Описание тендера: | Поставка изделий вспомогательного назначения для инъекций, взятия крови и др. (с результатом) |
Сумма контракта: | 989 253,00 Руб. Получить финансовую помощь |
Начало показа: | 14.03.2025 |
Окончание: | 24.03.2025 08:00:00 |
Тендер №: | 293898123 |
Тип: | Электронный аукцион Тендерная аналитика |
Закон | 44-ФЗ |
Отрасль: | Медицина, фармакология / Лекарственные препараты, витамины, расходные материалы |
ОКПД2: |
|
Регион: | Центральный ФО / г. Москва |
Регион поставки: | Центральный ФО / г. Москва |
Преимущества СМП, СОНО и др. | Да |
Источник: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Торговая площадка: | ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒т▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ |
Обеспечение заявки: | 9 892.53 Руб. |
Обеспечение контракта: | 10% |
Зарегистрируйтесь и получите полную информацию о Заказчике, аналитику по снижению им цены и основным поставщикам.
Предмет контракта: Поставка изделий вспомогательного назначения для инъекций, взятия крови и др.
Цена контракта: 989 253,00 RUB
№ | Название | Цена | Цена за ед. | Количество | Ед. измерения |
---|---|---|---|---|---|
1 | Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный | 2860 | 2.2 | 1300 | Штука |
2 | Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный | 5390 | 4.9 | 1100 | Штука |
3 | Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Размер иглы: номинальная длина ≥ 36 и ≤ 40 мм Размер иглы: наружный диаметр 1.2 мм | 30360 | 50.6 | 600 | Штука |
4 | Шприц общего назначения Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Изделие не содержит латекс Соответствие Наличие безопасного механизма, который приводит к блокированию иглы после применения (помимо защитного колпачка). Информация о наличии безопасного механизма размещена в реестровой записи медицинского изделия в Государственном реестре медицинских изделий на сайте Росздравнадзора Соответствие | 18810 | 94.05 | 200 | Штука |
5 | Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный | 1120 | 1.6 | 700 | Штука |
6 | Шприц инсулиновый/неубираемая игла Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на | 4488 | 7.48 | 600 | Штука |
7 | Система для проведения забора крови/внутривенной инфузии Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 5730 | 19.1 | 300 | Штука |
8 | Система для проведения забора крови/внутривенной инфузии Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный П | 5730 | 19.1 | 300 | Штука |
9 | Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный | 640 | 1.6 | 400 | Штука |
10 | Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Размер иглы: номинальная длина ≥ 29.5 и ≤ 33.5 мм Размер иглы: наружный диаметр 0.6 мм | 118404 | 7.59 | 15600 | Штука |
11 | Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Диаметр иглы ≥ 0.8 и ≤ 1.2 мм Размер иглы, G 18 | 32450 | 64.9 | 500 | Штука |
12 | Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный | 2400 | 1.6 | 1500 | Штука |
13 | Катетер для периферических сосудов Материал изготовления катетера фторэтиленпропилен (FEP) Стерильность Наличие Расчетное давление инфузии, бар до 4,5 | 10500 | 35 | 300 | Штука |
14 | Шприц туберкулиновый/для аллергологических проб/в комплекте с иглой, стандартный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравн | 18700 | 7.48 | 2500 | Штука |
15 | Катетер для периферических сосудов Материал изготовления катетера фторэтиленпропилен (FEP) Стерильность Наличие Расчетное давление инфузии, бар до 4,5 | 20000 | 40 | 500 | Штука |
16 | Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Стерильность Наличие На внутренней поверхности цилиндра, с открытой части, цилиндра имеется стопорное кольцо Соответствие | 189800 | 146 | 1300 | Штука |
17 | Шприц общего назначения Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Размер иглы: номинальная длина ≥ 36 и ≤ 40 мм Размер иглы: наружный диаметр 0.8 мм | 151800 | 13.2 | 11500 | Штука |
18 | Шприц общего назначения Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Размер иглы: номинальная длина ≥ 36 и ≤ 40 мм Размер иглы: наружный диаметр 0.7 мм | 127072 | 8.36 | 15200 | Штука |
19 | Катетер для периферических сосудов Материал изготовления катетера фторэтиленпропилен (FEP) Стерильность Наличие Расчетное давление инфузии, бар до 4,5 | 42000 | 35 | 1200 | Штука |
20 | Катетер для периферических сосудов Полуавтоматическая заглушка порта типа Snap Fit Наличие Крылья имеют перфорационные отверстия Наличие Расчетное давление инфузии, бар до 4,5 | 42000 | 35 | 1200 | Штука |
21 | Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Наличие Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 27600 | 1380 | 20 | Штука |
22 | Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 13699 | 1369.9 | 10 | Штука |
23 | Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 41400 | 1380 | 30 | Штука |
24 | Шприц общего назначения Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначенияУказать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 62500 | 250 | 250 | Штука |
25 | Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Размер дистального хода полостного катетера, G 18 Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 13800 | 1380 | 10 | Штука |
0373100049025000026 Протокол подведения итогов (ЭП).docx | 10 КБ | 25.03.25 15:35 | Действующая |
Электронный документ, полученный из внешней системы.docx | 10 КБ | 25.03.25 15:35 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 14.03.2025 №0373100049025000026.html | 1 008 КБ | 14.03.25 00:00 | Действующая |
Извещение о проведении электронного аукциона от 14.03.2025 №0373100049025000026.html | 1 008 КБ | 14.03.25 00:00 | Действующая |
Обоснование.docx | 13 КБ | 14.03.25 22:02 | Действующая |
Приложение № 1 – Обоснование начальной (максимальной) цены контракта..xlsx | 33 КБ | 14.03.25 22:02 | Действующая |
Приложение № 2 – Проект контракта.docx | 47 КБ | 14.03.25 22:02 | Действующая |
Приложение № 3 – Описание объекта закупки.docx | 245 КБ | 14.03.25 22:02 | Действующая |
Приложение № 4 – Требования к содержанию, составу заявки на участие.docx | 21 КБ | 14.03.25 22:02 | Действующая |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Отбор
#283280450 |
363 дня
02.11.2024 12.05.2026 |
||
Отбор
#288917569 |
363 дня
13.01.2025 12.05.2026 |
||
Запрос предложений
#296647073 |
7 дней
17.04.2025 20.05.2025 |
||
Запрос цен
#297623600 |
323 890
|
9 часов
28.04.2025 13.05.2025 |
|
Электронный аукцион
#298158400 |
227 128
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
2 271 |
3 дня
06.05.2025 16.05.2025 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Электронный аукцион
#293898120 |
989 253
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
9 893 |
срок истек
14.03.2025 24.03.2025 |
|
Запрос котировок
#293898116 |
83 000
|
срок истек
14.03.2025 21.03.2025 |
|
Запрос котировок
#293898115 |
83 000
Обеспечение контракта:
10% |
срок истек
14.03.2025 21.03.2025 |
|
Запрос котировок
#293898114 |
16 300
|
срок истек
14.03.2025 21.03.2025 |
|
Запрос котировок
#293898113 |
16 300
Обеспечение контракта:
10% |
срок истек
14.03.2025 21.03.2025 |
Название | Тип тендера | Цена | Период показа |
---|---|---|---|
Электронный аукцион
#293898121 |
765 930
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
3 830 |
срок истек
14.03.2025 24.03.2025 |
|
Электронный аукцион
#293898120 |
989 253
Обеспечение контракта:
10% Обеспечение заявки:
9 893 |
срок истек
14.03.2025 24.03.2025 |
|
Запрос котировок
#293898103 |
1 576 881
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 769 |
срок истек
14.03.2025 21.03.2025 |
|
Запрос котировок
#293898100 |
1 576 881
Обеспечение контракта:
5% Обеспечение заявки:
15 769 |
срок истек
14.03.2025 21.03.2025 |
|
Анализ цен
#293898094 |
2 687 175
|
срок истек
14.03.2025 28.03.2025 |
bicotender.ru - Первая и самая полная поисковая система тендеров и закупок России и СНГ |
Москва ул.Марксистская, д.34 Телефон: (495) 660-06-03 |