотв 20749.03 20749.03 1 Штука
12 Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenza virus A) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие комплекта положительных контрольных образцов Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 26234.41 26234.41 1 Штука
13 Набор реагентов для выявления вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1 Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 17290.86 17290.86 1 Штука
14 Набор реагентов для идентификации вируса свиного гриппа А/H1 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 26234.41 26234.41 1 Штука
15 Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H5, H7, H9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам Наличие Taq-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера Наличие положительного контроля, отрицательного контроля Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 25093.78 25093.78 1 Штука
16 Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus - hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus - hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 - hPiv), коронавирусов (human Coronavirus - hCov), риновирусов (human Rhinovirus - hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human Adenovirus B, C, E - hAdv) и бокавируса (human Bocavirus - hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) 39465.68 39465.68 1 Штука
17 Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 70 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 16653.15 16653.15 1 Штука
18 Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae/ Prothrombin Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ТЕ-буфера Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 20759.4 20759.4 1 Штука
19 Набор реагентов для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в биологическом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Набор реагентов предназначен для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в мазках со слизистой оболочки носоглотки и ротоглотки, мокроте, спинномозговой жидкости, цельной крови, тканевом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Количество выполняемых тестов не менее 110 штук Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера Наличие Taq-полимеразы Наличие не менее двух калибраторов Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) и положительного контрольного образца (ПКО) Содержит систему защи 32507.86 32507.86 1 Штука
20 Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Набор реагентов, предназначенный для использования при количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса (SARS-CoV) в клиническом образце методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Количество тестов не менее 100 Количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Наличие комплекта реагентов для выделения РНК Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера Наличие Taq-полимеразы для предотвращения неспецифичного отжига Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции Наличие положительного контроля ОТ-ПЦР (К+), отрицательного контроля ОТ-ПЦР (К-), внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрол 141437.68 35359.42 4 Штука
21 Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov-родственных вирусов (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2), методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Для ПЦР-амплификации кДНК MERS-CoV, SARS-CoV и SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Наличие комплекта реагентов для выделения РНК Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие положительного контроля MERS-Cov / SARS-Cov / STI, отрицательного контроля Наличие TaqF-полимеразы, ПЦР-буфера Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Наличие контрольных образцов этапа выделе 29884.42 29884.42 1 Штука
22 Набор реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Для проведения реакции амплификации ДНК Coxiella burnetii Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, ДНК-буфера Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Coxiella burnetii/ STI Наличие контрольного образца этапа выделения Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 18820.34 18820.34 1 Штука
23 Набор реагентов для выявления PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК участка генома вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие РНК-буферa Наличие ТМ-Ревертазы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 37640.68 18820.34 2 Штука
24 Набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами TBEV, Borrelia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophilum, Ehrlichia chaffeensis / Ehrlichia muris, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Для проведения амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophilum, E.chaffeensis/E.muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам Наличие ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта" Наличие К- Наличие ПКО, ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 41746.94 20873.47 2 Штука
25 Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса Западного Нила методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие РНК-буферa Наличие ТМ-Ревертазы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 71859.48 23953.16 3 Штука
26 Набор реагентов выявления РНК вируса желтой лихорадки в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса желтой лихорадки. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2, ТМ-ревертазы (MMlv). Наличие ВКО, ОКО, ПКО. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Количество тестов не менее 55 соответствие 34675.04 17337.52 2 Штука
27 Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме "реального времени". ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 47450.06 23725.03 2 Штука
28 Набор реагентов для выявления энтеровирусов в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке» Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие Taq-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие положительного контроля, отрицательного контроля Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 17109.4 17109.4 1 Штука
29 Набор реагентов для выявления РНК энтеровируса 71 типа (Enterovirus 71 типа) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровируса 71 типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие TM-ревертазы, RT-G-mix-2, ПЦР-буфера-С Наличие положительного контроля EV71 / STI, отрицательного контроля Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 26234.41 26234.41 1 Штука
30 Набор реагентов для выявления РНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C) с дифференциацией вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». Для проведения амплификации участков кДНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C), вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin 1, Sabin 2, Sabin 3) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 31595.36 31595.36 1 Штука
31 Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК N. meningitidis, H. influenzae и S. Pneumoniae Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 63190.72 31595.36 2 Штука
32 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 28743.79 28743.79 1 Штука
33 Набор реагентов полной комплектации для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для выявления ДНК Bacillus anthracis, включая выделение ДНК из клинического материала, ПЦР-амплификации ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК Возможность использования сорбции на силикагеле Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2, ПКО ДНК STI Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 4 месяцев соответствие 49731.32 24865.66 2 Штука
34 Набор реагентов для выявления ДНК Yersinia pestis в биологическом материале от людей и животных, в блохах и клещах, погадках птиц и почве методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции амплификации ДНК Yersinia pestis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ПКО ДНК Yersinia pestis/STI и ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 37640.68 18820.34 2 Штука
35 Набор реагентов для амплификации ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для амплификации и идентификации ДНК патогенных штаммов Vibrio cholerae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам 0,2 мл Наличие комплекта ПКО Наличие ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 41290.68 20645.34 2 Штука
36 Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вируса денге (Dengue virus) 1,2,3 и 4 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса денге (DV) 1-4 типов с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие готовой ОТ-ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы, ТМ-Ревертазы Наличие ВКО, ОКО, ПКО ДНК Dengue virus 1-4 типов Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев соответствие 61593.84 30796.92 2 Штука
37 Набор реагентов для амплификации ДНК бактерий Brucella spp. методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Возможность амплификации ДНК Brucella spp Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ПКО ДНК Brucella, ПКО STI Наличие ДНК-буфера, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 4 месяцев соответствие 41290.68 20645.34 2 Штука
38 Набор реагентов для выявления РНК вируса Зика (Zika virus, ZIKV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Для качественного определения РНК вируса Зика в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможность детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции. Наличие отрицательного и положительного контроля ОТ-ПЦР. Наличие контрольных образцов: ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 61593.84 30796.92 2 Штука
39 Набор реагентов для амплификации ДНК Borrelia miyamotoi методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Borrelia miyamotoi Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 20075.02 10037.51 2 Штука
40 Набор реагентов для амплификации ДНК Rickettsia conorii методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia conorii Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев соответствие 20075.02 10037.51 2 Штука
41 Набор реагентов для выявления ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Для выявления ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале: лейкоциты крови, тканевой материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 11 месяцев соответствие 16539.08 16539.08 1 Штука
Задать вопрос по тендеру: 
Документация
Результаты тендера
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx 15 КБ 11.06.25 15:10 Действующая
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx 8 КБ 10.06.25 11:32 Действующая
Извещение о проведении электронного аукциона от 30.05.2025 №0360100026225000298.html 171 КБ 30.05.25 00:00 Действующая
Информация о закупке.doc 22 КБ 30.05.25 17:25 Действующая
Приложение №1 Описание ОЗ.docx 34 КБ 30.05.25 17:25 Действующая
Приложение №2 Обоснование НМЦК имп.xls 25 КБ 30.05.25 17:25 Действующая
Приложение №3 Требования к содержанию и составу заявки.docx 19 КБ 30.05.25 17:25 Действующая
Приложение №4 Проект ЭГК.docx 22 КБ 30.05.25 17:25 Действующая
Приложение №5 Приложение к ЭГК товар.docx 28 КБ 30.05.25 17:25 Действующая

Похожие тендеры

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#316933153
728 834
Обеспечение заявки:
7 288
5 дней
05.11.2025
17.11.2025
Запрос котировок
#317074710
1 061 935
5 дней
06.11.2025
17.11.2025
Электронный аукцион
#317083214
1 095 022
Обеспечение контракта:
3%
14 дней
06.11.2025
26.11.2025
Электронный аукцион
#317084317
1 587 600
Обеспечение контракта:
3%
7 дней
06.11.2025
19.11.2025
Запрос котировок
#317084526
823 523
Обеспечение контракта:
15%
Обеспечение заявки:
-1
1 день
06.11.2025
13.11.2025

Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#300362315
1 500 000
Обеспечение заявки:
15 000
срок истек
30.05.2025
09.06.2025
Запрос котировок
#300362311
6 572 000
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
65 720
срок истек
30.05.2025
09.06.2025
Электронный аукцион
#300362301
1 429 116
Обеспечение заявки:
14 291
срок истек
30.05.2025
10.06.2025
Запрос котировок
#300362296
700 000
срок истек
30.05.2025
09.06.2025
Электронный аукцион
#300362286
217 251
Обеспечение контракта:
5%
Обеспечение заявки:
-1
срок истек
30.05.2025
11.06.2025

Тендеры из региона Саратов

Название Тип тендера Цена Период показа
Электронный аукцион
#300362321
328 692
Обеспечение заявки:
-1
срок истек
30.05.2025
11.06.2025
Запрос цен
#300362299
94 392 799
срок истек
30.05.2025
09.06.2025
Запрос котировок
#300362254
223 333
Обеспечение контракта:
30%
Обеспечение заявки:
-1
срок истек
30.05.2025
06.06.2025
Не определен
#300362026
16 001
срок истек
-
04.06.2025
Электронный аукцион
#300361985
1 250 000
срок истек
30.05.2025
14.07.2025
Показать больше информации о тендере