| Описание тендера: | Поставка медицинских расходных материалов |
| Сумма контракта: | 10 000 000,00 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 19.12.2025 |
| Окончание: | 30.12.2025 07:00:00 |
| Тендер №: | 320156392 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Приволжский ФО / Пермский край / Пермь |
| Регион поставки: | Приволжский ФО / Пермский край / Пермь |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 100 000.00 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 1 000 000.00 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: Поставка медицинских расходных материалов
Цена контракта: 2 166 061,73 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Раствор лизирующий для анализатора гематологического технические и функциональные характеристики Используется для измерения связанных с ядросодержащими эритроцитами параметров не менее 4 х 1 Для гематологического анализатора ВС-6200 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющемся у заказчика Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации да | 21648.67 | 21648.67 | 1 | Упаковка |
| 2 | Краситель для анализатора гематологического технические и функциональные характеристики Используется для измерения связанных с ядросодержащими эритроцитами параметров не менее 4 х 12 Для гематологического анализатора ВС-6200 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющемся у заказчика Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации да | 4555.67 | 4555.67 | 1 | Упаковка |
| 3 | Краситель для анализатора гематологического технические и функциональные характеристики Используется для измерения связанных с ретикулоцитами параметров не менее 4 х 12 Для гематологического анализатора ВС-6200 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющемся у заказчика Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации да | 72183.33 | 72183.33 | 1 | Упаковка |
| 4 | Раствор лизирующий для анализатора гематологического технические и функциональные характеристики Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF не менее 4 х 1 Для гематологического анализатора ВС-6200 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющемся у заказчика Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации да | 21645.67 | 21645.67 | 1 | Упаковка |
| 5 | Раствор лизирующий для анализатора гематологического технические и функциональные характеристики Используется для измерения связанных с гемоглобином параметров не менее 4 х 1 Для гематологического анализатора ВС-6200 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющемся у заказчика Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации да | 21833.33 | 21833.33 | 1 | Упаковка |
| 6 | Набор реагентов для определения свободного трийодтиронина (Т3) в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного трийодтиронина в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество выполняемых тестов, шт Не менее 200 | 11895.33 | 11895.33 | 1 | Набор |
| 7 | Набор реагентов для определения свободного тироксина в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество выполняемых тестов, шт Не менее 200 | 11565 | 11565 | 1 | Набор |
| 8 | Набор реагентов для определения тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество выполняемых тестов, шт Не менее 200 | 11572.33 | 11572.33 | 1 | Набор |
| 9 | Набор реагентов для определения прокальцитонина в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество выполняемых тестов, шт не менее 100 | 61170 | 61170 | 1 | Набор |
| 10 | Краситель для анализатора гематологического технические и функциональные характеристики Используется для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF не менее 4 х 12 Для гематологического анализатора ВС-6200 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющемся у заказчика Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации да | 18984.33 | 18984.33 | 1 | Упаковка |
| 11 | Калибратор для анализатора газов крови технические и функциональные характеристики Назначение Предназначен для калибровки pCO2 и pO2 электродов Совместимость Для анализаторов серии серии ABL800 Состав Газовый баллон, наполненный прецезионными трехкомпонентными газовыми смесями (19,8% О2, 5,6% СО2, азот) Давление газа не менее 34 bar | 50314 | 50314 | 1 | Упаковка |
| 12 | Калибратор для анализатора газов крови технические и функциональные характеристики Назначение Предназначен для калибровки pCO2 и pO2 электродов Совместимость Для анализаторов серии серии ABL800 Состав Газовый баллон, наполненный прецезионными двухкомпонентными газовыми смесями (10-30% CO2, 70-90% N2) Давление газа не менее 34 bar | 50316.33 | 50316.33 | 1 | Упаковка |
| 13 | Калибратор для анализатора газов крови технические и функциональные характеристики Назначение для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов Совместимость Для анализаторов серии серии ABL800 Состав содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, буфер, рН 7,40 Объем, мл не менее 200 | 24754 | 24754 | 1 | Упаковка |
| 14 | Калибратор для анализатора газов крови технические и функциональные характеристики Назначение для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов Совместимость Для анализаторов серии серии ABL800 Состав содержит K, Na, Ca, Cl, буфер, рН 6,9 Объем, мл не менее 200 | 24756 | 24756 | 1 | Упаковка |
| 15 | Набор реагентов для определения сердечного изофермента креатинкиназы в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество выполняемых тестов, шт Не менее 100 | 9915 | 9915 | 1 | Набор |
| 16 | Поли-кассеты для иммуногематологических исследований технические и функциональные характеристики Кассета для системы BioVue (ORTHO Workstation) (Орто-Клиникал Диагностикс, Великобритания), имеющейся у заказчика Анти-IgG для прямой и непрямой пробы Кумбса, включая скрининг и идентификацию антител, тесты на индивидуальную совместимость и аутоконтроль IgG: антитела к человеческому глобулину, Анти-IgG (кроличий) не менее 400 | 216633.33 | 216633.33 | 1 | Упаковка |
| 17 | Раствор очищающий для коагулометра технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Объем реагента, мл не менее 80 Назначение Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика | 1552.33 | 1552.33 | 1 | Упаковка |
| 18 | Набор реагентов для определения антитромбина III в клиническом образце технические и функциональные характеристики Реагент для определения гепарин-кофакторной активности антитромбина с использованием Xa фактора в качестве фермента-мишени Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика не менее 50 | 22833 | 22833 | 1 | Набор |
| 19 | Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени клинического образца технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в человеческой цитратной плазме Назначение Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика Количество выполняемых тестов, шт ≥ 50 | 11409 | 11409 | 1 | Набор |
| 20 | Набор реагентов для определения общего белка в клиническом образце технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения опреде-ленной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка в клиническом образце. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов, шт не менее 200 | 2320 | 2320 | 1 | Набор |
| 21 | Материал контрольный для коагулометра технические и функциональные характеристики Назначение Контрольная плазма патологичная высокий уровень Совместимость Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика Количество в упаковке, фл x мл не менее 10 фл по не менее 1 мл Форма выпуска лиофилизат | 23321.67 | 23321.67 | 1 | Набор |
| 22 | Материал контрольный для коагулометра технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Применяется для осуществления контроля качества исследований на ГИТ-Антитела (PF4-H) Совместимость Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика Количество в упаковке, фл x мл низкий контроль- не менее 3 фл по не менее1 мл высокий контроль- не менее 3 фл по не менее 1мл Форма выпуска лиофилизат | 65418.33 | 65418.33 | 1 | Набор |
| 23 | Набор реагентов для определения гликированного гемоглобина в клиническом образце технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина , также известного как гликозилированный гемоглобин, в клиническом образце Количество выполняемых тестов, шт ≥ 50 | 42177 | 42177 | 1 | Набор |
| 24 | Раствор буферный промывающий для анализаторов иммунохемилюминесцентных технические и функциональные характеристики Назначение Используется при процедуре очистки анализатора Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Объем флакона, л Не менее 1 | 3616 | 3616 | 1 | Штука |
| 25 | Калибратор для коагулометра технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Назначение Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика Количество в упаковке, фл x мл не менее 10 фл по не менее 1 мл | 25472.33 | 25472.33 | 1 | Набор |
| 26 | Набор реагентов для определения фибриногена в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Предназначен для использования на Тромбоэластометре серии ROTEM Количество выполняемых тестов, шт ≥ 50 Состав основы Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент, представляющий собой смесь цитохалазина D животного происхождения, диметилсульфоксида, хлорида кальция и HEPES буфера (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота) и консерванта (азид натрия ≤ 0.1%) | 44378 | 44378 | 1 | Набор |
| 27 | Раствор буферный для исследования системы гемостаза технические и функциональные характеристики Назначение Предназначен для использования на Тромбоэластометре серии ROTEM Количество выполняемых тестов, шт ≥ 200 Состав основы Содержит кальция хлорид (не менее 0.2 моль/л) в буферном растворе. РН 7,4.Стабильность реагента после вскрытия при t+2+8 С не менее 8 дней. | 32664 | 32664 | 1 | Набор |
| 28 | Набор реагентов для определения тропонина I в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа технические и функциональные характеристики Назначение Набор реагентов для количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI) методом иммунохемилюминесцентного анализа в клиническом образце Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество выполняемых тестов, шт Не менее 100 | 46401.67 | 46401.67 | 1 | Набор |
| 29 | Набор реагентов для определения D-димера в клиническом образце технические и функциональные характеристики Набор реагентов для количественного определения Д-димеров Латекс-реагент синий - не менее 6,0 мл во флаконе не менее 2 флакона; - Буфер реакционный не менее 7,0 мл во флаконе не менее 2 флакона; - Буфер имидазоловый не менее 5,0 мл во флаконе не менее 1 флакон; - Д-димер калибратор синий, лиофильно высушенный — объем после восстановления не менее 1,0 мл, во флаконе не менее 1 флакон с автоматическим коагулометром КоаТест (ООО НПЦ Астра, Российская Федерация), имеющимся у заказчика | 82091 | 82091 | 1 | Набор |
| 30 | Картриджи для анализатора критических состояний технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов PT1000 Количество выполняемых исследований не менее 200 Измеряемые аналиты pH, рСO2, рO2 , Na+, К+, Са++, С1-, Glu, Lac, Hct | 100183.33 | 100183.33 | 1 | Упаковка |
| 31 | Набор реагентов для определения общей креатинкиназы в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 300 Количество в упаковке R1 не менее 2×35 фл х мл, R2 не менее 1×18 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 4914.33 | 4914.33 | 1 | Набор |
| 32 | Набор реагентов для определения креатинина в клиническом образце технические и функциональные характеристики Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика ≥ 250 R1 не менее 2×27 фл х мл, R2 не менее 1×18 фл х мл На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 1391 | 1391 | 1 | Набор |
| 33 | Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 600 Количество в упаковке R1 не менее 4×35 фл х мл, R2 не менее 2×18 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 2733.33 | 2733.33 | 1 | Набор |
| 34 | Набор реагентов для определения глюкозы в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 500 Количество в упаковке R1 не менее 4×40 фл х мл, R2 не менее 2×20 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 1460.67 | 1460.67 | 1 | Набор |
| 35 | Набор реагентов для определения холестерина ЛПВП в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 100 Количество в упаковке R1 не менее 1×40 фл х мл, R2 не менее 1×14 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 5139 | 5139 | 1 | Набор |
| 36 | Набор реагентов для определения гликированного гемоглобина в клиническом образце технические и функциональные характеристики Состав набора R1 не менее 1×40 мл; R2 не менее 1×15 мл; Раствор для пробоподготовки не менее 200 мл Совместимость Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов ≥ 300 Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 34803 | 34803 | 1 | Набор |
| 37 | Калибратор для анализатора биохимического технические и функциональные характеристики Определяемые параметры комплемент C3(C3), комплемент C4(C4), C- реактивный белок(CRP), иммуноглобулин A(IgA), иммуноглобулин G(IgG), ммуноглобулин M (IgM) Количество в упаковке, фл х мл не менее 5×1 mL Совместимость Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика | 22348 | 22348 | 1 | Упаковка |
| 38 | Калибратор для анализатора биохимического технические и функциональные характеристики Определяемые параметры Калибратор для определения ферритина, используется для калибровки методики количественного определения ферритина Уровни контроля не менее 4 Количество в упаковке, фл х мл не менее 1 × 2 mL Совместимость Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 45849.33 | 45849.33 | 1 | Упаковка |
| 39 | Калибратор для анализатора биохимического технические и функциональные характеристики Совместимость Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Объем реагента ≥ 1 Назначение Используется для калибровки при количественном определении гемоглобина Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации Уровни контроля не менее 2 | 24478 | 24478 | 1 | Упаковка |
| 40 | Материал контрольный для биохимических исследований технические и функциональные характеристики Состав набора не менее 4 фл x 1мл Совместимость Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Назначение Контрольный материал для определения гемоглобина в нормальных значениях Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 24480.67 | 24480.67 | 1 | Набор |
| 41 | Материал контрольный для биохимических исследований технические и функциональные характеристики Состав набора не менее 4 фл x 1мл Совместимость Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Назначение Контрольный материал для определения гемоглобина в патологических значениях Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 24483.33 | 24483.33 | 1 | Набор |
| 42 | Раствор очищающий для анализатора биохимического технические и функциональные характеристики Назначение Раствор для очистка зондов проб биохимических анализаторов серии BS Объем реагента, мл не менее 50 Совместимость с биохимическим анализатором Mindray BS-240 pro , не требующая перепрограммирования (изменения заводских настроек) анализатора | 569.33 | 569.33 | 1 | Набор |
| 43 | Набор реагентов для определения железа в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 400 Количество в упаковке R1 не менее 2×40 фл х мл, R2 не менее 1×16 фл х мл, Калибратор не менее 1×1.5 фл х мл, Контрольный материал 1×5 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 4603.33 | 4603.33 | 1 | Набор |
| 44 | Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 600 Количество в упаковке R1 не менее 4×35 фл х мл, R2 не менее 2×18 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 1508 | 1508 | 1 | Набор |
| 45 | Набор реагентов для определения общей щелочной фосфатазы в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 600 Количество в упаковке R1 не менее 4×35 фл х мл, R2 не менее 2×18 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 1619.33 | 1619.33 | 1 | Набор |
| 46 | Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 600 Количество в упаковке R1 не менее 4×35 фл х мл, R2 не менее 2×18 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 1576.67 | 1576.67 | 1 | Набор |
| 47 | Набор реагентов для определения прямого билирубина в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 400 Количество в упаковке R1 не менее 4×20 фл х мл, R2 не менее 1×20 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 1209.33 | 1209.33 | 1 | Набор |
| 48 | Набор реагентов для определения общего билирубина в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 300 Количество в упаковке R1 не менее 4×20 фл х мл, R2 не менее 1×20 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 1211.67 | 1211.67 | 1 | Набор |
| 49 | Тест-полоски для определения цитохромоксидазы технические и функциональные характеристики Количество выполняемых тестов, шт не менее 50 Время проведения анализа, мин не более 1 | 3185 | 3185 | 1 | Упаковка |
| 50 | Плазма кроличья цитратная сухая технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Предназначен для видовой идентификации стафилококков в реакции плазмокоагуляции Количество в упаковке не менее 10 фл по не менее 1 мл | 7740.67 | 7740.67 | 1 | Упаковка |
| 51 | Диски для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотику бацитрацин технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Один или множество диагностических дисков, пропитанные тестовыми реагентами с бацитрацином, предназначенные для использования при дифференциации стрептококков группы А Ланцефильда от других бета-гемолитических стрептококков, выделенных из клинического образца путем культивирования Количество выполняемых тестов, шт не менее 50 Концентрация препарата не более 0,4 ЕД | 685.67 | 685.67 | 1 | Упаковка |
| 52 | Диски для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотику оптохин технические и функциональные характеристики Назначение Диски, содержащие определенное количество оптохина, предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Количество выполняемых тестов, шт ≥ 200 Назначение Для автоматической и ручной постановки | 4001.67 | 4001.67 | 1 | Упаковка |
| 53 | Ампициллин/сульбактам диски для тестирования на чувствительность ИВД, от 200 тестов технические и функциональные характеристики Назначение Диски, содержащие определенное количество Ампициллин/сульбактам, предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Количество выполняемых тестов, шт не менее 200 Назначение Для автоматической и ручной постановки | 3042.67 | 3042.67 | 1 | Набор |
| 54 | Диски для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам амоксициллин/клавулановая кислота технические и функциональные характеристики Назначение Диски, содержащие определенное количество амоксициллин/клавулановая кислоты, предназначенные для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов, выделенных из клинического образца путем культивирования Количество выполняемых тестов, шт ≥ 200 Назначение Для автоматической и ручной постановки | 3045.67 | 3045.67 | 1 | Упаковка |
| 55 | Раствор лизирующий для анализатора гематологического технические и функциональные характеристики Объем реагента, л ≥ 0,5 Тип реагента Лизирующий раствор Совместимость Реагенты могут непосредственно использоваться в автоматическом гематологическом анализаторе ВС-5150 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющимся у заказчика. Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Количество в упаковке, фл х мл не менее 4 х 500 | 28155.67 | 28155.67 | 1 | Упаковка |
| 56 | Раствор лизирующий для анализатора гематологического технические и функциональные характеристики Объем реагента, л ≥ 0,1 Тип реагента Лизирующий раствор Совместимость Реагенты могут непосредственно использоваться в автоматическом гематологическом анализаторе ВС-5150 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющимся у заказчика. Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Количество в упаковке, фл х мл не менее 4 х 100 | 18187 | 18187 | 1 | Упаковка |
| 57 | Набор реагентов для определения антигенов и антител к ВИЧ1/ВИЧ2 в клиническом образце технические и функциональные характеристики Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых тестов, шт не менее 100 Тип исследуемого образца сыворотка | 13370.33 | 13370.33 | 1 | Набор |
| 58 | Набор реагентов для определения поверхностного антигена вируса гепатита B в клиническом образце технические и функциональные характеристики Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Тип исследуемого образца сыворотка Количество выполняемых тестов, шт не менее 100 | 8294 | 8294 | 1 | Набор |
| 59 | Калибратор для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Количество в упаковке, фл x мл не менее 2 фл х 2 мл Уровни контроля не менее 2 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 5370.67 | 5370.67 | 1 | Набор |
| 60 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Количество в упаковке, фл x мл не менее 3 х 2 Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Уровень контролируемых параметров Положительный Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 1997.67 | 1997.67 | 1 | Набор |
| 61 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Количество в упаковке, фл x мл не менее 3 х 2 Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Уровень контролируемых параметров Отрицательный Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 2000.33 | 2000.33 | 1 | Набор |
| 62 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С Количество в упаковке, фл x мл не менее 3 х 2 фл х мл Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Уровень контролируемых параметров Положительный Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 2684 | 2684 | 1 | Набор |
| 63 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С Количество в упаковке, фл x мл не менее 3 х 2 Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Уровень контролируемых параметров Отрицательный Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 2685.67 | 2685.67 | 1 | Набор |
| 64 | Набор реагентов для определения антител к вирусу гепатита C в клиническом образце технические и функциональные характеристики Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Тип исследуемого образца сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Количество выполняемых тестов, шт не менее 100 | 21249 | 21249 | 1 | Набор |
| 65 | Набор реагентов для определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце технические и функциональные характеристики Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Тип исследуемого образца сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Количество выполняемых тестов, шт не менее 100 | 13002 | 13002 | 1 | Набор |
| 66 | Калибратор для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Количество в упаковке, фл x мл не менее 2 фл х 2 мл Уровни контроля не менее 2 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 6211 | 6211 | 1 | Набор |
| 67 | Калибратор для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Количество в упаковке, фл x мл не менее 3 х 2 фл х мл Уровни контроля не менее 3 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 3944.33 | 3944.33 | 1 | Набор |
| 68 | Калибратор для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Количество в упаковке, фл x мл не менее 2 фл х 2 мл Уровни контроля не менее 2 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 3715 | 3715 | 1 | Набор |
| 69 | Раствор буферный для анализаторов биохимических технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Объем, мл не менее 1000 Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 3618.67 | 3618.67 | 1 | Упаковка |
| 70 | Набор реагентов для определения ферритина в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 100 Количество в упаковке R1 не менее 2×18 фл х мл, R2 не менее 2×10 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 46402 | 46402 | 1 | Набор |
| 71 | Набор реагентов для определения трансферрина в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 100 Количество в упаковке R1 не менее 2×32 фл х мл, R2 не менее 2×6 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 23867.33 | 23867.33 | 1 | Набор |
| 72 | Набор реагентов для определения C-реактивного белка в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 100 Количество в упаковке R1 не менее 1×40 фл х мл, R2 не менее 1×10 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 4831 | 4831 | 1 | Набор |
| 73 | Набор реагентов для определения мочевой кислоты в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 500 Количество в упаковке R1 не менее 4×40 фл х мл, R2 не менее 2×20 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 2205.33 | 2205.33 | 1 | Набор |
| 74 | Набор реагентов для определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 500 Количество в упаковке R1 не менее 4×35 фл х мл, R2 не менее 2×18 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 2785 | 2785 | 1 | Набор |
| 75 | Препараты диагностические технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 100 Количество в упаковке R1 не менее 1×40 фл х мл, R2 не менее 1×14 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 5701.33 | 5701.33 | 1 | Набор |
| 76 | Набор реагентов для определения общего холестерина в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 400 Количество в упаковке не менее 4 х 40 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 1843.33 | 1843.33 | 1 | Набор |
| 77 | Набор реагентов для определения общего белка в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 700 Количество в упаковке не менее 4 х 40 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 1009 | 1009 | 1 | Набор |
| 78 | Набор реагентов для определения триглицеридов в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 400 Количество в упаковке не менее 4 х 40 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 3745 | 3745 | 1 | Набор |
| 79 | Набор реагентов для определения мочевины/азота мочевины в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика Количество выполняемых тестов шт ≥ 400 Количество в упаковке R1 не менее 4×35 фл х мл, R2 не менее 2×18 фл х мл Наличие штрих-кода На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации | 1555.67 | 1555.67 | 1 | Набор |
| 80 | Материал контрольный для биохимических исследований технические и функциональные характеристики Определяемые параметры Норма: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Тран | 24377.33 | 24377.33 | 1 | Набор |
| 81 | Материал контрольный для биохимических исследований технические и функциональные характеристики Определяемые параметры Патология: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (α-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), | 28193.67 | 28193.67 | 1 | Набор |
| 82 | Калибратор для анализатора биохимического технические и функциональные характеристики Определяемые параметры альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), α-амилаза(α-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа(α-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG) Количество в упаковке, фл х мл не менее 10×3 mL Совместимость Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика | 19113 | 19113 | 1 | Упаковка |
| 83 | Калибратор для анализатора биохимического технические и функциональные характеристики Определяемые параметры аполипопротеин A1(ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C) Количество в упаковке, фл х мл не менее 5×1 mL Совместимость Для анализаторов серии BS-240 Pro (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., Китай), имеющегося у заказчика | 16410.67 | 16410.67 | 1 | Упаковка |
| 84 | Раствор очищающий для анализатора газов крови технические и функциональные характеристики Назначение Для анализаторов серии серии ABL800 Объем реагента, мл не менее 175 Назначение Раствор для регулярной очистки жидкостной системы анализаторов от отложений жира Состав Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ | 65326.67 | 65326.67 | 1 | Упаковка |
| 85 | Раствор промывающий для анализатора газов крови технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Раствор для промывки жидкостной системы анализаторов газов крови после каждого измерения и калибровки Совместимость Для анализаторов серии серии ABL800 Состав Содержит неорганические соли, буфер, антикоагулянт, консервант и ПАВ Объем, мл не менее 600 мл | 26725 | 26725 | 1 | Упаковка |
| 86 | Раствор буферный для анализаторов гематологических технические и функциональные характеристики не менее 20 Используется для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами Для гематологического анализатора ВС-6200 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющемся у заказчика Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации да | 3796.33 | 3796.33 | 1 | Упаковка |
| 87 | Раствор буферный для анализаторов гематологических технические и функциональные характеристики Количество в упаковке, фл x л не менее не менее 4 x 1 Состав Tris - буфер Назначение Используется для измерения связанных с ретикулоцитами параметров Совместимость Для гематологического анализатора ВС-6200 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющемся у заказчика Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Наличие штрих-кода да | 18983.33 | 18983.33 | 1 | Упаковка |
| 88 | Разбавитель факторов для коагулометра технические и функциональные характеристики Назначение Предназначен для разведения проб плазмы крови, контролей и калибраторов при проведении калибровки тестов, определяющих протромбиновое время и фибриноген, при определении отдельных факторов свертываемости крови, а также в хромогенных тестах. Объем реагента, мл не менее 100 Описание набора реагентов Разбавитель факторов, содержащит солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы. Методы анализа Нефелометрия и турбидиметрия Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Совместимость Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика | 3152.67 | 3152.67 | 1 | Упаковка |
| 89 | Калибратор для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Назначение Калибраторы для количественного определения тиреотропного гормона иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество в упаковке, фл Не менее 3 Количество уровней концентрации аналита Не менее 3 Объём реагента, мл Не менее 2 | 4590.67 | 4590.67 | 1 | Набор |
| 90 | Калибратор для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Назначение Калибраторы для количественного определения определения тропонина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество в упаковке, фл Не менее 3 Количество уровней концентрации аналита Не менее 3 Объём реагента, мл Не менее 2 | 3351.33 | 3351.33 | 1 | Набор |
| 91 | Калибратор для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Назначение Калибраторы для количественного определения определения прокальцитонина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество уровней концентрации аналита 3 Количество в упаковке, фл не менее 3 Количество уровней концентрации аналита Не менее 3,0 | 6476.67 | 6476.67 | 1 | Набор |
| 92 | Набор реагентов для определения общей амилазы в клиническом образце технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов, шт не менее 50 шт | 2707.67 | 2707.67 | 1 | Набор |
| 93 | Материал контрольный для коагулометра технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Назначение Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика Количество в упаковке, фл х мл не менее 10 х 1 Диапазон измерений Значения для контролируемых аналитов находятся в пределах диапазона нормальных значений | 25436.67 | 25436.67 | 1 | Набор |
| 94 | Набор реагентов для определения протромбинового времени в клиническом образце образце технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), международного нормализованного отношения (МНО) и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме. Используется для оценки внешнего пути гемостаза и мониторинга ОАТ. Назначение Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика Количество выполняемых тестов, шт не менее 50 | 25848.33 | 25848.33 | 1 | Набор |
| 95 | Набор реагентов для определения тромбинового времени в клиническом образце технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Набор предназначен для определения тромбинового времени при диагностике нарушений конечного этапа свертывания Количество выполняемых тестов, шт ≥ 400 Назначение Для анализаторов открытого типа Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 150 ед. NIH во фл.), на 5 мл - не менее 2 фл. 2. Буфер трис-HCl (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 5 мл - не менее 2 фл | 7537 | 7537 | 1 | Набор |
| 96 | Набор реагентов для определения фибриногена в клиническом образце технические и функциональные характеристики Набор Фибриноген-тест предназначен для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса не менее 400 | 17549.67 | 17549.67 | 1 | Набор |
| 97 | Набор реагентов для определения антитромбина III в клиническом образце технические и функциональные характеристики Назначение Предназначен для количественного определения активности нефракционированного и низкомолекулярного гепарина в человеческой цитратной плазме при использовании в сочетании с соответствующими калибраторами гепарина. Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Состав набора Реагент и субстрат Количество в упаковке реагент- не менее 5 фл по не менее 3 мл Количество в упаковке субстрат- не менее 5 фл по не менее 2,5 мл Совместимость Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика | 97541.33 | 97541.33 | 1 | Набор |
| 98 | Набор реагентов для определения протеина C в клиническом образце технические и функциональные характеристики Описание набора реагента Предназначен для определения активности протеина С оптическим методом с хромогенным субстратом Количество выполняемых тестов, шт. не менее 20 | 8614.33 | 8614.33 | 1 | Набор |
| 99 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum Количество в упаковке, фл x мл не менее 3 х 2 Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Уровень контролируемых параметров Положительный Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 3101.67 | 3101.67 | 1 | Набор |
| 100 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum Количество в упаковке, фл x мл не менее 3 х 2 Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Уровень контролируемых параметров Отрицательный Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 3104.33 | 3104.33 | 1 | Набор |
| 101 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Количество в упаковке, фл x мл не менее 6 х 2 Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Уровень контролируемых параметров Положительный Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 8566.67 | 8566.67 | 1 | Набор |
| 102 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Предназначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Фасовка не менее 3 х 2 фл х мл Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Уровень контролируемых параметров Отрицательный Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 4462.33 | 4462.33 | 1 | Набор |
| 103 | Набор реагентов для определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в клиническом образце технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в клиническом образце Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов, шт не менее 1 | 21.08 | 21.08 | 1 | Набор |
| 104 | Раствор буферный промывающий для анализаторов иммунохемилюминесцентных технические и функциональные характеристики Назначение Для промывания иммунохемилюминесцентного анализатора Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Объем, л Не менее 10 | 3268.67 | 3268.67 | 1 | Штука |
| 105 | Раствор очищающий для коагулометра технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Очищающий раствор. Предназначен для ежедневной очистки коагулометров Форма выпуска жидкая, готовая к применению Назначение Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика Объем реагента, мл не менее 500 | 3641 | 3641 | 1 | Упаковка |
| 106 | Субстрат хемилюминесцентный для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество в упаковке, фл x мл Не менее 4 × 115 | 19641.67 | 19641.67 | 1 | Набор |
| 107 | Раствор очищающий для анализатора гематологического технические и функциональные характеристики Применяется для периодической очистки не менее 50 Для гематологического анализатора серии ВС (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющемся у заказчика Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации да | 615.33 | 615.33 | 1 | Упаковка |
| 108 | Раствор очищающий для коагулометра технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Совместимость Для анализаторов серии ACL (Instrumentation Laboratory, США), имеющийся у заказчика | 12512.33 | 12512.33 | 1 | Упаковка |
| 109 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний, в клиническом образце Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров Высокая Количество в упаковке, фл Не менее 3 Объем реагента, мл Не менее 2 | 15090 | 15090 | 1 | Набор |
| 110 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Описание набора реагентов Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний, в клиническом образце Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Контролируемые параметры: тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Концентрация контролируемых параметров Низкая Количество в упаковке, фл Не менее 3 Объем реагента, мл Не менее 2 | 12580 | 12580 | 1 | Набор |
| 111 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, тиреоглобулин, тиреотропный гормон Концентрация контролируемых параметров Высокая Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество в упаковке, фл Не менее 3 Объем реагента, мл Не менее 5 | 18864 | 18864 | 1 | Набор |
| 112 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, тиреоглобулин, тиреотропный гормон Концентрация контролируемых параметров Низкая Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество в упаковке, фл Не менее 3 Объем реагента, мл Не менее 5 | 18866.67 | 18866.67 | 1 | Набор |
| 113 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Контролируемые параметры Прокальцитонин Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество в упаковке, фл Не менее 3 Объем реагента, мл Не менее 2 Концентрация контролируемых параметров высокая | 4245.67 | 4245.67 | 1 | Набор |
| 114 | Набор контрольных материалов для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Контролируемые параметры Прокальцитонин Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество в упаковке, фл Не менее 3 Объем реагента, мл Не менее 2 Концентрация контролируемых параметров низкая | 4248 | 4248 | 1 | Набор |
| 115 | Материал контрольный для гематологических исследований технические и функциональные характеристики Назначение Предназначен для выполнения процедуры контроля качества дифференциации лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерения концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов в пробах крови Количество в упаковке, фл × мл не менее 6 х 4,5 Уровни контроля не менее 3 Совместимость Для гематологического анализатора ВС-6200 (Шэньчжэнь Миндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд., КНР), имеющемся у заказчика Необходимо использовать только реагенты, указанные производителем анализатора в руководстве по эксплуатации, разработанные специально для жидкостной системы этого анализатора. Совместимость подтверждена производителем анализатора на основании ч.3 ст. 38 ФЗ 323 Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Наличие штрих-кода да | 23055 | 23055 | 1 | Набор |
| 116 | Калибратор для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Назначение Калибраторы для количественного определения креатинкиназы МВ иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество в упаковке, фл Не менее 3 Количество уровней концентрации аналита Не менее 3 Объём реагента, мл Не менее 2 | 3180.33 | 3180.33 | 1 | Набор |
| 117 | Калибратор для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Назначение Калибраторы для количественного определения свободного тироксина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество в упаковке, фл Не менее 3 Количество уровней концентрации аналита Не менее 3 Объём реагента, мл Не менее 2 | 4586.33 | 4586.33 | 1 | Набор |
| 118 | Калибратор для анализатора иммунохемилюминесцентного технические и функциональные характеристики Назначение Калибраторы для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Количество в упаковке, фл × мл Не менее 3 Количество уровней концентрации аналита Не менее 3 Объём реагента, мл Не менее 2 | 4588.33 | 4588.33 | 1 | Набор |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 19.12.2025 №0356100029525000485.html | 324 КБ | 19.12.25 00:00 | Действующая |
| ОБРАЗЕЦ ПП ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КОНТРАКТА.xlsx | 9 КБ | 19.12.25 14:55 | Действующая |
| Обоснование НМЦК.docx | 45 КБ | 19.12.25 14:55 | Действующая |
| Описание объекта закупки.docx | 78 КБ | 19.12.25 14:55 | Действующая |
| Проект контракта.docx | 39 КБ | 19.12.25 14:55 | Действующая |
| Требования к составу и содержанию заявки.docx | 20 КБ | 19.12.25 14:55 | Действующая |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №319597275
Поставка медицинских изделий (2С)
|
Электронный аукцион
#319597275 |
656 560
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
6 566 |
5 дней
11.12.2025 25.12.2025 |
|
Тендер №319659964
Поставка аптечек Анти-ВИЧ
|
Электронный аукцион
#319659964 |
54 191
|
6 дней
12.12.2025 26.12.2025 |
|
Анализ цен
#319703067 |
3 дня
12.12.2025 23.12.2025 |
||
|
Анализ цен
#319703074 |
3 дня
12.12.2025 23.12.2025 |
||
|
Анализ цен
#319703077 |
3 дня
12.12.2025 23.12.2025 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Малая закупка
#320156383 |
218 402
|
срок истек
19.12.2025 19.12.2025 |
|
|
Тендер №320156380
Поставка шприцев одноразовых
|
Малая закупка
#320156380 |
19 544
|
срок истек
19.12.2025 19.12.2025 |
|
Тендер №320156378
Поставка лекарственного препарата «Зопиклон»
|
Запрос котировок
#320156378 |
141 926
|
6 дней
19.12.2025 26.12.2025 |
|
Электронный аукцион
#320156377 |
1 487 628
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
14 876 |
9 дней
19.12.2025 29.12.2025 |
|
|
Тендер №320156376
Поставка шприцов и перчаток медицинских
|
Малая закупка
#320156376 |
82 737
|
3 дня
19.12.2025 23.12.2025 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Анализ цен
#320155484 |
5 дней
19.12.2025 24.12.2025 |
||
|
Электронный аукцион
#320154916 |
1 063 242
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
5 316 |
24 дня
19.12.2025 13.01.2026 |
|
|
Малая закупка
#320154684 |
41 700
|
срок истек
19.12.2025 19.12.2025 |
|
|
Единственный поставщик
#320154529 |
264 309
|
срок истек
19.12.2025 19.12.2025 |
|
|
Тендер №320154322
Поставка тест-полосок для исследования мочи
|
Электронный аукцион
#320154322 |
203 635
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
2 036 |
9 дней
19.12.2025 29.12.2025 |
| bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |