| Описание тендера: | Поставка медицинских изделий (с результатом) |
| Сумма контракта: | 22 413 287,16 Руб. Получить финансовую помощь |
| Начало показа: | 27.11.2025 |
| Окончание: | 08.12.2025 08:00:00 |
| Тендер №: | 318569527 |
| Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
| Закон | 44-ФЗ |
| Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
| Возможные отрасли: | |
| ОКПД2: |
|
| Регион: | Южный ФО / Ростовская область / Ростов-на-Дону |
| Регион поставки: | Южный ФО / Ростовская область / Ростов-на-Дону |
| Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
| Обеспечение заявки: | 224 132.87 Руб. |
| Обеспечение контракта: | 2 241 328.72 Руб. |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: Поставка медицинских изделий
Цена контракта: 22 413 287,16 RUB
| № | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. Соответствие | 110956.41 | 12328.49 | 9 | Набор |
| 2 | Альбумин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце; Соответствие | 68796.36 | 11466.06 | 6 | Набор |
| 3 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце. Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 3920 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU | 330295.59 | 36699.51 | 9 | Набор |
| 4 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Количество тестов в наборе ≥ 3920 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие | 330295.59 | 36699.51 | 9 | Набор |
| 5 | Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Соответствие | 211634.17 | 19239.47 | 11 | Набор |
| 6 | Общий билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Соответствие | 419318.64 | 34943.22 | 12 | Набор |
| 7 | Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Соответствие | 347008.8 | 21688.05 | 16 | Набор |
| 8 | Общая амилаза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце. Соответствие | 321783.8 | 80445.95 | 4 | Набор |
| 9 | Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. Соответствие | 376594.61 | 53799.23 | 7 | Набор |
| 10 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Количество тестов в наборе ≥ 2440 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Исследуемый материал: сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость, моча; Соответствие | 402799.76 | 36618.16 | 11 | Набор |
| 11 | Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце. Соответствие | 461250.68 | 41931.88 | 11 | Набор |
| 12 | Креатинин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Соответствие | 263224.65 | 20248.05 | 13 | Набор |
| 13 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Количество тестов в наборе ≥ 3640 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Исследуемый материал: сыворотка, плазма Соответствие | 246488.9 | 49297.78 | 5 | Набор |
| 14 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Количество тестов в наборе ≥ 2000 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Исследуемый материал: сыворотка, плазма Соответствие | 267942.36 | 38277.48 | 7 | Набор |
| 15 | Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце. Соответствие | 138561.72 | 46187.24 | 3 | Набор |
| 16 | Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов серии AU Количество тестов в наборе ≥ 2360 ШТ Описание Количественное определение неорганического фосфора в сыворотке, плазме и моче человека фотометрическим методом в УФ-диапазоне | 84447.32 | 21111.83 | 4 | Набор |
| 17 | Мочевая кислота ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце. Соответствие | 248216.52 | 41369.42 | 6 | Набор |
| 18 | Общая креатинкиназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. Соответствие | 354984 | 88746 | 4 | Набор |
| 19 | Магний (Mg2+) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце. Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU | 128419.86 | 21403.31 | 6 | Набор |
| 20 | Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце. Соответствие | 85777.41 | 28592.47 | 3 | Набор |
| 21 | С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. Соответствие | 2766357.25 | 110654.29 | 25 | Набор |
| 22 | Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. Соответствие | 464332.06 | 232166.03 | 2 | Набор |
| 23 | Ревматоидный фактор ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. Соответствие | 315424.8 | 105141.6 | 3 | Набор |
| 24 | Система комплемента компоненты C3 C3c ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения компонентов системы комплемента C3 и/или C3c (complement cascade components C3 и/или C3c) в клиническом образце. Соответствие | 156439.16 | 156439.16 | 1 | Набор |
| 25 | Система комплемента компоненты C4/C4c ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения компонентов C4 и/или C4c системы комплемента (complement cascade components C4 и/или C4c) в клиническом образце. Соответствие | 166670.35 | 166670.35 | 1 | Набор |
| 26 | Ферритин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. Соответствие | 4033726.88 | 252107.93 | 16 | Набор |
| 27 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Количество тестов в наборе ≥ 1080 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие | 172535.92 | 172535.92 | 1 | Набор |
| 28 | Общий иммуноглобулин A (IgA) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 48 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего иммуноглобулина A (total immunoglobulin A (IgA total)) в клиническом образце. Соответствие | 462891.84 | 154297.28 | 3 | Набор |
| 29 | Общий иммуноглобулин M (IgM) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 48 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего иммуноглобулина M (IgM) ( total immunoglobulin M (IgM total)) в клиническом образце. Соответствие | 462891.84 | 154297.28 | 3 | Набор |
| 30 | Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 48 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего иммуноглобулина G (total immunoglobulin G (IgG total)) в клиническом образце. Соответствие | 462891.84 | 154297.28 | 3 | Набор |
| 31 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Предназначена для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 2 для мониторинга аналитических характеристик реагентов используемых на анализаторах серии AU. Соответствие Состав контрольной сыворотки: лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения, стабилизаторы и консерванты Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 223502.52 | 74500.84 | 3 | Набор |
| 32 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Предназначена для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 1 для мониторинга аналитических характеристик реагентов используемых на анализаторах серии AU. Соответствие Состав контрольной сыворотки: лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения, стабилизаторы и консерванты Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 243996.48 | 81332.16 | 3 | Набор |
| 33 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Предназначена для использования в комбинации с контрольными сыворотками ITA 2 и ITA 3 для мониторинга аналитических характеристик реагентов системы, используемых на анализаторах серии AU. Соответствие Состав контрольной сыворотки: лиофилизированная сыворотка человека, содержит следующие компоненты человеческого происхождения: Кислый α-1-гликопротеид; Ферритин; α-1-антитрипсин; Гаптоглобин; Антитела к стрептолизину O; Иммуноглобулин A; β-2-микроглобулин; Иммуноглобулин G; Церулоплазмин; Иммуноглобулин M; Фактор комплемента C3; Преальбумин; Фактор комплемента C4; Ревматоидный фактор; C-реактивный белок; Трансферрин; стабилизаторы и консерванты Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 375203.35 | 75040.67 | 5 | Набор |
| 34 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Предназначена для использования в комбинации с контрольными сыворотками ITA 1 и ITA 3для мониторинга аналитических характеристик реагентов, используемых на анализаторах серии AU. Соответствие Состав контрольной сыворотки: лиофилизированная сыворотка человека, содержит следующие компоненты человеческого происхождения: Кислый α-1-гликопротеид; Ферритин; α-1-антитрипсин; Гаптоглобин; Антитела к стрептолизину O; Иммуноглобулин A; β-2-микроглобулин; Иммуноглобулин G; Церулоплазмин; Иммуноглобулин M; Фактор комплемента C3; Преальбумин; Фактор комплемента C4; Ревматоидный фактор; C-реактивный белок; Трансферрин; стабилизаторы и консерванты Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 385378.35 | 77075.67 | 5 | Набор |
| 35 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Предназначена для использования в комбинации с контрольными сыворотками ITA 1 и ITA 2 для мониторинга аналитических характеристик реагентов, используемых на анализаторах серии AU. Соответствие Состав контрольной сыворотки: лиофилизированная сыворотка человека, содержит следующие компоненты человеческого происхождения: Кислый α-1-гликопротеид; Ферритин; α-1-антитрипсин; Гаптоглобин; Антитела к стрептолизину O; Иммуноглобулин A; β-2-микроглобулин; Иммуноглобулин G; Церулоплазмин; Иммуноглобулин M; Фактор комплемента C3; Преальбумин; Фактор комплемента C4; Ревматоидный фактор; C-реактивный белок; Трансферрин; стабилизаторы и консерванты Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 385378.35 | 77075.67 | 5 | Набор |
| 36 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: предназначен для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения иммуноглобулина G, иммуноглобулина A, иммуноглобулина M, фактора комплемента C3, фактора комплемента C4, трансферрина, C-реактивного белка, антител к стрептолизину O и ферритина на анализаторах серии AU. Соответствие Состав: приготовлен на основе жидкой сыворотки и содержит перечисленные ниже человеческие белки в различных количествах. Иммуноглобулин G; Трансферрин; Иммуноглобулин A; C-реактивный белок; Иммуноглобулин M; Антитела к стрептолизину O; Фактор комплемента C3; Ферритин; Фактор комплемента C4; Также содержит консервант Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 213564.46 | 106782.23 | 2 | Набор |
| 37 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: предназначен для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения кислого α-1-гликопротеида, α-1–антитрипсина, β-2-микроглобулина, церулоплазмина и гаптоглобина на анализаторах серии AU. Соответствие Состав: приготовлен на основе жидкой сыворотки и содержит перечисленные ниже человеческие белки в различных количествах: кислsq α-1-гликопротеид, α-1–антитрипсин, β-2-микроглобулин, церулоплазмин и гаптоглобин; Также содержит консервант Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 181176.14 | 90588.07 | 2 | Набор |
| 38 | Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии AU Состав: приготовлен на основе человеческой сыворотки с химическими добавками и необходимыми ферментами человеческого, животного или растительного происхождения Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 158911.12 | 79455.56 | 2 | Штука |
| 39 | С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ≥ 1 СМ3; МЛ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце; Соответствие | 292971.39 | 97657.13 | 3 | Набор |
| 40 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: предназначен для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора на анализаторах серии AU Соответствие Состав: Жидкая среда на основе сыворотки человека, содержащая человеческий РФ и консервант Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 111445.76 | 55722.88 | 2 | Набор |
| 41 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: предназначен для использования в качестве концентрата промывающего раствора для анализатораов серии AU Соответствие Состав: Каустическая сода; Сульфоновая кислота; Genapol X080 Соответствие Стабильность - до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 221914.4 | 55478.6 | 4 | Набор |
| 42 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: предназначен для использования в качестве концентрата очищающего раствора для анализатораов серии AU Соответствие Состав: Гипохлорит Натрия Соответствие Стабильность - до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 145865.64 | 48621.88 | 3 | Набор |
| 43 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: предназначен для использования в качестве буфера для проведения ионоселективного анализа на анализаторах серии AU Соответствие Состав: триэтаноламин, консерванты Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 243405.95 | 48681.19 | 5 | Набор |
| 44 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Раствор для промывки и подготовки электродов при проведении ионоселективного анализа на анализаторах серии AU Соответствие Состав: Na+ 4,3 ммоль/л, К+ 0,13 ммоль/л, Cl- 3,1 ммоль/л., формальдегид Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 278483.7 | 46413.95 | 6 | Набор |
| 45 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Раствор для установки референсного потенциала электродов Na+, К+, Cl- при проведении ионоселективного анализа на анализаторах серии AU Соответствие Состав: хлорид калия 1,00 моль/л, консерванты Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 195879.78 | 65293.26 | 3 | Набор |
| 46 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Раствор для ля количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке на анализаторах серии AU Соответствие Состав: Na+ 130 ммоль/л, K+ 3,5 ммоль/л; Cl- 85 ммоль/л Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 32030.37 | 32030.37 | 1 | Набор |
| 47 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Раствор для ля количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке на анализаторах серии AU Соответствие Состав: Na+ 160 ммоль/л, K+ 6 ммоль/л; Cl- 120 ммоль/л Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 36119.03 | 36119.03 | 1 | Набор |
| 48 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Раствор для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче на анализаторах серии AU Соответствие Состав: Хлорид Калия 3,3 моль/л, Хлорид серебра Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 28649.94 | 28649.94 | 1 | Набор |
| 49 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Раствор для контроля селективности натриевого и калиевого электрода при проведении ионоселективного анализа на анализаторах серии AU Соответствие Состав: Na+ 150 ммоль/л, K+ - 5 ммоль/л; консерванты Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 27812.81 | 27812.81 | 1 | Набор |
| 50 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Количество тестов в наборе ≥ 1120 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Исследуемый материал: сыворотка, плазма Соответствие | 101076.6 | 50538.3 | 2 | Штука |
| 51 | Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце. Соответствие | 150915.76 | 75457.88 | 2 | Набор |
| 52 | Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. Соответствие | 270911.1 | 135455.55 | 2 | Набор |
| 53 | Альбумин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце; Соответствие | 119854.33 | 119854.33 | 1 | Набор |
| 54 | Реагенты диагностические Назначение: предназначен для для калибровки реагента альбумина в моче/спинномозговой жидкости на биохимических анализаторах серии AU Соответствие Состав: человеческий альбумин в буферном растворе; Азид натрия (служит консервантом) Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 95419.58 | 47709.79 | 2 | Штука |
| 55 | Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ≥ 1 СМ3; МЛ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high-density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце; Соответствие | 62406.88 | 31203.44 | 2 | Набор |
| 56 | Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ≥ 1 СМ3; МЛ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце Соответствие | 89944.82 | 44972.41 | 2 | Набор |
| 57 | Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение: Предназначена для мониторинга аналитических характеристик реагентов для определения холестерина ЛПВП и ЛПНП на анализаторах серии AU. Соответствие Состав контрольной сыворотки: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека Соответствие Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие | 171973.77 | 57324.59 | 3 | Штука |
| 58 | Реагенты диагностические Количество тестов в наборе ≥ 160 ШТ Назначение для количественного определения концентрации метотрексата Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, подтвержденная производителем Соответствие | 541959.75 | 180653.25 | 3 | Набор |
| 59 | Реагенты диагностические Количество тестов в наборе ≥ 410 ШТ Назначение для количественного определения меди Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, подтвержденная производителем Соответствие | 32661.1 | 32661.1 | 1 | Набор |
| 60 | Реагенты диагностические Количество тестов в наборе ≥ 330 ШТ Назначение для количественного определения цинка Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, подтвержденная производителем Соответствие | 38238.83 | 38238.83 | 1 | Набор |
| 61 | Реагенты диагностические Количество тестов в наборе ≥ 160 ШТ Назначение для количественного определения вальпроевой кислоты Совместимость с биохимическим анализатором серии AU, подтвержденная производителем Соответствие | 895518.16 | 223879.54 | 4 | Набор |
| 62 | Реагенты диагностические Количество тестов в наборе ≥ 100 ШТ Назначение Предназначен для количественного определения панкреатической эластазы Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие | 132610.5 | 132610.5 | 1 | Набор |
| 63 | Реагенты диагностические Количество тестов в наборе ≥ 200 ШТ Назначение Набор реагентов для количественного определения кальпротектина Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие | 262866.3 | 262866.3 | 1 | Набор |
| 64 | Ангиотензин-конвертирующий фермент ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие | 107901.09 | 107901.09 | 1 | Набор |
| 65 | Реагенты диагностические Назначение: предназначен для использования с реагентом для количественного определения панкреатической эластазы Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие Количество флаконов реагента в наборе ≥ 6 ШТ | 56200 | 56200 | 1 | Набор |
| 66 | Реагенты диагностические Назначение: Предназначен для использования с реагентом для количественного определения кальпротектина Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие Стабильность после вскрытия набора при температуре 2-8 °C с закрытими крышками ≤ 3 МЕС | 50911.32 | 50911.32 | 1 | Набор |
| 67 | Реагенты диагностические Назначение: Предназначен для контроля правильности и точности результатов определения панкреатической эластазы Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие Количество высокого уровня (Control H) в наборе ≥ 3 ШТ | 270283.34 | 135141.67 | 2 | Набор |
| 68 | Амилаза изоферменты ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие | 58345.1 | 58345.1 | 1 | Набор |
| 69 | Реагенты диагностические Назначение: Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие Количество флаконов реагента в наборе ≥ 6 ШТ | 38287.93 | 38287.93 | 1 | Набор |
| 70 | Реагенты диагностические Назначение: Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод). Значения аналитов находятся в области низких значений. Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие Количество флаконов реагента в наборе ≥ 6 ШТ | 43886.72 | 43886.72 | 1 | Набор |
| 71 | Реагенты диагностические Назначение: Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод). Значения аналитов находятся в области высоких значений. Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие Количество флаконов реагента в наборе ≥ 6 ШТ | 44827.53 | 44827.53 | 1 | Набор |
| 72 | Реагенты диагностические Назначение: Предназначен для контроля правильности и точности результатов определения кальпротектина Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие Стабильность после вскрытия набора при температуре 2-8 °C с закрытими крышками ≤ 3 МЕС | 128905.5 | 128905.5 | 1 | Набор |
| 73 | Реагенты диагностические Назначение: Многопараметровый калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки следующих аналитов: холестерин, триглицериды, креатинкиназа, литий, общий белок, медь, цинк, кислая фосфатаза, простатическая фосфатаза, общая фосфатаза, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, бикарбонаты, желчные кислоты, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, хлориды, холинэстераза, креатинин, Д-3-гитдроксибутират, гаммаглутамилтрансфераза, глюкоза, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, лактат, ЛДГ, лейцинариламидаза, липаза, магний, осмоляльность, неорганический фосфор, калий, натрий, ОЖСС, мочевина, мочевая кислота. Уровень 3 Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие Количество флаконов реагента в наборе ≥ 20 ШТ | 69003.2 | 69003.2 | 1 | Набор |
| 74 | Реагенты диагностические Назначение: Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 2. Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие Количество флаконов реагента в наборе ≥ 20 ШТ | 64608.06 | 64608.06 | 1 | Набор |
| 75 | Реагенты диагностические Назначение: Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 3. Соответствие Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором серии AU, имеющимся у Заказчика Соответствие Количество флаконов реагента в наборе ≥ 20 ШТ | 69121.26 | 69121.26 | 1 | Набор |
| Электронный документ, полученный из внешней системы.docx | 10 КБ | 10.12.25 16:54 | Действующая |
| 1875.pdf | 113 КБ | 27.11.25 13:16 | Действующая |
| Извещение о проведении электронного аукциона от 27.11.2025 №0358200000225001136.html | 987 КБ | 27.11.25 00:00 | Действующая |
| Изменение извещения о проведении электронного аукциона от 02.12.2025 №ИИ1.html | 987 КБ | 02.12.25 00:00 | Действующая |
| НМЦК.xlsx | 30 КБ | 27.11.25 13:16 | Действующая |
| Описание объекта закупки.docx | 27 КБ | 27.11.25 13:16 | Действующая |
| Проект контракта мед.изделия.docx | 51 КБ | 27.11.25 13:16 | Действующая |
| Реквизиты для перечисления обеспечения.doc | 8 КБ | 27.11.25 13:16 | Действующая |
| Требования к составу заявки и инструкция по ее заполнению.doc | 19 КБ | 27.11.25 13:16 | Действующая |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Электронный аукцион
#319485541 |
28 688
|
7 дней
10.12.2025 25.12.2025 |
|
|
Анализ цен
#319710736 |
1 день
12.12.2025 19.12.2025 |
||
|
Анализ цен
#319715587 |
1 день
12.12.2025 19.12.2025 |
||
|
Анализ цен
#319727181 |
1 день
12.12.2025 19.12.2025 |
||
|
Анализ цен
#319727216 |
1 день
12.12.2025 19.12.2025 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Тендер №318569512
№76-ЭА-МИ-26: Медицинские изделия (с результатом)
|
Электронный аукцион
#318569512 |
1 100 000
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
11 000 |
срок истек
27.11.2025 05.12.2025 |
|
Запрос котировок
#318569506 |
39 305
|
срок истек
27.11.2025 04.12.2025 |
|
|
Запрос котировок
#318569499 |
112 560
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
1 126 |
срок истек
27.11.2025 04.12.2025 |
|
|
Электронный аукцион
#318569494 |
21 279 720
Обеспечение заявки:
212 797 |
срок истек
27.11.2025 05.12.2025 |
|
|
Запрос котировок
#318569486 |
1 681 988
Обеспечение заявки:
16 820 |
срок истек
27.11.2025 04.12.2025 |
| Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
|---|---|---|---|
|
Запрос предложений
#318569526 |
95 000
|
срок истек
27.11.2025 27.11.2025 |
|
|
Запрос предложений
#318569522 |
118 750
|
срок истек
27.11.2025 27.11.2025 |
|
|
Запрос предложений
#318569518 |
95 000
|
срок истек
27.11.2025 27.11.2025 |
|
|
Запрос предложений
#318569503 |
95 000
|
срок истек
27.11.2025 27.11.2025 |
|
|
Запрос предложений
#318569474 |
142 500
|
срок истек
27.11.2025 27.11.2025 |
| bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |