Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ
Например, тендеры москвы, тендеры по отраслям
Тендеры и конкурсные торги РФ | Северо-Кавказский ФО | Республика Дагестан | Махачкала | Карточка тендера 286973231
| Описание тендера: | Поставка медицинского расходного материала. (с результатом) |
| Сумма контракта: | 8 000 000,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 17.12.2024 |
| Окончание: | 09.01.2025 07:00:00 |
| Тендер №: | 286973231 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Махачкала |
| Регион поставки: | Северо-Кавказский ФО / Республика Дагестан / Махачкала |
| Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒k▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 80 000.00 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 5% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Лот 1
Предмет контракта: Поставка медицинского расходного материала.
Цена контракта: 2 889 824,46 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение антител к тиреоглобулину Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Х Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия. 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,9 - 2 50 | 19801.2 | - | - | Набор |
| 2 | Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Х Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности после вскрытия. 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,25 - 1000 МЕ/мл Частота | 19413.9 | - | - | Набор |
| 3 | Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение свободного тироксина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Х Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,3 - 6,0 | 17113.05 | - | - | Набор |
| 4 | Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом Х Расходуемый объем образца на 1 тест 30 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Ди | 17603.28 | - | - | Набор |
| 5 | Кассета с реагентами для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение тиреоглобулина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,1 - 500 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Интерфер | 15988 | - | - | Набор |
| 6 | Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Х Расходуемый объем образца на 1 тест 110 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеж | 17084.63 | - | - | Набор |
| 7 | Кассета с реагентами для количественного определения общего тироксина (Total Thyroxine (T4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение общего тироксина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест 30 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,5 - 30 мкг/дл Частота кали | 17603.28 | - | - | Набор |
| 8 | Кассета с реагентами для количественного определения общего трийодтиронина (Total Triiodothyronine (T3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение общего трийодтиронина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатном буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в МЭС-буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 50 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейно | 17603.28 | - | - | Набор |
| 9 | Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение эстрадиола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 35 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 25-4800 пг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость | 34470.76 | - | - | Набор |
| 10 | Кассета с реагентами для количественного определения эстриола (Estriol (E3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение эстриола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые антимышиными козьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстриола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, моноклональные анти-эстриол антитела (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 20 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,1-30 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Х Интерференция с человеческими | 25428.68 | - | - | Набор |
| 11 | Кассета с реагентами для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizing hormone (LH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,2-250 мМЕ/мл Часто | 26483.59 | - | - | Набор |
| 12 | Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение прогестерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,1-40 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость ID-GC/MS Х Интерференция с человечески | 26404.4 | - | - | Набор |
| 13 | Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение прогестерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,1-40 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость ID-GC/MS Х Интерференция с человеческими ант | 26404.4 | - | - | Набор |
| 14 | Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение пролактина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,47-200 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 3й межд | 28607.44 | - | - | Набор |
| 15 | Кассета с реагентами для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone (FSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение фолликулостимулирующего гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,2-200 мМЕ/мл Х | 30803.26 | - | - | Набор |
| 16 | Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Д | 34228.92 | - | - | Набор |
| 17 | Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение альфа-фетопротеина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,5-1210 нг/мл | 16511.86 | - | - | Набор |
| 18 | Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение ракового антигена 125 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 1-5 000 Е/мл Частота калиб | 24937.05 | - | - | Набор |
| 19 | Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 1-500 Е/мл | 25933.35 | - | - | Набор |
| 20 | Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение ракового антигена 19-9 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейност | 25933.35 | - | - | Набор |
| 21 | Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Д | 16521.69 | - | - | Набор |
| 22 | Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение свободного простатспецифического антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,01- | 17188.91 | - | - | Набор |
| 23 | Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественного определения раково-эмбрионального антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 8 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин н | 14319.23 | - | - | Набор |
| 24 | Кассета с реагентами для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (Human Epididymal Protein 4 (CLIA) / (HE4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение прогестерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,1-40 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прос | 26404.4 | - | - | Набор |
| 25 | Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4 - 0.02%, TRIS-буфер (1,3-бис-(трис-(гидроксиметил) метиламино пропан) - 0.61%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Дистиллированная вода - 99.298%; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой - 0.01%, MES-буфер (2-(N-морфолино) этансульфоновая кислота) - 0.98%, Прокли | 69150.34 | - | - | Набор |
| 26 | Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение тропонина I Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 75 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,006-50 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослежива | 30486.76 | - | - | Набор |
| 27 | Кассета с реагентами для количественного определения кортизола (Cortisol) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение кортизола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча Х Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемос | 15750.53 | - | - | Набор |
| 28 | Кассета с реагентами для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые анти-кроличьи козьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат ДГЭАС с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к ДГЭАС, поликлональные антитела к ДГЭАС (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма | 12354.04 | - | - | Набор |
| 29 | Кассета с реагентами для количественного определения фолатов (Folate (CLIA) / Folate) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение прогестерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,1-40 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость ID-GC/MS Х Интерференция с человеческими | 19315.57 | - | - | Набор |
| 30 | Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение количественное определение прогестерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,1-40 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость ID-G | 37125.37 | - | - | Набор |
| 31 | Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Назначение количественное определение витамина В12 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 28 д | 27767.6 | - | - | Набор |
| 32 | Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышин | 19784.73 | - | - | Набор |
| 33 | Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. Х Расходуемый объем образца на 1 тест 50 мкл Срок | 12272.57 | - | - | Набор |
| 34 | Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0, | 31391.23 | - | - | Набор |
| 35 | Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение качественное определение антител к Treponema pallidum Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,0 | 19183.59 | - | - | Набор |
| 36 | Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение для количественного определения прокальцитонина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Х Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка или плазма Х Диапазон линейности 0,02-100 нг/мл Аналитическая чувствительность 0,02 нг/мл | 118815.13 | - | - | Набор |
| 37 | Кассета с реагентами для количественного определения С-пептида (C-Peptide (CLIA) / (C-Peptide)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение для количественного определения С-пептида Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, плазма, моча Х Диапазон измерения 0,01–40 нг/мл Аналитическая чувствительность 0,01 нг/мл | 14604.32 | - | - | Набор |
| 38 | Кассета с реагентами для количественного определения инсулина (Insulin (CLIA) / (Insulin)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение для количественного определения инсулина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец Сыворотка и плазма Х Диапазон измерения 0,2–1000 мкМЕ/мл Аналитическая чувствительность 0,2 мкМЕ/мл | 13077.45 | - | - | Набор |
| 39 | Набор калибраторов для количественного определения антител к антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21918.47 | - | - | Набор |
| 40 | Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21918.47 | - | - | Набор |
| 41 | Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 13569.08 | - | - | Набор |
| 42 | Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 13569.08 | - | - | Набор |
| 43 | Набор калибраторов для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21918.47 | - | - | Набор |
| 44 | Набор калибраторов для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 13569.08 | - | - | Набор |
| 45 | Набор калибраторов для количественного определения общего тироксина (Total Thyroxine (T4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего тироксина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 10134.67 | - | - | Набор |
| 46 | Набор калибраторов для количественного определения общего трийодтиронина (Total Triiodothyronine (T3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 13569.08 | - | - | Набор |
| 47 | Набор калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстрадиола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 13569.08 | - | - | Набор |
| 48 | Набор калибраторов для количественного определения эстриола (Estriol (E3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстриола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 37215.24 | - | - | Набор |
| 49 | Набор калибраторов для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizing hormone (LH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 7748.14 | - | - | Набор |
| 50 | Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания прогестерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 9298.87 | - | - | Набор |
| 51 | Набор калибраторов для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания пролактина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 17907.8 | - | - | Набор |
| 52 | Набор калибраторов для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания тестостерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 8274.89 | - | - | Набор |
| 53 | Набор калибраторов для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone (FSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 16698.68 | - | - | Набор |
| 54 | Набор калибраторов для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия, дней 30 день | 6283.86 | - | - | Набор |
| 55 | Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 8068.09 | - | - | Набор |
| 56 | Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 9880.43 | - | - | Набор |
| 57 | Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 9314.34 | - | - | Набор |
| 58 | Набор калибраторов для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 18665.21 | - | - | Набор |
| 59 | Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 8932.86 | - | - | Набор |
| 60 | Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 7153.3 | - | - | Набор |
| 61 | Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Назначение калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 6194.58 | - | - | Набор |
| 62 | калибраторов для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (НЕ4 Calibrators) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Назначение калибровочный материал для методоа определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка C0:1×1.2ml C1:1×1.0ml C2: 1×1.0ml мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 день Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней 90 день | 18257.86 | - | - | Набор |
| 63 | Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 72-4 (CA72-4 Calibrators /CA72-4 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Назначение калибровочный материал для методоа определения ракового антигена 72-4 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество флаконов в наборе 3 флакон Объём одного флакона 2 мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21381.38 | - | - | Набор |
| 64 | Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия, дней 30 день | 11102.49 | - | - | Набор |
| 65 | Набор калибраторов для количественного определения кортизола (Cortisol CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 11382.01 | - | - | Набор |
| 66 | Набор калибраторов для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания дегидроэпиандростерон-сульфата Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 14266.55 | - | - | Набор |
| 67 | Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 2х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 2 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 18373.04 | - | - | Набор |
| 68 | Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день | 11676.99 | - | - | Набор |
| 69 | Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 2х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 2 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 10990.11 | - | - | Набор |
| 70 | Набор калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Calibrators (Anti-TP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 2х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 2 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 15847.77 | - | - | Набор |
| 71 | Набор калибраторов для количественного определения фолатов (Folate Calibrators/Folate CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровочный материал для метода определения фолата Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 11169.59 | - | - | Набор |
| 72 | Набор калибраторов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total Calibrators / VD-T CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 6100.47 | - | - | Набор |
| 73 | Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Калибратор (С0) 1 флакон ×1.2 mL мл Калибратор (С1) 1 флакон ×1.0 mL мл Калибратор (С2) 1 флакон ×1.0 mL мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 19159.65 | - | - | Набор |
| 74 | Набор калибраторов для количественного определения С-пептида (C-Peptide Calibrators / C-Peptide CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение калибровочный материал для метода определения С-пептида Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 12142.8 | - | - | Набор |
| 75 | Набор калибраторов для количественного определения инсулина (Insulin Calibrators / Insulin CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Предназначение калибровочный материал для метода определения инсулина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию Наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 9925.11 | - | - | Набор |
| 76 | Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие Назначениие калибровочный материал для метода определения витамина В12 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию Наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 9201.97 | - | - | Набор |
| 77 | Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х5 мл мл Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 55828.48 | - | - | Набор |
| 78 | Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х5 мл мл Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 55828.48 | - | - | Набор |
| 79 | Материал контрольный Reproductive Multi Control для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х5 мл мл Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 68735.37 | - | - | Набор |
| 80 | Материал контрольный Reproductive Multi Control для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х5 мл мл Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 68735.37 | - | - | Набор |
| 81 | Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 5 мл мл Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 111649.93 | - | - | Набор |
| 82 | Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 5 мл мл Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 93033.88 | - | - | Набор |
| 83 | Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 2 мл мл Контролируемые параметры HE4,SCCA Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 9115.17 | - | - | Набор |
| 84 | Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 2 мл мл Контролируемые параметры HE4,SCCA Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 4566.57 | - | - | Набор |
| 85 | Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 2 мл мл Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 44662.78 | - | - | Набор |
| 86 | Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 2 мл мл Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 37103.96 | - | - | Набор |
| 87 | Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 27683.17 | - | - | Набор |
| 88 | Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 34602.56 | - | - | Набор |
| 89 | Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 28502.09 | - | - | Набор |
| 90 | Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 35564.58 | - | - | Набор |
| 91 | Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 6х2 мл мл Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 25306.51 | - | - | Набор |
| 92 | Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 13199.65 | - | - | Набор |
| 93 | Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 5902.41 | - | - | Набор |
| 94 | Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 5892.6 | - | - | Набор |
| 95 | Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 7916.84 | - | - | Набор |
| 96 | Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вск | 7940.58 | - | - | Набор |
| 97 | Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 9179.5 | - | - | Набор |
| 98 | Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 9179.5 | - | - | Набор |
| 99 | Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры прокальцитонин Х Уровень контролируемых параметров Низкий Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 12538.26 | - | - | Набор |
| 100 | Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры прокальцитонин Х Уровень контролируемых параметров Высокий Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 12538.26 | - | - | Набор |
| 101 | Материал контрольный Metabolic Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона, мл 2 мл Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Х Уровень контролируемых параметров Низкий Х Срок стабильности после вскрытия при -20 С 30 день | 15357.22 | - | - | Набор |
| 102 | Материал контрольный Metabolic Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона, мл 2 мл Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Х Уровень контролируемых параметров Высокий Х Срок стабильности после вскрытия при -20 С 30 день | 15357.22 | - | - | Набор |
| 103 | Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Х Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 10 литров литр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Х Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 28 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки | 4828.23 | - | - | Набор |
| 104 | Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых тестов из 1 флакона 500 шт Количество флаконов 4 шт Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Х Срок годности после вскрытия, 14 день | 29017.6 | - | - | Набор |
| 105 | Изделия для проведения иммунохимической реакции Соответствие .Предназначение Изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i Х Количество кювет 3696 шт Материал пластик Х | 51651 | - | - | Набор |
| 106 | CD-80 детергент Соответствие .Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических Х Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Х Фасовка 1х1л литр | 5335.78 | - | - | Набор |
| 107 | Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение Соответствие .Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Х Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Х Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Х Количество флаконов в наборе 2 шт Объём флакона 30 мл | 14017.17 | - | - | Набор |
| 108 | Раствор для разбавления образцов (ручное разведение) Соответствие .Предназначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Х Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Х Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Х Количество флаконов в наборе 6 шт Объём флакона 8 мл | 13619.65 | - | - | Набор |
| 109 | Набор реагентов для количественного определения специфических IgG к Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii IgG) в клиническом образе человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах серии CL Соответствие .Назначение для количественного определения специфических IgG к Toxoplasma gondii Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые специфическими антигенами Toxoplasma gondii. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к Toxoplasma gondii в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Прослеживаемость калибратора до первого международного стандарта ВОЗ (антитела IgG к токсоплазме 01/600) наличие Х Расходуемый объем об | 33402.97 | - | - | Набор |
| 110 | Набор реагентов для качественного определения cпецифических IgМ к Toxoplasma gondii (Toxoplasma gondii IgM) в клиническом образце человека иммунохемилюминисцентным методом на aнализаторах серии CL Соответствие .Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа качественный, μ-захват Х Состав Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к IgM человека. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой антитела к токсоплазме со специфическими антигенами Toxoplasma gondii. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgМ к Toxoplasma gondii в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Расходуемый объем образца на 1 тест 8 мкл Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при 2-8 С 28 день Срок стабильности каллибраторов после | 38045.3 | - | - | Набор |
| 111 | Набор реагентов для количественного определения IgG к Rubella virus (Rubella virus IgG) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах серии CL Соответствие .Назначение для количественного определения IgG к Rubella virus Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами вируса краснухи. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к вирусу краснухи в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Прослеживаемость калибратора до 1-го Международного стандарта ВОЗ（RUBI-1-94） наличие Х Расходуемый объем образца на 1 тест 6 мкл Срок стабильности кассеты после загрузки на | 37083.3 | - | - | Набор |
| 112 | Набор реагентов для качественного определения IgМ к Rubella virus (Rubella virus IgМ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах серии CL Соответствие .Назначение для качественного определения cпецифических IgМ к Rubella virus Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа качественный, μ-захват Х Состав Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к IgM человека. Реагент Rb: Меченные щелочной фосфатазой антигены вируса краснухи в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgМ к вирусу краснухи в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при 2-8 С 28 день Срок стабильност | 41512.11 | - | - | Набор |
| 113 | Набор реагентов для количественного определения IgG k Cytomegalovirus (Cytomegalovirus IgG) в клиническом образе человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах серии CL Соответствие .Назначение для количественного определения IgG k Cytomegalovirus Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа количественный,сэндвич-метод Х Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ЦМВ в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека (мышиный IgG), в MES-буфере. Реагент Rс: Раствор для обработки проб.Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к цитомегаловирусу в различной концентрации. Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ЦМВ в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека (мышиный IgG), в MES-буфере. Реаг | 30328.16 | - | - | Набор |
| 114 | Набор реагентов для качественного определения IgM к Cytomegalovirus (Cytomegalovirus IgM) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на aнализаторах серии CL Соответствие .Назначение для качественного определения IgM к Cytomegalovirus Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа качественный, μ-захват Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к человеческому IgM в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой специфические антигены цитомегаловируса в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgM к цитомегаловирусу в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при 2-8 | 42294.37 | - | - | Набор |
| 115 | Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Назначение для контроля качества с целью отслеживания точности и прецизионности хемилюминесцентного иммунологического анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к измерению аналитов IgG к Toxoplasma gondii, вируса краснухи и ЦМВ Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Фасовка 3х1 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона 1 мл Контролируемые параметры IgG к Toxoplasma gondii, IgG к Rubella virus, IgG к Cytomegalovirus Х Уровень контрольного материала Положительный Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 60 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 46058.55 | - | - | Набор |
| 116 | Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х1 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона 1 мл Контролируемые параметры IgM к Toxoplasma gondii, IgM к Rubella virus, IgM к Cytomegalovirus Х Уровень контрольного материала Положительный Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 60 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 46196.68 | - | - | Набор |
| 117 | Материал контрольный ToRCH IgG/IgM (N) для оценки качества определения антител IgG/IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Соответствие .Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Фасовка 3х1 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона 1 мл Контролируемые параметры IgG/IgM к Toxoplasma gondii,IgG/IgM к Rubella virus, IgG/IgM к Cytomegalovirus Х Уровень контрольного материала Отрицательный Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 60 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 9239.9 | - | - | Набор |
| 118 | Набор реагентов для диагностики in vitro для количественного определения антимюллерова гормона (АМН) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение количественное определение антимюллерова гормона Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав кассеты с реагентами Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным анти-АМГ антителом. Минимальная концентрация: 0,7 г/л твердого вещества. Буферный раствор TRISa): 50 ммоль/л Консерванты: 0,05 % ProClin 300 и 0,022 % BNDb) Rb - Моноклональные анти-АМГ антитела, конъюгированные с щелочной фосфатазой Минимальная концентрация: 1,0 мг/л Буферный раствор МЭСc): 50 ммоль/л Консерванты: 0,05 % ProClin 300 и 0,022 % BND Х Калибраторы включены в состав набора Наличие Х Количество флаконов калибратора 3 шт Расходуемый объем образца на 1 тес | 108777.39 | - | - | Набор |
| 119 | Материал контрольный (AMH Control) для диагностики in vitro для оценки качества количественного определения антимюллерова гормона (АМН) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение для целей контроля качества при количественном определении антимюллерова гормона (AMH) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Фасовка 3×2 мл Форма выпуска Лиофилизат Х Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона 2 мл Уровень контрольного материала Отрицательный Х Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 11137.33 | - | - | Набор |
| 120 | Материал контрольный (AMH Control) для диагностики in vitro для оценки качества количественного определения антимюллерова гормона (АМН) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Соответствие .Назначение для целей контроля качества при количественном определении антимюллерова гормона (AMH) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Фасовка 3×2 мл Форма выпуска Лиофилизат Х Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона 2 мл Уровень контрольного материала Положительный Х Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 11137.33 | - | - | Набор |
Задать вопрос по тендеру:
Документация
| Извещение о проведении электронного аукциона от 17.12.2024 №0103200008424007137.html | 426 КБ | 17.12.24 00:00 | Действующая |
| НМЦК.docx | 45 КБ | 17.12.24 18:01 | Действующая |
| ПРИЛОЖЕНИЕ №4 - Требования .docx | 22 КБ | 17.12.24 18:01 | Действующая |
| Приложение №3.docx | 280 КБ | 17.12.24 18:01 | Действующая |
| Проект контракта смп.doc | 61 КБ | 17.12.24 18:01 | Действующая |
Похожие тендеры
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №317372690
Поставка лекарственных препаратов (лот №149) цефоперазон+сульбактам
|
Электронный аукцион
#317372690 |
1 020 000
Обеспечение заявки:
10 200 |
3 дня
11.11.2025 21.11.2025 |
|
Тендер №317411994
Поставка лекарственных препаратов (лот №144-4) НеЖВ
|
Электронный аукцион
#317411994 |
897 011
Обеспечение заявки:
8 970 |
3 дня
12.11.2025 21.11.2025 |
|
Тендер №317411999
Поставка лекарственных препаратов (лот №144-5) НеЖВ
|
Электронный аукцион
#317411999 |
897 011
Обеспечение заявки:
8 970 |
2 дня
12.11.2025 20.11.2025 |
|
Тендер №317463049
Фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол)
|
Запрос котировок
#317463049 |
265 414
Обеспечение заявки:
-1 |
3 дня
12.11.2025 21.11.2025 |
|
Запрос котировок
#317466218 |
51 697
|
2 дня
12.11.2025 20.11.2025 |
Тендеры из отрасли Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#286973226 |
833 150
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
-1 |
срок истек
17.12.2024 14.01.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#286973222 |
1 417 069
Обеспечение заявки:
7 085 |
срок истек
17.12.2024 26.12.2024 |
|
|
Электронный аукцион
#286973211 |
5 083 914
Обеспечение контракта:
0.5% Обеспечение заявки:
25 420 |
срок истек
- 25.12.2024 |
|
|
Тендер №286973204
Лекарственные препараты для паллиативного отделения (лот 4)
|
Электронный аукцион
#286973204 |
859 221
Обеспечение контракта:
5% |
срок истек
- 14.01.2025 |
|
Тендер №286973199
Лекарственные препараты для паллиативного отделения (лот 3)
|
Электронный аукцион
#286973199 |
833 150
Обеспечение контракта:
5% |
срок истек
- 14.01.2025 |
Тендеры из региона Махачкала
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Единственный поставщик
#286973162 |
61 027
|
срок истек
17.12.2024 - |
|
|
Единственный поставщик
#286973119 |
144 187
|
срок истек
17.12.2024 - |
|
|
Тендер №286973094
(с результатом)
|
Единственный поставщик
#286973094 |
15 257
|
срок истек
17.12.2024 - |
|
Тендер №286973093
(с результатом)
|
Единственный поставщик
#286973093 |
36 047
|
срок истек
17.12.2024 - |
|
Анализ цен
#286972534 |
срок истек
- 18.12.2024 |
 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |